粤西北部地区高产芽接树割制改革试验总结报告（1988—1997）

５种割制经１０年试验表明：产量比常规割制高１６．０６－３６．２５％;原生皮的利用年限比Ｓ／２割线多５－２５年;干含含量与常规割制相当或略高一些,一般在９９．６８－１１０．７０％,树围增长是常规的１００．５３－１３８．６２％。几种割制中以Ｓ／３ｄ／３＋２％ＥＴ复方阳刀年轮割效果最佳。     

大肠埃希氏菌噬菌体swi2裂解系统的表达及协同抑菌活性测定

为了确定大肠埃希氏菌噬菌体swi2裂解系统的穿孔素(holin)与裂解酶(lysin1、lysin2)在裂解宿主菌过程中的协同作用,根据噬菌体swi2裂解系统的基因序列设计引物,搭桥PCR法分别扩增holin-lysin1、holin-lysin2、lysin1-lysin2基因,以pColdTF为载体,构建重组质粒pCold-holin-lysin1、pCold-holin-lysin2、pCold-lysin1-lysin2,在大肠埃希氏菌BL21中诱导表达,并测定各串联蛋白对大肠埃希氏菌BL21的菌内外裂解活性。结果表明,成功构建了噬菌体swi2裂解系统相关基因两两串联的重组质粒,并在原核系统中实现了holin-lysin1、holin-lysin2、lysin1-lysin2蛋白的可溶性表达。lysin1、lysin2具有天然的菌内和菌外裂解活性,而单独的holin未表现出任何抑菌活性;lysin1与lysin2、holin与lysin1之间无协同作用,而holin与lysin2之间存在协同作用,可以显著增强lysin2的菌内外裂解活性(P<0.05)。研究结果证明了ly...     

水稻OsGLYI11.2基因启动子的克隆及表达分析

启动子对基因时空表达的调控具有关键作用。本研究利用PCR克隆了一个水稻乙二醛酶(Glyoxalase)基因Os GLYI11.2的启动子区域片段(GenBank:AB017042.1),利用PlantCARE对该片段进行了顺式作用元件分析;构建了pOsGLYI11.2∷GUS表达载体并通过农杆菌介导转入水稻中,通过检测转基因植株中GUS基因在不同器官中的表达,分析了启动子的表达调控模式。结果显示：该启动子含有调控基因表达的7类调控顺式元件,能驱动GUS基因在水稻不同组织中(胚,胚芽鞘,花)表达。说明本研究所克隆的OsGLYI11.2基因上游2 120 bp的DNA片段具有启动子活性,能够驱动报告基因的表达。本研究结果可为进一步研究OsGLYI11.2基因在水稻中的功能及其相关调控机制提供基础。     

集约化畜牧生产对环境的污染与生态保护对策

九十年代以来我国的畜牧业发展迅速,不同规模的养殖场不断涌现,肉类和禽蛋产量均跃居世界第一,使人们的生活水平得到了极大得提高,同时带动了我国经济的发展。畜牧业已成为农村经济的支柱产业。但随着畜牧业的不断快速发展,它带来的环境污染问题日益显现,并且随着人们环保意识的提高而日益突出。环境污染可以导致国民和社会财富的巨大浪费。要实现畜牧业的可持续发展,必须掌握生态平衡原理,加强畜牧业生态保护,发展生态环保型畜牧经济,为其发展创造更大的发展空间和市场空间,提高畜禽产品的质量和产品的附加值,全面提高畜牧业的生态效益、社会效益、和经济效益,实现畜牧业生产与环境保护的协调发展,以保证畜牧业生产健康和可持续发展。     

噬菌体对驴肠道微生物多样性的影响

为了探究噬菌体使用前后驴肠道微生物多样性及结构组成的变化,并借以评价噬菌体(vB-SabS-Sds2)的治疗效果。对80头驴的粪便使用沙门菌特异性引物invA进行聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)检测,选择13头沙门菌检测阳性驴,将13头阳性驴在同等条件单独隔离饲养,在饲喂噬菌体前后掏肛采集粪便,利用16S rRNA高通量测序技术,对两组驴粪便在微生物多样性方面(结构和组成)存在的差异进行比较。结果表明：与噬菌体饲喂前相比,饲喂后的驴肠道菌群丰富度显著升高(P<0.05),目标宿主肠杆菌科细菌数量显著降低,且部分益生菌相对丰度升高;含多种临床条件致病菌的假单胞菌属和梭状芽胞杆菌属细菌的相对丰度显著降低。因此,饲喂噬菌体不会对驴肠道正常菌群的多样性造成影响,而且能改善驴肠道健康状况和微生态环境。     

哺乳仔猪断奶前后肠道微生物培养组学研究

近年来国内外研究人员通过下一代测序和分离培养技术,结合宏基因组学相关的生物信息学手段证实了猪肠道微生物的组成及其代谢物活性对宿主的健康具有重要作用.受限于传统培养方法,猪肠道中大多数细菌仍无法培养,因此,为了突破研究人员研究宿主-菌株相互关系及益生菌株开发应用的限制,本研究对仔猪断奶前后回肠和结肠内容物微生物进行高通量...     

基于 CRISPR/Cas13 的 RNA 编辑系统及其在核酸检测中的应用

核酸检测技术在农业、医药、环境等多个领域均有广泛应用,传统的核酸检测技术存在设备昂贵、操作复杂和灵敏度低等诸多局限性。成簇规律间隔短回文重复序列及其相关基因 13（CRISPR/Cas13）是一种只靶向 RNA 的新型 CRISPR 系统,能在 CRISPR RNA（crRNA）引导下特异切割单链靶 RNA,并有非特异性的“附带切割”能力。基于 CRISPR/Cas13 的核酸检测技术具有灵敏度高、特异性强、操作方便、成本低廉等优点,具有广阔的应用前景。阐述了 CRISPR/Cas13 系统的类别归属及其亚型,组分特征及其分子作用机制,介绍了基于CRISPR/Cas13 系统的特异性高灵敏度酶报告解锁（SHERLOCK）技术的产生和发展,综述了 CRISPR/Cas13 系统在病原体检测、耐药突变检测、物种识别和转基因鉴定方面的应用,同时指出了目前基于 CRISPR/Cas13 核酸检测技术存在的问题,并对未来应用进行了展望。     

加速实现农民裂变 全面建成小康社会

全面建成小康社会需要加快农民裂变。加快农民裂变,能有力拉动国内生产总值的快速增长,大大加快我国城镇化进程,才能更好地促进人类的全面发展。农民变化主要靠推动农民思想解放,加快发展二、三产业尤其是工业发展,降低城镇门槛,稳定土地承包关系,增加财政和金融投入等途径来促进。     

特定电磁波谱对马骡关节扭伤的疗效观察

<正> 为探讨特定电磁波谱(特定电磁波谱,简称TDP)照射,在兽医临床的治疗效果和实用价值,笔者应用TDP照射疗法对20例马骡的关节扭伤进行了治疗观察,取得满意效果。报告如下: 材料及方法 一、病例来源:从北京市房山县兽医院就诊病畜中选择关节扭伤病例马5匹,骡15匹。 二、治疗方法: 1.仪器:中国人民解放军7448工厂生产的84——4型TDP治疗器,波长0.55～25微米,功率250瓦,DZ——5A型定量针麻仪带有的