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近几年来,犬、猫的肥胖问题日益受到广泛的关注,对犬、猫肥胖问题的研究也日益深入。研究表明,犬、猫肥胖不仅仅是脂肪在体内的过度蓄积,引起犬、猫肥胖的原因也不单纯是能量摄入过多和运动不足,许多因素都可以引起犬、猫的肥胖问题,特别是与代谢和内分泌紊乱有着密切的关系。实际上,肥胖也特是一种疾病。本文系根据国外新近发表的有关资料编译,主要介绍了犬、猫肥胖与代谢和内分泌紊乱关系的研究进展,可供我国犬、猫饲养者及相关人员参考。 相似文献
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肥胖会引起机体代谢不正常进而引发一系列代谢综合疾病。目前肥胖的潜在分子机理和生物分子机制研究进展比较缓慢,其中的一个重要瓶颈就是动物模型的选择。为探索模型猪应用于人类肥胖研究的可行性,从基因组进化和生理学上分析了模型猪应用于人类肥胖研究的优势,提出了啮齿类动物模型的局限性,概述了模型猪用于人类肥胖研究的进展。猪的基因组与人类的相似度约为60%,代谢系统模式与人类也十分相似,且在消化生理机能、饮食习惯、器官大小和脂肪组织分布上具有高度的相似性,相比常用的啮齿类动物模型,模型猪具有更高的人类肥胖研究优势,且已有很多利用模型猪开展人类肥胖疾病预防和治疗的研究并取得了一定进展,因此模型猪将会是人类肥胖疾病研究的一个可靠选择。本文为人类肥胖研究的模型动物选择提供了更多思路。 相似文献
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[目的]研究乙酰辅酶A羧化酶抑制剂对肥胖小鼠肥胖程度的影响。[方法]建立肥胖动物模型,然后随机分组,试验组以乙酰辅酶A羧化酶抑制剂按照50mg/(kg.bw.d)的剂量灌胃,对照组小鼠以去离子水灌胃。给药过程中,记录小鼠采食量和饮水量的变化情况。给药3周后,测定体重和体长,进行李氏指数的计算;称量脂肪,计算性器官周围脂肪占小鼠体重的比重;测定血清中胆固醇和甘油三酯的相对含量。[结果]乙酰辅酶A羧化酶抑制剂能抑制小鼠体重的增加,可减少肥胖小鼠的肥胖程度;能降低肥胖小鼠血清中的甘油三酯和胆固醇含量。[结论]乙酰辅酶A羧化酶抑制剂对肥胖小鼠有减肥作用,对小鼠的正常饮食没有明显影响。 相似文献
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利用文献资料、逻辑分析等研究方法,以青少年的肥胖为研究对象,对青少年肥胖趋势以及青少年肥胖所带来的影响等进行分析整理,旨在制定科学的措施,更好的帮助青少年健康生活。对策如下:从源头杜绝肥胖,建立肥胖干预机制;加强对肥胖的早期控制与预防,坚持"三减三健"等工作。 相似文献
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脂肪与肥胖相关(FTO)基因是一个与人类肥胖紧密相关的基因。自该基因被确定后,建立了各种动物模型来探究FTO基因与肥胖之间可能存在的联系机制,早期的许多研究主要集中于FTO基因通过中枢调节食物摄入量的机制方面。然而,新的研究发现脂肪组织的发育及功能与FTO基因和肥胖存在一定的关联,FTO基因在脂肪的形成中发挥一定的作用,研究包括FTO基因对脂肪细胞形成的影响,对脂肪形成过程中的影响,在脂肪形成中的催化作用以及影响脂肪形成机制的影响,主要探讨了FTO基因对脂肪组织和肥胖的影响。随分子生物学技术的不断改进及发展,FTO基因等多个与肥胖、脂肪相关的酶被发现和关注,这些酶的研究将为防治肥胖提供更多的理论依据。 相似文献
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家兔的过度肥胖比较少见,由肥胖引发的脂肪肝症未见资料记载。现将笔者遇到的家兔过度肥胖引发脂肪肝病例的诊断和治疗情况报告如下。 相似文献
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一、肥胖的严重危害
肥胖是现代疾病之源,可以引发多种常见的疾病.糖尿病和高血压就是肥胖的一对双胞胎.胖人易患Ⅱ型糖尿病,占糖尿病总数的90%以上. 相似文献
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根据一项发表在《临床实践中的补充疗法》(Journal Complementary Therapies in ClinicalPractice)的研究发现,石榴可以降低肥胖并发症的风险。伊朗和澳大利亚的联合研究小组开展了此项研究,确定了石榴提取物对肥胖并发症的潜在功效。肥胖是一种以人体脂肪过多为特征的疾病,不利于人体健康。与肥胖相关的并发症包括II 型糖尿病、心脏病、高血压、中风、胆囊疾病、脂肪肝、高胆固醇和睡眠呼吸暂停等呼吸疾病。研究人员以超重和肥胖人群为研究对象,测试了石榴提取物对该人群的血浆炎症和氧化应激生物标志以及血清代谢特征的影响。 相似文献
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