白色力克斯兔、哈尔滨白兔及杂交后代血液蛋白多态性研究——Ⅰ.电泳图谱及多态性蛋白的基因分布

利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对白色力克斯兔(WR)、哈尔滨白兔(HW)及其杂种一代(F_1,♂WR×♀HW)和回交一代[B_1,♂WR×♀F_1包括分离出的力克斯毛型(B_1R)和正常毛型(B_1N)]血液中的红细胞酯酶(Es—1、Es—2和Es—3)、血清转铁蛋白(Tf)、前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)、血红蛋白(Hb)、血清过氧化氢酶(Cat)、血清过氧化物酶(Pod)和红细胞乳酸脱氢酶(LDH)等10个蛋白位点进行了测定.结果表明,Hb、Cat、Tf和LDH呈单态,其他位点呈多态.在多态位点中,Es—1、Es—2、Es—3、Po和Prt分别出现3,3,3,3和6种表型,受2,2,2,2和3个共显性等位基因控制.Pod共有5种表型,在WR群体中只有表型Ⅰ呈单态.x~2检验表明,哈尔滨白兔在Es—1、Es—2、Es—3、Po和Prt5个位点上均处于平衡状态,而其他群体则不同程度出现不平衡状态.     

力克斯兔杂交选育的初步研究

以哈尔滨白兔作母本、白色力克斯兔作父本进行简单育成杂交试验,对亲本、杂交一代F_1、回交一代B_1(包括分离出的力克斯毛型B_1R和普通毛型B_1N)在相同饲养条件下的繁殖性能、生长发育、肉用性能和毛皮品质进行了测定.结果表明,在生长发育方面,F_1杂种优势较强,B_1杂种优势较弱,B_1R和力克斯兔在哺乳期生长发育差异不显著(P>0.05),而在2～6月龄B_1R比力克斯兔生长发育快,6月龄时平均体重多150g,差异极显著(P<0.01);B_1R与力克斯兔的屠宰率、肌肉营养成分(水分、粗蛋白、粗脂肪和矿物质)差异均不显著(P>0.05);B_1R的被毛密度和皮张面积比力克斯兔极显著增加(P<0.01),而绒毛长度和细度一致.同时观察到,γ位点在杂合状态下,肌肉粗蛋白含量比纯合状态下高3.19%,相对值为14.37%(P<0.05),从而提出γ位点不仅与被毛毛型有关,而且与肌肉蛋白质含量有关的假设.     

甘肃滩羊血液蛋白多态性及标记性状的应用研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,测定分析了甘肃皋兰、景泰及靖远 3个滩羊种群Hb、Tf、Es、Amy、Alb、EP - 1、EP - 2 7个蛋白座位的多态性。除了Amy、Alb、EP - 1、EP - 2四个座位呈现单态外 ,其余 3个蛋白座位都表现出丰富的多态性。Hb、Tf、Es在 3个滩羊地方种群中表现出地区分布和选育不同程度的差异性。Hb和Es基因座各具有 3种基因型 ,受两个等位基因控制 ,其中HbB 基因在 3个群体中均占优势。Es-基因在皋兰和景泰群体中占优势 ,Es+ 在靖远群体中占优势 ;Tf基因座有 2 1种基因型 ,受 8个复等位基因控制 ,其中TfB、TfC 基因和TfBC、TfCC基因型在 3个群体中均占优势。甘肃滩羊 3个地方种群的Nei氏预期平均基因杂合度 (H)都很低 ,其值分别为 0 .2 0 37、0 .2 0 2 1和 0 .2 2 5 4 ;滩羊群体间的平均基因多样度 (Dst)和基因分化系数 (Gst)的值分别为 0 .0 0 19和 0 .0 0 90。结合羔羊肥育试验筛选出HbAA、Es+ + 两个高产基因型 ,作为滩羊肉用选育方向的标记辅助选择 ,并建立了与部分生产性能相关的多元回归线性数学模型     

Vc-獭兔、日本大耳白兔与新西兰白兔血液蛋白多态性研究

为给加速 Vc-獭兔育种提供理论依据 ,利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对 Vc- 系、 系獭兔、日本大耳白兔和新西兰白兔血液中的红细胞酯酶 (Es-1、Es-2和 Es-3 )、血清前转铁蛋白 (Prt)、后白蛋白 (Po)等 5个蛋白位点的多态性进行了测定 ,结果表明 :在 4个群体中 ,Es-1、Es-2、Es-3和 Po各有 3种表型 ,分别受 2个共显性等位基因控制 ,Prt有 6种表型 ,受 3个共显性等位基因控制。计算表型频率及基因频率。并根据基因频率计算遗传距离和聚类分析 ,分析结果 :Vc- 系、Vc- 系獭兔的亲缘关系最近 ;Vc-獭兔与日本大耳白兔的亲缘关系较近 ,与新西兰白兔的亲缘关系较远 ;日本大耳白与新西兰白兔的亲缘关系最远     

兰州大尾羊血液蛋白(酶)多态性的研究

以126只兰州大尾羊为实验对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对血清酯酶(Es)、淀粉酶(Amy)、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)和转铁蛋白(Tf)等7个蛋白位点进行了多态性检测和遗传多态性分析。结果表明,在所检测的7个蛋白位点中,Es、Hb、Po和Tf等4个蛋白位点表现多态性,而Alb、Amy和LDH等3种蛋白(酶)未检测到多态性。其中,Es基因座上共检测到3种基因型,即Es++、Es+-、Es--;Po基因座上表现出2种基因型,即AA、AB;Tf蛋白位点上表现出5种基因型,分别为AC、BB、CC、BC、CD;Hb蛋白位点上表现出3种基因型,分别是AA、AB、BB。群体遗传分析表明,Es、Hb、Po、Tf的杂合度分别为0.4987、0.4574、0.3346、0.5547。Es、Hb、Po、Tf蛋白位点有效等位基因数分别为1.9948、1.8430、1.5029、2.2457。卡方检验表明,在Es、Po、Tf、Hb多态性位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。兰州大尾羊种内平均有效等位基因数、平均杂合度、平均多态信息含量分别为1.8966、0.4614、0.3802。平均杂合度和有效等位基因数呈明显下降趋势。     

波德代羊及其杂种羊血液蛋白多态性研究

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对首次引入我国的肉用品种绵羊波德代及其杂种一、二、三代和当地蒙古羊的血液蛋白(酶)多态性进行了检测分析。结果表明:波德代羊及其杂种和蒙古羊在Hb、Tf、Es三个基因座上存在多态性。其中Hb和Es的基因座均由两个等位基因控制,而Tf的基因座则由三个等位基因控制。从三个基因座的Nei氏平均基因杂合度估计绵羊品种内遗传变异,发现以蒙古羊为最低,其杂合度为0.3903。品种聚类分析也符合群体遗传学原理。     

家兔血液蛋白多态性与主要经济性状间关系的研究

采用垂直板PAGE法对日本大耳白兔、新西兰兔血液中的 7个蛋白座位进行测定 ,运用线性模型的分析方法估计 7个蛋白座位的基因型对两品种家兔主要经济性状的效应 ,检测出效应显著的 4种生化基因型 ,Es 1的AA型对初生窝重、Hp的 2 3型对仔兔的初生个体重的相关效应均达显著 (P <0 .0 5 ) ,Tf的AA型和Es 3的BB型对 2 8日龄体重的效应也达到显著水平 (P <0 .0 5 ) ,结果表明 :Es 1、Hp、Tf、Es 3座位可望作为遗传标记用于标记辅助选择。     

重庆本地山羊血清同工酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对重庆地区的板角山羊、川东白山羊和重庆黑山羊的3种血清同工酶多态性进行了研究。结果表明：重庆本地3种山羊的Es基因座存在Es”、Es。两种表型，碱性磷酸酶中出现有带型(AkpB)和无带型(AkpO)，其中AkpO占优势；淀粉酶中Amy2存在多态性，整个群体的基因平均杂合度为0．3610，基因分化系数为0．01。由3个品种构建的系统发育树表明重庆黑山羊与板角山羊的亲缘关系较近．与川东白山羊的关系较远。     

基于DNA池重测序技术的肉兔HSFs基因多态性分析

实验旨在研究肉兔热休克因子(HSFs)基因的遗传多态性并寻找耐热性相关分子标记。基于DNA池重测序技术获得SNPs数据,筛选HSF1(SNP1～SNP3)及HSF4(SNP4)上所有的错义突变,利用直接测序法对齐卡巨型兔、齐兴肉兔、加利福尼亚兔、四川白兔以及闽西南黑兔5个肉兔品种(系)共150个个体进行基因分型。结果发现:SNP1和SNP2完全连锁,SNP3呈假阳性,SNP1、SNP2及SNP4的遗传变异处于中等水平,且在群体间分布差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);SNP1的GG型与单倍型H3的分布与群体间耐热性能的高低一致,其中耐热性最好的四川白兔和闽西南黑兔在SNP1上为GG纯合体、优势单倍型为H3,耐热性次之的齐兴肉兔和加利福尼亚兔的优势基因型和单倍型分别为GG和H3,而耐热性最差的齐卡巨型兔则分别为GA和H2。以上结果表明,HSF1基因SNP1上的GG型及单倍型H3可能是肉兔重要的耐热分子标记。     

三个山羊群体血液蛋白多态性研究

采用垂直平板不连续缓冲系统聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,研究了安哥拉山羊和建昌黑山羊及其高代杂种羊 (F3 ) 9个血液蛋白基因座 (Alb、Pr、Pa、Tf、Hp、Hb、LDH、Akp、Amy)的遗传多态性。结果表明 :安哥拉山羊与F3 血液Alb、Pr、Pa、LDH、Amy呈单态 ,Tf、Hp、Hb、Akp呈多态 ;建昌黑山羊血液Alb、Pr、Pa、Tf、Hp、Hb、LDH、Amy呈单态 ,Akp呈多态。根据所测座位的基因频率计算了群体平均基因杂合度和一致度 ,以及群体间遗传相似系数和遗传距离 ,安哥拉山羊的平均基因杂合度与一致度分别为 0 .1131和 0 .886 9,建昌黑山羊的相应值分别为 0 .0 6 2 1t 0 .9379,F3 则分别为 0 .110 3和0 .8897。安哥拉山羊与F3 的遗传距离小 (0 .0 0 39)、遗传相似系数大 (0 .996 1)。     

家兔群体遗传变异的微卫星标记

选用欧洲野兔的 5个微卫星位点 ,分析了 5个品种 (系 )家兔群体的遗传变异。结果表明 :Vc- 系獭兔的群体内平均多态信息含量和平均杂合度最大 ,分别为 0 .5 5 2 6和 0 .6 2 0 2 ;新西兰兔群体内平均多态信息含量和平均杂合度最小 ,分别为 0 .4 5 15和 0 .5 2 6 1。由此说明 ,5个品种 (系 )家兔中 ,新西兰兔群体内变异较小 ,相对较纯 ;Vc- 系獭兔群体内变异较大 ,纯度相对较小。但总的来看 ,5个品种 (系 )家兔的平均多态信息含量和平均杂合度相差都不大 ,说明Vc獭兔在遗传性能上已接近其他优良品种兔。聚类结果表明 :Vc- 系獭兔与 Vc- 系獭兔亲缘关系最近 ,与日本大耳白兔、青紫蓝兔亲缘关系较近 ,与新西兰兔亲缘关系最远 ,这与 Vc獭兔育种历史事实相符。另外 ,在 Sat4和 Sat8位点上分别检测出了 1条 Vc獭兔所特有的条带 ,从而为进一步研究 Vc獭兔的遗传特性打下良好的基础     

安徽地方猪种血液蛋白多态性研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE),对安徽省5个地方猪种群体进行了血液蛋白多态性研究,计算了各座位的基因型频率、基因频率、基因纯合度和Shannon信息指数,并探讨了群体间的亲缘关系和遗传距离。结果表明:不同种群在Tf,Am,Cp,Po2和Est5个血清蛋白座位上的遗传差异较大,血清蛋白座位的优势基因在不同群体中有不同的频率;同时,5个地方猪种群体的平均遗传多样性指数及Shannon信息指数都较高(h≥0.3805,p≥0.9098),种群内遗传变异较大。     

4个家兔品种MHC-DQA基因外显子2 Mbo Ⅱ酶切多态性分析

采用PCR-RFLP方法对4个不同品种家兔MHC-DQA基因外显子2的遗传多态性进行检测,并进行聚类分析。结果表明,在家兔MHC-DQA基因外显子2的第103 bp处表现出多态性;χ²适合性检验结果表明,Mbo Ⅱ酶切位点在齐卡大型新西兰白兔和齐卡巨型白兔群体均没有达到Hardy-Weinberg平衡状态(P＜0.05),而在齐兴肉兔和加利福尼亚兔群体均达到Hardy-Weinberg平衡状态(P＞0.05);聚类分析结果表明,齐卡大型新西兰白兔与齐卡巨型白兔亲缘关系最近。试验结果为进一步利用MHC进行抗病育种提供了分子生物学基础。     

塔里木马鹿血液蛋白多态性的研究

本研究采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,分析了 3 3头塔里木马鹿的血清白蛋白 (Alb) ,后白蛋白 (Po) ,转铁蛋白 (Tf) ,后转铁蛋白 (Ptf) ,血清蛋白酶抑制物 1 (Pi Ⅰ) ,血清蛋白酶抑制物 2 (Pi Ⅱ) ,后白蛋白 1 (Po Ⅰ) ,后白蛋白 2 (Po Ⅱ)共 8个蛋白座位的基因型频率、基因频率和群体遗传变异指标。结果表明 ,Po Ⅱ和Alb座位呈单态 ,其余各蛋白座位均呈多态。在多态座位中Pi Ⅱ和Po Ⅰ各有 3种基因型 ,分别受两个等位基因所控制。Ptf有 6种基因型 ,受3个复等位基因控制。Po有 4种基因型 ,Tf和Pi Ⅰ各有 3种基因型。群体遗传变异指标 (杂合度 )计算结果表明 ,Ptf,Tf和Po的杂合度较高 ,分别为 0 .6 3 0 5 ,0 .6 1 2 9和 0 .5 94 6 ,有效基因数也较多 ,分别为 2 .70 6 1 ,2 .5 83 6和 2 .4 6 6 6。     

哈尔滨大白兔红细胞酯酶(Es-1,Es-2和Es-3)的遗传多态性

利用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对76只(雌24,雄52)哈尔滨大白兔红细胞酯酶的遗传多态性进行了研究.结果表明,红细胞酯酶Es-1,Es-2和Es-33个位点各有3种不同的表型AA、AB和BB,它们分别受常染色体上的1对等显性基因A、B控制.各位点的A基因频率分别为0.2829、0.5724和0.5329,B基因频率分别为0.7171,0.4276和0.4671.3个位点的杂合度分别为0.4057,0.4895和0.4978,平均杂合度为0.4643.经X~2检验,这3个位点的基因分布均处于Hardy-Weibery平衡状态(P>0.05).     

蒙古马血液蛋白(酶)多态性研究

研究分别对乌珠穆沁马、乌审马、锡尼河马和巴尔虎马4个蒙古马类群共计221匹马的运铁蛋白（Tf）、前白蛋白（Pr）、血清酯酶（Es）、白蛋白（ALb）、碳酸酐酶（CA）、α1-B糖蛋白（A1B）、6-磷酸葡萄糖脱氢酶（PGD）、VD结合蛋白（GC）8个蛋白座位进行检测。群体遗传变异指标计算结果表明,4个类群蒙古马8个蛋白（酶）座位的平均杂合度为：锡尼河马0.3783,巴尔虎马0.3666,乌珠穆沁马0.3296,乌审马0.3056。根据基因频率计算Nei氏遗传距离进行分析。结果表明,巴尔虎马和锡尼河马之间的遗传距离最近,它们与乌珠穆沁马、乌审马的遗传距离相对较远。     

中国昆明鼠蛋白质及同工酶多态性的研究

采用醋酸纤维素薄膜电泳技术,对中国昆明鼠3个群体16个生化标志基因所控制的蛋白质和同工酶的多态性进行了研究,并与Swiss源NIH鼠群的遗传特性进行了比较.结果表明,中国昆明鼠具有良好的遗传多态性,在长期的封闭饲养过程中,其变异程度已趋于稳定.被检16个位点中,多态性位点占43.75%(7/16),群体平均杂合度为0.1875,二者明显高于国际公认的NIH封闭群小鼠.中国昆明鼠群体与Swiss源的NIH鼠群体比较,在Es—3、Es—10、Car—2、Gpd—1、Glo—1等5个位点的等位基因组成上,存在着显著差异.根据基因频率计算各群体间的遗传距离,并用类平均法进行聚类分析,结果表明,中国昆明鼠群体间遗传距离处于0.01水平,为地方小种间差异.中国昆明鼠与Swiss源的NIH鼠群体间遗传距离为0.1水平,为亚种间差异.这进一步证实了中国昆明鼠可能是不同于Swiss鼠的另一亚种的观点.     

泰和乌骨鸡部分血液蛋白质座位多态性研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了泰和乌骨鸡的6个血液蛋白质(酶)座位。结果表明运铁蛋白(Tf)、碱性磷酸酶(Akp1)、前白蛋白(Pa)、淀粉酶(Amy1)、后运铁蛋白(Ptf)和酯酶(Es1)6个蛋白座位表现多态性,照像记录了典型的蛋白质电泳区带,并计算了各座位的基因型频率和基因频率。其平均杂合度为0.404。分析表明,泰和乌骨鸡遗传多样性程度相对较高,遗传选择潜力大,可为我国地方鸡种的保护、开发、利用提供良好的素材。     

藏獒血浆酯酶多态性研究

采用垂直板高 pH不连续缓冲系统聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,对 4个群体 10 3只犬的血浆脂酶 (Es)多态性进行了检测。结果表明 ,河曲藏獒和青海藏獒血浆Es具有Es- 1和Es - 2两个酶活性区域 ,其中Es- 1位点受Es - 1A、Es - 1B、Es - 1C 和Es- 1D 四个等位基因所控制 ;Es - 2位点受等位基因Es- 2 A 和Es- 2 B 所支配 ,Es - 2BB和Es- 2 B 分别为优势基因型和优势基因。经X2 检验 ,4个被测犬群在Es - 1和Es - 2位点上均处于高度不平衡状态 (P <0 0 1)     

塞北兔血液蛋白多态性研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对塞北兔血液中的红细胞酯酶（Es-1,ES-3)、血红蛋白（Hb）、红细胞碳酸酐酶（CA）、血清转铁蛋白（Tf）、前转铁蛋白（Prt）、后白蛋白（Po）、白蛋白（Alb）和血清碱性磷酸酶（AKP）共9个蛋白位点的遗传多态性进行了检测。结果表明，在塞北兔群体中，Hb、Alb和Tf呈单态，Es-1、Es-3、Prt、Po、AKP和CA呈多态。根据多态蛋白位点的基因频率计算遗传距离，并用类平均聚类法进行聚类分析。结果表明，塞北兔与比利时兔遗传相似系数最大，遗传距离最近，与加利福尼亚兔遗传相似系数最小，遗传距离最远。