小梅山猪品种资源保存与利用

小梅山猪是梅山猪三大类群之一,以产仔多、性成熟早、肉质鲜美等优秀种质特点闻名世界,但受传统养猪方式的影响,截至20世纪70年代末已近灭绝。本文以江苏省最大的小梅山猪保种基地——江苏省小梅山猪育种中心的小梅山猪保种核心群为研究对象,对小梅山猪的保种情况加以阐述。     

国外对梅山猪的研究现状及其进展

由于梅山猪的高产仔性能，近20年来已被国外竞相引进，主要目的是用以改良其本国猪种的产仔性能。这些国家对梅山猪并不局限于杂交利用，还从基础理论方面进行研究，如梅山猪高产仔性能的生理机制、基因定位．主效基因检测等，探索梅山猪的高产仔性能的机理和控制基因。随着分子遗传技术的进展，有可能将高产基因直接插入西方猪的基因组，以避免梅山猪生长慢、瘦肉率低的缺点，创建新的合成系，以提高养猪业的经济效益。     

梅山猪多产性能的研究进展

梅山猪以其多产性能而著称,近20多年来被国外竞相引进,用以改良本国猪种的产仔性能,同时科学家们也对影响梅山猪高产仔性能的因素作了深入研究.作者总结了国内外对梅山猪的研究成果,对其产仔性能作了深入探讨,并介绍了新陈代谢、生理以及内分泌因素与梅山猪高产仔性能的关系.     

影响梅山猪繁殖性能的生理结构及遗传因素研究进展

梅山猪是太湖猪的一个类群,以繁殖力高闻名于世.本文通过对梅山猪高产仔数性状的生理结构、遗传因素等加以综述,主要阐述了梅山猪的子宫、胎盘对高产的作用、影响多产仔性能QTL的精细定位、主效基因的多态性与高产仔数之间的关系及早期胚胎特有的发育机能对高产的影响.探讨了如何从基因组水平研究梅山猪高产的成因,以期为深入地解析梅山猪高产的分子遗传机制提供一些参考.     

梅山猪合成系的研究进展

梅山猪种为高产仔的外祖母合成系的形成提供了希望。在形成这些系的过程中 ,获得的早期结果是令人鼓舞的 ,制订改良生长和胴体特性而保持高繁殖性能的选择方案是有效的。由高产仔的白猪和梅山猪种间产生的合成系的进展 ,表明梅山猪在商业上可以成功地应用 ,并在大多数市场中具有经济优势     

梅山猪主要经济性状遗传参数的探讨

梅山猪是我国优良的地方猪种之一,属太湖猪的一个类群。梅山猪具有早熟、产仔多、母性好和肉质鲜美,杂交一代肉猪杂种优势显著等优点,深受群众喜爱。梅山猪的高繁殖力特性近年来也为欧美国家所重视,并给予高度的评价。但也还存在着后备公猪生长缓慢,体质不够结实等缺点。为了加强选育,应对梅山猪的性状遗传规律和高繁殖力特性等进行研究。本研究旨在测定梅山猪主要经济性状的遗传力和遗传相关等遗传参数,系统地分析、了解和掌握梅山猪主要经济性状的遗传规律,以及性状间的相互关系,进一步论证     

梅山猪生殖生理研究——Ⅰ.母猪发情、排卵规律及受精率的观察

梅山猪属于太湖猪中的一个类型,是我国优良的地方猪种之一,以产仔多、繁殖性能优良而为国内外所重视。为探索其多仔特性的机制,掌握其发情、排卵规律以指导生产,我们在嘉定县种畜场对梅山猪的发情、排卵规律、受精率等进行研究,结果如下:     

gabra1基因在小梅山猪和苏姜猪下丘脑中表达量的比较

用荧光定量方法对不同日龄小梅山猪和苏姜猪下丘脑中gabra1基因的表达进行了研究。结果发现:小梅山猪和苏姜下丘脑gabra1 mRNA表达丰度的变化,从初生到初情期逐渐升高,初情期后下降;小梅山猪不同发育阶段间差异显著(P<0.05),苏姜猪初生与180日龄间差异不显著(P>0.05),其余各阶段间差异显著(P<0.05)。小梅山猪初生、初情期、初情后三个发育阶段下丘脑gabra1mRNA表达丰量均显著高于苏姜猪(P<0.05)。     

小梅山猪种质指标测定与杂交利用分析

小梅山猪是我国优良的地方品种猪,纯种小梅山猪体型小而紧凑细致、繁殖力高、杂种优势明显,为了更好地保护与利用这一优秀种质资源,本试验对小梅山猪育种中心纯种小梅山猪的种质指标进行测定,并分析其杂交利用情况。结果表明:该猪场现有猪群的群体近交系数为0.1953,头胎平均总产仔数为(13.57±3.70)头,头胎平均产活仔数为(12.75±4.23)头;2胎及2胎以上平均总产仔数为(14.09±4.17)头,2胎及2胎以上平均产活仔数为(13.39±3.92)头,后肢畸形率为0.40%,黑脚为0.60%,杂毛为0.20%,驼背为1.40%;纯种小梅山猪日增重、饲料转化率、胴体瘦肉率分别为324.4g/d、4.01∶1、46.23%,而培育的长白×小梅山二元杂交猪和大约克×长白×小梅山三元杂交猪日增重、饲料转化率、胴体瘦肉率分别为553.7 g/d、3.31、53.33%和622.3g/d、3.18、57.83%。     

梅山猪及其杂种猪的繁殖性能比较(初报)

<正>梅山猪是我国优良地方品种太湖猪的一个种群,产于长江下游太湖流域的嘉定和太仓一带,以繁殖力高著称于世,具有性成熟早的特点。梅山猪初胎产仔数12.82头,经产15.84头,产活仔猪数分别为11.85头和14.16头,已成为世界最宝贵的高产仔基因库。20世纪70年代初,利用苏白、克米洛夫、约克夏公猪与太湖猪杂交,其杂交后代个体较大、生长较快、耐粗性好〔1~2〕。近年来,随着杜洛克、大约克夏、汉普夏、长白、皮特兰等著名瘦肉型品种     

引进新型大梅山猪推长约梅三元杂交效果

为实施猪的直线育肥综合技术,解决优质品种,提高养猪的经济效益,萝北县畜牧兽医总站,于1989年先后从天津、上海嘉定、本省兰西引进长白、新型大梅山、大约克夏、民猪等种猪,实施以长约梅三元杂交组合为中心的试验及推广。其约梅二元母猪表现了产仔高、仔猪多活的繁殖性能;其长约三元商品猪又表现出长的快、瘦肉率较高、肉质品质好的良好生产性能,提高了养猪的经济效益,使我县的养猪水平日趋科学化,解决了我县猪的繁育体系建设的问题。 梅山猪属太湖猪的一个类型,产于太湖流域,国家级原种场在上海嘉定县。梅山猪一般公为大梅山和小     

不同组合猪肌肉肌苷酸含量的分析

利用HPLC法测得纯种小梅山猪、大约克夏×小梅山猪、长白× (大约克夏×小梅山 )猪背最长肌中肌苷酸的含量范围为 2 .0 8～ 2 .39mg/ g ,组间差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,pH值范围为 5 .5 4～ 6 .0 3,组间差异达到显著水平 (P <0 .0 5 )。     

梅山猪繁殖性状遗传参数及其影响因子分析

以纯种梅山猪25年的信息资料为基础,首次对梅山猪进行总体遗传结构的分析,用数量遗传学原理计算该品种的繁殖性状。结果显示,产仔性能的遗传力小于0.1,窝重的遗传力与同类研究相同。母体效应随仔猪的出生时间而下降,但产仔性能母体效应的比重达到10%。混合模型中固定因子普遍呈现显著差异,其中年度因子变化使产仔数25年间下降3头,其原因是遗传和环境的双重影响。     

小梅山猪种质特性保存与利用的研究进展

小梅山猪是梅山猪的主要类群,具有体格小、性早熟、繁殖力强、适应性强、肉质鲜美等特点。受传统养猪方式的影响,小梅山猪在20世纪70年代末濒临灭绝,仅在江苏省太仓水网乡村有少量饲养,公猪更少的可怜,血统狭窄,个体间都有一定亲缘关系,且不少与中梅山种缘混杂,生产性能不稳定[1]。为了保护好这一猪种资源,江苏农林职业技术学院于1994年引进小梅山猪,建立了小梅山猪育种中心,经近二十年的保种工作,目前已形成了种质纯优、体型小而紧凑细致、繁殖力高、杂种优势明显的小梅山种猪核心群体。近年来,小梅山猪的生长速度、饲料报酬等生产性能也得到大幅提高。自中心小梅山猪保种工作开展以来,小梅山     

小梅山猪促卵泡素β基因多态性及其与繁殖性能的关系

用PCR SSCPs法检测小梅山猪母猪群促卵泡素 (FSH) β基因的多态性 ,分析该基因与产仔数和仔猪体重的关系。小梅山猪母猪群FSH β基因N基因频率为 0 .4 14 1,n基因频率为 0 .5 85 9,该基因处于遗传非平衡状态。nn基因型母猪的总产仔数和产活仔数比NN型母猪的分别多 0 .7头和 1.1头 (P <0 .0 5 )。小梅山猪产仔数曲线是开口向下的二次曲线 ,其中nn型母猪具有较理想的产仔模型 ,其拟合的最高产仔数最大 ,且产仔数达高峰后下降较慢。nn型母猪的仔猪初生重比NN基因型母猪的重 (P <0 .0 5 )。杂合型母猪的总产仔数 (12 .38)、产活仔数 (11.6 9)、仔猪初生重 (1.72 )和 35日龄断奶重 (2 0 .16 )比纯合型母猪的大 ,表现出一定的杂合效应。这些结果提示母猪的n等位基因对产仔数和仔猪初生重有利 ,该基因可望用于猪的标记辅助选择     

小梅山猪最佳近交区域的研究

将江苏农林职业技术学院小梅山猪育种中心839窝纯种小梅山猪按其近交系数的大小(F=0～39.9%),分成9组,运用数量遗传原理,探讨小梅山猪以产活仔数为主目标性状的繁殖性能近交效应,发现小梅山猪最佳近交区域为近交系数0.1%～14.9%,较佳近交区域近交系数为15%～19.9%;衰退区域近交系数为20%～39.9%。结果表明:小梅山猪具有安全近交区域广、耐近交能力强等优良特性。     

GPR54基因多态性与小梅山猪产仔数的关联分析

本研究旨在检测猪GPR54基因多态性,分析其与产仔数之间的关系。采用PCR-SSCP、PCR-R FLP和直接测序方法,对小梅山猪、枫泾猪和大白猪3个群体218头繁殖母猪进行GPR54基因的多态分析,并采用最小二乘法分析其与616窝小梅山母猪繁殖记录的关系。结果表明:在3对引物(P1、P4、P8)中检测到3个多态位点,其中1个多态位点(P1)导致氨基酸的改变(Leu35Pro),P4与P8位点的基因遗传为连锁遗传;P1位点上,2胎以上小梅山母猪中,BB型个体的产活仔数(NBA)比AB型和AA型分别高0.69、1.65头(P0.01),所有胎次中,BB型个体的TNB和NBA均高于AA型(P0.01)和AB型(P0.01);P4/P8位点上,杂合型的总产仔数(TNB)和NBA均高于纯合型。结果提示,对于小梅山猪,P1位点的BB基因型可作为小梅山猪辅助选择的遗传标记。     

FSHβ基因和PRLR基因的多态性对小梅山猪繁殖性状的影响

采用PCR-RFLP技术分析了小梅山猪FSHβ基因和PRLR基因的多态性及其与繁殖性状的相关性.结果表明:FSH β基因3个基因型AA、AB、BB在小梅山猪中的频率分别为0.8500(AA)、0.0667(AB).0.0833(BB);PRLR基因3个基因型AA、AB、BB在小梅山猪中的频率分别为0.6441(AA).0.2881(AB).0.0678(BB).FSH β基因对小梅山母猪初产胎次的总产仔数、产活仔数和初生窝重影响显著,并呈现出AA>AB>BB的趋势;PRLR基因对小梅山母猪的各项繁殖性状都没有显著影响.     

封面图片-梅山猪简介

梅山猪是太湖猪的一个类群,主要分布于上海的嘉定和江苏的太仓两县,毗邻的青浦、宝山、昆山和常熟等县也有饲养。梅山猪具有早熟、产仔多、母性好和肉质鲜美、杂交一代肉猪杂种优势显菩等优点,深受当地广大群众喜爱。某些省、市引作杂交亲本也获得了较好的经济效果。梅山猪的高繁殖率特性,近年来为欧美国家所重视,并给予极其高度的评价。     

青年母猪排卵数的研究

<正> 太湖猪以性成熟早,产仔多、母性好等优点闻名于世,成为世界上罕见的优良猪种。近年来法国、英国、日本等不少国家对我国的太湖猪十分重视,竞相引种,进行杂交育种试验。法国的杂交试验已初步证明了,太湖猪性成熟早、产仔多的遗传特性。英国遗传学家认为,中国梅山猪是世界上最高产的猪种之