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1.
小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪肝肾功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪肝肾功能的影响,以复合麻醉剂(XFM)麻醉的中国试验用小型猪为试验模型,采用小型猪特异性麻醉颉颃剂进行催醒,检测催醒过程中血清谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)的变化。结果发现:不同时间点小型猪血清中各项指标与麻醉前相比,差异不显著(P>0.05),均在生理范围内波动。表明临床剂量的XFM特异性麻醉颉颃剂对小型猪肝肾功能无明显影响。  相似文献   

2.
通过对麻醉过程中的心电图进行监测来比较3种复合麻醉剂对小型猪心电图的影响.将中国实验用小型猪分成3组,每组6头,第一组肌肉注射小型猪复合麻醉剂(XFM);第二组氯胺酮和安定联合肌肉注射;第三组速眠新Ⅱ和戊巴比妥钠联合肌肉注射,在麻醉后对心电图进行动态监测.氯胺酮组和速眠新Ⅱ组中的动物心电图波形发生了明显变化,XFM组动物在整个监测过程中未出现波形异常.3种药物麻醉后小型猪的心电图都发生了改变,与氯胺酮复合麻醉剂和速眠新Ⅱ复合麻醉剂相比,XFM对小型猪心电图影响轻微,安全性较高.  相似文献   

3.
为了探讨小型猪复合麻醉剂对小型猪血流动力学的影响及其作用机制,选用14头中国实验用小型猪肌肉注射小型猪复合麻醉剂(0.15 mL·kg-1),并在注药前及注射药后5、10、30、45、60、80、100、120 min进行无创血压、心率(HR)的监测;并同步采取前腔静脉血样,采用放免法检测肾素(PRA)、血管紧张素(AⅡ)和醛固酮(ALD)活性/含量.试验结果表明:无创血压、HR主要是在注药后5~10 min及80 min时出现明显的改变(P<0.01或P<0.05).PRA、AⅡ和ALD与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)及HR的变化趋势大致相似,且它们之间存在着一定的相关性,其中以SBP、DBP、MAP表现得明显.由此可以得出:PRA、A Ⅱ和ALD参与了小型猪复合麻醉剂引起的小型猪血流动力学变化过程,肾素-血管紧张素-醛固酮系统的变化可能是该复合制剂引起血流动力学变化的主要原因之一.  相似文献   

4.
为了比较3种常用复合麻醉剂对小型猪循环、呼吸影响,将中国实验用小型猪分成3组进行比较.第1组肌肉注射小型猪复合麻醉剂(XFM)0.15 mL/kg体重;第2组联合肌肉注射氯胺酮8 mg/kg体重、安定1 mg/kg体重;第3组联合肌肉注射速眠新Ⅱ0.1 mL/kg体重、戊巴比妥钠10.5 mg/kg体重.试验结果表明,氯胺酮和速眠新Ⅱ对小型猪麻醉后的循环、呼吸系统有一定的抑制作用,尤其使用速眠新Ⅱ进行麻醉的小型猪血氧饱和度(SpO2)下降明显.XFM麻醉后小型猪循环、呼吸系统无明显影响,SpO2、血压(BP)以及呼吸系统各指标均在生理正常范围内,比较之下更适合用于小型猪的麻醉.  相似文献   

5.
小型猪复合麻醉剂(XFM)由噻环乙胺、噻拉嗪、强痛灵等药物组成.该合剂的研制主要是为了满足医学、兽医学及生物工程等领域以小型猪为实验动物,开展相关科研工作及临床诊疗在麻醉保障方面的迫切需要.血浆心纳素(ANP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、神经肽Y(NPY)和神经降压素(NT)是4种与血管舒缩功能密切相关的血管活性肽.本研究旨在通过观察注射XFM后小型猪无创血压(NIBP)、心率(HR)、ANP、CGRP、NPY和NT的变化,探讨XFM对小型猪血流动力学的影响及其作用机制.  相似文献   

6.
复方氯化钠散防治仔猪高气温运输应激的机理研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
本试验以4个月龄中国实验用小型猪7头为实验动物,用放射免疫分析和生化分析法,探讨服用复方氯化钠散对仔猪高气温(30~33℃),持续4h运输应激的防治作用及其机理。结果服用复方氯化钠散使高气温送输小型猪血清总蛋白含量增加(P<0.01),血清尿素氮(BUN)下降(P<0.05),使血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、血清皮质醇和血液乳酸含量,在整个实验过程中变化不大(P>0.05)。表明复方氯化钠散可通过这些途径或方面,对仔猪高气温运输应激产生防治作用。  相似文献   

7.
小型猪特异性麻醉复合颉颃剂对小型猪脑电影响的试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究小型猪特异性麻醉复合颉颃剂对小型猪脑电图的影响,本试验采用14头中国实验用小型猪,用XFM制作麻醉模型,小型猪特异性麻醉复合颉颃剂不同时间点分组给药,通过脑电图仪监测脑电波变化.结果表明,脑电波节律、频率和振幅呈现了相应的规律性变化,并在麻醉时间上实现了可控性,说明小型猪特异性麻醉复合颉颃剂对XFM表现出了良好的颉颃效果.  相似文献   

8.
本试验旨在观察小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪的氧化损伤程度,及对小型猪特异性麻醉剂(XFM)的特异性颉颃效果。选用中国试验用小型猪14头,体重50kg左右,随机分为试验组和对照组,每组7头,均使用XFM肌肉注射进行麻醉,试验组使用小型猪特异性麻醉颉颃剂进行催醒,对照组则注射等量生理盐水,观察催醒效果,并检测血清中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)浓度。结果表明,小型猪特异性麻醉颉颃剂后缩短了各项生理反射(夹耳反射、眼睑反射、痛觉等)的恢复时间(P0.05);血清MDA及SOD呈现无规则变化,且变化趋势不明显(P0.05),血清NOS及NO在注射XFM 30min后极明显降低(P0.01),然后逐渐回升,60min后恢复正常,差异不显著(P0.05)。表明小型猪特异性麻醉颉颃剂能够很好的拮抗XFM麻醉效果,产生较快的苏醒效果,在催醒过程中对小型猪没有产生明显的过氧化损伤,临床安全性较好。  相似文献   

9.
探讨Ca2+,Mg2+-ATP酶与小型猪复合麻醉剂全麻作用的关系,以判断该酶是否为该制剂作用的靶位之一。选取84只SD大鼠,先随机抽取12只为对照组,其余随机均分为高剂量小型猪复合麻醉剂组(腹腔注射7.5mg/kg)和低剂量小型猪复合麻醉剂组(腹腔注射5mg/kg),每个剂量组又随机均分为麻醉组、恢复I组和恢复Ⅱ组等3个亚纽。对照组腹腔注射生理盐水10mL/kg,5min后断头取材;麻醉组、恢复I组和恢复Ⅱ组分别在翻正反射消失即刻、翻正反射恢复即刻和大鼠可直线爬行后断头取材,在生理盐水冰面上取脑,用4℃生理盐水将脑上的血迹冲洗干净,迅速分离双侧大脑皮层、海马、小脑、脑干、丘脑,立即液氮冷冻。制备脑粗突触体,采用比色法测定ca2+,Mg2-ATP酶活性。结果表明,小型猪复合麻醉剂的全麻作用与抑制小脑和丘脑突触体Ca2+,Mg2+-ATP酶活性相关,此酶可能是小型猪复合麻醉剂全麻作用的靶位之一。  相似文献   

10.
试验旨在比较氯胺酮与硫喷妥钠复合麻醉对五指山小型猪的麻醉效果。选取成年小型猪40头,分成氯胺酮组、氯胺酮与硫喷妥钠复合组两组,每组20头,采用肌肉注射和静脉注射麻醉。结果表明,氯胺酮组麻醉维持时间为(104.0±17.3) min,氯胺酮与硫喷妥钠复合组麻醉维持时间为(198.0±32.7) min,麻醉效果很好,提示复合麻醉能增强麻醉效果,提高肌肉松驰力,对呼吸、循环系统无明显的抑制,麻醉时间更长,更稳定,苏醒快。因此,氯胺酮与硫喷妥钠复合麻醉适合动物试验时间较长的手术,是一种较理想的小型猪麻醉剂。  相似文献   

11.
本试验将小型猪特异性麻醉剂(XFM)、氯胺酮复合安定及速眠新Ⅱ联合戊巴比妥钠三组麻醉药,对小型猪麻醉效果进行比较,将18头中国试验用小型猪随机分成3组,第一组肌肉注射猪小型猪复合麻醉剂(XFM)0.15 mL/kg体重;第二组氯胺酮(8 mg/kg体重)复合安定(1 mg/kg体重),肌肉注射;第三组速眠新Ⅱ0.1 mL/kg体重、戊巴比妥钠10.5 mg/kg体重,联合肌肉注射.试验结果表明,XFM组和速眠新Ⅱ组与氯胺酮组相比对体温和呼吸影响小;XFM组与其他两组比较麻醉诱导时间短,麻醉时间长,苏醒期短;氯胺酮组和XFM组与速眠新Ⅱ组相比麻醉镇痛、镇静、肌松效果好.综合评价XFM组与其他两组比具有对小型猪体温(T)、心率(HR)、呼吸频率(RR)影响小,麻醉时间适中,麻醉效果确实,镇静、镇痛、肌松效果均衡等优点.  相似文献   

12.
为了研究小型猪特异性麻醉拮抗剂对小型猪血浆肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响,将14头中国实验用小型猪,随机分为单纯麻醉组(X/S组)和麻醉-催醒组(X/W组),肌肉注射小型猪特异性麻醉剂(XFM),记录麻醉前及麻醉后5 min、10 min、20 min、30 min无创血压和心率(HR);麻醉后30 min即刻,麻醉-催醒组肌肉注射小型猪特异性麻醉颉颉抗剂,单纯麻醉组肌肉注射相同量的生理盐水,并记录麻醉后32 min、35 min、40 min、60 min、90 min、120 min小型猪的无创血压及心率(HR),并于以上时间点采取前腔静脉血样。采用ELISA方法测定小型猪血浆中RAAS含量,并分析它们与心率和血压之间的相关性。结果显示,与对照组相比,在肌肉注射小型猪特异性麻醉颉颃剂后,无创血压、HR均明显的升高(P<0.01或P<0.05);小型猪血浆血管紧张素(AⅡ)浓度发生明显变化(P<0.05);血浆AⅡ的浓度与HR呈现显著负相关(P<0.05)。表明血浆中R-A-A-S参与了小型猪血流动力学变化的调节。  相似文献   

13.
QFM合剂麻醉剂量对犬肝、肾功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
QFM合剂是一种新型的犬用复合麻醉制剂。本试验旨在研究其对犬肝、肾功能的影响。试验用7条犬肌肉注射QFM合剂0.15~0.2mL(每千克体质量),观察比较了注药前、后犬血清GOT、GPT、AKP活性和尿素氮、肌酐含量的变化。结果证明:注药前、后犬血清GOT、GPT、AKP活性和尿素氮、肌酐含量的变化差异不显著,在正常生理范围内。说明QFM合剂应用于犬的麻醉,时犬的肝、肾功能无明显不良影响,进一步证明了QFM合剂应用于犬的临床安全性。  相似文献   

14.
研究Na+,K+-ATP酶与小型猪复合麻醉剂全麻作用的关系,以判断该酶是否为该制剂作用的靶位之一.试验选取84只SD大鼠,先随机抽取12只为对照组,其余随机均分为高剂量小型猪复合麻醉剂组(腹腔注射(ip) 7.5 mg/kg)和低剂量小型猪复合麻醉剂组(5mg/kg),每个剂量组又随机均分为麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组等3个亚组.对照组注射生理盐水10 mL/kg,5 min后断头取材;麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组分别在翻正反射消失即刻、翻正反射恢复即刻和大鼠可直线爬行后断头取材.迅速分离双侧大脑皮层、海马、小脑、脑干、丘脑,立即液氮冷冻.制备脑粗突触体,采用比色法测定Na+,K+-ATP酶活性.结果表明:2个剂量麻醉组大脑皮层、脑干和丘脑突触体Na+,K+-ATP酶活性受到明显抑制(P<0.01或P<0.05),高剂量组小脑该酶也发生明显变化(P<0.05).在恢复期上述脑区的该酶活性呈现不同程度恢复,与对照组相比,差异不显著(P>0.05),海马在2剂量组未发生明显的变化.小型猪复合麻醉剂的全麻作用与抑制小脑和丘脑突触体Na+,K+-ATP酶活性相关,说明此酶可能是小型猪复合麻醉剂全麻作用的靶位之一.  相似文献   

15.
小型猪复合麻醉剂(XFM)是东北农业大学外科教研室研制开发的一种小型猪专用复合麻醉剂,主要成分为噻环乙胺、噻拉嗪、强痛灵等[1]。现在已经完成了XFM对小型猪呼吸、循环系统的影响,肝  相似文献   

16.
黄曲霉毒素中毒对猪肝肾功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄曲霉毒素中毒病猪的血液中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶活力、尿素氮、肌酐含量大幅度升高,表明中度中毒组和重度中毒组猪饲用了黄曲霉毒素超标的饲料后,毒素不断累积,肝脏和肾脏生理功能受到了不同程度的损害,出现中度和重度中毒症状。猪饲料中黄曲霉毒素含量越高,猪中毒越严重,对肝脏和肾脏机能损害越大。  相似文献   

17.
为探讨巴马小型猪在达芬奇机器人微创手术中的麻醉管理策略,以丙泊酚麻醉作诱导,异氟醚维持麻醉的复合麻醉方法对巴马小型猪进行全身麻醉,同时用达芬奇机器人对其分别进行心脏、肺脏、肝脏和胃的微创手术,于术前、术中及术后监测巴马小型猪动脉血气和血流动力学变化。结果各组试验猪均顺利完成手术,手术平均时间(166±34)min,麻醉时间(181±38)min,气胸(气腹)时间(122±33)min,在整个麻醉过程及苏醒过程中,各组试验猪安全平稳,未出现体动表现。由此可见,该麻醉方法可用于达芬奇机器人手术系统,且为人医临床应用中的麻醉管理奠定基础。  相似文献   

18.
探讨Ca2+,Mg2+-ATP酶与小型猪复合麻醉剂全麻作用的关系,以判断该酶是否为该制剂作用的靶位之一。选取84只SD大鼠,先随机抽取12只为对照组,其余随机均分为高剂量小型猪复合麻醉剂组(腹腔注射7.5mg/kg)和低剂量小型猪复合麻醉剂组(腹腔注射5mg/kg),每个剂量组又随机均分为麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组等3个亚组。对照组腹腔注射生理盐水10mL/kg,5min后断头取材;麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组分别在翻正反射消失即刻、翻正反射恢复即刻和大鼠可直线爬行后断头取材,在生理盐水冰面上取脑,用4℃生理盐水将脑上的血迹冲洗干净,迅速分离双侧大脑皮层、海马、小脑、脑干、丘脑,立即液氮冷冻。制备脑粗突触体,采用比色法测定Ca2+,Mg2+-ATP酶活性。结果表明,小型猪复合麻醉剂的全麻作用与抑制小脑和丘脑突触体Ca2+,Mg2+-ATP酶活性相关,此酶可能是小型猪复合麻醉剂全麻作用的靶位之一。  相似文献   

19.
小型猪复合麻醉剂(XFM)由噻环乙胺、噻拉嗪、强痛灵等药物组成.该合剂的研制主要是为了满足医学、兽医学、生物工程及畜牧学等领域以小型猪为实验动物,开展相关科研工作及临床外科诊疗在麻醉保障方面的迫切需要[1].  相似文献   

20.
观察了复合麻醉剂(XFM)对小型猪循环和呼吸系统的影响.结果得出:注射XFM后,小型猪的血压及心率5~10 min时升至最高,之后逐渐下降,在80~100 min时降至最低;体温从注药后开始下降,在整个监测过程中体温下降幅度在2℃以内;动脉血氧饱和度在整个监测过程中都在90%以上;呼吸频率在5~10 min及80 min时出现显著的变化.综合分析后表明:XFM对小型猪呼吸、循环系统的影响短暂且轻微,证明XFM组方科学、合理、临床使用安全.  相似文献   

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