维生素C在鱼类营养与饲料研究中的重要作用及应用

在鱼类的营养学研究中,对于VC需求的研究已有相当的成果。包括鱼类对于VC与其衍生物的需求,鱼类VC缺乏症与VC对鱼类生理功能的探讨,以及鱼类消化道中VC与其衍生物的代谢与利用。目前,鱼类的VC营养研究方向,开始由VC营     

添加V_C对热应激蛋鸡免疫性能的影响

将96羽蛋鸡随即分为8组,每组4个重复,全部饲养于控温室中(温度为32℃),研究热应激下日粮中VC不同添加浓度对新城疫接种蛋鸡抗体滴度(HT)和T淋巴细胞ANAE阳性率等免疫性能的影响。试验采用2×4析因试验设计,其中VC的添加浓度为0、200、400、1 200 mg/kg 4个水平,免疫接种分为接种新城疫疫苗与不接种2个处理。试验持续35 d。结果:对于接种新城疫疫苗蛋鸡,400 mg/kg VC组HT与T淋巴细胞ANAE阳性率极显著高于其他组(P<0.01),其他3组间HT、T淋巴细胞ANAE阳性率无显著差异;对于未接种蛋鸡,400 mg/kg VC组HT与T淋巴细胞ANAE阳性率显著高于不添加VC组(P<0.05),与200 mg/kg VC组、1 200 mg/kg VC组间差异不显著。热应激下,添加VC可提高蛋鸡的免疫性能。     

鱼虾饲料中补充维生素C适宜类型研究

鱼虾生长需要大量维生素C(以下简称VC) ,天然生长的鱼虾可以从生长环境中的天然食物中获取VC。而人工养殖的鱼虾由于受到水体等条件的限制 ,生长所需VC大部分依靠从人工饵料中获取。因此何种类型VC适合用于养殖鱼虾饲料补充VC ,将是饲料工作者和养殖户关注的焦点。选用适当的VC产品可以使养殖户以最低成本获得最高收益。目前市场销售的用于鱼虾饲料的VC产品 ,主要有结晶VC、VC钙盐、VC钠盐、包膜VC、VC -2 -磷酸酯 (包括VC - 2 -单磷酸酯、VC - 2 -多磷酸酯等 )。使用量最大的是包膜VC、VC - 2 -磷酸酯。VC - 2 -磷酸酯在饲料…     

维生素C对红细胞氧化损伤保护作用研究

为了利用血红蛋白释放试验(HRT)检测生理浓度维生素C(VC)对生理浓度过氧化氢(H2O2)氧化损伤后红细胞的保护作用,用终浓度为0、0.15、0.3、0.4、0.6、0.7、0.85mmol/L的VC溶液处理红细胞悬液并进行HRT。再分别用0、1.25、2.50、3.75、5.00mL/L的H2O2溶液处理0.4mmol/L VC作用后红细胞悬液(VC保护组)和VC未作用的红细胞悬液(对照组),测定红细胞相对溶解度。结果表明,VC达到生理浓度时,血红蛋白再释放量逐渐减弱;VC保护组红细胞相对溶解度与对照组差别不大。说明生理浓度的VC能减弱HRT的血红蛋白再释放,降低红细胞破膜率,但不能显著降低H2O2对细胞膜的氧化损伤。     

草鱼饲料中几种维生素C剂型添加效果的比较研究

试验比较研究了草鱼种阶段包膜 VC、 VC－多聚磷酸酯和晶体 VC的适宜添加量及经济效价比。结果表明，以肝脏和血浆中维生素 C蓄积量为生理指标， 3种剂型 VC适宜添加量分别为 490mg/kg、 2 240mg/kg和 1 140mg/kg， 3种剂型 VC制粒后平均留存率 VC－酯高达 90％，包膜 VC达 80％，而晶体 VC仅为 35％左右，基本被破坏失活。 3种剂型 VC经济效价比为 1.29∶ 0.47∶ 1。以包膜 VC作为添加剂型具有明显优势。     

家禽饲料中添加维生素C效果明显

据研究,某些动物可以通过物质转换在体内生成维生素。比如,维生素C(抗坏血酸)对人类和灵长类动物来说是必需的,而家禽、反刍动物则可通过代谢作用将葡糖酸转换生成 VC。最新研究发现,合成VC的品质不良会阻碍幼龄动物充分发挥其应有的效果。在一定的条件下(比如应激),饲料中添加VC是有效的。对于处于生长发育期的动物投与VC还能促进生长。鸡的日龄与VC的投与量具有重要的相关性。试验查明,出壳1周龄以内的雏鸡只能生成少量的VC。15日龄前的雏鸡1日中其肾脏可生成3毫克VC输送给其他脏器。另据报道,随日龄的增     

VC-2-聚磷酸酯(LAPP)稳定性和生物利用率

VC对鱼虾类营养的重要性逐渐为人们所认识。但结晶VC由于受光、热、氧、无机盐、湿度等的影响很容易失去活性。而饲料加工过程使VC极易被破坏。制粒后的贮存、饲喂时的水浸也会使饲料中VC受损失。为了改善VC的稳定性,使之更适用于饲料,人们开发出多种稳定型 VC商品,如 VC钙钠盐、包膜 VC(包括乙基纤维素、脂肪和硅酮等包膜剂包被VC的产品)、VC衍生物(如VC- 2- 硫酸脂、VC-2- 单磷酸脂、VC脂肪酸脂、VC- 2- 聚磷酸     

不同添加剂对粤青黄抗热应激性能的影响

本试验旨在比较3种添加剂对粤青黄抗热应激性能的影响。试验选取21日龄粤青黄400只,随机分为4组,每组100只。对照组(基础日粮),VC组(基础日粮+VC200 mg/kg)、VC+AA组(基础日粮+VC 200 mg/kg+0.30%Lys·HCL+0.20%Met)、VC+AA+NaHCO3组(基础日粮+VC200 mg/kg+0.30%Lys·HCL(90%)+0.20%Met+0.30%NaHCO3),试验期为21 d。结果显示,试验组体重、采食量和日增重显著高于对照组(P0.05),其中VC+AA组和VC+AA+NaHCO3组提高体重、采食量和日增重效果均优于单独添加VC组。在死亡率方面,VC+AA+NaHCO3组降低死亡率效果最好,VC+AA试验组其次,VC试验组第三,对照组最低。因此,3中添加剂中VC+AA+NaHCO3抗热应激效果最好。     

基于RNA适配体检测体外酶促合成的c-di-GMP和cGAMP

旨在建立简单、快速的检测体外酶促合成的c-di-GMP和cGAMP的方法。本研究以含有T7启动子、VC2GEMM-1核糖开关序列或其突变序列VC2/g20a、spinach2和tRNA序列的双链DNA为模板,利用T7RNA聚合酶体外转录体系制备VC2、VC2/g20aRNA适配体。通过检测绿色荧光强度分析RNA适配体对c-di-GMP和cGAMP的结合能力。结果表明,转录得到的RNA经过加热变性、缓慢退火后得到VC2RNA适配体和VC2/g20a RNA适配体,在125mmol·L~(-1 )KCl和30mmol·L~(-1 )MgCl_2溶液中孵育180min的优化结合条件下,VC2适配体与c-di-GMP特异性结合,VC2/g20a适配体与cGAMP特异性结合;c-di-GMP对VC2适配体的半数效应浓度(EC50)为(89±1.7)nmol·L~(-1),cGAMP对VC2/g20a适配体的半数效应浓度为(309±4.5)nmol·L~(-1);VC2和VC2/g20a能够分别检测低至5nmol·L~(-1)和20nmol·L~(-1)的c-di-GMP和cGAMP;并且发现转录的RNA混合物在未纯化的情况下同样能够检测VC0179体外酶促合成的c-di-GMP和cGAMP。这种方法可以简单快速的检测VC0179体外酶促合成的c-di-GMP和cGAMP,并且为研究其他c-di-GMP和cGAMP合成酶活性提供潜在可能。     

鱼类的维生素C营养

<正>维生素C(VC)是一种重要抗氧化维生素,摄入的VC与动物的健康息息相关。对鱼类来讲,VC不仅可以促进生长,而且还可以维持正常的生命活动。但是,在很多鱼类中缺少合成VC的关键酶——L-古洛糖酸内酯氧化酶,需要在饲料中添加以满足需求。缺