三七不同皂苷的分析条件研究

三七总皂苷含有人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re及三七皂苷R1、R2、R3、R4、R6等20多种皂苷成分,其中人参皂苷Re、Rb1、Rg1及三七皂苷R．含量最高。阎萍等对三七总皂苷的研究中,将Rb1、Rg1及R1三种单体皂苷进行了分离。通过实验发现,人参皂苷Re、Rb1、Rg1及三七皂苷R14种单体皂苷相互之间分离条件要求较高。笔者在此基础上对其分离条件进行了研究,利用薄层色谱与高效液相考察了4种皂苷的分离条件,为中药三七提取物制剂质量控制提供依据。     

三七不同无皂苷的分析条件研究

三七总皂苷含有人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re及三七皂苷R1、R2、R3、R4、R6等20多种皂苷成分,其中人参皂苷Re、Rb1、Rg1及三七皂苷R.含量最高.     

田七须根总皂苷的提取工艺研究

为了建立田七须根中皂苷含量的检测方法,并优化其提取工艺,试验以皂苷含量为检测指标,采用香草醛-高氯酸方法测定三七须根中皂苷的含量,并用回流提取法进行提取。结果表明:人参皂苷Rg1在0.008 3~0.049 8 mg/m L范围内呈良好线性关系(R=0.999 4),平均回收率为101.2%(n=4),变异系数RSD为2.6%;最佳提取工艺条件:以80%的乙醇为提取溶剂,采用回流提取方法提取3次,第1次提取2 h,第2,3次各1.5 h。该测定方法简便,精密度、准确度高,重复性好,提取工艺经济、合理,可加以推广和应用。     

三七花总皂苷的回流提取工艺研究

为了建立三七花总皂苷含量的测定方法,优化其回流提取工艺,试验采用香草醛-高氯酸法测定总皂苷的含量,以皂苷含量为指标优化其提取工艺.结果表明:人参皂苷Rg1在0.008 3～0.049 6 mg/mL范围内呈良好线性关系(r =0.999 4),平均回收率为99.3％(n=4),变异系数为3.4％;最佳提取工艺条件为将三...     

三七花总皂苷的回流提取工艺研究

为了建立三七花总皂苷含量的测定方法,优化其回流提取工艺,试验采用香草醛-高氯酸法测定总皂苷的含量,以皂苷含量为指标优化其提取工艺。结果表明:人参皂苷Rg1在0.008 3～0.049 6 mg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率为99.3%(n=4),变异系数为3.4%;最佳提取工艺条件为将三七花粉末浸泡在10倍量的60%乙醇中12 h,回流提取3次,每次2 h。说明该测定方法简便、准确、重现性好,提取工艺经济、合理。     

芪贞增免颗粒质量标准提高

目的:提高芪贞增免颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)芪贞增免颗粒中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定制剂中黄芪甲苷含量;采用波长切换高效液相色谱法(HPLC)同时测定制剂中特女贞苷和淫羊藿苷的含量。结果:定性鉴别分离度较好,专属性强;黄芪甲苷含量测定线性范围为进样量0.840~5.040μg (r=0.9997),平均加样回收率为100.39%(RSD=1.09%,n=9);特女贞苷含量测定线性范围为10.0012～250.0300μg·m L-1(r=1),平均加样回收率为100.56%(RSD=1.28%,n=9);淫羊藿苷的含量测定线性范围为10.0185～250.4625μg·mL-1 (r=0.9997),平均加样回收率为99.80%(RSD=1.01%,n=9)。结论:本文所建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于芪贞增免颗粒质量标准的提高。     

黄连口服液质量标准研究

目的:建立黄连口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱对口服液中黄连进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法测定口服液中盐酸小檗碱的含量。结果:薄层鉴别方法专属性强,盐酸小檗碱含量在0.326 0-1.630 0μg/m L范围内具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=4.38×106X-4.75×104(R2=0.999 9,n=5);样品在12 h内稳定,RSD为0.36%;加样平均回收率为100.106%,RSD为0.826%;该方法精密度高,RSD为0.11%。结论:本质量标准可有效地控制黄连口服液的质量。     

红参川贝咳喘丸的质量控制方法研究

目的:建立红参川贝咳喘丸的质量控制方法。方法:对红参川贝咳喘丸中红参、川贝母采用薄层色谱方法(TLC)进行定性鉴别;红参川贝咳喘丸君药红参中人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1的含量采用高效液相色谱方法进行(HPLC)检测。结果:建立的TLC定性鉴别方法斑点清晰,具有极好的分离度,阴性无干扰;HPLC测定人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1分别在12.08～193.2μg/mL、12.63～202.1μg/mL、12.6～201.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,R~2值分别为0.999 6、0.999 6、0.998 4,平均加样回收率分别为97.01%、96.98%、98.31%,RSD分别为0.64%、1.15%、1.24%。结论:该研究方法简便易操作,专属性强,结果准确,能够对红参川贝咳喘丸的质量进行控制。     

仔泻康口服液的质量标准研究

为了研究仔泻康口服液质量标准,以便控制产品质量,采用薄层色谱法(TLC)对制剂中黄芪、黄芩、黄连、白头翁进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中黄芩苷、盐酸小檗碱进行含量测定。结果 TLC鉴别分离度好,简单、灵敏、专属性强。黄芩苷线性范围在0.12～0.75μg(R2=0.9975),平均回收率为97%,RSD=1. 46%(n=6);盐酸小檗碱线性范围在0. 125～0. 75μg(R2=0.9929),平均回收率为93.33%,RSD为2.21%(n=6)。对黄芪、黄芩、黄连的定性鉴别及黄芩苷、盐酸小檗碱的含量测定,方法简单、准确、可靠,所建的标准可用于仔泻康口服液的质量控制。     

肝毒净颗粒的质量控制研究

对栀子和黄芩进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法测定肝毒净颗粒中绿原酸含量.色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液（8∶ 92）,检测波长为324.5 nm.绿原酸在0.161 6～1.292 8 mg范围内,峰面积与其呈良好线性关系（r= 0.999 9）,平均回收率为99.19% （n=6）,RSD=1.26%.本方法可用于控制肝毒净颗粒的质量.