不同醛化剂对红细胞性能及其保存时间的影响

采用不同醛化剂对新鲜红细胞进行醛化，在同等条件下，测定红细胞的凝集性、溶血性、变形性与时间的关系。实验证明：1％-2．5％的戊二醛对红细胞进行醛化，效果优于甲醛、丙酮，而且醛化后的红细胞不溶血、性能不变、易保存，保存期为120d。     

醛化鸡红细胞在EDS-76病毒HA和HI试验中的应用

用醛化鸡红细胞进行 EDS-76病毒的血凝(HA)及血凝抑制(HI)试验结果与用新鲜鸡红细胞检测的结果相同或低一个滴度,图象清晰、稳定、结果易于判定。醛化鸡红细胞具有保存期长、使用方便、无自凝性等优点.     

醛化红细胞在“兔瘟”快速诊断中的应用

使用醛化人 O 型红细胞与新鲜人 O 型红细胞进行“兔瘟”瓷板 HA 和 HI 定性试验证明,两者检测效果基本相同。为了使试验更快速和方便,在该试验中可以使用醛化红细胞。在用“快速二次醛化法”和改良 Csimas 法醛化的红细胞比较结果表明,前者优于后者,方法简易,醛化时间缩短近20倍。笔者推荐使用“快速二次醛化法”醛化的人 O 型红细胞。     

醛化人“O”型红细胞的制备及其在兔出血症HA／HI试验中的应用

在兔出血症的检测和免疫监测中,血凝／血凝抑制试验（HA／HI）是常规有效的检测方法。针对人“O”型新鲜红细胞存在质脆易碎、保存期短的缺点,从醛化人的“O”型红细胞制备方法的优化、工作浓度、保存时间三个方面进行研究,并用于兔出血症的HA／HI试验,同时以新鲜的人“O”型红细胞作为对照。结果表明：经戊二醛-甲醛二次醛化的红细胞的醛化效果与只用戊二醛醛化的红细胞效果差异不显著,均优于甲醛醛化效果,且经戊二醛-甲醛二次醛化或戊二醛醛化后的红细胞不溶血,性质不变,易保存;在兔出血症HA/HI试验中,经戊二醛醛化人“O”型红细胞的试验效果与新鲜红细胞差异不大,结果稳定性好。     

醛化刺猬红细胞的制备及其在鸡新城疫HA和HI试验中的应用

本文首次证明刺猬红细胞具有凝集鸡新城疫（ＮＤ）病毒的特征，并能被抗ＮＤ特异血清抑制。用１％醛化刺猬红细胞进行ＮＤ的血凝（ＨＡ）及血凝抑制（ＨＩ）试验，与用０．５％新鲜鸡红细胞检测的结果相差一个滴度，图象清晰、稳定。易于判断，可代替鸡红细胞进行ＮＤ的ＨＡ和ＨＩ试验。此外，醛化刺猬红细胞具有保存期长，使用方便，反应均一，无自凝等特点     

猪红细胞醛化及其在犬细小病毒血凝试验中的应用

为了克服犬细小病毒血凝检测因随时需要新鲜猪红细胞而不能在临床广泛应用的缺点,试验用戊二醛醛化猪红细胞进行犬细小病毒血凝试验(HA)。结果表明:醛化后的红细胞不变形,结构完整,细胞膜的硬度增加,细胞不易破碎。1%醛化猪红细胞比1%新鲜猪红细胞检测结果低1~2个效价,结果容易判读,且具有检测的特异性,准确性。说明醛化的猪红细胞可以代替新鲜猪红细胞进行血凝检测。     

醛化鸡红细胞应用于鸡新城疫的诊断和抗体检测

将新鲜鸡红细胞经戊二醛处理后，制成醛化鸡红细胞。该醛化鸡红细胞具有特异性，不发生自凝，保存期可达半年以上，和阴性尿囊液不发生凝集，与新工细胞同时用于血球凝集和血球凝集抑制试验，对疑似鸡新城疫病料和待检测血清进行检测，结果在ＨＡ试验中，新鲜鸡红细胞比醛化鸡红细胞高１－３个滴度，而在ＨＩ试验中，两种红细胞所得结果基本一致，有的则醛化对外开放红细胞比新鲜鸡红细胞高１－２个滴度。由此说明，醛化鸡红细胞完全     

醛化非免疫公鸡红细胞在鸡新城疫HA试验中的应用

使用非免疫公鸡的经醛化后的红细胞和新鲜红细胞进行NDV微量HA对比试验证明,符合率达到92.4%,保存9个月时仍然有效,应用醛化红细胞将使HA试验更加简便,易行,由于醛化红细胞保存期可达一年而使该诊断液商品化成为可能。     

用于“兔瘟”HA试验的冻干醛化红细胞的研制

冻干醛化红细胞与新鲜人O型红细胞对“兔瘟”的诊断效果一致,两者呈显著正相关(r=0.9506)。冻干醛化红细胞4℃保存10个月,比在相同条件下保存的醛化红细胞悬液的HA效价高3个滴度。     

醛化鸡红细胞在减蛋综合征中的应用研究

鸡红细胞经戊二醛处理后，不发生自凝，具有特异笥，保存期长，使用方例，应有于ＥＤＳ－７６抗体的测定。在ＨＩ试验中，新鲜鸡红细胞和醛化鸡红细胞所得结果基本一致，相差仅１～２个滴度，８０％的血清样品在两种红细胞中检测的结果完全一致，说明醛化鸡红细胞完全可以用于对ＥＤＳ－７６抗体的检测。     

犬DEA1.1血型抗原保存的研究

本试验采用甘油化冻存红细胞及醛化固定红细胞的方法探索适合犬DEA1.1血型抗原保存方法,用3%、6%、10%、20%、30%和40%(w/v)浓度的甘油溶液保存犬DEA1.1血型红细胞,分快速冻存、程序降温两组处理,并对甘油化红细胞进行溶血情况、回收率、物理性状、保存期及抗原效价的测定;用0.25%、0.5%戊二醛,1.5%、3%甲醛和0.5%、1%多聚甲醛分别固定犬DEA1.1血型红细胞,检测犬红细胞醛化稳定性,以及醛化红细胞与新鲜红细胞DEA1.1血型抗原效价符合率。结果显示,30%浓度甘油程序降温组去甘油化后红细胞溶血率、细胞破损率最低,回收率最高且物理性状新鲜红细胞相似,抗原性与新鲜红细胞符合率可达93%,保存期可达12个月;用戊二醛醛化固定120 d的红细胞稳定性及犬DEA1.1抗原的敏感性不变,抗原滴度与新鲜红细胞的符合率可达到100%。表明30%浓度甘油的程序降温冻存与0.25%～0.5%戊二醛醛化固定都能较好保存犬DEA1.1抗原性。     

“兔瘟”红细胞诊断液的研制

诊断“兔瘟”的醛化人“O”型红细胞可长期保存;提出了病料处理方法,消除了非特异性反应;醛化的与新鲜的人“O”型红细胞诊断液效果相当。“兔瘟”病毒具有凝集人“O 型”红细胞的特性,但使用新鲜的红细胞多为不便。为此,本文就醛化红细胞的使用效果及病料处理方法进行了研究,现报告如下。     

对血凝试验用鸡红细胞保存条件的探讨

对血凝试验所用的鸡红细胞的保存条件进行了比较。在新鲜红细胞液中加入甘油或尿素可以延缓细胞破裂溶血。鸡红细胞经戊二醛处理后，于4℃保存9个月，其凝集特性未发生变化，同时在醛化红细胞中加入甘油更能稳定血凝活性。在4℃、室温和37℃条件下将制备的新鲜红细胞和醛化红细胞用作血凝试验的指示剂，不影响新城疫病毒抗原血凝滴度。结果表明，所制备的醛化鸡红细胞的甘油悬液可以替代新鲜红细胞用于临床实践中新城疫的血凝和血凝抑制试验测定。     

新城疫HA-HI试验中可用豚鼠醛化红细胞代替鸡新鲜红细胞

在鸡新城疫血凝（HA）和血凝抑制（HI）试验中,将豚鼠红细胞用戊二醛醛化处理后配制成2%细胞悬液,与2%新鲜豚鼠红细胞、1%新鲜鸡红细胞获得的检测结果基本一致.经醛化的豚鼠红细胞在4℃或室温条件下也能长时间保存而不溶血.结果表明,在新城疫HA-HI试验中可以用豚鼠醛化红细胞代替鸡新鲜红细胞.     

禽大肠杆菌间接血凝抗体测定中致敏红细胞的选择

采取健康公鸡血液，提取红细胞，以禽病原性大肠杆菌O78-166分离的LPS分别致敏新鲜红细胞和醛化红细胞，置4℃下保存，在致敏后1-8d，应用上述致敏红细胞分别测定6个O78-166免疫鸡阳性血清，以比较上述红细胞的敏感性和有效使用期。结果表明：以LPS致敏的新红细胞做定量试验较为精确，以LPS致敏的醛化红细胞做大肠杆菌定性试验较为快捷。方便。     

豚鼠醛化红细胞在人流感病毒血凝活性测定中的应用

在流感疫情监测中,血凝试验是最常用的检测方法.针对鸡红细胞不能凝集流感病毒"O"相毒株,新鲜红细胞需现采现配、麻烦、费时,易溶血、不易保存等问题,本试验对豚鼠醛化红细胞制备方法的筛选和制备条件的优化进行研究,并以新鲜豚鼠红细胞为对照,用于流感病毒不同型别血凝试验.结果表明,戊二醛固定法制备的豚鼠醛化红细胞不溶血、结果稳定性好、保存期长、血凝活性与新鲜豚鼠红细胞基本一致,可以替代新鲜豚鼠红细胞用于血凝试验.     

醛化刺猬红细胞的制备及其在鸡新城疫HA和HI试验中的应用

本文首次证明刺猬红具有凝集鸡新城疫病毒的特征，并能被抗ＨＤ特异血清抑制。用１％醛化刺猬红细胞进行ＮＤ的血凝及血凝抑制试验，与用０．５％新鲜鸡红细胞检测的结果相 一个滴度，图象清晰，稳定。     

几种红细胞在新城疫病毒检测中的应用

新城疫病毒能凝集多种禽类和哺乳类的红细胞,实验室中以鸡的最为常用。在血凝实验中习惯用新鲜红细胞,但其质脆易碎,不易保存,每次实验需临时制备。而醛化红细胞在4℃可贮存一年以上,此种细胞耐受溶解和破坏的能力甚强,反复冻融不会发生溶解。醛化细胞不妨碍对抗原或抗体的吸附,其血凝价一般与新鲜红细胞相似。我们用鸡、豚鼠、绵羊三种动物的醛化和新鲜红细胞分别做了新城疫病毒血凝试验的比较。     

醛化鸡红细胞在新城疫病毒检测中的应用

鸡红细胞可以被多种病毒所凝集,因此可用以检测多种病毒,尤其在新城疫病毒(NDV)的检测中更为常用。过去,检测NDV的HA和HI试验皆使用新鲜的鸡红细胞,常因红细胞表面吸附的免疫球蛋白等物质洗涤不彻底而影响试验结果。醛化红细胞不易破碎,保存时间长,并可消除不同个体间红细胞的差异对试验的影响。水文就应用醛化鸡红细胞代替新鲜鸡红细胞在NDV检测中的效果进行了研究。     

EDS—76 AGP与HI效价的比较试验

通过血凝抑制试验测定鸡产蛋下降综合症(EDS—76)的HI效价,是比较常用的方法。不过血凝(抑制)试验需用新鲜红细胞,虽然经过醛化的红细胞能保存一定的时间,但醛化过程比较复杂。本室进行了EDS—76 AGP与HI效价的比较试验。