21世纪不容忽视的人畜共患病—Nipah virus disease（连载）

尼巴病Nipah disease是1998年在马来西亚首次发现的一种严重危害猪和人类的人畜共患病，已经证实该病的病原是一种新的病毒。鉴于该病是一种新的传染病，特刊载此文，以引起国内兽医界的重视。     

尼帕病毒研究进展

尼帕病毒（Nipah virus）是属于副黏病毒科、副黏病毒亚科、亨尼病毒属的一种病毒。病毒可引起猪、人类和其他哺乳动物的感染。人和动物感染该病毒后死亡率较高,目前缺乏有效的疫苗和治疗方法。论文就尼帕病毒感染和研究等情况进行重点阐述。     

产品信息

英特威公司在欧洲的疫苗销售CVMP对英特威公司的疫苗Nobivac Piro上市采取了积极的态度。这种疫苗包括两种可溶性寄生虫抗原犬巴贝斯虫和俄罗斯巴贝斯虫,对犬的巴贝斯虫有免疫活性。该公司还在法国上市了Bovilis IBR疫苗,这是一种单联的牛用疫苗,对传染性牛鼻气管炎有保护作用。Bovilis IBR在其它一些欧洲国家早已上市。英特威英国公司宣布扩展了其犬疫苗Nobivac DHPPi的使用间隔。这家英国公司是第一个建议事主用Nobivac DHPPi保护犬免受细小病毒、肝炎病毒和犬瘟热病毒感染的公司,保护期为三年。礼来公司的产品Micotil 300在法…     

亨尼帕病毒研究概述

亨尼帕病毒(Henipaviruses)是副黏病毒科的一类负股单链RNA囊膜病毒,能引发人类和动物的脑炎和严重呼吸系统症状等,致死率高。近年来,亨尼帕病毒属新成员被不断发现,病毒分布范围逐渐扩大,其致病机制尚不清楚,对其感染尚无有效的预防和治疗手段,因而该病毒给全球公共卫生安全和畜牧产业发展带来严重威胁。本文通过对亨尼帕病毒的流行情况、致病机制及疫苗研发等研究进展进行概述,以期为该病防控提供参考。     

亨德拉病毒研究进展

亨德拉病毒(HeV)是属于副黏病毒科、副黏病毒亚科、亨尼病毒属的一种病毒,可引起马、人类和其他哺乳动物的感染。动物和人类感染该病毒后病死率很高,且缺乏有效的疫苗和治疗方法。不同动物的易感情况、发病机理、病理变化、潜在的传播途径等情况等仍有待进一步研究。论文就亨德拉病毒自然宿主和实验动物感染等情况进行重点阐述。     

非洲猪瘟病毒载体疫苗研究进展

非洲猪瘟（ASF）是由非洲猪瘟病毒（ASFV）引起的一种烈性传染病，严重影响畜牧业发展，可造成巨大经济损失，目前对其仍缺乏有效的治疗手段，其疫苗也处于研究阶段。病毒载体疫苗作为一种经济省时的新型疫苗，免疫效果稳定且安全，可用于递送ASFV免疫原，对于发展ASF免疫防控技术研究有着重要意义。本文对ASFV病毒载体疫苗研究进展进行综述，重点介绍ASFV现有病毒载体疫苗免疫原选择和各病毒载体抗原递呈效果及其免疫原性，为后续ASFV的免疫学研究和病毒载体疫苗研发提供参考。     

法国研究人员发现：蝙蝠是埃博拉病毒的自然宿主

法国国家发展研究院最近宣布，该院研究人员通过多年研究发现，蝙蝠是埃博拉病毒的自然宿主。     

动物病毒疫苗的研究现状与展望

１　动物病毒疫苗的发展概况动物病毒疫苗的研制大致分为四代。由感染组织和随后以感染鸡胚的胚液或组织制备的疫苗，如兔病毒性出血症组织脏器苗，鸡新城疫鸡胚苗等被视为第一代疫苗；以人工感染的细胞培养物制成的弱毒疫苗或灭活疫苗、以及筛选异源或同源自然弱毒株研制的弱毒苗，如猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞苗为第二代；这两代疫苗统称为传统疫苗。目前常用有湿苗、冻干苗、灭活油乳剂苗等。由于是用完全病毒制备而成，故不可避免有一些与特异性免疫无关的成分存在，可能引起局部或全身不良反应，因此人们急需获得一种只含有特异性抗原的新…     

如何正确使用进口宠物疫苗

疫苗其实是一种经过弱化、降低活力的病毒。用作疫苗的病毒都是经过特殊培养和技术处理的，它的活性比正常病毒低得多，当这种疫苗病毒侵入犬猫机体后，犬猫机体会产生抵抗力，由于疫苗病毒活性极低，因此犬猫本身的抵抗力可以战胜病毒，从而保证犬猫的健康。     

猪乙型脑炎疫苗研究进展

猪乙型脑炎（Japanese encephalitis，JE）是由乙型脑炎病毒（JEV）引起的一种经蚊虫传播的人畜共患病，且是严重威胁人畜健康的一种中枢神经系统的急性传染病。猪是JEV的重要储存宿主和扩增宿主，同时也是乙型脑炎的主要传染源，可引起母猪繁殖障碍和公猪睾丸炎。人是JEV的终末宿主，特别是儿童，感染发病后，死亡率可达25%。目前，仍无有效药物治疗乙型脑炎感染，而其流行区域的扩大及其优势基因型的改变为JEV防控策略带来了新的挑战。近年来，随着基因工程和蛋白质工程的发展，以及对病毒分子结构和功能的深入研究，一些新技术新手段被应用到JEV疫苗研发中，基因工程亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗、嵌合病毒减毒活疫苗、多表位疫苗、DNA疫苗等应运而生。在疫苗制备过程中，培养工艺的优化、病毒抗原的纯化、新型佐剂和耐热保护剂的应用等生产工艺的提升策略，为保障JEV疫苗的质量提供了新方向。文章简述了猪JEV疫苗的使用现状及研发进展，旨在为研制更安全、有效的猪JEV疫苗提供参考依据。     

猪圆环病毒2型病毒样颗粒研究进展

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起猪圆环病毒相关疾病的主要病原体,给养殖业造成重大经济损失。一直以来,对于PCV2的防控主要通过疫苗接种。目前使用的疫苗可大致分为全病毒灭活疫苗、嵌合病毒疫苗、重组亚单位疫苗三大类。病毒样颗粒(VLPs)作为一种伪病毒,以其高免疫原性、高安全性成为新型疫苗的研究热点。本文综述了VLPs在国内外的最新研究动态、研究和开发的意义,提出了VLPs作为一种基因转载工具,其研究为疫苗研发开拓了新的方向。     

耐热保护剂鸡新城疫活疫苗保存期试验

选用4种不同配方组成的耐热保护剂与鸡新城疫病毒原液制成的冻干疫苗在2-8℃条件下放置两年，其中分别于第6、12、18和24个月检测疫苗的病毒含量，选择病毒含量最高组在18个月和24个月分别免疫SPF鸡，发现疫苗在保存两年后病毒含量仍达到质量标准要求，并且免疫鸡可产生较好的抗体水平。     

猪病毒病病毒样颗粒疫苗研究进展

病毒样颗粒(VLPs)是由病毒的一种或多种结构蛋白在异源系统内重组表达,并自动装配成的一种不含病毒核酸的空心颗粒。与传统疫苗相比,VLPs具有相当的免疫原性和更好的安全性而成为一种理想的疫苗形式,是最有发展潜力的新型基因工程疫苗。本文就VLPs疫苗在猪病毒病防治应用方面的研究进行综述,以期为猪病毒病的防控工作提供新的思路。     

家兔的病毒感染

感染家兔的3种最重要的病毒是：黏液瘤病毒（Myxoma virus．MV）、兔病毒性出血症病毒（Rabbit Haemorrhagic Disease virus，RHDV）和兔轮状病毒（Lapine Rotavirus，LRV）。还有其他病毒（如细小病毒、冠状病毒、腺病毒、嵌杯病毒、类肠道病毒、呼肠孤病毒和疱疹病毒），但他们的发生和致病性可以忽略。 50多年前黏液瘤病首先在欧洲发生，至今还是一个威胁养兔业的难题。近期的研究多集中在MV的100多个基因所编码的结构蛋白和必需蛋白的作用和功能方面，特别是MV免疫调节蛋白（病毒因子和病毒受体、免疫调节和抗凋亡因子），参与对抗宿主免疫系统的抗MV感染反应。在疫区控制黏液瘤病的一种主要方式是使用弱毒疫苗，可以诱导产生体液免疫，但不能提供完全保护。基于对MV免疫调节蛋白的了解，几年内将有一种新的缺失疫苗开始生产和应用。这种疫苗应该更加安全，能诱导更广泛的免疫性，并可以适用于DIVA（区分感染动物与疫苗免疫动物）策略，即通过血清学检测，来确定由家兔检测到的抗Mv抗体是由感染还是接种疫苗产生的。 RHDV是一种不能人工培养的嵌杯病毒，感染家兔导致严重的、致死性肝炎，1984年首次由中国报道。第一个抗原变异株RHDVa于1977年在意大利和德国鉴定。现在，意大利大部分地区都存在．野外流行超过50％。在欧洲，1997～2004年期间，德国、法国、马耳他和匈牙利都有报道。欧洲以外，留尼旺岛、美国和南美洲也有报道，根据NCBI上发表的RHDV基因序列，中国也应该是从1985年开始存在的。最近分离鉴定了一些具有特殊特征的RHDV分离株，根据这些分离株与单克隆抗体的反应．或许可以得到RHDVa亚变异株。 1975～1985年间，大约在欧洲发生RHD10年之前，采集自兔场和实验室健康家兔的血清检测呈RHDV阳性，说明存在一种或     

猪瘟疫苗的研究进展

猪瘟（CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）引起的一种猪的高度接触性、致死性传染病,以发热、白细胞减少、皮肤和粘膜出现大量出血点为主要特征。在世界许多国家和地区,传统疫苗接种是控制CSF的重要手段。目前使用的弱毒疫苗主要是中国猪瘟兔化弱毒疫苗、日本GPE-疫苗和法国的Thireval疫苗。我国的猪瘟兔化弱毒疫苗性能稳定、安全、免疫效果好，且无残留能力，是国际公认的唯一安全有效的弱毒疫苗，亦是国内唯一应用的弱毒疫苗。     

水貂肠炎病毒分子检测技术与基因工程疫苗研究进展

水貂肠炎病毒（MEV）是一种自主复制性的最小的动物DNA病毒。研究表明，MEV是引起水貂病毒性肠炎的病原体，能够引起水貂剧烈腹泻，具有较高的发病率和死亡率。随着对水貂肠炎病毒研究的不断深入，目前已经在病毒病原学、结构与非结构蛋白、感染机制、诊断与疫苗防控等方面取得很大进展。文章主要针对MEV分子检测新技术与基因工程疫苗等方面进行了综述。     

猪圆环病毒体外高效增殖研究进展

猪圆环病毒相关疾病(porcine circovirus diseases, PCVDs)主要通过疫苗产品进行预防，病毒增殖水平与疫苗研发密切相关，随着新发病原PCV3和PCV4的出现和广泛流行，对于实现此类病毒体外高效增殖，已经成为开展相应病毒病原学、发病机制及其疫苗研究方面的瓶颈。鉴于4种猪圆环病毒(PCV)在基因组结构、复制机制等方面的相似性，现对其中已实现体外培养的PCV2,在促进其病毒增殖方面的方法和研究进展进行总结和概括，以期进一步提升现有PCV2增殖水平，并对实现PCV3或PCV4的体外培养提供助力，从而促进PCV疫苗的研发和相关病原学与发病机制的深入研究。     

猪瘟病毒基因工程疫苗研究进展

猪瘟是一种在世界范围引起世大经济损失的烈性传染病。在没有消灭猪瘟的国家，疫苗接种是控制其发生的主要手段。传统的猪瘟疫苗，组织苗、细胞苗发挥了重大作用．然而随着７０年代猪瘟流行病学发生变化，人们开始研制新型的猪瘟病毒基因工程疫苗。本文简要论述了以瘟苗病毒、伪狂犬病毒、杆状病毒作为载体的三种猪瘟病毒基因工程疫苗的研究现状，并比较了它们的优缺点。同时介绍了我们利用分子生物学技术，以基因剪和反义ＲＮＡ为手     

施马伦贝格病毒

施马伦贝格病毒病(Schmallenberg virus,SBV)是一种新发现的动物传染病,因于2011年底在德国施马伦贝格镇首次发现而临时得名,随后蔓延于西欧(包括比利时、法国、德国、荷兰、意大利、卢森堡、西班牙、英国和丹麦),并分别在奥地利、波兰、瑞典和芬兰等国的牛、山羊、绵羊中检测到抗体。遗传分析显示该病毒与布尼亚病毒科(Bunyaviridae)正布尼亚病毒属(Orthobunyavirus)西姆布血清群病毒(Simbu serogroup viruses)的亲缘关系最密切,西姆布血清群病毒是已知的反刍动物病原,可通过节肢动物媒介(蚊、蠓)传播。施马伦贝格病毒病有2种不同的临床症状:成年牛出现短暂轻微/温和的病症(产奶量减少、发热、腹泻)和新生哺乳动物(牛、羊)死产和先天缺陷。因为同群类似的病毒不是人畜共患病病原,也无该病毒致人发病的证据,但现阶段尚不能完全排除。尽管目前没有特效的药物和疫苗,但因已有类似病毒(赤羽病)的疫苗,疫苗接种应是控制该病的可能选项。因施马伦贝格病毒是一种新发现的病毒,许多方面尚不清楚,还有待于进一步研究。     

新城疫病毒的分子生物学及应用研究进展

新城疫是当今全球范围内最严重的家禽传染病,特别是对养鸡业可造成重大经济损失。新城疫病毒是一种负链RNA病毒,含有六个主要蛋白,按顺序3′-NP-P-M-F-HN-L-5′排列,其中最主要的糖蛋白是F和HN蛋白,这两个蛋白不仅与病毒的毒力和致病性有关,也是诱导产生保护性抗体的蛋白。许多分子生物学技术已经应用于新城疫的诊断。利用分子生物技术也研究出了很多基因工程疫苗比如基因工程活载体疫苗、亚单位疫苗和DNA疫苗等。近年来反向遗传操作技术的发展,新城疫病毒已经被开发成病毒载体,可以携带外源基因研制新城疫病毒活载体疫苗,表达IBDV和IBV的新城疫活载体疫苗已经研制。