从蓝萤叶甲分离出的大型微粒子孢子对家蚕的病原性研究

<正> 家蚕微粒子病是蚕种及养蚕生产的一大病害,其病原是家蚕微粒子孢子,但也有一些从野外昆虫中分离得到的微粒子孢子能感染寄生家蚕。我们从四川采集来的蓝萤叶甲(俗称蓝叶虫)中分离收集到一种大型微粒子孢子(以下简称蓝叶虫微粒子),其检出率为42/57。这种微粒子孢子形态为长卵圆形,大小为4.6—5.2×2.6 3.3μm,比较整齐,其间也有少数大型孢子(6.7×3.6μm)。在光学显微镜下观察,该孢子表面光滑,呈淡绿色,其析光性比家蚕微粒子孢子更强。我们将这种微粒子孢子纯化后作了对家蚕病原性等方面的试验,现将结果报告如下。     

微粒子感染家蚕后血液蚕白质和氨基酸组成变化研究

本文报道家蚕微粒子孢子(Nosema bombycis)添食家蚕(Bombyx mori)在蚕体血液里所引起的蛋白质和氨基酸变化。以正常微粒子孢子、四川大孢子和蒸馏水分别添食四至五龄起蚕使蚕体感染微孢子后,在一定时间间隔内取血进行SDS-PAGE,观察到感染微孢子的蚕血有大分子蛋白出现,在电泳图上分离明显。对感染微粒子的家蚕进行氨基酸分析研究,与对照比较,毒性大的正常种Nosema bom-bycis氨基酸总的含量下降,而毒性弱的四川大孢子氨基酸总的含量升高。     

微粒子感染家蚕后血液蛋白质和氨基酸组成变化研究

本报道家蚕微粒子孢子（Ｎｏｓｅｍａ ｂｏｍｂｙｃｉｓ）添食家蚕（Ｂｏｍｂｙｘ ｍｏｒｉ）在蚕体血液里所引起的蛋白质和氨基酸变化。以正常微粒子孢子、四川大孢子和蒸馏水分别添食四至龄起蚕使蚕体感染微孢子后,在一定时间间隔内取血进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ,观察到感染微孢子的蚕血有大分子蛋白出现,在电泳图上分离明显。对感染微粒子的家蚕进行氨基酸分析研究,与对照比较,毒性大的正常种Ｎｏｓｅｍａ ｂｏｍｂｙｃｉｓ     

浅谈蚕种场桑园防治微粒子病

<正>家蚕微粒子病防治工作,牵及栽桑、养蚕、制种的全过程.下面就家蚕微粒子病防治工作中的重要一环——蚕种场桑园微粒子病防治谈一下个人的体会.一代杂交种感染微粒子病主要是由于食下传染而引起,故蚕种场在一代杂交种生产中应十分重视微粒子孢子污染桑叶而感染此     

推广消特灵统一消毒提高防微效果

家蚕微粒子病是家蚕通过食下或胚种传染微粒子虫(Nosemab02～bycis)孢子而感染的一种毁灭性蚕病.该病害曾造成本单位和许多蚕种生产单位的严重经济损失,对蚕种生产的威胁十分巨大.     

试问家蚕微粒子孢子感染蚕卵并进入胚胎的机理?

文章对日本学者三谷贤三郎曾提出的家蚕微粒子导入卵内并感染蚕卵的过程进行了质疑,对深入开展微粒子孢子感染蚕卵并进入胚胎的机理研究表达了强烈的期待。     

家蚕微粒子孢子对昆虫细胞的高效感染方法

家蚕微粒子孢子对昆虫细胞的高效感染方法曹广力，张志芳，季平，吴祥甫（苏州蚕桑专科学校）（中国农业科学院蚕业研究所）（中国科学院上海生物化学研究所）家蚕微粒子孢子的外壳主要由几丁质等组成，不经过特殊处理对培养细胞不具感染性。作者前报［１］在极为温和的条...     

加强防微措施 提高蚕种质量

家蚕微粒子病是一种对蚕业生产具有毁灭性的疫病,被养蚕国家列为检疫对象.该病是由微粒子原虫寄生引起的.微粒子原虫的生活周期有孢子、芽体、裂殖子、孢子芽母细胞等不同的发育阶段.通过其孢子传播而感染发病.蚕的各个发育阶段都可能发生微粒子病,感染后蚕的卵壳、蜕皮、鳞毛、蚕尿、蚕粪、蛾尿、蚕茧、病蚕、蛹、蛾及其尸体等,都会有大量的病原孢子.桑园害虫亦可感染微粒子病,也是该病的传染源.     

原蚕区微粒子病发生原因及防治对策

家蚕微粒子病是由家蚕微孢子虫寄生家蚕引起的一种毁灭性的传染性蚕病,病原孢子可被蚕食下感染并能经卵胚种传染子代。由于微粒子孢子的广泛存在,又因原蚕基地是普种生产的“第一生产车间”,随着原蚕区的生产量和生产规模的日益扩大,所生产的蚕种带毒率也有逐渐上升的趋势,导致广大蚕农减收,也给种场造成了较大的经济损失。因此防治微粒子病工作的重点就是在原蚕区。本文将着重分析微粒子病发生的原因,总结出微粒子病的防治方法和对策。     

龙眼裳卷蛾微孢子虫对家蚕致病性研究(续报)

<正> 龙眼裳卷蛾(Cerace Stipatana Wa-lkar)体内寄生的微孢子虫,经1985年春、夏、秋三季养蚕添食接种试验鉴定能感染家蚕,对该病原孢子的大小、形状,用电镜扫描与家蚕微粒子孢子作了比较。1986年对龙眼裳卷蛾微孢子虫感染家蚕后出现的病     

家蚕微粒子虫孢子在养蚕环境中的分布及动态变化

通过连续3年对农户养蚕环境中家蚕微粒子虫孢子分布状况与动态的监测,初步摸清了家蚕微粒子虫孢子在农村养蚕环境中的分布状况与动态变化规律。为农村蚕区防控家蚕微粒子虫病,以及蚕种生产企业制订原蚕区蚕种生产防病消毒技术方案提供科学依据。     

不同容量母蛾样本检验微粒子灵敏度的测试

本试验通过用不同剂量的家蚕微粒子虫孢子感染5龄期家蚕幼虫，获得微粒子病毒蛾，并将这些有病蛾混入数量不等的未感染母蛾中，进行微粒子病检出率的测试，结果表明：在样本容量为180蛾时，检出率仍可达到现行生产要求的100%。     

家蚕微粒子孢子的免疫酶标鉴别法初报

制备了家蚕微粒子(Nosema bombycis)孢子的特异性抗血清,用间接免疫酶标染色法可以对家蚕微粒子孢子进行鉴别。80℃以下温度处理1小时,孢子的抗原性不受影响,100℃处理1小时抗原性消失。     

严防家蚕微粒子病传染

<正> 家蚕微粒子病是经胚种传染和蚕儿食下病原性微孢子而使蚕感染的一种毁灭性传染病,在家蚕一生的各个发育阶段均可发生。     

用有限稀释法在昆虫培养细胞中克隆家蚕微粒子(Nosema bombycis)

数株家蚕微粒子(Nosema bombycis)NIS001株的克隆株,是用有限稀释法,在桉大蚕蛾(Antheraea eucalypti)培养细胞系中接种该株孢子的孢原体(sporoplasm)而获得的。稀释感染的桉大蚕蛾培养细胞,并转移到96孔的细胞培养板小孔内,以分离出单个的感染细胞。随机选取一定数目的含单个细胞小孔,这是因为此时还不可能用相差显微镜检查孔内分离的单个细胞是否感染。在这些小孔内加入另一些未被感染的家蚕(Bombyx mori)S.P.C.Bm36或桉大蚕蛾细胞,则孔内可能被单个孢原体寄生的单细胞就会产生家蚕微粒子(Nosema bombycis)NIS001的克隆株来。用此方法分离的数株家蚕微粒子(Nosema bomobycis)NIS001克隆株中,形态差异的孢子可分别观察到。经数次离体培养继代后,孢子的形态特征得以保持下来。胶乳凝集试验结果表明七株克隆的孢子表面抗原具同源性。     

家蚕微粒子病药物治疗研究初探

TAAL对人工接种的家蚕微粒子病的实际治疗试验表明:以0.5-1mg/ml的TAAL1次/日,8小时/次药物添食,对家蚕微粒子病有明显的治疗效果.TAAL的疗效与治疗次数、二次用药的间隔时间、蚕体感染微孢子的数量、蚕体发病程度关系十分密切.治疗次数增加,疗效增加;二次用药间隔时间超过36小时疗效明显下降;蚕体感染微孢子浓度越低疗效越明显,当微孢子感染浓度低于10~8个孢子/毫升时表现出良好的效果.感染48小时前与48小时后使用TAAL的效果截然不同.推测该药物主要作用于微孢子原虫的裂殖体阶段.     

蚕微孢子虫生活周期及胚种传染的探讨

本文对蚕微粒子孢子的生活周期、孢子发芽、极丝的特性及二次感染体等问题,阐述了不同学者所持的不同观点,一些观点仍有质疑。家蚕微孢子究竟如何感染蚕卵及胚胎,仍有许多不明白的环节,有待我们深入研究。     

高温烘烤对家蚕微粒子孢子形态的影响

为了探讨超过标准温度烘烤对家蚕微粒子孢子外部形态变化的影响,试验设置了烘烤的温度和时间梯度对家蚕微粒子孢子进行处理,并对不同处理的孢子进行影像资料采集。试验发现在显微镜下,用80℃温度烘烤2.5 h以上已不能观察到蓝色光泽;90℃烘烤6.0 h整个微粒子孢子的光泽灰暗;当温度达100℃,烘烤时间达到8.5 h时大部分微粒子孢子的光泽消失,出现整体呈黑色外形稍变,仍有部分微粒子孢子能维持椭圆外形。     

“养蚕欢”消毒剂对家蚕NPB、Nb、曲霉菌孢子消毒灭活作用的显微观察

用光学显微镜、电子扫描显微镜对“养蚕欢”消毒液处理家蚕微粒子孢子、核多角体、曲霉菌孢子的样品进行观察,“养蚕欢”消毒液能使微粒子孢子、核多角体、曲霉菌孢子病原体变形、破碎、溶解、消失。该消毒液对家蚕病原体具有较强的消毒灭活作用。     

蚕种生产环境中微粒子虫孢子污染的调查

家蚕微粒子病是微粒子虫孢子通过胚种或食下传染而发生的。蚕种生产环境被微粒子虫孢子所污染是造成家蚕食下传染微粒子虫孢子的根本原因，也是蚕种生产中因微粒子病带毒率超标而淘汰蚕种的重要原因之一。为了对蚕种生产环境中微粒子虫孢子的污染情况有所了解，有利于采取...