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为查明山东、河南两省鸡减蛋综合症(EDS-76)流行情况,我们于1989年对两省14个鸡场的288、京白、红布罗、罗斯、希赛克斯品种的成年鸡皿清,应用血凝抑制试验进行了抗体检测。结果在541只份血样品中,检出EDS-76抗体阳性25份,占所检样品的4.62%。在受检的14个鸡场中,有6个鸡场检出阳性,占被检场42.9%。就地区别的检出情况看,平顶山地区高达10%,HI 价为1:16;济南地区7.61%,HI 价为1:16~1:32;青岛地区为4.83%,HI 价为1:16~1:64;烟台、淮坊及信阳地区的鸡场未检出阳性。在调查中发现,有的养鸡场感染率较高,如济南有2个鸡场感染率分别为25%和10%;青岛和平顶山各有1个鸡场感染率为10%。调检中发现,检出抗体阳性的鸡场, 相似文献
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本试验旨在了解鄂西北地区规模化鸡场鸡禽流感(H9亚型,下同)免疫水平。2007年8月—2010年5月对鄂西北地区65个鸡场接种H9禽流感疫苗20 d后的鸡随机采集血样2311份,应用ELISA方法对血清的禽流感抗体水平进行监测调查。调查结果表明,所检测的2311份血样中,2007年检测11家鸡场共135份血样,104份阳性,阳性率77.0%,强阳性83份,强阳性率61.5%。其中,免疫合格鸡场4家,占受检鸡场36.4%;2008年检测25家鸡场共985份血样,883份阳性,阳性率89.6%,强阳性732份,强阳性率74.3%。其中,免疫合格鸡场21家,占受检鸡场84.0%;2009年检测16家鸡场共433份血样,348份阳性,阳性率80.4%,强阳性277份,强阳性率64.0%。其中,免疫合格鸡场12家,占受检鸡场75%。2010年检测13家鸡场共758份血样,638份阳性,阳性率84.2%,强阳性575份,强阳性率75.6%。其中,免疫合格鸡场11家,占受检鸡场84.6%。2007年禽流感的血清抗体水平较低,相比较,2008—2010年有了明显增加。受检的规模化鸡场仅部分能达到保护水平,且各鸡场的免疫合格鸡比例方面存在较大差异。 相似文献
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1992年1月至1993年6月,我们在河南省17个地区112个鸡场210群鸡中随机抽检1619份血样,共检出EDS—76血清阳性鸡:448只(27.76),阳性鸡群90个(42.8%),阳性鸡场69个(61.8%)。测检25群鸭173份血样,检出阳性鸭66只(38.2%),阳性鸭群21个(84%)。全省17个地区中12个地区 相似文献
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应用微量血凝抑制试验(MHI).对20个鸡场482份抽样血清进行了产蛋下降综合症(EDS-76)的血清学调查.结果,阳性279份,阳性率为57.9%,并对不同周龄、不同品种及不同性别的鸡进行了检测. 相似文献
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本调查检测了鲁、豫两省7个地区15个鸡场的552份血清样品,其中14个鸡场有衣原体感染,平均阳性检出率为12.86±9.42%。其中泰安某场阳性检出率最高达32.14%,各场间阳性检出率差异非常显著(P〈0.01);鸡品种间阳性检出率差异著(P〈0.05),其中海科蛋鸡阳性检出率最高为23.81%,蛋鸡与肉鸡阳性检出率无显著差异;本病阳性检出率与禽霍乱阳性检出率有相关性(r_s=0.565);并且两病混合感染率最高为18.31%。鸡衣原体病是由衣原科(Chlamydiaceae)衣原体属(Chlamydia)的鹦鹉衣原体(C.Psittaci)引起的一种人兽共患病。可感染近140种禽类。已发生于约60个国家和地区。我国也有部分地区发生本病,为了查明山东、河南两省本病的感染状况和流行趋势,我们于1989年,结合畜禽疫病调查,对驻两省7个地区部队的15个鸡场进行了血清流行病学调查。 相似文献
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编者按:鸡减产综合征自1976年以来,已在许多国家和地区流行,我国台湾省已有发病报道,广东省对24个种鸡场进行调查,就有6个场检查血清学为阳性。本文报道了鲁、豫两省部分鸡场的检疫结果。14个鸡场中有6个检出抗体,个别鸡场阳性率达25%,这足以引起养禽界的高度重视,及早作好预防准备。 相似文献
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在江苏省4个鸡场(或试验鸡群),应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对禽网状内皮组织增殖病毒(REV)的血清学进行了调查,在被检的249份血清样本中,REV抗体阳性117份,阳性率达47%。4个鸡场中,只一个鸡场未查到REV抗体。 相似文献
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鸡大肝和大脾病的流行病学初步调查 总被引:8,自引:3,他引:5
对两个鸡场发病鸡群的病理剖检发现,病鸡和死亡鸡肝、脾异常肿大,为正常体积的3 ̄4倍,肝重为体重的13.83%、脾重为体重的1.87%。病鸡临床上无特异症状。用鸡大肝和大脾病(BLS)标准抗原和阳性血清通过琼脂扩散试验对早期发病鸡群进行调查,鸡场I血清抗体阳性检出率为3/10,抗原阳性检出率为6/39;鸡场未查出抗原。证实我国已存在BLS病。 相似文献
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我国部分地区禽波氏杆菌病的血清学调查 总被引:3,自引:0,他引:3
对广西、河南、山东3省份17个鸡场的746份血清样品进行了禽波氏杆菌(Bordetella avium)病的血清学调查。结果表明,该病在我国部分地区普遍存在,70日龄以下商品代和父母代肉鸡血清样品的禽波氏杆菌抗体阳性率较低(平均5.96%);70日龄以上肉种鸡血清样品的阳性检出率较高(平均50.00%),其中广西鸡场的阳性检出率为26.32%(65/247),河南鸡场的阳性检出率为76.76%(109/142),山东鸡场的阳性检出率为87.27%(48/55)。回归分析表明,禽波氏杆菌抗体阳性率与日龄呈显著正相关(r=0.928)。 相似文献
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1996年4月份,对牡丹江市的两个鸡场进行了鸡衣原体病的调查。共采集鸡血清156份,通过间接血凝试验(IHA),结果有8例呈衣原体病阳性,阳性占调查总数的51%。阳性鸡的出现,说明这两个鸡场的鸡已感染了衣原体病,但调查发现还未呈地方性流行,呈隐性经过。 相似文献
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采集日本不同地区的鸡和其它禽类的血清检测网状内皮组织增殖病毒抗体琼脂凝胶免疫扩散试验的结果为:54个鸡场中的25.9%、126个鸡群中的21.4%、1892只鸡中的14.3%为阴性,所有AGID阳性血清在间接免疫荧光或病毒中和试验中也为阳性,其它禽血清AGID试验阳性结果为,北京鸭(1/120)和雉鸡(4/27)。 相似文献
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禽白血病及禽网状内皮细胞增生病感染情况的调查 总被引:2,自引:0,他引:2
在江苏省3个鸡场,应用ELISA对禽白血病病毒及禽网状内皮细胞增生病病毒的感染情况做了调查。3个鸡场的所有被检的10个鸡群均感染了禽白血病病毒(ALV),在被检的151只鸡血清中,ALV群共同性P27抗原的阳性率为39.10%(59/151);在3个鸡场中,只有1个场感染了禽网状内皮细胞增生病病毒(REV),在被检的51只鸡血清中,有2只为禽REV抗原阳性。材料和方法一、被检鸡血清:随机取样,分别采自江苏省南京市、江都县和泰县3个鸡场的不 相似文献
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2009年1~12月对鄂西北地区16个鸡场接种禽流感疫苗20d后的鸡随机采集血样433份,应用ELISA方法对血清的禽流感抗体水平进行监测调查。调查结果表明,在受检的433份血清中,抗体阴性样本86份,占19.9%;抗体阳性样本347份,阳性率80.1%;抗体强阳性样本有282份,占65.1%。统计分析表明,在受检的16家鸡场中,群体免疫合格率在75%以上的有12家,占75.0%。结论:2009年禽流感的免疫合格血清(强阳性)相对较低,受检的规模化鸡场仅部分能达到保护水平,且各鸡场的免疫水平存在较大差异。 相似文献
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(一)前言鸡马立克氏病是危害养鸡事业迅速发展的一种毁灭性传染病,鸡群受到传染后陆续发病死亡。我省很多鸡场,曾多次从死亡鸡只中发现内脏肿瘤病例和临床表现神经症状或眼流泪、虹膜变色、对光不敏感甚至失明等病例,多数兽医工作者认为是鸡马立克氏病。本试验检查了三个地区五个鸡场24群不同月龄不同品种的鸡268只,其中21群出现阳性反应(占被检鸡群的87.5%),阳性鸡116只(占被检鸡只的43.2%),阳性率最高群为 相似文献
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为了解H7亚型流感在规模鸡场的血清学流行率、分布情况和风险因素,2017年4—5月,以陕西省榆林市某县存栏大于500羽的267个规模鸡场为研究对象,采取两阶段抽样方法,对该县144个规模场开展了血清学检测和问卷调查。结果显示:该县规模鸡场H7亚型流感表观流行率(HPA)为13.89%(95%CI:8.69%~20.63%);阳性区域相对集中,20个血清学阳性场中,有11个分布在2个镇。单因素分析显示:"本场人员到过其他禽场""有外来车辆进入本场"2个因素具有统计学意义。针对上述2个风险因素,建立的多因素回归分析模型的拟合度较好,ROC曲线下面积为0.714(95%CI:0.585~0.843)。结果提示,规模鸡场要严格控制场间的人员流动,外来车辆进入本场时要做好消毒。 相似文献
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为了评估某些批次的禽白血病病毒(ALV)抗体商品化 ELISA检测试剂盒在检测鸡群中A/B亚群禽白血病病毒(ALV-A/B)抗体阳性率的可靠性,使用同一批次试剂盒,对往年ALV-A/B抗体检测阳性率达标(<1%)的A类鸡场及往年ALV-A/B抗体检测阳性率不达标(>1%)的B类鸡场所送检样品进行初检,在A类鸡场初检阳性样品中挑选S/P值最高的8份阳性样品,在B类鸡场初检阳性样品中挑选S/P值最高的40份样品,再使用相同批次的试剂盒将每个初检阳性样品做3个孔的重复检测,并以上述48份样品为一抗同时做间接免疫荧光试验(IFA),系统比较了IFA和ELISA 2种方法检测结果的一致性。结果发现,A类鸡场初检为阳性的8份样品经复检和IFA检测均变为阴性;B类鸡场4份样品(4/40)ELISA复检和IFA结果均变为阴性,36份样品(36/40)ELISA复检仍为阳性,但其中20份呈IFA阳性,16份呈IFA阴性,结果表明某些批次的试剂盒在特异性和稳定性方面存在一定问题。提示,相关企业在进行大批量样本检测时,ELISA阳性样品需结合IFA进行结果判定,以提高检测的准确性。 相似文献