电子计算机在农业上的应用

本文力图介绍电子计算机在农业上的最新应用状况,主要涉及数据库、计算机网络、模拟模型、专家系统、实时与图像处理,最后介绍了我国在这些方面的应用情况。     

农户饲养母猪发生不孕症的原因及对策

1　饲养管理不当 ,营养供给失衡一是后备母猪培育措施不当 ,体形过于肥胖 ,误认为越肥越好 ,把后备母猪养成了商品猪状。因此要降低精料比例 ,宜添加 3 0 %～ 50 %的粗饲料 ,如杂交稻统糠。多补充青绿饲料。二是经产母猪过于瘦弱 ,原因是其所产仔猪数较多 ,吮乳量大 ,有的哺乳期过长 ,致使母体储备耗尽于哺乳需要 ,膘情难以恢复 ,因此要注意在哺乳过程中“渐进式”地增加饲料的量和提高日粮中蛋白质比例 ,满足哺乳需要 ,确保母猪膘情 ,同时要特别注意突然改变泌乳母猪饲料的质和量会引起仔猪黄、白痢的发生。实践证明 ,仔猪 3 0日龄就完全可…     

不同施肥处理对黄泥土微生物生物量碳氮和酶活性的影响

通过室内培育实验,研究了不同施肥处理对黄泥土微生物生物量C、N和脲酶、酸性磷酸酶、蔗糖酶活性的影响。培养过程中,单施化肥处理土壤微生物生物量C、N均呈下降趋势,施用有机肥处理的土壤微生物量C前期升高至一定水平后或保持稳定、或呈下降趋势,而微生物生物量N总体均呈下降趋势;不同施肥处理的脲酶活性呈前期上升后期下降趋势,而酸性磷酸酶和蔗糖酶则单施化肥处理呈上升趋势、配施有机肥处理呈下降趋势。与对照处理相比,单施化肥处理显著降低土壤微生物生物量C、N,高量施用化肥处理还显著降低土壤脲酶活性,但对酸性磷酸酶和蔗糖酶活性的影响并不明显。秸秆施用可显著提高土壤微生物生物量C、N和酶活性,特别是高量施用秸秆的效果更明显。施用猪粪由于同时带入了大量的活性养分,对土壤微生物生物量C、 N和酶活性的影响尚难评价。在高度集约农业利用下,继续保持较高的化肥施用量并不利于土壤生物质量的维护和提高,而秸秆直接还田才是保持土壤健康状态的有效措施。     

浅谈杂交水稻制种优势基地——江苏方强农场集团有限公司

为给类似基地发展提供帮助,介绍了江苏方强农场集团有限公司的水稻优势制种基地,江苏方强农场集团有限公司具有突出的区位优势、适宜的气候条件、良好的基础条件、一流的机械装备、高素质的人才队伍、规模化的制种基地、标准化的制种措施、成熟化的生产技术、集约化的管理模式、市场化的订单生产等制种优势,目前已建设成为杂交水稻制种机械化、标准化、规模化、集约化的产业基地。     

微波马弗炉测定烟草中灰分的研究

[目的]建立烟草及其制品中灰分的分析方法。[方法]准确称取1.0 g烟末样品置于石英纤维坩埚中,于微波马弗炉中500℃灼烧20 min,取出置于干燥器中冷却至室温后准确称重,计算。[结果]与传统的马弗炉方法相比,灼烧时间由60 min缩短至20 min,相对标准偏差(RSD)在1.01%～1.58%,测定结果与传统方法吻合。因仪器本身有自动排空系统,灰化过程中产生的气体不断排放,可保证实验室的环境安全。[结论]为烟草及其制品灰分的测定提供了一种简便、快捷的方法。     

两系杂交水稻扬两优6号机械化制种高产技术

扬两优6号是目前两系杂交水稻种植面积最大的组合.以两系杂交水稻扬两优6号的父母本进行机械化制种,经过几年的研究与示范,明确了机械化制种条件下,母本生长特性的变化及机械化制种的高产技术,以便为大规模杂交水稻机械化制种提供参考.     

梅州市灵芝产业现状及发展建议

分析了梅州市灵芝产业的发展现状、灵芝栽培技术特点及存在问题,并提出加大科研投入、提高标准化生产水平、培养龙头企业、强化市场营销、加强灵芝虫草协会建设等对策建议。     

贮藏库铝排管蒸发器结霜不匀的原因与解决方法的研究

为解决排管库内的排管在供液过程中,由于节流膨胀阀和分液器安装不合理而造成的排管结霜不匀的问题,对三种不同安装方式的铝排管贮藏库进行分析比较,探讨排管结霜不匀的原因与解决方法。结果表明,二次节流产生闪发气体及供液距离相对过长,是造成排管外壁结霜不匀的根本原因。因此,在安装氟利昂系统时,应尽量减少闪发气体的产生;制冷剂进入每个通路铝合金翅片管的允许长度应控制在一定范围之内,尤其是用分液器进行分液控制时,要特别注意蒸发管的长度,8路分液器的分液方式可较4路分液器缩短分液后的供液距离,避免排管结霜不均匀的问题;用外平衡式节流膨胀阀节流降压、不用分液器分液的系统,每个通路的供液距离可以适当加长。     

思南县烟草青枯病发生规律及防治策略

为了探讨烟草青枯病的发生规律及防治措施,于2009—2011年,从烟草品种、气候条件、土壤结构、地势、肥力、前作等方面调查分析了贵州省思南县烟草青枯病发生偏重的原因,并提出了具体的综合防治措施,以期为烟草青枯病的防治提供参考。     

黄颡鱼DMRT1基因cDNA全长克隆及其表达分析

利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)克隆了黄颡鱼DMRT1基因cDNA全长序列,并利用实时荧光定量RT-PCR技术对该基因在黄颡鱼成体不同组织及不同发育阶段的表达情况进行研究。结果表明,黄颡鱼DMRT1基因cDNA序列全长1 381bp,其中5′端非翻译区30bp,3′端非翻译区454bp[不包括poly(A)],开放阅读框885bp,编码295个氨基酸。氨基酸序列同源性分析表明,黄颡鱼DMRT1基因与革胡子鲶同源性最高(为81%),与黑鲷、虹鳟、斑马鱼、青鳉的同源性分别为60%、59%、64%和52%,与小鼠、人的同源性较低,分别为42%和44%。实时荧光定量RT-PCR分析表明:DMRT1基因在黄颡鱼胚胎发育阶段及胚后发育的1～51d仔鱼均有表达,且在胚后发育的第31天表达量最高;在成体,只在雄性精巢中特异性表达,其他组织均无表达,且性腺发育阶段的Ⅳ期精巢表达量最高,表明该基因可能在黄颡鱼雄性性腺的形成或功能维持上具有重要作用。