新流法三联疫苗对马立克氏病活疫苗的干扰研究

为了研究1日龄雏鸡同时免疫新流法三联疫苗与马立克氏病活疫苗对马立克氏病活疫苗免疫效果是否有干扰,试验将1日龄雏鸡分为5组,第1组商品蛋鸡不免疫,第2组SPF鸡不免疫,第3组商品蛋鸡仅免疫马立克氏病活疫苗,第4组商品蛋鸡同时接种新流法三联疫苗与马立克氏病活疫苗,第5组空白对照鸡不免疫,于雏鸡8日龄时对第1～4组用马立克氏病超强毒Md5株进行攻毒,攻毒后90 d内连续观察临床症状、剖检变化及病理组织学变化。结果表明:第1,2组鸡出现精神沉郁、肢体麻痹等临床症状并有部分鸡死亡,对死亡鸡只剖检可见,肝脏、脾脏肿大,全身器官出现肿瘤;对剖检鸡只进行组织病理学观察,可见典型的马立克肿瘤病变。而第3～5组鸡则无任何临床病症出现。说明无论是单独免疫马立克氏病活疫苗或是与新流法三联疫苗同时免疫,均能对鸡只提供良好保护,同时免疫新流法三联疫苗与马立克氏病活疫苗不会影响马立克氏病活疫苗的免疫效果。     

马立克氏病疫苗保护与免疫增强复合剂的安全性、攻毒保护率及现场应用试验

对自行研制的马立克氏病疫苗保护与免疫增强复合剂进行了安全性、攻毒保护率及现场应用试验。结果表明，该复合剂应用于1日龄SPF雏鸡安全可靠;与鸡马立克氏病火鸡郊疹病毒（HVT）疫苗联合应用，免疫1日龄SPF雏鸡可使其有效抵抗马立克氏病病毒强毒攻击；该复合剂在2℃－8℃下保存4年后仍然有效;其现场应用效果明显，可确实提高HVT疫苗的免疫效果。     

马立克氏病疫苗保护与免疫增强复合剂的安全性、攻毒保护率及现场应用试验

对自行研制的马立克氏病疫苗保护与免疫增强复合剂进行了安全性、攻毒保护率及现场应用试验.结果表明,该复合剂应用于1日龄SPF雏鸡安全可靠;与鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒(HVT)疫苗联合应用,免疫1日龄SPF雏鸡可使其有效抵抗马立克氏病病毒强毒攻击;该复合剂在2℃～8℃下保存4年后仍然有效;其现场应用效果明显,可确实提高HVT疫苗的免疫效果.     

超强马立克病病毒株的致病性研究

拟对一株超强马立克病病毒(MDV)SD2012-1株的致病性进行研究。将60只SPF鸡平均分成未免组、HVT免疫组和CVI988疫苗免疫组3组。于1日龄时对其进行马立克病(MD)疫苗免疫,于10日龄时进行SD2012-1攻毒;每天观察攻毒鸡临床症状,对病死鸡进行病理剖检和组织学观察;用PCR反应对感染鸡进行MDV跟踪监测。病理学研究结果显示:攻毒后第2周,试验鸡有轻微组织病变;攻毒后第6周,试验鸡有眼观病变,镜检有散在的肿瘤细胞团块;攻毒后第9周,试验鸡有明显的眼观肿瘤病变,镜检有大量肿瘤细胞聚集;SD2012-1可以突破CVI988疫苗免疫,引起高达30%的鸡发病。PCR跟踪监测结果显示:攻毒后第5天,未免组和HVT免疫组可检出MDV;攻毒后第10天,未免组和HVT免疫组阳性检出率均为100%,CVI988免疫组阳性检出率为30%;攻毒后第20天,3组试验鸡阳性检出率均为100%;用PCR检测病死鸡的肝、肾、肌胃、肠系膜、十二指肠、心和法氏囊样品的结果均为MDV阳性;攻毒300d后,健康存活鸡的羽髓PCR检测结果均为MDV阳性。结果表明,HVT疫苗对于SD2012-1株几乎无保护作用,超强马立克病病毒SD2012-1株能够长期在免疫鸡体内存在,突破免疫保护,引起发病,这对国内防控鸡马立克病提出了严峻挑战。     

马立克氏病强毒及CVI988疫苗对鸡红细胞免疫功能的影响

本试验旨在研究马立克氏病强毒及疫苗的不同免疫途径对鸡红细胞免疫功能的影响。选用128羽1日龄海兰褐公雏鸡,随机分为4组,即对照组（C）、马立克强毒攻毒组（V）、马立克疫苗腹腔注射免疫组（PI）和颈部皮下注射免疫组（HI）,在试验不同阶段,每组各取4羽鸡称重、采血、剖检。通过红细胞计数试验,RBC-CR1、RBC-IC花环率试验,扫描电镜观察试验,检测红细胞免疫功能。结果表明,攻毒组体重明显低于未攻毒组,在26日龄剖检时开始有肉眼可见的病理变化;与对照组相比,攻毒组红细胞数量下降,在35 d时降到最低,RBC-IC花环率偏高,RBC-CR1花环率偏低,但在26 d稍高于对照组;腹腔免疫组RBC-CR1花环率高于颈部皮下免疫组,且红细胞数也高于对照组和颈部皮下免疫组;电镜下可见红细胞黏附酵母菌。由此可知,马立克氏病可直接影响雏鸡的生长发育,导致机体免疫抑制、红细胞数量下降,使红细胞免疫功能先下降,后有所升高,腹腔免疫可适当增强红细胞的免疫功能。     

鸡马立克氏病CVI988／Rispens疫苗免疫效力试验

应用荷兰农业部提供的鸡马立克氏病（ＭＤ）ＣＶＩ９８８／Ｒｉｓｐｅｎｓ Ⅰ型致弱种毒, 在农业部批准的符合ＧＭＰ 要求的生产车间研制出鸡马立克氏病ＣＶＩ９８８／Ｒｉｓｐｅｎｓ 疫苗。将按国际标准检验合格的三批疫苗及进口商品ＣＶＩ９８８／Ｒｉｓｐｅｎｓ 疫苗接种１ 日龄ＳＰＦ 雏鸡, 于７ 日龄经腹腔攻击鸡马立克氏病强毒（北京－ １ 株） 血毒, 全部鸡只隔离饲养观察至６０ 日龄并作全群剖检。经测定： 非免疫攻毒组１００％ 发病,健康对照组全部阴性, 三批国产ＣＶＩ９８８／Ｒｉｓｐｅｎｓ 疫苗保护指数分别为９０－０, ９０－０, ９３－３ , 进口商品苗保护率为９３－３ 。结果表明国产和进口ＣＶＩ９８８／Ｒｉｓｐｅｎｓ疫苗均能提供对ＭＤ 较高的免疫保护力, 国产疫苗的保护效果达到了国际同类产品的先进水平。     

鸡马立克氏病meq基因缺失疫苗(SC9-1株)的临床应用效果比较研究

鸡马立克氏病基因缺失活疫苗(SC9-1株)的临床试验分别在3个鸡场进行,试验鸡分别为1日龄雪山黄鸡20 600只、1日龄京红1号蛋鸡17 000只、1日龄北京油鸡9 732只。临床安全性试验观察期内,免疫鸡群的精神状态、采食、饮水情况、生长性能与对照组无异。临床免疫效力试验期间,将免疫SC9-1鸡群与免疫CVI988/Rispens(市售)鸡群进行对比,SC9-1鸡群的死淘率分别为2.7%与0.4%,均低于CVI988/Rispens免疫鸡群的3.7%与1.2%(P0.05)。另外分别将免疫SC9-1的鸡群与免疫CVI988/Rispens的鸡群在6日龄时攻击马立克超强毒Md5(1 000 pfu/只),结果显示SC9-1株疫苗攻毒保护率分别为35/35与34/35,显著高于CVI988/Rispens株疫苗的25/35与27/35(P0.05)。以上表明SC9-1株疫苗安全性良好,免疫效力较好,可能是一株理想的马立克氏病疫苗。     

利安辛与鸡马立克氏病疫苗混合使用的试验观察

为评价利安辛与鸡马立克氏病疫苗联合使用对鸡疫苗免疫效果的影响,在实验室条件下作系统的评估。将不同浓度的利安辛与鸡马立克氏疫苗的稀释液混合后,分不同时间点接种CEF细胞,观察利安辛对鸡马立克氏疫苗蚀斑形成的影响。结果表明利安辛在一定剂量下对鸡马立克氏病疫苗效价没有显著影响。     

鸡马立克氏病疫苗免疫增强剂对机体T淋巴细胞免疫功能影响的研究

辽宁省益康生物制品厂研制的鸡马立克氏病疫苗免疫增强剂(MMZ)与鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗(HVT)同时免疫1日龄雏鸡后 ,可显著地提高机体T淋巴细胞免疫功能 ,增强疫苗的免疫效果 ,应用MMZ HVT免疫组与疫苗免疫组 ,对照组的T淋巴细胞阳性率( %)有显著差异(p<0.05)。     

马立克氏病疫苗保护与免疫增强复合剂的研究

本项研究通过科学组方 ,成功地研制出了鸡马立克氏病疫苗保护与免疫增强复合剂。用该复合剂稀释鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗 (HVT)较原稀释液 (SPG)能提高活疫苗效价 3 0 %以上 ;与马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗同时免疫 1日龄雏鸡能显著提高免疫鸡的细胞免疫水平 (T淋巴细胞数 ,P <0 0 1 )和体液免疫水平 (B淋巴细胞数、血清中和抗体水平 ,P <0 0 5 ) ,提高免疫接种鸡的攻毒保护率 (P <0 0 5 )。