日粮蛋白水平对妊娠期藏母羊乳腺及初生羔羊胃肠道组织形态的影响

为了研究妊娠后期日粮蛋白水平对藏母羊乳腺组织形态及初生羔羊胃肠道组织形态的影响,试验选择年龄、胎次、体重相近的健康藏母羊120只,妊娠前期(0～85 d)天然草场放牧饲养;妊娠后期(86～150 d)将母羊随机分为4组,每组30只,采用相同消化能不同蛋白水平(7.5%、9.5%、11.5%、13.5%)的日粮进行饲喂,测定藏母羊乳腺组织乳池长度、腺泡长度、肌上皮厚度、线粒体长度以及基底膜厚度,初生羔羊瘤胃、网胃、瓣胃的黏膜上皮厚度、黏膜下层厚度和中央肌层厚度及皱胃的胃底腺黏膜厚度,十二指肠、空肠和回肠的绒毛长度、肠壁厚度和隐窝深度。结果表明:藏母羊乳腺乳池长度、基底膜厚度除9.5%蛋白组外,其他三组间差异显著(P0.05);腺泡长度9.5%组与11.5%组、7.5%组与13.5%组间差异不显著(P0.05);肌上皮厚度4组间均差异显著(P0.05);线粒体长度7.5%组和13.5%组差异不显著(P0.05),其他两组间差异显著(P0.05);11.5%组藏母羊乳池长度、腺泡长度、基底膜厚度、肌上皮厚度、线粒体长度均为最大,乳腺发育较好。13.5%蛋白组羔羊瘤胃黏膜上皮厚度、中央肌层厚度和皱胃胃底腺黏膜厚度均显著大于7.5%、9.5%和11.5%组(P0.05);13.5%蛋白组羔羊瘤胃和皱胃发育较好。11.5%蛋白组初生羔羊空肠绒毛长度、回肠绒毛长度和隐窝深度均显著大于7.5%、9.5%和13.5%组(P0.05);11.5%蛋白组羔羊空肠和回肠发育较好。说明在妊娠后期给藏母羊饲喂蛋白含量介于11.5%～13.5%水平之间的日粮对于母羊乳腺发育和羔羊的胃肠道发育有利。     

不同早期断奶日龄对舍饲肉用羔羊胃组织形态发育变化的影响

旨在研究早期断奶对舍饲羔羊复胃组织形态发育的影响。本研究选用甘肃肉用绵羊新品种育种群公羔(单羔)55只,分为3个处理,其中28日龄断奶组(A组)、42日龄断奶组(B组)各15只,对照组(不断奶,C组)25只,于7日龄开始补饲;A、B组分别于断奶后的第0、7、14天屠宰,每个屠宰日均同时屠宰对照组羔羊5只,采集瘤胃腹囊与背囊、网胃底、瓣胃和皱胃贲门腺区、胃底腺区、幽门腺区等用于测定相关组织形态学指标。结果表明,A组断奶7天,A组、B组断奶14天,瘤胃腹囊乳头高度显著高于C组(P0.05);断奶14天,A组瘤胃背囊乳头高度较断奶日的增长率明显高于B组(83.4%vs.46.9%);A组、B组平均网胃胃底乳头高度明显大于C组(1 194.0μmvs.632.2μm;953.1μmvs.661.3μm);断奶14天,A组瓣胃角化层厚较断奶日的增长率高于B组(40.6%vs.31.9%);断奶14天,B组皱胃贲门腺区黏膜厚显著高于C组(P0.05);A组、B组皱胃胃底腺区平均黏膜下层厚明显高于C组(326.8μmvs.245.2μm;303.4μmvs.172.7μm);A组、B组平均皱胃幽门腺区肌层厚明显高于C组(1 218.4μmvs.1 047.4μm;1 466.3μmvs.1 253.7μm)。在舍饲并于7日龄补饲条件下,早期断奶对羔羊瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃组织形态学指标的发育主要呈现促进作用,28日龄断奶对羔羊复胃组织形态学发育的促进作用优于42日龄断奶。     

动物胃、肠瘘管手术的施行

1胃瘘管手术胃瘘管手术是研究单胃和复胃功能及其活动规律的常用方法。对于复胃动物常根据各胃室的名称不同,分称为瘤胃瘘、网胃瘘、瓣胃瘘和皱胃瘘,家禽的则称为腺胃瘘和肌胃瘘。     

同一蛋白质水平不同赖氨酸与蛋氨酸比例对早期断奶藏羔羊复胃发育的影响

试验旨在研究18%蛋白质水平下,不同赖氨酸与蛋氨酸比例(Lys/Met)对早期断奶藏羔羊复胃发育的影响。选取(55±2)日龄断奶、体重(10.85±0.65)kg藏羔羊42只,随机分为3组,每组14只,公、母各半,分别饲喂18%蛋白质水平下不同Lys/Met比例的羔羊早期断奶料,试验期20 d。对早期断奶藏羔羊各胃室重量和组织形态指标进行了测定。结果表明,Lys/Met比例为3.1∶1时,藏羔羊复胃和瘤胃增重最好,瘤网胃乳头增长,瓣胃角化层、黏膜上皮和中央肌层增厚,皱胃胃底腺黏膜增厚效果最好。提示,早期断奶料营养水平影响藏羔羊复胃的生长发育,适宜的Lys/Met比例能够促进其良好的生长发育,在18%蛋白质水平下,藏羔羊早期断奶料Lys/Met比例为3.1∶1时效果最佳。     

放牧和舍饲条件下小尾寒羊胃组织形态比较

为了研究放牧和舍饲两种饲养方式对小尾寒羊胃组织形态的影响,试验选择8月龄小尾寒羊100只,随机分为放牧组和舍饲组,每组50只。放牧组羊自由放牧,以采食牧草为主;舍饲组羊饲喂全价饲料+粗饲料。常规方法制备胃组织石蜡切片并进行H.E.染色,在光学显微镜下观察组织学形态并测量瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃的黏膜层、黏膜下层和肌层厚度。结果表明:舍饲组小尾寒羊前胃的黏膜层、黏膜下层厚度均略高于放牧组,但差异不显著(P0.05);舍饲组瘤胃、网胃的肌层厚度极显著高于放牧组(P0.01),瓣胃肌层厚度显著高于放牧组(P0.05);放牧组皱胃的黏膜层和肌层厚度显著高于舍饲组(P0.05),而黏膜下层厚度略高于舍饲组但差异不显著(P0.05)。说明舍饲组羊前胃肌层较厚,而放牧组羊皱胃的肌层较厚,在养羊生产中应根据需要选择放牧、舍饲或二者结合饲养。     

反刍动物对粗纤维的利用及营养调控

<正>反刍动物最大的消化生理特点是具有复胃结构,复胃由4部分组成,即瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃,前3个胃称为前胃,其中起主要作用的是瘤胃,尽管瘤胃没有消化腺,但瘤胃中存在大量     

不同结构的日粮对犊牛胃重量及瘤胃内黏膜发育的影响

为研究不同结构日粮对犊牛胃重量及瘤胃内黏膜发育的影响,选用中国荷斯坦乳用公犊牛39头,随机分为早期断奶(EW)组、低奶量(LQM)组和充裕奶量(HQM)组三个处理组,分别饲喂不同结构的日粮.试验犊牛在0日龄、7日龄、30日龄、60日龄、90日龄分别进行屠宰,每组屠宰13头,并称量胃重量、观察瘤胃粘膜色泽、量取粘膜长度.(结果)结果为:(1)三组犊牛7日龄时瘤网胃的重量均差异不显著(P>0.05).30日龄、60日龄、90日龄时,EW和LQM组犊牛瘤网胃重量均显著高于HQM组(P<0.05),EW与LQM组问犊牛瘤网胃重量差异不显著(P>0.05);(2)7日龄和30日龄时,三组犊牛瓣胃重量差异均不显著,60日龄时犊牛瓣胃重量为EW>LQM>HQM(P<0.05);(3)7日龄和30日龄时,三组犊牛皱胃重量差异均不显著(P>0.05).在60日龄和90日龄时,HQM组犊牛皱胃重量均显著高于EW组和LQM组(P<0.05),Ew组与LQM组间差异不显著.试验表明不同结构的日粮对犊牛瘤网胃,皱胃增重影响较大,对瓣胃影响较小,犊牛适时食入固体料可以刺激前胃的发育,在60日龄之前不给犊牛喂固体饲料会影响犊牛瘤胃及其黏膜发育.     

不同结构的日粮对犊牛胃重量及瘤胃内黏膜发育的影响

为研究不同结构日粮对犊牛胃重量及瘤胃内黏膜发育的影响,选用中国荷斯坦乳用公犊牛39头,随机分为早期断奶(EW)组、低奶量(LQM)组和充裕奶量(HQM)组三个处理组,分别饲喂不同结构的日粮。试验犊牛在0日龄、7日龄、30日龄、60日龄、90日龄分别进行屠宰,每组屠宰13头,并称量胃重量、观察瘤胃粘膜色泽、量取粘膜长度。(结果)结果为:(1)三组犊牛7日龄时瘤网胃的重量均差异不显著(P>0.05)。30日龄、60日龄、90日龄时,EW和LQM组犊牛瘤网胃重量均显著高于HQM组(P<0.05),EW与LQM组间犊牛瘤网胃重量差异不显著(P>0.05);(2)7日龄和30日龄时,三组犊牛瓣胃重量差异均不显著,60日龄时犊牛瓣胃重量为EW>LQM>HQM(P<0.05);(3)7日龄和30日龄时,三组犊牛皱胃重量差异均不显著(P>0.05)。在60日龄和90日龄时,HQM组犊牛皱胃重量均显著高于EW组和LQM组(P<0.05),EW组与LQM组间差异不显著。试验表明不同结构的日粮对犊牛瘤网胃,皱胃增重影响较大,对瓣胃影响较小,犊牛适时食入固体料可以刺激前胃的发育,在60日龄之前不给犊牛喂固体饲料会影响犊牛瘤胃及其黏膜...     

藏系绵羊复胃差异表达基因的筛选及功能分析

为阐明藏绵羊瘤胃、网胃、瓣胃与皱胃功能差异的分子机理,试验以藏绵羊为研究对象,采用抑制消减杂交法筛选藏绵羊瘤胃、网胃、瓣胃与皱胃差异表达基因并进行生物信息学分析。结果表明:成功构建了6个藏绵羊瘤胃、网胃、瓣胃与皱胃差异表达的正反向消减c DNA文库;得到了皱胃特异表达的30个EST片段,瘤胃、网胃、瓣胃特异表达的10个EST片段。经Blast X对比发现5个EST片段与已知基因具有较高的序列相似性,且都在皱胃中特异表达。其中胃蛋白酶A、Napsin-A参与蛋白质水解;胃溶菌酶参与菌体蛋白的消化过程;胃饥饿激素调节食欲且促进相关消化酶分泌;锌指蛋白调节胃酸分泌。说明皱胃具有真正的消化功能,而瘤胃、网胃、瓣胃不能分泌消化酶。瘤胃能利用微生物将摄入的饲草发酵分解成小颗粒物质,网胃、瓣胃起筛滤作用。     

不同非纤维性碳水化合物/中性洗涤纤维饲粮对高原型藏羊复胃形态发育的影响

本试验旨在探究不同非纤维性碳水化合物(NFC)/中性洗涤纤维(NDF)饲粮对育成期高原型藏羊复胃形态发育的影响。选择2～4胎次、体况良好、体重[(26.38±0.43) kg]相近的4月龄高原型藏羊30只,依据性别分为3个公羊组(M1组、M2组、M3组)和3个母羊组(F1组、F2组、F3组),每组5只,分别饲喂NFC/NDF为2.20(精粗比为70∶30,F1组和M1组)、1.39(精粗比为50∶50,F2组和M2组)和0.92(精粗比为30∶70,F3组和M3组)的试验饲粮。饲养试验的试验期为105 d,其中预试期为15 d,正试期为90 d。结果显示:1)瘤胃组织形态方面,公羊的角质层厚度、颗粒层厚度、乳头长度、乳头宽度、肌层厚度及中央肌层厚度与饲粮NFC/NDF呈负相关;F3组母羊的角质层厚度、颗粒层厚度、乳头长度、乳头宽度及肌层厚度显著大于F1组(P0.05)。2)网胃组织形态方面,M3组公羊的角质层厚度、颗粒层厚度和乳头宽度显著大于M1组(P0.05);F3组母羊的角质层厚度、颗粒层厚度、乳头长度、乳头宽度与中央肌层厚度显著大于F1组(P0.05)。3)瓣胃组织形态方面,藏羊的角质层厚度、颗粒层厚度、乳头长度、乳头宽度、肌层厚度和中央肌层厚度均随饲粮NFC/NDF的减小而增大,其中F3组母羊的中央肌层厚度显著大于F1组(P0.05)。4)皱胃组织形态方面,公羊的角质层厚度、黏膜层厚度、黏膜下层厚度及肌层厚度均以M3组最大,其中M2组和M3组公羊的黏膜下层厚度显著大于M1组(P0.05);F3组母羊的黏膜层厚度、黏膜下层厚度以及肌层厚度均显著大于F1组和F2组(P0.05)。综上所述,在本试验条件下,饲粮NFC/NDF影响高原型藏羊瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃的组织形态,饲喂NFC/NDF为0.92饲粮的藏羊的复胃形态发育优于饲喂NFC/NDF为2.20和1.39饲粮的藏羊。     

设计反刍动物日粮的技术要点

反刍动物是复胃(网胃、瘤胃、瓣胃和皱胃)结构,设计日粮时必须充分考虑其解剖、生理、生化和营养代谢特点,选择相应的饲料原料和添加剂并确定合理的用量,才能满足反刍动物生长和生产的需要。     

设计反刍动物日粮的技求要点

反刍动物是复胃(网胃、瘤胃、瓣胃和皱胃)结构,设计日粮时必须充分考虑其解剖、生理、生化和营养代谢特点,选择相应的饲料原料和添加剂并确定合理的用量,才能满足反刍动物生长和生产的需要.     

山羊胃壁的淋巴管及其淋巴流向的研究

杂种山羊３４只，从其胃壁浆膜下多点注入３０％普鲁士蓝氯仿溶液，观察了胃的淋巴流向及其所注入的淋巴结；其中１０例经各胃粘膜层，肌层和浆膜层分别注射，研究其淋巴管构筑，显微摄影记录。结果表明，山羊瘤胃、网胃，瓣胃及皱胃的淋巴管均有明显的分区，各区的淋巴分别注入相关的淋巴结。瓣胃叶片粘膜层的毛细淋巴管形成网状及平行分枝两种；皱胃粘膜上皮的毛细淋巴密集如林，直径１０～４０μｇ，在固有膜内形成毛细淋巴管网。     

反刍动物对粗纤维的利用及营养调控

牛、羊和鹿等动物属于反刍动物，反刍动物最大的消化生理特点是具有复胃结构，复胃由四个部分组成，即瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃，前三个胃称为前胃，其中起主要作用的是瘤胃，尽管瘤胃没有消化腺，但瘤胃中存在大量的细菌（bacteria）、原虫（Protozoa）和厌氧真菌（anarobic fungi），是一个天然厌氧的生物发酵罐，瘤胃中微生物使饲料发酵降解。     

Ghrelin在梅花鹿体内的免疫组化定位研究

为了阐明胃饥饿素(Ghrelin)在梅花鹿体内的表达规律,采用免疫组织化学方法检测Ghrelin在梅花鹿食管、瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、肝、胰、甲状腺、垂体前叶、卵巢、肺、肾和脾等组织中的分布规律。结果显示:Ghrelin免疫阳性细胞在食管和皱胃内主要分布于黏膜层、黏膜下层和肌层;在网胃、瓣胃和瘤胃的黏膜层及黏膜下层中均可见Ghrelin免疫阳性细胞,但肌层中未见表达;在肠道主要定位于黏膜层、黏膜下层和肌层,尤其在肠绒毛和黏膜下层分布较多;在肝、胰、甲状腺、垂体前叶、卵巢、肺、肾、脾等实质器官中同样发现有Ghrelin免疫阳性信号的表达。结果提示,Ghrelin在梅花鹿体内广泛表达且在食管和胃肠道内分布范围最广。     

秸秆氨化育肥牛技术

1秸秆氨化育肥牛的原理牛属于复胃哺乳动物,有瘤胃、网胃（又称蜂巢胃）、瓣胃（又称重瓣胃或百叶胃）和皱胃,其消化系统的生理和作用与其他单胃动物不同,尤其是瘤胃和网胃的消化作用，它是秸秆氨化后能够育肥肉牛的真正原因。正常情况下，瘤胃pH值保持在5．5～7，温度为39～41℃，     

奶牛的饲养特点与饲养管理原则

1饲养特点牛的消化器官分为口腔(主要是分泌唾液和咀嚼饲料)、咽部、食道、瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠。皱胃与单胃动物的胃的功能相似,有消化蛋白质的功能。瘤胃表面由黏膜上皮覆盖,它不分泌粘液或消化酶和盐酸,瘤胃可降解、合成、吸收营养成分,瘤胃中消化或降解饲料(特别是粗饲料)是依靠微生物来完成。瘤胃中的     

GHSR—1a在奶山羊胃肠道的分布与表达

试验采用免疫组织化学、Real—timePCR和Western blotting方法测定ghrelin的功能性受体GHSR-1a（Growth hormone seeretagogue receptor-1a,GHSR-1a）在奶山羊胃肠道的分布和表达。免疫组织化学结果显示,GHSR—1a免疫阳性细胞广泛分布于奶山羊胃肠道。在皱胃主要定位于黏膜层和肌层;瘤胃、网胃和瓣胃黏膜层及肌层中也可见GHSR-1a免疫阳性细胞;在小肠主要位于十二指肠、空肠和回肠的黏膜层、黏膜下层和肌层;在结肠、盲肠和直肠GHSR—1a免疫阳性细胞也有广泛分布;GHSR—1a主要表达于内在神经丛神经细胞、胃底腺上皮细胞、肠腺上皮细胞、复层鳞状上皮细胞、平滑肌细胞中。real—timePCR和Westernblotting结果显示,皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠GHSR—1a的表达水平相对较高,显著高于瘤胃、网胃和瓣胃的表达（P〈0．05）。结果表明,ghrelin可能通过GHsR-1a对奶山羊胃肠功能具有重要的调节作用。     

GHSR-1a在奶山羊胃肠道的分布与表达

试验采用免疫组织化学、Real-time PCR和Western blotting方法测定ghrelin的功能性受体GHSR-1a(Growth hormone secretagogue receptor-1a,GHSR-1a)在奶山羊胃肠道的分布和表达。免疫组织化学结果显示,GHSR-1a免疫阳性细胞广泛分布于奶山羊胃肠道。在皱胃主要定位于黏膜层和肌层;瘤胃、网胃和瓣胃黏膜层及肌层中也可见GHSR-1a免疫阳性细胞;在小肠主要位于十二指肠、空肠和回肠的黏膜层、黏膜下层和肌层;在结肠、盲肠和直肠GHSR-1a免疫阳性细胞也有广泛分布;GHSR-1a主要表达于内在神经丛神经细胞、胃底腺上皮细胞、肠腺上皮细胞、复层鳞状上皮细胞、平滑肌细胞中。real-time PCR和Western blotting结果显示,皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠GHSR-1a的表达水平相对较高,显著高于瘤胃、网胃和瓣胃的表达(P<0.05)。结果表明,ghrelin可能通过GHSR-1a对奶山羊胃肠功能具有重要的调节作用。     

褪黑素受体MT1和MT2在绵羊胃中的分布及表达

【目的】应用分子生物学技术探究绵羊不同胃室组织褪黑素(MT)特异性膜受体MT1和MT2的分布规律及表达模式,以初步探明绵羊不同胃室组织褪黑素调节胃消化的生物效应机制。【方法】采集绵羊瘤胃背囊、瘤胃腹囊、网胃、瓣胃和皱胃5个组织部位,用ELISA、实时荧光定量PCR、免疫组化和Western blotting方法检测褪黑素特异性膜受体MT1和MT2在绵羊胃组织不同部位的分布规律及表达模式。【结果】ELISA结果显示,绵羊各胃组织中均含有褪黑素,且皱胃中褪黑素含量最高,瓣胃次之,瘤胃背囊、瘤胃腹囊和网胃中均较低。实时荧光定量PCR结果显示,MT1和MT2基因mRNA在皱胃中含量均最高,其次是瘤胃腹囊,在瘤胃背囊和网胃中含量较低。免疫组化结果显示,MT1和MT2蛋白在绵羊各胃组织中均有分布,主要表达于各胃组织的黏膜层,且在皱胃腺体中的分布呈从底部到颈部逐渐增多的趋势。Western blotting结果显示,MT1和MT2蛋白在网胃中表达均最高,瓣胃次之,在瘤胃背囊、瘤胃腹囊和皱胃中表达均较低。【结论】褪黑素在绵羊各胃组织中差异化表达从而发挥多样性生理功能,可能通过与胃组织上特异性受体MT1和MT2结合,通过信号传导系统而调控前胃受食糜刺激后发生反刍生理过程。