CpG ODN对猪繁殖障碍与呼吸道综合征疫苗免疫影响的研究

以猪繁殖障碍与呼吸道综合征（蓝耳病．PRRS）病毒为模式病毒．以CpG ODN联合猪繁殖障碍与呼吸道综合征灭活疫苗免疫仔猪．通过ELISA法检测猪血清中抗猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒抗体水平，并用MTT法检测猪淋巴细胞白介素-2（IL-2）诱生活性以及淋巴细胞增殖指数（SI）．试验结果表明：CpG ODN能显著提高仔猪的特异性抗体滴度、淋巴细胞IL-2诱生活性以及淋巴细胞增殖反直．证明CpG ODN能显著增强猪对常规灭活病毒疫苗的免疫应答能力。     

PRRS不同疫苗组合对仔猪血清抗体水平和CD3、CD4、CD8分子表达量的影响

为了探究猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)不同疫苗组合对仔猪血清抗体水平和CD3、CD4、CD8分子表达量的影响,试验于规模化猪场筛选健康未免疫的仔猪30头,随机分为3个组。其中试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和对照组均在仔猪14日龄首次免疫经典猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)弱毒疫苗,试验Ⅰ组仔猪在35日龄加强免疫高致病性PRRSV灭活疫苗,试验Ⅱ组仔猪在35日龄加强免疫经典PRRSV弱毒疫苗,对照组在14,35日龄均注射0.9%Na Cl溶液,然后对各组仔猪在不同时间点通过前腔静脉采血,应用ELISA法检测血清中PRRSV抗体和CD3、CD4、CD8分子表达量。结果表明:除了CD8分子外,试验Ⅰ组和试验Ⅱ组抗体水平和CD3、CD4分子表达量在部分时间点显著或极显著(P0.05或P0.01)高于对照组,但两个试验组之间无统计学差异。说明在生产实践中PRRSV弱毒疫苗和灭活疫苗联合使用能产生一定的效果,从安全角度考虑,建议采用经典弱毒疫苗结合高致病性灭活疫苗进行免疫。     

猪瘟、口蹄疫、猪繁殖与呼吸综合征等多种疫苗免疫试验

将猪瘟、猪口蹄疫、猪繁殖与呼吸综合征3种疫苗进行不同组合,采用不同的免疫程序,即分别进行单独注射、3种疫苗同时注射、两两不同组合注射,以及根据我省在集中免疫时同时注射猪三联疫苗的实际情况,设置了一组4种疫苗同时注射组,研究其抗体影响规律,探索既提高工作效率,又提高免疫质量的多种疫苗有效结合的新型免疫程序。试验分为9组,每组30头,用ELISA方法和正向间接血凝试验检测免疫抗体。结果表明:口蹄疫、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征和猪三联分点同时注射组产生的口蹄疫抗体水平要优于其他组,其中猪瘟抗体水平优于单苗注射组和其他两两组合组,猪繁殖与呼吸综合征抗体与单苗注射组间无明显差异。在两两不同组合组间,口蹄疫和猪繁殖与呼吸综合征组合后,对口蹄疫抗体的产生没有影响;猪繁殖与呼吸综合征和猪瘟组合,间隔1周后注射口蹄疫疫苗,口蹄疫抗体值较低;对于猪瘟抗体而言,只要先注射猪瘟疫苗,间隔1周后注射其他疫苗,都使猪瘟抗体产生的时间推迟了2周左右;猪繁殖与呼吸综合征单苗注射组抗体阳性率与猪繁殖与呼吸综合征和口蹄疫组合组抗体阳性率值相同,而猪繁殖与呼吸综合征和猪瘟组合后,抗体值稍低于单苗注射组。     

猪瘟、猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征的免疫程序设计

选择猪繁殖与呼吸综合征病毒和抗体阴性、猪伪狂犬病抗体阴性、猪瘟抗原阴性的20头仔猪,随机分成4组,分别为试验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组及对照组,分别设计3种猪瘟、猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征免疫程序,首免后第2周开始每隔2周分别采血检测抗体.试验结果表明只有试验Ⅰ组的免疫程序可行,即：21日龄进行猪瘟疫苗首免,60日龄加强免疫1次,母猪分娩前10日龄进行猪伪狂犬疫苗首免,35日龄加强免疫1次,35日龄进行猪繁殖与呼吸综合征疫苗首免,60日龄加强免疫1次.     

猪瘟、猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征免疫程序设计

选择猪繁殖与呼吸综合征病毒和抗体阴性、猪伪狂犬病抗体阴性、猪瘟抗原阴性的20头仔猪,随机分成4组,分别为试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组及对照组,分别设计3种猪瘟、猪伪狂犬病和猪繁殖与呼吸综合征免疫程序,首免后第2周开始每隔2周分别采血检测抗体。试验结果表明只有试验Ⅰ组的免疫程序可行,即:21日龄进行猪瘟疫苗首免,60日龄加强免疫1次,母猪分娩前10日龄进行猪伪狂犬疫苗首免,35日龄加强免疫1次,35日龄进行猪繁殖与呼吸综合征疫苗首免,60日龄加强免疫1次。     

猪瘟、O型口蹄疫及高致病性猪繁殖与呼吸综合征免疫程序试验

选择猪繁殖与呼吸综合征病毒和抗体阴性、口蹄疫病毒感染抗体阴性、猪瘟抗原阴性的30头仔猪(35日龄阉割),随机分成6组(其中1组为空白对照组),分别设计5个免疫程序进行猪瘟、O型口蹄疫和高致病性猪繁殖与呼吸综合征免疫,首免后第2周开始每周分别采血检测抗体,至112 d。试验结果表明有2个免疫程序可行,即:28日龄左右用猪瘟、口蹄疫、高致病性猪繁殖与呼吸综合征3种疫苗同时分点注射,间隔28~35 d再加强免疫1次;或28日龄左右用猪瘟、口蹄疫疫苗同时分点注射,间隔28~35 d再加强免疫1次,高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗在35日龄首免,间隔14~28 d加强免疫1次。     

天津市PRRSV的抗体检测分析与疫苗效果试验

<正>猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS,俗称猪蓝耳病)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的急性传染病。该病主要造成妊娠母猪流产、死胎等繁殖障碍和仔猪呼吸道疾病,导致仔猪死亡率升高,生长发育受阻〔1〕。目前针对该病的防控,疫苗免疫仍然是一个主要的途径之一。我国国内普遍采用免疫疫苗强制注射的方法。目前,灭活苗和弱毒疫苗,是在养猪生产中主要使用的2种疫苗〔2〕。有     

黄芪多糖对肉鸡新城疫免疫效果的影响

研究黄芪多糖在新城疫(ND) La Sota疫苗免疫过程中对肉鸡免疫效果的影响.120只1日龄肉雏鸡随机分为3组,每组40只鸡.分为对照组、试验I和Ⅱ组.所有肉鸡于21和42 d分别进行La Sota疫苗的首免和二免,胸肌注射,0.3 mL/羽.试验I组每只鸡分别注射0.3mL黄芪多糖注射液;试验Ⅱ组每只鸡分别注射0.6mL黄芪多糖注射液;对照组正常饲喂全价料.试验结束时称量肉鸡质量,测定脾和法氏囊指数;分别在首免前1d、首免7、14和21 d及二免14和21 d测定ND抗体效价.结果表明:试验Ⅰ和Ⅱ组肉鸡体质量、脾和法氏囊指数均高于对照组,差异显著;试验Ⅰ组从首免21 d开始与对照组差异显著;试验Ⅱ组首免14 d开始与对照组差异显著.从而得出黄芪多糖提高肉鸡体质量和免疫器官指数及新城疫血凝抑制试验抗体效价.     

猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究进展

猪繁殖与呼吸综合征是一种引起母猪繁殖障碍和新生仔猪呼吸道症状的病毒性传染病,具有很高的传染性和死亡率,其几乎遍及世界所有养猪国家,给世界养猪业造成严重的经济损失.该病的病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒,2006年在中国变异为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒.疫苗免疫是防控该病的重要措施之一,其疫苗的研究也受到充分的重视.本文就近年来猪繁殖与呼吸综合征的灭活疫苗、弱毒疫苗和基因工程疫苗的研究进展作以综述.     

草分枝杆菌对猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体水平的影响

为了探讨草分枝杆菌对猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的免疫应答效果.试验选取30日龄健康的断奶仔猪20头,随机分成4组,1个对照组和3个试验组(试验组Ⅰ、试验组Ⅱ和试验组Ⅲ),每组5头.对照组正常饲养并进行猪繁殖与呼吸综合征活疫苗免疫,试验组Ⅰ、试验组Ⅱ和试验组Ⅲ在猪繁殖与呼吸综合征活疫苗免疫的前后7d于饲料中分别添加0.1％、0.2％和0.5％的灭活草分枝杆菌粉,于免疫前1d和免疫后的第14、21、28天和第35天测其抗体水平.试验结果表明,3个试验组猪只的抗体OD630nm值均极显著的高于对照组(P＜0.01),试验组Ⅱ和试验组Ⅲ抗体效价高于试验组Ⅰ,差异显著(P＜0.05).本研究结果表明,在猪饲料中添加0.2％以上的草分枝杆菌,可有效的提高猪繁殖与呼吸综合征的疫苗免疫效果.     

猪高致病性蓝耳病弱毒活疫苗免疫试验

为了更好地指导养殖户应用高致病性蓝耳病活疫苗（JXA1-R株）,本中心从淋巴细胞计数、病毒核酸检测、免疫抗体检测等方面,分析了高致病性蓝耳病弱毒活疫苗免疫应答情况。本次试验选取30天龄的杜长大三元断奶仔猪20头,随机分成A、B两组,每组10头。A组注射JXA1-R株活疫苗,B组头注射生理盐水作对照。结果显示该疫苗免疫仔猪28天后,淋巴细胞由7．585×10^9／L上升到15．28×10^9／L,免疫抗体阳性率由0％上升到100％,免疫猪病毒核酸检出率由0％上升到90％。揭示了PRRS活疫苗（JXA1-R株）能使仔猪产生较好的免疫应答,疫苗毒感染持续时间多数超过28天。     

猪口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病疫苗最佳免疫方法研究

为探索生猪重大疫病的科学免疫方法,确定最佳免疫程序,笔者设计并开展了口蹄疫（FMD）合成肽苗（或灭活苗）、猪瘟（HC）脾淋苗、高致病性蓝耳病弱毒疫苗（或灭活苗）的不同组合注射、单独注射、不同疫苗类型注射的试验研究.结果表明：3种疫苗不同组合注射或单独注射,以及使用不同类型疫苗注射,其免疫副反应均无明显差异;平均免疫抗体效价及群体合格率各组间存有差异;采用猪口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病3种疫苗同时分点注射,以及仔猪首免口蹄疫、猪蓝耳苗,再免疫口蹄疫、猪瘟苗的免疫效果最佳.     

中兽药复方组合与抗生素防治肉鸡呼吸道疾病的协同效应

为探讨中兽药复方组合与抗生素防治肉鸡呼吸道疾病的协同效应,本研究在规模化鸡场两栋鸡舍内分别随机选取100只3日龄白羽肉鸡,分为两组（Ⅰ组和Ⅱ组）：Ⅰ组饮水添加抗生素,Ⅱ组在添加抗生素基础上的不同阶段分别饲喂中兽药玉屏风口服液（3~7 d）、射干地龙颗粒（10~16 d）、双黄连口服液（22~25 d）、麻杏石甘口服液（27~31 d）。分别于8日龄免疫鸡传染性支气管炎活疫苗、新城疫-传染性支气管炎二联活疫苗和新城疫-禽流感二联灭活疫苗,免疫后1、7、14、21、28 d采集血清和气管组织,检测新城疫、禽流感（H9）、传染性支气管炎疫苗的抗体水平,观察气管组织病理变化,计算免疫器官指数和平均日增重。结果显示,Ⅱ组的成活率较Ⅰ组提高了1.23%,Ⅱ组末体重与平均日增重极显著高于Ⅰ组（P<0.01）,分别提高了561.25和16.63 g/d;Ⅱ组病鸡呼吸道症状较Ⅰ组轻,病程短,肝脏和心脏无明显病变,脾脏指数在36 d显著高于Ⅰ组（P<0.05）。免疫后21 d,Ⅱ组新城疫、传染性支气管炎和禽流感（H9）疫苗的抗体水平达到最高,显著高于Ⅰ组（P<0.05）;免疫后28 d,Ⅱ组新城疫抗体水平极显著高于Ⅰ组（P<0.01）。综上所述,4种清热解毒、止咳平喘、清肝利胆的中兽药复方组合使用与抗生素促生长和预防肉鸡呼吸道疾病具有协同效应。     

Effect of Radix rehmanniae Extract on Immune Organ Indexes and H9 Vaccine Immune Efficacy of Chicks

This study was aimed to investigate the effect of the Radix rehmanniae extract on immune organs indexes and H9 vaccine immune efficacy.1 200 1-day-old healthy chicks fed with basal diet were chosen and randomly devided into 6 Groups on 14-day-old:GroupⅠ,Ⅱ and Ⅲ adding 2‰,3‰ 0.4‰ Radix rehmanniae extract,respectively;Group Ⅳ adding 1‰ astragalus polysaccharide;Group Ⅴ immunned with H9 vaccine and fed with basal diet;Group Ⅵ was blank control group which didn't immunned with H9 vaccine and fed basal diet.After 7 days medicine-feeding,the samples were collected at 14,21,28,35,42,49 and 56 days and the immune organs indexes and the H9 antibody levels were determined.The results showed as follows:①Compared with group Ⅵ,the spleen and bursa indexes of groupⅠ,Ⅱ,Ⅲ and Ⅳ were significantly increased (P < 0.05),indicating that dietary supplementation with Radix rehmanniae extract and astragalus polysaccharide could improve spleen and bursa development (P < 0.05).Compared with group Ⅰand Ⅲ,the bursa and spleen indexes of group Ⅱ were significantly increased (P < 0.05),while there was no significant difference between group Ⅱ and Ⅳ (P > 0.05).②Dietary supplementation with Radix rehmanniae extract and astragalus polysaccharide could improve H9 antibody titers and hold it at a higher level.Compared with group Ⅰand Ⅲ,the H9 antibody titer of group Ⅱ was significantly increased from 42 days (P < 0.05),while there was no significant difference between group Ⅱ and Ⅳ (P > 0.05).In conclusion,the Radix rehmanniae extract could improve immune organs development and immune function of chicks,and keep antibody titers at high levels when matches with H9 vaccine.And the recommended supplemental level of Radix rehmanniae extract was 2‰ in diet for chicks.     

生地提取物对雏鸡免疫器官指数和H9疫苗免疫效果的影响

本试验旨在研究生地提取物对雏鸡免疫器官发育和H9疫苗效果的影响,采用单因素分组设计,选用1 200只1日龄雏鸡,随机分为6组,生地提取物添加组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组）分别在基础日粮中添加1‰、2‰、3‰生地提取物,黄芪多糖组（Ⅳ组）在基础日粮中添加0.4‰黄芪多糖,免疫不给药组（Ⅴ组）免疫H9疫苗并饲喂基础日粮,空白组（Ⅵ组）不免疫H9疫苗并饲喂基础日粮,药物添加期为7 d,分别在雏鸡14、21、28、35、42、49、56日龄进行采样,测定鸡群的H9抗体水平,计算法氏囊和脾脏的脏器指数。结果显示：①与Ⅵ组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组均能显著提高雏鸡脾脏和法氏囊指数（P < 0.05）,促进雏鸡的脾脏和法氏囊的生长发育,其中,Ⅱ组（2‰生地提取物）的脾脏指数和法氏囊指数较Ⅰ、Ⅲ组显著提高（P < 0.05）,且Ⅱ组与Ⅳ组无显著差异（P > 0.05）。②黄芪多糖和生地提取物的添加可提高雏鸡血清禽流感疫苗抗体效价并且使H9抗体维持在较高水平（log2）,从42日龄起,Ⅱ组的抗体滴度显著高于Ⅰ、Ⅲ组（P < 0.05）,同时与Ⅳ组无显著差异（P > 0.05）。综上所述,生地提取物具有促进雏鸡的脾脏和法氏囊发育的作用,配合H9疫苗使用,可以维持抗体处于较高滴度,建议生地提取物在雏鸡日粮中的添加剂量以2‰为宜。     

黄芪多糖、当归多糖对鸡新城疫弱毒苗免疫增强作用

研究黄芪多糖、当归多糖对鸡新城疫疫苗的免疫促进作用,选择90只20日龄海兰鸡随机分成三组,每组30羽,每只鸡注射ND-Lasota弱毒冻干苗0．5mL,试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别注射黄芪多糖、当归多糖、复合多糖（0．5mL／羽）,在免疫后第10d、20d、30d、40d采血测定ND血凝抑制（HI）抗体。结果表明,黄芪多糖、复合多糖对NDHI抗体有明显的促进作用,与对照组差异极显著（P〈0．01）。结论：黄芪多糖、复合多糖可以明显提高鸡新城疫抗体水平。     

鸡传染性法氏囊病中等毒力活疫苗对H9亚型禽流感灭活疫苗体液免疫应答影响的研究

将150只维扬麻鸡商品雏鸡随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ 5组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组对应免疫A、B、C 3种IBD活疫苗和同一种H9亚型AI灭活疫苗,Ⅳ组为免疫对照组,只免疫H9亚型AI灭活疫苗,Ⅴ组为空白对照组。IBD中等毒力活疫苗二免后,定期监测鸡群H9亚型AI灭活疫苗免疫后的HI抗体消长情况,以评价这3种IBD活疫苗对H9亚型AI灭活疫苗体液免疫应答的影响。结果发现,45日龄前（即IBD疫苗二免后23 d前、H9亚型AI灭活疫苗二免后20 d前）,Ⅰ组与Ⅳ组、Ⅱ组与Ⅳ组H9亚型AIV抗体水平均差异显著（P<0.05）,Ⅲ组与Ⅳ组间差异不显著（P>0.05）。在45日龄后（即H9亚型AI灭活疫苗二免20 d后）,试验鸡的H9亚型AIV HI抗体水平均无显著差异。     

猪瘟苗与猪蓝耳苗混合免疫的效果报告

本试验主要研究猪瘟、猪蓝耳病弱毒疫苗等量混合注射后再注射猪口蹄疫苗的免疫效果,结果表明,用这种方式免疫后,猪瘟、猪蓝耳病的抗体合格率均超过70%的标准,适用于春秋季集中免疫,而口蹄疫抗体效价则因疫苗不同而差异较大,合成肽苗明显好于O型灭活苗。     

当归水煎醇沉液对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用

目的：研究不同剂量的当归水煎醇沉液对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用。方法：取小鼠50只,随机均分为5组：对照组（Ⅰ）、模型组（Ⅱ）、当归高剂量组（Ⅲ）、当归中剂量组（Ⅳ）、当归低剂量组（Ⅴ）。造模前,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组小鼠分别按20.0、10.0、5.0g/kg皮下注射当归水煎醇沉液,Ⅰ、Ⅱ组注射等量生理盐水,1次/d,连续6d,末次给药后2h,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组小鼠腹腔注射0.1%四氯化碳石蜡油溶液（0.1mL/10g）建立肝损伤模型,Ⅰ组注射等量石蜡油。禁食不禁水,24h后处死小鼠。取肝脏左叶相同部位组织,10%的甲醛固定,制作组织切片,H.E染色,光镜下观察肝组织结构与病理变化。结果：当归水煎醇沉液高、中、低剂量组肝细胞损害程度轻于模型组。结论：当归水煎醇沉液对小鼠四氯化碳致肝损伤有明显的保护作用。     

猪支原体肺炎亚单位疫苗的免疫应答

利用分子克隆、定点突变以及重组表达技术获得猪肺炎支原体的主要免疫原蛋白p36、p46、p65和p97R1-Nrdf。设立以重组蛋白p36、p46和p65为试验Ⅰ组,以p36、p46、p65和p97R1-Nrdf为试验Ⅱ组,猪支原体疫苗安百克（M＋PAC）为试验Ⅲ组,PBS＋佐剂为空白对照组来免疫BALB/c小鼠。检测小鼠血清、肺脏以及经蛋白刺激脾淋巴细胞的猪肺炎支原体抗体、IFN-γ和IL-4。结果显示,Ⅱ组的猪肺炎支原体抗体水平极显著高于Ⅰ、Ⅲ组（P〈0.01）;Ⅱ组IFN-γ水平极显著高于Ⅲ组,而Ⅱ组与Ⅰ组、Ⅰ组与Ⅲ组的IFN-γ水平无显著差异（P〈0.05）;但Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的IL-4水平差异不显著（P〈0.05）,但都极显著高于对照组（P〈0.01）;肺的检测结果中猪肺炎支原体抗体、IFN-γ和IL-4水平呈现一致性,都为Ⅱ组〉Ⅰ组〉Ⅲ组〉对照组;而经刺激脾淋巴细胞检测结果为Ⅱ组的猪肺炎支原体抗体和IFN-γ水平最高,而IL-4水平为Ⅲ组最高。由此可见,Ⅱ组通过激活体液免疫和细胞免疫途径,产生的猪支原体肺炎抗体水平最高;Ⅰ组亦能通过这2种免疫途径达到与Ⅲ组同样的免疫效果。