用培养的胚胎细胞分泌的低分子量因子维持牛精子活力

将精子与细胞一起培养,可以延长精子存活时间的效果已为包括牛在内的几种家畜精子的试验所证实。但是维持哺乳动物精子活力的因子的特性还不甚清楚。曾将家禽精子在家畜体温(41℃)温度下,与几种细胞一起培养,而使精子活力维持了5-7天,受精能力维持了2—4天。据此,我们认为     

用细胞分类器进行精子性别分离

Johnson最近报道了他们用细胞分类器(flow cytometer或cell sorter)进行家畜性别分离的研究进展。他们根据X精子的DNA含量略多于Y精子的原理,用无毒的活体荧光染料将精子染色。将染色的活精子逐个通过细胞分流器的微柱。此处用一束激光激发荧光染料,使通过微柱的精子发光。X精子的发光量略高于Y精子。这种发光量的微小差别由光学测定仪记录并把信号送给电脑。精液通过激光束后,便被分成微滴。电脑把电子信息反馈到产生微滴的部位,使每个微滴荷电:X精子荷     

不孕症奶牛血清抗精子抗体滴度测定试验(第一报)

早已证明精子、胚胎、各种蛋白质结构及体液均具有抗原性。GAVoisin(1968)等,测定了在精子顶体中有几种不同的抗原是可溶于水的糖蛋白类,这些抗原可引起凝集素的合成。(1970)报道精液注入母畜生殖道时,子宫粘膜产生的抗体,能使弱精子固定和凝集,但对有生命力的精子则无这种作用。     

精子RNA的研究进展

1精子RNA存在的争论 作为遗传物质的载体，精子的作用仅是将父本的基因组DNA成功地带入到卵子中，所以成熟精子不必含mRNA，这个观点被广泛接受。有关精子中存在RNA的报道，常被解释为有未成熟的精子细胞的存在，或是精子分析样本中混杂有体细胞，或是精子中含有未被支持细胞吸收的胞质小体造成，而胞质小体的存在又通常被认为是精子成熟度低的标志。     

输精后清洗子宫可提高母牛受胎率

输精后清洗子宫主要是针对患有轻度子宫内膜炎的母牛。在精子进入后,向子宫内注入药物,清洗子宫,消除炎症,为合子着床创造有利条件,从而提高受胎率。     

羊鲜精液保存有妙招

正虽然不同条件下精液保存所用的稀释液不同,但都要求等温稀释,即稀释液的温度与精液的温度相同或相近,而且要尽快稀释,以避免精子受刺激而死亡。稀释时,先将精液吸至经清洗、消毒的暗色小瓶内,再将准备好(经水浴或恒温箱保存加温)的稀释液沿瓶壁缓缓加入,然后轻轻摇动混匀。通常根据精子活力和密度稀释精     

家畜精细胞结构的快速染色法

检查精细胞的详细结构和评价精液潜在的繁殖力,需对精子进行染色。精子染色方法虽已有许多报道,但这些方法耗时长,而且,山羊、绵羊、猪和牛等家畜精子顶体很小,因此呈现的细胞结构很不理想。本文借鉴实验动物的精子染色方法,研究家畜的精细胞结构。从附睾尾(山羊、绵羊、猪)或通过采精(公牛)取得精液,置于生理盐水中。用盐水将其稀释至1—2×10~6精子/ml。取一滴稀释精液于干燥、洁净载玻片上,用另一载玻片边缘将其抹成薄的涂片。将涂片置于48～50℃加热板上干燥1～2分钟,然后放入乙醚酒精液(1:1),在室温下(25℃)固定3分钟。再将染液(由5%苯胺蓝、水、25%伊红 Y 和0.1%苯酚组成,调     

猪性控精子的筛选方法介绍

<正>细胞染色技术的改进以及采用荧光染料标记活精子的DNA为筛选X或Y精子,进而生产性控后代提供了重要的技术保障。采用流式细胞仪/细胞分选系统筛选精子,虽然其原理依然是X和Y精子DNA含量不同,但对细胞分选系统进行一定程度的改进,以便能够更准确地测定X和Y精子DNA含量的差别。以前的"标准"细胞分选系统样     

狮白鹅Sertoli细胞紧密连接结构完整性与精子质量的相关性分析

为了探究Sertoli细胞紧密连接结构完整性与精子质量的相关性，实验采用精子活力、精子活率和畸形率等精液指标筛选出高低精子质量种公鹅，通过HE染色和免疫荧光方法来明确Sertoli细胞紧密连接结构的完整性与精子质量的相关性。结果表明：左右侧睾丸重量在2组间存在差异（P<0.05）。低精子质量组的精子质膜完整性与线粒体活性显著下调，与高精子质量组相比，曲细精管上皮较薄，细胞排列稀疏没有规律性，可见成熟精子少，并且Sertoli细胞紧密连接蛋白ZO-1荧光染色明显减少，蛋白分布比较稀疏，不形成规律的网状结构，说明血睾屏障（Blood-Testis Barrier,BTB）紧密连接结构受损。本研究揭示Sertoli细胞紧密连接结构完整性与精子质量存在正相关性，为探究影响精子质量的遗传因素提供了理论基础，为寻找改善精子质量提高种公鹅繁殖力的方法提供了新思路。     

精浆胞外囊泡对精子功能的作用研究进展

近年来,体液中的胞外囊泡受到特别关注,许多物种精浆中均含有胞外囊泡,这些精浆胞外囊泡可以影响精子功能,还可作为雄性动物繁殖力或人类不孕不育相关疾病的标志.本文综述了精浆胞外囊泡对精子功能作用的研究进展,以期更好地理解精子受精能力的调控机制,同时为畜牧生产中提高雄性动物繁殖力和男性生育相关疾病治疗提供一定的思路和参考.     

哺乳动物体外受精的精子注射法

利用精子注射法进行体外受精,最早是由Uehara及Yanagimachi(1976)在仓鼠上进行的。他们发现当异种动物的精子注射入仓鼠卵后,这些精子能正常地发生反应,并形成原核。但由于仓鼠卵不能被诱导进行卵裂及体外发育,他们未能观察到以后的发育。以后,Thadani(1980)将小鼠精子注入大鼠卵内后发现,这种精于可与卵核形成杂交合子核,这种卵可卵裂到2-细胞期。经细胞遗传学方法证实这些胚胎是正常的。     

精子分离的性控犊牛出生

长期以来,很多人试图用分离的X精子和Y精子进行人工授精,以获得理想性别的后代。荧光激活细胞分类器(fluores-cence activated cell sorter)能基于X精子、Y精子DNA含量的微小差异,而将其分离。只是这项技术现在还不能很快分离出足够数量的精子用于人工授精,而只可用于体外受精。这种分离过程似乎对精子没有损害。本试验用此法得到了6头与预测性别相符的犊牛。下一步试验目的是增加分离精子的纯度,提高分离效率,以适应商业化需要。     

精子RNA的研究进展

1 精子RNA存在的争论 作为遗传物质的载体,精子的作用仅是将父本的基因组DNA成功地带入到卵子中,所以成熟精子不必含mRNA,这个观点被广泛接受.有关精子中存在RNA的报道,常被解释为有未成熟的精子细胞的存在,或是精子分析样本中混杂有体细胞,或是精子中含有未被支持细胞吸收的胞质小体造成~([1]),而胞质小体的存在又通常被认为是精子成熟度低的标志.     

影响精液冷冻和人工授精效果的因素

通过对精液冷冻保存的细胞反应原理的阐述 ,指出冷冻保护剂甘油对精液保存具有利弊效应 ,提出精子膜脂组成的差异使得不同品种的精子对冷冻损伤的易感性不同。雌性生殖道解剖结构的品种差异 ,精子形态 ,精子运行机制的细微差异 ,人工授精时间及精子的运行能力 ,采精方式等因素对精液冷冻保存和人工授精的成功有决定性作用。研究精子质膜的生物学特性可解决低活力精子的问题 ,然而这并不能解决冷冻后精子质量的个体差异。对精细胞基因组的研究可以找出这些个体的遗传差异。因此 ,冷冻精子和精原细胞 (用于细胞外注射 )的差异已经成为完整基因组问题。     

影响精液冷冻保存和人工授精效果的因素

本文阐述了精液冷冻保存的细胞反应原理,指出冷冻保护剂甘油对精液保存具有利弊效应,提出精子膜脂组成的差异使得不同品种的精子对冷冻损伤的易感性不同。雌性生殖道解剖结构的品种差异,精子形态,精子运行机制的细微差异,人工授精时间及精子的运行能力,采精方式等因素对人工授精的效果有决定性作用。研究精子质膜的生物学特性可解决低活力精子的问题,然而这并不能解决冷冻后精子质量的个体差异。对精细胞基因组的研究可以找出这些个体的遗传差异。因此,冷冻精子和精原细胞(用于细胞外注射)的差异已经成为完整基因组问题。     

CpG序列对猪伪狂犬疫苗免疫效果的影响

将CpG DNA同猪伪狂犬疫苗联合免疫接种初生仔猪,检测仔猪的体液及细胞免疫反应,试验结果表明,CpG DNA与猪伪狂犬疫苗共同免疫的仔猪,其特异性抗体滴度、淋巴细胞白介素-2诱生活性以及淋巴细胞增殖反应均显著高于伪狂犬疫苗免疫组和对照组,证明CpG DNA能显著增强仔猪对常规疫苗的细胞和体液免疫反应.     

母畜的妊娠生理特点

正1配子在母畜生殖道内的运行配子在靠近输卵管的壶腹-狭部接合处受精。卵巢囊、输卵管肌肉和纤毛运动以及体液的流动,实现卵子从卵巢到输卵管壶腹部的运行。自然交配下,精子在肌肉运动和液体流动的作用下越过子宫颈、子宫和宫管连接部到达受精部位。母畜生殖道肌肉运动、体液的分泌和流动受到卵巢激素(雌激素和孕酮)释放顺序以及浓度的调控。改变这些激素的浓度或释放的先后顺序都将使这种运行机制发     

小鼠精子冷冻及冻融精子体外受精研究

为了探索一种高效的小鼠精子冷冻方法,试验利用棉籽糖和脱脂奶粉作为冷冻保护剂进行精子冷冻保存,然后再通过精子复苏、体外受精试验,比较冷冻保存复苏后的精子与新鲜精液中精子在受精卵率、2-细胞率、囊胚率方面的差异。结果表明:本方法冻存的精子受精率为70.3%,2-细胞率为58.3%,囊胚率为41.7%,与新鲜精液相比差异不显著(P0.05)。说明本方法适用于小鼠精子冻存。     

雌性中华鳖输卵管精子储存结构的研究

应用光镜和电镜技术,系统观察雌性中华鳖输卵管精子储存情况,显示与精子储存有关组织结构与细胞形态。结果表明,精子储存在雌性中华鳖输卵管的蛋白分泌部后部至子宫部,但各段的组织结构及精子储存量存在一定差别。蛋白分泌部后部上皮较发达,由典型的高柱状纤毛细胞和分泌细胞构成,固有膜中腺体多为泡状腺。上皮和腺体中含有大量高密度的膜性分泌颗粒,此段只有少量的精子储存。峡部较窄且固有膜内无腺体,上皮排列紧密并呈迷路样迂回分布,上皮细胞内高电子密度分泌颗粒成团集中分布在核上方。峡部管腔中分布着大量的精子,靠近管腔的精子或精子头部嵌入上皮纤毛之间或顶端凹陷的胞质中,且精子嵌入部分的细胞结构保持完整。子宫前部形成垂直于管腔的储精小管(SST),子宫上皮及此段SST上皮的分泌颗粒电子密度不均,含高密度电子致密斑,腺体中的分泌颗粒也呈现不同的内部结构。子宫部及SST的管腔中储存有大量精子。这些区段复杂的细胞结构及分泌活动,可能在精子储存中发挥重要作用。     

睡眠剥夺对雄性小鼠生殖系统的影响

为了探讨不同时程睡眠剥夺对雄性小鼠生殖系统的影响,试验采用轻柔刺激法分别睡眠剥夺昆明雄性小鼠24,48,72 h,镜检并计算精子活率、精子畸变率、附睾尾精子数,并进行睾丸组织病理学检查。结果表明:24 h睡眠剥夺后精子活率、附睾尾精子数、精子畸变率均无显著变化(P0.05)。小鼠的极少部分生精细胞发生变性、空泡化,大部分细胞为正常细胞,管腔中仍有大量精子,但48 h与72 h睡眠剥夺后精子活率极显著降低(P0.01),附睾尾精子数极显著降低(48 h,P0.01;72 h,P0.001),精子畸变率极显著升高(48 h,P0.01;72 h,P0.001)。48 h睡眠剥夺小鼠曲细精管的部分间质细胞发生变质水肿,少部分生精细胞发生变性、空泡化,管腔中精子数量减少;72 h睡眠剥夺小鼠生精细胞水肿、变性、空泡化明显,管腔中各级精子数量大量减少且个别精子变性水肿。说明48 h睡眠剥夺及72 h睡眠剥夺可对雄性小鼠生殖系统产生明显不良影响。