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1.
对1日龄SPF鸡通过口服腔上囊提取液,4d后剖杀称重及对腔上囊进行组织学检查。结果:与对照组相比,试验组鸡增重较快,腔上囊重无明显差别;组织学检查试验组鸡腔上囊发育较快,腔上囊淋巴滤泡增多、滤泡间隙变窄、滤泡皮髓质分界明显,其内充满大量淋巴细胞和网状内皮细胞。人工感染大肠埃希氏菌试验显示,腔上囊提取液能推迟感染鸡的死亡时间。结果显示,通过粘膜接种途径不会影响该物质的生物学功能。 相似文献
2.
禽鸟源传染性腔上囊病病毒分离株对鸡的致病性试验 总被引:3,自引:0,他引:3
用鸡、鸭、麻雀3种不同源性传染性腔上囊病病毒(IBDV)分离株人工感染80日龄的SPF鸡,初步试验发现,这些病毒均能使接种鸡的腔上囊明显萎缩,组织切片见淋巴滤泡萎缩,坏死,从人工感染的鸡腔上囊组织中可检测和分离到IBDV。各试验组的腔上囊指数值分别为:鸡2.83,鸭3.14,麻雀3.64,对照组5.11。经统计学分析(t检验)3个攻毒组与对照组间均有显著差异。 相似文献
3.
给11日龄雏鸡分别口服接种鸡传染性腔上囊炎(IBD)弱毒疫苗(法贝灵,IBD-Blen)1和3头份后,于不同时间采集脾和腔上囊组织,分离纯化淋巴细胞,常规方法抽提总RNA,以鸡伊actin基因为内参,采用半定量RT—PCR法检测两种组织中鸡Toll样受体7(ChTLR7)基因的表达动态。结果显示,接种IBD弱毒疫苗前,试验鸡脾和腔上囊组织中均有ChTLR7的微量表达,疫苗接种后第7h,脾中ChTLR7 mRNA的表达开始显著上调,至接种后第12h达峰值,此后迅速下降,至第130h时降至疫苗接种前的水平;而腔上囊组织中ChTLR7 mRNA的表达自接种后第12h开始增加,第24h时达峰值,随后迅速下降,约72h后恢复至疫苗接种前水平。表明ChTLR7可能参与了IBDV感染早期的天然免疫反应过程。 相似文献
4.
来源于鸡的隐孢子虫(Cr)对鸡经口或鼻腔接种易于感染。感染后,隐孢子虫的主要寄生部位为鸡的腔上囊和总排泄腔。来源于鸡的隐孢子虫对小鼠及土拨鼠不显示感染性。 相似文献
5.
用鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)和新城疫病毒(NDV)接种同一鸡胚收取种毒,试制IBDV、NDV二联弱毒冻干疫苗,安全性和效力检验均达到这2种单苗《规程》规定的标准,证明2种病毒在鸡体人产生互不干扰抗体。 相似文献
6.
景鲁 《青海畜牧兽医杂志》1991,(1)
一、最近美国从阿肯色等8州的阳性鸡中分离出了鸡贫血因子病毒,与美国农部原存的Cux—1 CAA病毒有交叉反应。此病毒的浮密度为1.36g/ml,能通过50nm的滤膜,可抗氯仿。将此病毒接种于腔上囊或健康小鸡后,发生血液比容低、骨髓变白、胸腺与腔上囊萎缩、肝脏肿大等典型的鸡贫 相似文献
7.
法氏囊提取物增强IBD活疫苗免疫效果观察 总被引:4,自引:1,他引:3
用鸡法氏囊活疫苗滴鼻点眼免疫35日龄SPF鸡,同时以不同方式接种囊提取物,试验结果表明,法氏囊提取物能明显增强鸡法氏囊活疫苗的免疫效果;经滴鼻点眼途径给予法氏囊提取物能够显著提高IBD免疫鸡的特异保护力。 相似文献
8.
将80只1日龄健康雏鸡随机分为GC02球虫病疫苗组(试验组)和对照组(n=40)。试验组鸡于7日龄和14日龄分别口服含8000个孢子化卵囊的GC02球虫病疫苗,对照组鸡口服生理盐水。于21、28、35和42日龄每组随机选取10只鸡,空腹称量体重,颈动、静脉放血致死,立即解剖取腔上囊称重并制作石蜡切片,光学显微镜下观察与拍照,研究了GC02球虫病疫苗对鸡腔上囊发育的影响。结果,试验组鸡腔上囊器官指数低于同日龄对照组,其中28-42日龄鸡的腔上囊器官指数显著或极显著低于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。与对照组同日龄鸡相比,试验组鸡免疫GC02球虫病疫苗后,各日龄鸡腔上囊均表现出不同程度的病理组织学变化。试验组雏鸡腔上囊组织结构出现轻微损伤,GC02球虫病疫苗刺激了机体的免疫系统,增加了免疫效果。试验结果提示,GC02球虫病疫苗对雏鸡腔上囊发育有一定的抑制作用,对其组织结构有轻微损伤作用。 相似文献
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