紫外分光光度法测定替米考星预混剂的含量

采用紫外分光光度法测定替米考星预混剂的含量。结果表明,在5~25μg/mL浓度范围内,浓度与吸光度值呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.42%;相对标准偏差RSD=1.10%。本方法适合于替米考星预混剂含量的快速测定。     

乳化溶剂挥发法制备替米考星微囊的工艺研究

采用O/O乳化溶剂挥发法制备替米考星微囊,根据正交设计进行处方筛选,利用紫外分光光度法测定替米考星含量。以包封率为考察指标,最佳因素水平为:乙基纤维素120mg,替米考星100mg,水浴温度60℃,聚乙二醇30mg。     

紫外分光光度法测定水杨酸钠注射液含量

建立了水杨酸钠注射液紫外分光光度法 ,在波长 2 95.5± 1 nm处测定水杨酸钠含量 ,在3.7～ 60 .0μg/ml范围内线性关系良好 ,R=0 .9999。本方法具有快速、简便、准确等优点     

紫外分光光度法测定长效土霉素注射液含量方法的建立

以0.01 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在268 nm波长处测定长效土霉素注射液中土霉素的含量.结果表明,土霉素在5 μg/mL～30 μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.34%,变异系数为0.46%(n=6).该方法操作简便、快速、结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法.     

紫外分光光度法快速测定伊维菌素注射液的含量

采用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量,于220～360 nm间扫描,在238 nm、245 nm波长处有最大吸收峰.实验结果表明,在波长为245 nm处,伊维菌素在4～28μg/mL范围内呈良好的线性关系.本法的回收率为100.1%,RSD为0.30%,n=5.本法具有简便、快速、易操作等优点,对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值.     

高效液相色谱法测定替米考星含量

建立了替米考星含量测定的HPLC方法。采用C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250mm),乙腈+四氢呋喃+磷酸二丁胺为流动相,流速1.0 mL/m in,检测波长280 mn,以HPLC外标法测定替米考星含量。结果表明,实验测得的峰面积与对应的浓度呈良好的线性关系,其线性范围为0.25~0.75 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.81%。本法简便、准确、快速,是测定替米考星含量的良好方法。     

紫外分光光度法测定泰乐菌素注射液含量方法的建立

以0.1 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在290 nm波长处测定泰乐菌素注射液中泰乐菌素的含量.结果表明,泰乐菌素在5 U/mL～50 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 2,平均回收率为99.6%,RSD为0.4(n=6).该方法操作简便、快速、准确,适于作为生产企业中问产品的质量控制方法.     

紫外分光光度法测定硫酸卡那霉素注射液含量方法的建立

以水为参比液,采用紫外分光光度法在279 nm波长处测定硫酸卡那霉素注射液中卡那霉素的含量。结果表明,卡那霉素在5 U/mL~25 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 6,平均回收率为100.3%,RSD为1.8%(n=5)。该方法操作简便、快速,结果准确,可作为生产企业中间产品的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星油剂注射液的含量

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星油剂注射液的含量,选择氯仿与无水甲醇作溶剂,于220～400 nm间扫描,在299 nm波长处有最大吸收峰,辅料无干扰.实验结果表明,氧氟沙星浓度在0.5～2.5 μg/mL范围内,其吸收度与浓度呈良好的线性关系.线性方程为A=-0.86×10-2 4.75×10-1 C,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=0.36%(n=5).     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素注射液含量方法的建立

以水为参比液,采用紫外分光光度法在232 nm波长处测定硫酸庆大霉素注射液中庆大霉素的含量。实验结果表明,庆大霉素在10~60 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD为0.8%（n=6）。该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。