鸭流感防制研究进展

自1878年意大利暴发A型禽流感之后，1956年捷克斯洛伐克和英国学者首先从鸭中分离到流感病毒，乌克兰、美国、意大利、加拿大、南斯拉夫、波兰、德国、澳大利亚、日本、比利时、以色列、爱尔兰、中国(包括香港、台湾和大陆)等国家和地区的学者先后从健康鸭和野鸭分离到A型流感病毒，鉴定为H1N1、H2N6、H3N1、H     

H6亚型鸭源流感病毒HA基因序列分析

为了研究H6亚型禽流感病毒的分子特征,本研究从鸭的咽喉拭子样本中分离到一株禽流感病毒,通过血凝抑制试验证实该分离株为H6亚型流感病毒,命名为A/duck/Heilongjiang/QG 1/2013(H6).对其血凝素基因进行了克隆和序列分析,结果表明分离株与我国鸭源禽流感病毒A/duck/Guangxi/585/2005 (H6N5)的同源性最高,达到97.8％.系统发育树分析进一步证实分离株与A/duck/Guangxi/585/2005 (H6N5)的亲缘关系最近,共同起源于台湾分离株A/chicken/Taiwan/G23/87 (H6N1).本研究为H6亚型禽流感的流行病学研究补充了新的数据.     

浅谈鹅流感防制

禽流感是一种烈性传染病,疫情一旦暴发,将会对养禽业带来极大的经济损失。为了对禽流感有一个正确的认识,从根源上控制禽流感的发生机率,本文对鹅的流感防治问题作以系统的综述。1新出现鹅的传染病1.1发生情况自1878年意大利暴发鸡A型禽流感之后,于1956年捷克斯洛伐克和英国学者从鸭中分离到流感病毒。自1956年至90年代初近四十年中高致病力禽流感大暴发,有1959年的苏格兰(H5N1),1967年的英国(H7N3),1975年的澳大利亚(H7N7),1979年的英国(H5N2),1983年的冰岛(H5N8)和美国(H5N2),1985年的美国(H7N7)和1991年的冰岛(H5N1)等8次。20世纪…     

鸭源禽流感病毒的分离鉴定及特性研究

从湖北某鸭场采集泄殖腔棉拭子20份,通过传统的禽流感病毒分离方法即鸡胚尿囊腔接种法分离到1株鸭源禽流感病毒(AIV).血清学试验表明,该病毒分离株为A型流感病毒,经血凝素亚型鉴定为H9型,与禽流感病毒H9亚型标准阳性血清的血凝抑制(HI)价为8 log2,电镜负染拍照后,可清楚观察到典型的流感病毒粒子形态;致病性试验表明,该流感病毒对鸡表现为较低的致病力.研究表明,水禽,特别是鸭,正日益成为禽流感的高度易感动物,是AIV生态循环中重要的一环.     

近年野生鸟类禽流感的研究方法介绍

野鸟在流感的生态学上具有重要的地位,从70年代起,美国、加拿大、英国、澳大利亚等国家对野生鸟类及候鸟的禽流感监测做了长期系统的研究工作。自1961年首次从野禽体内分离到H5N3禽流感病毒后,所有15个H亚型和9个N亚型的A型流感病毒都在野禽群体中分离到,特别是野鸭、海岸鸟及海鸥等水禽,从野生迁徙性水禽中分离到禽流感病毒的几率远远超过了其它禽种。经多年的调查和研究,已知水禽是禽流感病毒的天然宿主,其所携带的流感病毒是各型流感病毒的祖先,野生鸟尤其是鸭乃流感病毒巨大的储存库。故研究野生水禽及候鸟禽流感对防治禽流感具有重要…     

禽流感的防制

禽流感 (ＡｖｉａｎＩｎｆｌｕｅｎｚａ简称ＡＩ)是由Ａ型流感病毒引起的一种禽类和鸟类的感染和疾病的综合征。 1878年该病在意大利鸡群暴发的一种严重疾病 ,直至 195 5年美国才分离到Ｈ5Ｎ1流感毒株。近年在美洲、欧洲、非洲、亚洲、澳洲等地有暴发 ,已分离到上千株ＡＩＶ毒株 ,可将病毒分为不同的亚型 ,我国在 80年代从鸭分离到病毒亚型有Ｈ4、Ｈ5、Ｈ6等 ,香港在 1975～ 1980年分离到 6 2种亚型 ,有Ｈ1-11和Ｎ1-9的组合。禽流感对鸡可直接或间接感染 ,如鸡、火鸡、鹌鹑、野鸟、水禽和海鸟等均可感染。水禽一般不显症状 ,其他禽类可表现…     

H3亚型鸭源流感病毒分离鉴定及HA基因序列分析

为了研究H3亚型禽流感病毒的分子特征,本研究从鸭的粪便样本中分离到一株禽流感病毒,通过血凝抑制试验证实该分离株为H3亚型流感病毒,命名为A/Duck/Heilongjiang/1/2014(H3N2).对其血凝素基因进行了克隆和序列分析,结果表明分离株与韩国水鸟的H3N2亚型AIV A/aquatic bird/Korea/KN-2/2005的同源性最高,达到94.6％.系统发育树分析进一步证实分离株可能来源于韩国的水鸟.本研究为H3亚型禽流感的流行病学研究补充了新的数据.     

高通量测序一株天鹅源H5N8亚型流感病毒遗传演化分析

为研究一株天鹅源H5N8亚型禽流感病毒(AIV)的遗传演化规律,本研究对2016年从山西省疾控中心送检天鹅样品中分离到的一株H5N8亚型流感病毒(A/swan/Shanxi/6/2016)的全基因组序列进行高通量测序及遗传演化分析。结果显示,分离的病毒为Clade 2.3.4.4分支高致病禽流感病毒(HPAIV);BLAST分析显示该分离株的NP基因与H3N8亚型AIV的NP基因具有较高同源性,而其它基因节段则分别与来自其它国家的H5N8亚型AIV的相应基因节段同源性较高,进一步选取与各基因节段核苷酸同源性较高的病毒株作参考序列构建其系统进化树,推测该分离株为一株重组病毒株。特殊氨基酸位点分析显示,其具有典型的禽型受体结合位点和典型的人型受体结合位点。并且M1蛋白、NS1蛋白和PB2蛋白具有H5N1亚型AIV对鼠致病性增强的分子标志,提示该株野鸟源流感病毒可能具备感染哺乳动物的能力。本研究对H5N8亚型AIV的综合防控具有一定的指导意义。     

1株野鸭源禽流感病毒全基因的分子克隆和测序

从2004年8月采自黑龙江扎龙自然保护区的野鸭咽喉和泄殖腔拭子中监测到并成功分离出1株禽流感病毒。经亚型鉴定确定为H4N6型禽流感病毒。命名为A／maliard／ZhaLong／88（H4N6）。携带该病毒的野鸭外观健康，为隐性带毒。对此株禽流感病毒基因组的8个节段进行全序列扩增并测序，并与GenBank上发表的不同来源的H4亚型禽流感病毒进行核苷酸及氨基酸序列的同源性比较，分析了遗传变异关系及此株病毒的潜在致病力特点。     

高致病性禽流感的预防与控制

禽流感(AI)是由正粘病毒科的A型流感病毒引起的传染性疾病综合征,被列为国际生物武器公约Ⅰ类烈性传染病和进出口动物检疫的严重疾病之一。1878年在意大利最先发现该病,而1955年才证实是由A型流感病毒引起。禽流感病毒(AIV广泛分布于世界范围内的许多家禽和野禽,迁栖水禽,特别是鸭中分离到的禽流感病毒比其他禽类多。20世纪以前全球共有17次高致病性禽流感(HPAI)大暴发的AIV主要属于H5、H7亚型。HPA常以突然发病、高死亡率为特征,给养禽业以毁灭性打击。近期,在亚洲部分国家和地区爆发的以H5N亚型的高致病性禽流感,尤其在越南和泰…     

一株天鹅源H5N1亚型禽流感病毒的分离鉴定

2004年从广东某地送检的病死天鹅肺组织中分离到1株禽流感病毒,用血凝抑制试验(HI)、聚合酶链反应(PCR)、基因测序等对其进行了亚型鉴定。结果表明,此分离株具有血凝活性,且H5亚型禽流感病毒标准阳性血清能对其产生特异性抑制作用;分别用针对禽流感病毒M基因、H5亚型禽流感病毒HA基因、N1亚型禽流感病毒NA基因特异性引物对该分离株进行PCR扩增,均获得特异性目的片段;测序及BLAST分析表明HA基因与A/chicken/Viet Nam/Ncvd8/2003(H5N1)的HA基因同源性为98%;NA基因与A/swine/Fujian/1/2003(H5N1)的NA基因同源性为98%,由此该分离株鉴定为H5N1亚型禽流感病毒,按照国际流感病毒系统命名原则将该病毒株暂命名为A/Swan/Guangdong/197/2004。     

H9N2亚型A型流感

A型流感病毒能引起各种鸟类、低等哺乳动物和人类的疾病。禽流感(AI)自1878年在意大利首次发现至今，由于候鸟的迁徙和国际间贸易的日益频繁，使得该病呈全球性分布，给养禽业造成巨大的经济损失。1997年“香港禽流感”表明，AI已对人类的健康造成了潜在的威胁。流感病毒(IV)血清亚型繁多，自从1966年Homme等人首次报道从火鸡中分离出H9N2亚型A型IV以来、陆续从鸡、野鸡、鸭、鸽子和鹌鹑中分离到该亚型AIV。除禽和人以外，还从其它动物中分离到。     

华东地区家禽低致病性禽流感的病原学检测与带毒情况的分析

从2008年10月到2009年9月采集不同家禽的泄殖腔拭子共2420个,禽流感阳性样品178个,分离到AIVs毒株83株,总分离率7.36%。所分离到的亚型及各亚型分离率从高到低依次为H6、H3、H4、H9、H11、H1、H8。禽流感的分布季节性非常明显,以冬、春为高,各亚型又有其不同分布特点。水禽被认为是流感病毒的重要宿主,尤其是家鸭。到目前为止,作者已经从家鸭中分离到8种HA亚型,依次为H1、H3、H4、H6、H8、H9、H10、H11,7种NA亚型,包括N1、N2、N3、N4、N5、N6、N8。两者之间有18种组合,与野鸭的带毒情况十分相似。家鸭还很最容易发生混合感染,并以H6亚型为主,很多亚型都可与其混合感染,尤其是H3、H9亚型,这为基因重组产生新的亚型及毒力的变异提供了好的载体。     

浅谈鹅流感防制

1 新出现鹅的传染病1.1发生情况:自1878年意大利鸡爆发A型禽流感之后,于1956年捷克斯洛伐克和英国学者从鸭中分离到流感病毒。自1956年至九十年代初近四十年中高致病力禽流感大爆发,有1959年的苏格兰(H5N1),1967年的英国(H7N3),1975年的澳大利亚(H7N7),1979年的英国(H5N2),1983年的冰岛(H5N8)和美国(H5N2),1985年的美国(H7N7)和1991年的冰岛(H5N1)8次。九十年代以来,澳大利亚(H7N3和H7N7),巴基斯坦(H7N3),墨西哥(H5N2)和意大利(H7N1)等国家发生高致病力的禽流感。每次大爆发流行对鸡和火鸡养殖业,均造成很大的经济损失。在高…     

H9N2亚型禽流感病毒厦门分离株全基因组的分子生物学特性

为了解厦门市H9N2亚型禽流感病毒的分子生物学特性,从而为科学防控禽流感提供依据,对2015年的2株H9N2亚型禽流感病毒厦门分离株(A/chicken/Xiamen/09/2015分离自活禽交易市场、A/chicken/Xiamen/10/2015分离自某养殖场)进行全基因序列扩增、测定及分子生物学分析。结果显示:2株分离株的8个基因片段来自3个不同亚群;M、NP基因与安徽、江西、江苏(泰州)H7N9亚型禽流感分离株高度同源;6个基因出现毒力增强,以及与耐药性、哺乳动物嗜性相关的突变。研究结果提示,H9亚型与H7亚型流感病毒间存在基因重组风险,H9N2亚型禽流感病毒的流行会对公共卫生产生潜在安全隐患。     

为控制和扑灭禽流感而努力

<正> 禽流感(avian influenza, AI)最早(1878年)报道于意大利,1955年证实其病原为A型流感病毒,以后曾多次引起世界性大流行。在流行停息期间,水禽成为该病毒的携带者。现已在多种禽类中分离到近千株禽流感病毒(AIV),其亚型包括H1—H15和N1—N9,其中以家鸭和野鸭带毒率最高,但     

应用电化学基因芯片鉴别A型流感病毒亚型

为了验证电化学基因芯片技术检测A型流感亚型的可行性,应用建立的电化基因芯片方法分别检测了9株不同亚型的A型流感病毒抗原、1株新城疫病毒抗原和10份临床样品。结果为电化学基因芯片均能特异检出相应的A型流感病毒亚型,与新城疫病毒抗原无交叉反应;临床样品中,检出5份为H6N6亚型流感病毒核酸阳性、2份为H6H2亚型禽流感病毒核酸阳性、3份为H9H2亚型禽流感病毒核酸阳性。结果表明,电化学基因芯片方法适合A型流感病毒各亚型的鉴别,具有快速、特异的特点。     

西藏林芝地区H9亚型禽流感病毒的分离与初步鉴定

禽流感(Avian influenza,AI),又名真性鸡瘟或欧洲鸡瘟,是由A型流感病毒引起的一种禽类急性高度致死性传染病,以急性败血性死亡到无症状带毒等多种病征为特点,鸡、火鸡、鸭、鹅和鹌鹑等家禽及野鸟、水禽、海鸟等均可感染[1]。1878年Porroncito首先在意大利报道该病,1955年Schafer[2]首次证明禽流感病原是A型流感病毒,我国自1994年陈伯伦报道从鸡中分离到H9亚型禽流感病毒(AIV)后,以H9亚型为主的中低致病力禽流感广泛流行,但是有关H9亚型禽流感在西藏地区流行情况的报道较少     

两株H9亚型鹅流感病毒的分离和鉴定

禽类流感病毒（Avian influenza viruses）与人类流感病毒都属于正黏病毒科，二者关系密切。一方面，禽流感病毒为20世纪暴发的3次人类流感大流行提供丁所必需的基因。另一方面，禽流感病毒也可以直接感染人。例如：1997年香港和2004年初的泰国、越南H5N1亚型禽流感导致多人死亡。H9亚型流感病毒1966年首次从北美的火鸡分离。H9亚型禽流感虽然尚未有导致人类死亡的报道，但是该亚型病毒对动物和人的威胁正在增加。     

黑龙江省野鸟禽流感监测分析

正禽流感(Avian Influenza,AI)是由正粘病毒科流感病毒属的A型流感病毒(Avian Influenza virus,AIV)引起的禽类的一种烈性的高度接触性传染病。2003年全球爆发HPAI疫情,泰国等国家从多种死亡野鸟体内分离到了H5N1亚型禽流感病毒。2005年4月,我国青海湖近6000只斑头雁等侯鸟发生急性死亡,也分离到H5N1亚型禽流感病毒。有研究表