高致病性猪蓝耳病TJM-F92株弱毒疫苗对猪瘟、口蹄疫免疫抗体水平的影响

为探讨高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗是否干扰猪瘟、口蹄疫疫苗的免疫效果,优化猪瘟、高致病性猪蓝耳病、口蹄疫免疫程序,科学指导动物疫病防控工作,笔者于2014年10月8日—11月12日在河南省正阳县某种猪场进行了高致病性猪蓝耳病TJM-F92株弱毒疫苗对猪瘟、口蹄疫免疫抗体水平的影响试验。结果表明:高致病性猪蓝耳病(TJM-F92株)弱毒疫苗对猪瘟兔化弱毒疫苗(ST传代细胞苗)、猪口蹄疫O型灭活疫苗(OZK/93株)免疫抗体水平无显著影响,三种疫苗单独或联合免疫效果都较确实。     

蓝耳病的防控难题

一、蓝耳病病毒的特性 1.蓝耳病病毒基因组结构复杂. 2.蓝耳病病毒种类多. 3.病毒毒力差异大.TJM-F92株、JXA1-R株、HUN4-F112株属高致病性变异毒株,其中TJM-F92株在非结构蛋白区域缺少30个氨基酸的基础上,又缺失了120个与致病性相关的氨基酸,接种这种毒株制备的疫苗后,猪只不产生免疫抑制现象.     

蓝耳病阴性种猪转阳性疫苗免疫试验

正本研究探索了蓝耳病病毒阴性种猪在分组免疫VR-2332经典毒株和JXA1高致病毒株蓝耳病疫苗后的抗体水平变化(S/P值)。结果表明其在蓝耳病疫苗首免后存在免疫反应弱的现象,同时二次免疫效果也不佳,表明针对疫苗毒的再次应答反应也比较弱。同时也了解了两试验组在统一更换TJM-F92株疫苗免疫后的抗体水平变化。     

TJM-F92株弱毒疫苗在蓝耳病感染猪场的应用

猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的传染病.妊娠母猪和未断奶仔猪最易感,发病猪容易继发猪副嗜血杆菌病、猪链球菌病、猪放线杆菌病和猪喘气病等,死亡率高.据报道,2005年蓝耳病给美国养猪业造成的经济损失达56 000万美元,201 3年经济损失达66 400万美元.2006年,我国不断暴发PRRSV变异株引起的高致病性猪蓝耳病疫情,仔猪发病率高达100％,死亡率50％以上,母猪流产率30％以上,育肥猪也发病死亡.2011年,TJM-F92株弱毒疫苗问世,该毒株是由高致病性变异毒株传代致弱而制成的,传代过程中发生了重要的毒力相关基因缺失,而保持了较好的免疫原性,利用TJM-F92株Nsp2基因缺失360个核苷酸的独特分子特征和遗传标记,可用于病毒的鉴别诊断.     

蓝耳病的防控难题

一．蓝耳病病毒的特性 1．蓝耳病病毒基因组结构复杂。 2．蓝耳病病毒种类多。 3．病毒毒力差异大。TJM-F92株、JXA1—R株、HUN4-F112株属高致病性变异毒株,其中TJM—F92株在非结构蛋白区域缺少30个氨基酸的基础上,又缺失了120个与致病性相关的氨基酸,接种这种毒株制备的疫苗后,猪只不产生免疫抑制现象。     

蓝耳病疫苗对猪瘟弱毒疫苗免疫效果的影响

为了探明猪蓝耳病阳性场猪蓝病TJM-F92株弱毒疫苗是否对猪瘟疫苗免疫效果存在影响,按照不同的免疫模式将试验动物分为7组,在注射疫苗前(第0周)、注射疫苗后(第2,4,6周)采集血样,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组试验猪猪瘟、蓝耳病抗体水平,用流式细胞术检测各组猪的淋巴细胞亚群水平,从体液免疫和细胞免疫两个方面分别验证猪蓝耳病阳性场猪蓝耳病TJM-F92株弱毒疫苗对猪瘟疫苗的免疫效果是否有干扰作用。结果表明:猪蓝耳病阳性猪场蓝耳病弱毒疫苗对猪瘟疫苗体液免疫和细胞免疫应答干扰作用不明显(P0.05),说明在蓝耳病阳性猪场猪蓝耳病TJM-F92株弱毒疫苗可以和猪瘟疫苗同时免疫。     

猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(TJM-F92株)临床安全性试验报告

为安全有效地控制高致病性猪蓝耳病,由北京健翔和牧生物科技有限公司研发生产的猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(TJM-F92株),经过小试,中试阶段,效果良好.为确保疫苗的安全性,公司委托湖南省畜牧水产局组织实施的猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(TJM-F92株)临床安全性试验由我县承担,经过长达一年时间的试验,结果显示,该疫苗有较强...     

不同PRRS弱毒苗免疫血清对FcγRIIb介导ADE效应的影响

为了研究蓝耳病不同毒株疫苗在ADE效应下的表现,将疫苗血清复合物(用105.0TCID50的HP-PRRSV田间分离株ZJ-2014,与不同弱毒疫苗CH-1R、R98、TJM-F92的免疫血清在不同的稀释梯度下混合作用24 h,获得血清复合物)接种于PAM细胞,进行蓝耳病病毒增殖试验,检测病毒RNA拷贝数。以兔抗猪FcγRIIb血清进行封闭构建对照组,而后接种PAM细胞。通过比较封闭前后PRRS病毒增殖数量的差异,确定不同疫苗血清兔抗猪FcγRIIb多抗对ADE的阻断作用。试验结果表明:TJM-F92株疫苗的血清抗原复合物对ADE效应的阻断效果最为明显,提示在未来蓝耳病疫苗研制及临床应用中,TJMF92株可以成为优选毒株。     

引进加系种猪繁殖与呼吸综合征病原及抗体动态监测与防控研究

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)属于冠状病毒科动脉炎病毒属。病猪主要以流产、早产、死胎、弱胎,仔猪、断奶仔猪呼吸困难为特征,给养猪业带来了很大的危害。贵州省种畜禽种质测定中心对引进的22头加系大约克种猪采血样,分别用PCR、ELISA检测方法对PRRS病原及免疫抗体进行动态监测与防控技术研究。结果表明,PRRSV检测结果为阴性;22头种猪14日龄首免高致病性蓝耳病疫苗(TJM-F92毒株),免疫剂量0.8头份/头,免疫期135 d(仔猪5月龄)时,猪蓝耳病免疫抗体ELISA检测结果合格率95.45%(21/22),离散度34.62%,符合农业部规定免疫抗体合格率≥70%标准,说明所检测猪群高致病性蓝耳病疫苗(TJM-F92毒株)的免疫效果良好,猪群没有野毒感染。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗(TJM-F92株)安全性调查及有效性和干扰性试验

为了解我国高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗(TJM-F92株)的安全性、有效性,以便进一步优化免疫程序,利用ELISA抗体检测与现场跟踪调查的方法,进行了弱毒疫苗(TJM-F92株)安全性调查及有效性和干扰性试验。结果显示:弱毒疫苗(TJM-F92株)对母猪的采食量、体温、返情率及死胎与木乃伊胎数量均无影响,免疫后各阶段猪群的免疫抗体均达到了合格水平;弱毒疫苗(TJM-F92株)与猪瘟疫苗(脾苗)同时免疫,两种疫病的抗体水平均表现正常,与分开免疫无明显差异。结果表明,弱毒疫苗(TJM-F92株)具有良好的安全性和有效性,普免不会使母猪出现不良反应,对各阶段猪群都有良好的保护性,同时可与猪瘟脾苗联合免疫。因此,猪场可以按程序对各阶段猪群开展弱毒疫苗(TJM-F92株)免疫,同时可以尝试与猪瘟疫苗同时免疫,以优化猪场免疫程序,节省人力,减少应激。     

不同猪繁殖与呼吸综合征减毒活疫苗在猪体内的动态学及临床免疫效果比较

为了比较国内不同猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)弱毒疫苗的安全性和有效性,本研究将17头PRRSV抗原和抗体双阴性的28日龄仔猪随机分为4组,TJM-F92株弱毒疫苗组,JXA1-R株弱毒疫苗组,经典株弱毒疫苗(VR2332来源)组和注射生理盐水对照组。免疫后7,14,21,28d分别采血,ELISA抗体检测试剂盒检测PRRSV抗体,结果从免疫后14d起PRRSV抗体开始转阳,但各试验组的抗体水平无明显差异。对免疫后14d所采血样进行病毒分离,TJM-F92株免疫组未分离到PRRSV疫苗毒,JXA1-R株免疫组2头猪分离到PRRSV疫苗毒,经典株免疫组只1头猪分离到PRRSV疫苗毒。免疫后28d,所有猪接种PRRSV强毒株TJ株进行攻毒试验,观察各组猪的体温、临床症状;攻毒后21d,所有猪安乐死,剖检观察肺部病理变化。结果显示,TJM-F92株和JXA1-R株免疫组均未出现临床发病猪,经典株免疫组2头猪出现临床发病,对照组全部临床发病,死亡1头。经典株免疫组临床发病猪出现典型PRRSV感染肺部病理变化,而TJM-F92株和JXA1-R株免疫组均未发现典型PRRSV感染肺部病理变化。本研究证实TJM-F92株和JXA1-R株对高致病性PRRSV的免疫效果优于经典株弱毒疫苗,TJM-F92疫苗株与JXA1-R疫苗株相比,疫苗毒在体内带毒时间更短,安全性更高。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗免疫试验报告

用JXAI-R株、TJM-F92株、HUN4-F112株3个毒株高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗对猪进行免疫试验,结果证明3个毒株疫苗均产生良好免疫效果。     

以高致病性蓝耳病疫苗(GDr180株)为例谈“蓝耳病免疫控制6+1法则”

<正>高致病性蓝耳病疫苗(GDr180株)为高代次致弱、免疫原性良好的疫苗株,给蓝耳病控制带来新的途径,基本上可以解决流行毒株同源性、疫苗毒力、免疫原性等困扰蓝耳病控制的难题,但是,蓝耳病控制确实还存在许多不确定的因素,为了确保高致病性蓝耳病疫苗(GDr180株)的使用效果,我们根据当前蓝耳病流行的情况,拟定了免疫控制的6+1法则(即切入时机的把握、猪群状况的摸底、蓝耳病类型的甄别、个性方案的制定、免疫措施的执行、免疫效     

建立快速区分猪繁殖与呼吸综合征病毒经典毒株、高致病性毒株、天津疫苗株RT-PCR方法的研究

为了快速区分猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株,试验通过建立的RT-PCR方法获得电泳条带大小不同的PCR产物,以此区分猪繁殖与呼吸综合征病毒经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株,并用RT-PCR方法检测实验室保存的12份临床阳性样品。结果表明:可以通过RT-PCR方法区分经典毒株、高致病性毒株、天津疫苗株,并且与猪瘟病毒、猪圆环病毒2型等猪常见病毒无交叉反应;临床样品检测试验显示,1份为经典毒株、5份为高致病性毒株、5份为天津疫苗株,与测序结果相符。说明试验成功建立了同时区分猪繁殖与呼吸综合征病毒经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株的RT-PCR方法,且特异性强、灵敏度较高、重复性好、操作简单。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR鉴别诊断方法的建立及应用

根据美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因组特点,设计3对特异性引物,建立RT-PCR组合鉴别诊断方法。方法可鉴别诊断美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒经典毒株(Am-LP-PRRSV)、高致病性NSP2基因缺失变异毒株(Am-HP-PRRSV)野毒及TJM-F92疫苗毒、JXA1-R疫苗毒。临床检测2012-2016年梧州市屠宰猪样品1 624份,发现PRRSV 4种毒株总体携带率为0.74%,其中Am-HP-PRRSV野毒占58.33%,Am-LP-PRRSV占8.33%,TJM-F92疫苗毒和JXA1-R疫苗毒各占16.67%。研究表明,具有高致病性缺失特征的变异野毒是PRRSV优势流行毒株,疫苗毒也占有相当高的比率,开展鉴别诊断非常重要。     

浅析高致病性猪蓝耳病的流行病学特征及防治

高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖和呼吸综合征(俗称蓝耳病)病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病,该病是一种免疫抑制病,其感染宿主唯一,且常常继发其他病原感染.该病在世界上许多国家和地区都曾发生过,并给养猪业带来严重威胁,造成较大经济损失.2010年,国内分离到本病病毒变异毒株,具有高致病性和高致死性,农业部将其引起的传染病命名为高致病性猪蓝耳病,并制定了<高致病性猪蓝耳病防治技术规范>,对该病实行严格控制,效果较好.     

浙江金华地区猪蓝耳病疫苗应用情况调查及免疫效果分析

对2012年5月—2014年5月浙江金华地区9个县市大、中和小规模猪场蓝耳病疫苗的使用和效果进行分析。结果显示:小规模猪场经典弱毒苗、灭活苗和高致病性蓝耳病弱毒苗均有使用,而中、大型规模猪场以高致病性弱毒疫苗为主;从免疫效果看,大型猪场抗体平均合格率(87%~95%)要高于同期小型(69%~90%)和中型猪场(68%~88%)。对免疫后猪只检测抗体水平,灭活疫苗抗体平均合格率为51%~54%,弱毒疫苗免疫抗体合格率为86%~98%;弱毒疫苗中高致病性毒株疫苗免疫的抗体合格率也明显高于经典毒株疫苗的水平。从不同日龄使用蓝耳疫苗的情况看,20~60日龄小猪的抗体合格率为75%,相较中猪(84%)和大猪(87%)明显偏低。在疫苗毒株的选择上,现阶段针对不同日龄的猪只主要采用高致病性弱毒株,其中以JXA1-R毒株的使用最为广泛(90%),其次是经典毒株的普通弱毒蓝耳疫苗,分别是CH-1R和VR-2332毒株。     

PRRS弱毒疫苗制备工艺与效力提升

正良好的工艺是保证疫苗临床效果的临门一脚,天津株蓝耳病弱毒疫苗,作为蓝耳病疫苗市场的后起之秀,更是要在工艺上做到精益求精才能挣得一片市场。自2006年我国大面积暴发高致病性蓝耳病(HP-PRRS)以来,免疫预防PRRS就成为我国养猪业重大课题。目前商品化的PRRS弱毒疫     

2株高致病性蓝耳病病毒的分离鉴定及其非结构蛋白Nsp2基因特性分析

将黑龙江省2个地区的高致病性蓝耳病疑似病料接种Macr-145细胞,分离得到2株病毒,随后对其用RT-PCR方法、间接免疫荧光法进行鉴定,并对其非结构蛋白Nsp2基因的序列进行测定和遗传进化分析。结果表明,分离到的毒株均为PRRSV,分别命名为HLJZD13株和HLJMDJ13株;其Nsp2基因与国内近几年分离的HP-PRRSV毒株JXA1、HuN4的Nsp2基因的氨基酸同源性在95.4%以上,且在相同位置存在30个氨基酸的不连续缺失,提示目前市场上预防HP-PRRSV的疫苗适合在黑龙江省进行高致病性蓝耳病的防控。     

哺乳仔猪免疫蓝耳病弱毒疫苗对猪瘟免疫抗体水平的影响

为探索哺乳仔猪免疫蓝耳病弱毒疫苗对猪瘟免疫抗体水平的影响，本试验通过对哺乳仔猪14日龄免疫猪蓝耳病弱毒疫苗，21日龄免疫猪瘟弱毒疫苗，50日龄（猪瘟免疫后30d）检测猪瘟抗体水平。结果：经典猪蓝耳病弱毒疫苗（CH-1R株）和高致病性猪蓝耳病疫苗（JXAl-R株）对猪瘟免疫抗体的产生均有抑制作用（分别为P〈0．05、P〈0．01），且高致病性蓝耳病弱毒疫苗（JXA1-R株）对猪瘟免疫抗体产生的抑制作用显著高于经典蓝耳病弱毒疫苗（CH-1R株）。