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紫茎泽兰是外来入侵植物之一,尤其在我国西南部,对当地生物多样性破坏较严重,推测其强大入侵力应该与种子的萌发特性有关。以紫茎泽兰种子为研究对象,对搁置不同时间(0、1、2年)的种子、植株不同部位的种子、种子繁殖、茎部繁殖形成植株的有性种子和无性种子,通过种子萌发特性试验比较其发芽势、发芽率、根长、芽长、鲜质量,了解不同来源种子的萌发特性。结果表明:(1)当年(搁置0年)的种子发芽势为71.5%,发芽率最高为81.6%,较搁置1、2年的高,且当年的种子在鲜质量、芽长、根长数值上也较搁置1、2年的大;(2)紫茎泽兰不同节处(植株从上往下被称为第1节、第2节,依次类推)种子的发芽率、鲜质量、芽长、根长差别不大,发芽势略微有一些不同,第2、第3、第4节的发芽势均接近67%,第1、第5节的发芽势接近57%;(3)紫茎泽兰有性生殖植株产生的种子发芽势、发芽率较无性生殖的种子高约8%,根长、芽长长约0.1 cm,鲜质量高约7 mg。由以上结果可知:当年生的紫茎泽兰种子、植株中部的种子、有性生殖形成植株的种子入侵力较强,在通过消灭种子防除紫茎泽兰时,可以重点防除有性生殖产生的植株中部的当年生种子。 相似文献
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[目的]研究入侵植物紫茎泽兰对专食性天敌泽兰实蝇寄生的耐受性并探讨其入侵前后的生理响应,为紫茎泽兰的生物防治提供理论依据.[方法]泽兰实蝇寄生后,于初现羽化窗时测量紫茎泽兰原产地(墨西哥)和入侵地(中国)种群叶片脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)含量及多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性等生理指标;全部羽化后测定并计算紫茎泽兰的株高、总生物量、根冠比和比茎长等生长指标,比较分析泽兰实蝇寄生后不同种群紫茎泽兰的抗性和耐受性.[结果]在泽兰实蝇寄生条件下,入侵地紫茎泽兰的总生物量、茎生物量比和根冠比较原产地种群分别显著升高37.80%、15.38%和21.77%(P<0.05,下同);入侵地紫茎泽兰PAL、POD和SOD活性分别较原产地显著降低46.91%、46.60%和37.52%,而PPO活性与原产地紫茎泽兰无显著差异(P>0.05);同时,入侵地紫茎泽兰的Pro和MDA含量分别较原产地显著增加66.30%和145.08%.[结论]入侵后紫茎泽兰的资源分配策略发生改变,入侵地紫茎泽兰种群对泽兰实蝇寄生的耐受性增强,对泽兰实蝇的防御响应有所降低,防御策略发生改变. 相似文献
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为三七绿紫茎三萜皂苷合成转录调控机理提供参考,将彻底长成的绿紫茎均分为18段,用实时荧光定量PCR检测茎段的三七碱性螺旋-环-螺旋蛋白基因(bHLH)、乙烯响应因子基因(ERF)、v-myb骨髓母细胞增多症病毒癌基因同源物基因(MYB)和WRKY1蛋白基因(WRKY1)的转录水平,用香草醛-高氯酸比色法检测茎段的总三萜皂苷含量(TTSC),分析转录水平与TTSC间的Pearson相关性。结果表明:从三七绿紫茎的顶部到基部,三七bHLH、ERF、MYB和WRKY1的转录水平分别呈一条波动式平缓上升、7峰、波动幅度逐渐增大的6峰和具2个主峰的6峰曲线;TTSC呈V型曲线,最低TTSC出现在茎上部的黄金分割点处;4种转录因子基因的转录水平和TTSC在不同茎段间的差异均达到极显著水平,且转录水平与TTSC之间的Pearson相关系数分别为0.371、0.130、-0.169和-0.195。因此,与三七绿紫茎三萜皂苷合成相关的主要转录因子应为三七的碱性螺旋-环-螺旋蛋白,其次为乙烯响应因子。 相似文献
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紫茎泽兰是一种重要的外来入侵生物,已在我国西南地区泛滥成灾。为了探明甲嘧磺隆和氨氯吡啶酸对紫茎泽兰光合特性的影响,为紫茎泽兰高效化学防除提供参考依据,采用单因素随机区组设计,对盆栽紫茎泽兰喷施不同浓度的甲嘧磺隆可溶性粉剂和氨氯吡啶酸水剂,测定施药后1~7 d紫茎泽兰几个光合特性参数。结果表明,随浓度和时间的增加,紫茎泽兰的光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)及叶绿素含量呈下降趋势。0.12 g.L-1甲嘧磺隆和1.75 g.L-1氨氯吡啶酸能有效地抑制紫茎泽兰的光合作用,这两种药剂用量几乎减少一半。 相似文献
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用AFLP技术分析紫茎泽兰的遗传多样性 总被引:2,自引:0,他引:2
强胜 《南京农业大学学报》2004,27(1):62-62
紫茎泽兰是国家环保局公布的我国首批 1 6种外来入侵性有害生物之一 ,其入侵性位居前列。目前其入侵的原因尚不明了 ,因此从遗传学角度揭示其根源已经成为生物学界关注的热点。南京农业大学杂草研究室承担了农林危险生物入侵机制与控制基础研究 (科技部 973计划 2 0 0 2CB1 1 1 4 0 2 )子专题 :危险入侵杂草紫茎泽兰的分子生态适应机制的研究 ,率先利用AFLP技术 ,检测了 2 4个地区的紫茎泽兰种群的基因组DNA多态性 ,共扩增出 5 0 9个遗传位点 ,其中 398个多态位点 ,多态率为 66 43%。通过Jac card的方法将电泳带矩阵转化为遗传相似性系… 相似文献
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