使用限制性内切酶分析不同的伪狂犬病病毒株

使用Bam HI、Hinf I、KPn I和Sal I限制性内切酶。对美国北卡罗来纳州的5株伪狂犬病病毒以及Shope、Ind-FH伪狂犬病强毒株和改良的Norden伪狂犬病弱毒疫苗株提纯的DNA进行了分析。结果,Shope、Ind-FH和Norden毒株的DNA酶切图谱。无论从DNA片段数量、降解的位置,还是从分子量测定的结果,都与北卡罗来纳州的5株伪狂犬病病毒存在不同程度的差异。NC85-1与NC86-1毒株类似DNA酶切图谱的伪狂犬病病毒,而NC86-2,NC87-1和NC87-2毒株显然是不同DNA酶切图谱的3株伪狂犬病病毒。     

CpG DNA对猪伪狂犬病佐剂疫苗免疫效果的影响

为了明确CpG DNA佐剂对猪伪狂犬病疫苗免疫效果的影响,本试验在猪伪狂犬病野毒阴性场随机选择了90头育肥猪(分为3组,每组30头),分别设为猪伪狂犬病疫苗+CpG DNA佐剂组(A),猪伪狂犬病疫苗组(B),间隔30 d二次免疫猪伪狂犬病疫苗组(C),比对A、B、C组猪只在首免前、二免前、二免后30 d、出栏前的猪伪狂犬病免疫抗体水平。结果显示:在合格率方面,A组与C组相当,且均优于B组;在抗体平均值方面,A组能够更快地刺激机体对猪伪狂犬病毒的免疫反应,产生保护性抗体。结论:CpG DNA佐剂对猪伪狂犬病疫苗有增效作用,且免疫抗体上升快,持续时间长。     

Cpg DNA佐剂对猪伪狂犬病疫苗免疫效果的影响

为明确Cpg DNA佐剂对猪伪狂犬病疫苗免疫效果影响,为有效防控猪伪狂犬病提供依据,试验在猪伪狂犬野毒阴性育肥场进行,随机选择90头猪,分为3组,每组30头,分别设为猪伪狂犬病疫苗+Cpg DNA佐剂组(A)、猪伪狂犬疫苗组(B)、间隔30天两次免疫猪伪狂犬疫苗组(C),比对A、B、C组猪只首免前、二免前、二免后30天、出栏前猪伪狂犬苗免疫抗体水平。结果显示:在合格率方面:Cpg佐剂参与的免疫与间隔30天二次免疫猪伪狂犬病疫苗组相当,且均优于一次免疫伪狂犬疫苗组。在抗体平均值方面:Cpg佐剂参与组能够更快的刺激机体对猪伪狂犬病毒的免疫反应,产生保护性抗体。此次试验证明:Cpg DNA佐剂对猪伪狂犬病疫苗有增效作用,免疫抗体上升快,持续时间长。     

猪伪狂犬病的诊断与控制

正1伪狂犬病的病原学及流行病学(1)伪狂犬病的病原学。伪狂犬病又称Aujeszky氏病,是一种急性高度接触性传染病。目前,PR已经被我国列为2类传染病。PR的致病病毒为猪疱疹病毒I型伪狂犬病病毒(PRV),该病毒属于疱疹病毒,是一个封闭的核衣壳,属于双股DNA病毒,有囊膜。PRV感染的发生与该病毒的囊膜有着直接的关系,而     

一例保育猪伪狂犬病暴发后的早期诊断与快速防控措施

猪伪狂犬病是由疱疹病毒（DNA病毒）感染所导致以仔猪出现共济失调、后驱瘫痪、抽搐,妊娠母猪流产、木乃伊胎等为特征的重要猪传染病之一。
　　自2012年初起,我国北方多个省份（河南、河北、山东等）规模化猪场先后暴发了伪狂犬病[1]。而在此之前,很多规模化场都已经取得了猪伪狂犬病净化（gE抗体阴性）,故本次猪伪狂犬病大流行发病急、损失大,众多猪伪狂犬病阴性的规模化猪场再次转为阳性。     

猪瘟、伪狂犬混合感染的珍断

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性高度接触性和致死性的传染病,不同年龄、性别和品种的猪均能感染,其病原是一种RNA病毒. 伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种高接触性急性传染病,以发热,脑脊髓炎为主要症状,伪狂犬病病毒是疱疹病毒科的DNA病毒.     

猪伪狂犬病综合防制技术

猪伪狂犬病是当今危害全球养猪业最严重的猪病之一,给养猪业造成了巨大的经济损失。据统计,美国养猪业每年花费约3000万美元用于支付由伪狂犬病带来的疫苗、检测、流产、生病、生产性能下降、肉类出口限制等损失。这还不包括与伪狂犬病病毒有关的疾病所造成的损失。我国大陆在20世纪90年代开始大面积暴发猪伪狂犬病。据华中农业大学牧医学院病毒室的报道,在2002年全国各地送检的1430个血清样本中,伪狂犬病阳性有363个,达25.32%。1病原及传播途径猪伪狂犬病病毒是DNA病毒,属于疱疹病毒科,能感染牛、羊、猫、狗,但猪是唯一的天然宿主。病毒…     

猪场伪狂犬野毒净化实战方案

<正>猪伪狂犬病是猪伪狂犬病毒引起的猪的一种母猪繁殖障碍,仔猪神经症状为主的烈性传染病。猪伪狂犬病病毒属于DNA病毒,疱疹病毒科,疱疹病毒亚科中的猪I型疱疹病毒,有囊膜,是疱疹病毒科中抵抗能力较强的一种,病毒具有广泛嗜性,可致多种动物发病,临床只有1个血清型。自2011年以来伪狂犬病在全国暴发大流行,猪场损失惨重。综合国     

新生仔猪的伪狂犬病预防

<正>猪伪狂犬病是由疱疹病毒引起的一种急性传染病。伪狂犬病毒属于疱疹病毒科、双链DNA病毒,只有一个血清型,不易变异,免疫原性好,非常容易产生抗体。仔猪感染伪狂犬病可引起新生仔猪呕吐、腹泻及震颤、运动失调等神经症状;可导致免疫抑制和发育迟缓,死亡率高。     

西藏林芝地区1例牛伪狂犬病的诊断

主要对西藏林芝地区某牛场不明原因牛猝死进行研究。通过病死牛病料组织触片镜检和分离培养皆未发现细菌;乳胶凝集试验检查血清为伪狂犬病病毒(PRV)抗体阳性;以脑组织制备DNA模板进行PCR,扩增到特异性的PRV DNA片段;对健康成年兔接种病牛脑、肺等病料,表现典型的伪狂犬病症状。综合流行病学、细菌学、血清学、分子生物学和动物试验结果,确诊为牛伪狂犬病。     

猪伪狂犬病的防治

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的猪和其他动物共患的急性传染病,病的特征是发热、奇痒和脑脊髓炎症状。1病原伪狂犬病病毒属于孢疹病毒科的I型孢疹病毒。病毒粒子呈圆形或椭圆形,有囊膜,基因组为双股DNA,病毒对乙醚、氯仿等有机溶剂敏感,对酸和碱抵抗力较强,在pH6~11之间稳定。用0.5%石     

伪狂犬病病毒感染后引起信号转导通路变化的研究进展

正伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)是伪狂犬病(PR)的病原,属于疱疹病毒科(Herpesviridae)、α-疱疹病毒亚科、水痘-带状病毒属,是一种线状双股DNA病毒~([1])。该病毒可以感染多种哺乳动物,人对PRV不易感,但近期报道有人疑似感染PRV的病例出现~([2])。猪是PRV的储存宿主,同时也是伪狂犬病     

猪伪狂犬病的防控措施

<正>猪伪狂犬病是猪感染猪伪狂犬病病毒引起的急性传染病,是危害养猪业最严重的猪病之一,给养猪业造成了巨大的经济损失。2周龄内的仔猪发病后死亡率几乎为100%,断奶仔猪的死亡率为40%左右,成年猪发病后一般不死亡,是猪是伪狂犬病毒重要的储存宿主。猪伪狂犬病多发生于寒冷的季节,其他季节也可发生。1流行病学猪伪狂犬病病毒是DNA病毒,属于疱疹病毒科,能感染牛、羊、猫、狗,但猪是唯一的天然宿主。病毒的传播主要通过猪     

猪瘟、伪狂犬混合感染的诊断

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性高度接触性和致死性的传染病，不同年龄、性别和品种的猪均能感染，其病原是一种RNA病毒。 伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种高接触性急性传染病，以发热，脑脊髓炎为主要症状，伪狂犬病病毒是疱疹病毒科的DNA病素毒。母猪感染猪瘟病毒或者伪狂犬病毒后都会引起流产，产下弱胎、死胎，并且成为病毒传播的重要来源，     

疑似猪瘟病例中猪瘟病毒与伪狂犬病病毒的分离与鉴定

猪瘟和猪伪狂犬病均为OIE规定的通报疫病.引起猪瘟的猪瘟病毒为RNA病毒,属于黄病毒科瘟病毒属成员,伪狂犬病病毒是疱疹病毒科的DNA病毒.母猪感染猪瘟病毒或伪狂犬病病毒后都会引起流产,产下弱胎死胎,成为病毒传播的重要来源,为猪场疫病防控带来很大难度.近年来我国有这两种病毒混合感染报道[1-2],并未分离到病毒.我们在对1份母猪猪瘟阳性病料进行猪瘟病毒分离时,同时分离出1株致细胞病变的病毒,终鉴定该病毒为伪狂犬病病毒.本试验从同一份病料中成功分离到这两种病毒,为猪瘟、伪狂犬病病毒混合感染报道提供了有力佐证.     

猪伪狂犬病的防制

<正>猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的猪的一种急性传染病,其特征为发热和脑脊髓炎。成年猪呈隐性感染,妊娠母猪发生流产、死胎,哺乳仔猪呈脑脊髓炎和败血症的综合症状。1病原体及病因伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科狂犬病病毒属,为DNA型病毒。病毒呈球形,有囊膜,能在多种哺乳动物细胞(其中以兔肾、猪肾细胞最敏感)内增殖,并产生核内包涵体。病毒主要存在于脑脊髓组织中,病毒对     

伪狂犬病(综述)

近10～15年伪狂犬病在一些养猪业发达的国家中广泛流行。例如法国,1968年官方统计爆发了3起伪狂犬病,而1983年爆发了341起,波及的省份也由1968年的11个增加到1983年的53个(R.Vrsag等,1984)。 G.Wittmann(1984)报道,此病在法国、西德此利时、爱尔兰和荷兰呈地方性流行,在另一些欧洲国家呈散发,而在挪威、芬兰、奥地利、马耳他、塞浦路斯则无此病发生。伪狂犬病为接触性传染病,特点是引起脑脊髓炎和侵害呼吸器官。伪狂犬病病毒含DNA,属疱疹     

应用PCR技术检测伪狂犬病病毒

根据伪狂犬病病毒(PRV)的gE基因序列,设计并合成了一对引物,以闽A株DNA为模板,建立了检测PRV的PCR方法。该方法能从猪细小病毒闽A株和FB株中扩增出一条长度为1 808 bp的片段,对Bartha株、gE-株检测为阴性;而以猪圆环病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒和正常细胞的核酸为模板的均为阴性;敏感性试验表明,该体系可检测到10pg的猪细小病毒基因组DNA。表明该方法适用于检测猪伪狂犬病病毒野毒株或非gE基因缺失弱毒株。     

我国猪伪狂犬病的最新流行动态与防控措施

1伪狂犬病最新流行动态伪狂犬病病毒(PRV)是一个不可忽视的致病因子,造成伪狂犬病(PR)在全国大范围的传播流行,伪狂犬病病毒起到了推波助澜的作用,而且使猪病的感染流行复杂化。近年来一些猪场猪伪狂犬病免疫失败,猪伪狂犬病与其他疫病的混合感染不断涌现,使猪伪狂犬病的防控形势面临新的挑战。伪狂犬病并没有消失,而     

猪伪狂犬病病毒套式PCR检测方法的建立与应用

对伪狂犬病病毒(PRV)国标PCR方法进行优化,建立一种高灵敏度的套式PCR方法。根据伪狂犬病病毒gD基因序列,设计并合成了2对引物,通过反应体系和条件的优化建立套式PCR方法。通过灵敏性试验、特异性试验、病料检测对比试验等验证建立方法的适用性。结果表明,建立的方法检测伪狂犬病病毒DNA的极限为2.6×10-7 ng/mL,灵敏度比国家标准方法提高了1 000倍,从疑似PRV感染组织病料中能大幅度提高阳性检出率。本研究成功建立了一种灵敏度高、特异性好的快速检测猪伪狂犬病病毒的套式PCR检测方法。