黄连颗粒剂与水煎剂的主要成分和抑菌效果对比研究

为了对比黄连颗粒剂与水煎剂主要成分和抑菌效果,采用高效液相色谱法(HPLC)和薄层色谱法(TLC)对黄连对照药材、黄连饮片水煎剂与黄连颗粒剂中盐酸小檗碱等主要成分进行含量测定并比较,并进行了体外抑菌试验比较。结果表明,黄连颗粒剂与水煎剂所含有效成分基本一致,特征图谱在相同时间出现相似的峰,属于盐酸小檗碱特征峰;黄连煎剂和黄连颗粒剂的抑菌圈大小相似。说明在临床治疗中黄连颗粒剂可以代替黄连饮片应用。     

当归颗粒剂与煎剂有效成分及体外抑菌活性比较

为了比较当归颗粒剂与煎剂在有效成分和药效上的差异,采用薄层色谱法(TLC)鉴定当归颗粒剂;高效液相色谱法(HPLC)测定颗粒剂、煎剂和对照药材中阿魏酸的含量;应用《中药色谱指纹图谱相似度评价》软件对颗粒剂、煎剂进行相似度评价,同时进行体外抑菌试验。结果表明,当归颗粒剂TLC图中存在当归对照药材的特征斑点,与对照药材HPLC特征图谱相似度达95.1%;颗粒剂、煎剂和对照药材中阿魏酸的含量分别为3.95、1.69、2.84mg/g;抑菌结果为金黄色葡萄球菌、沙门菌抑菌圈颗粒剂和煎剂相同,大肠埃希菌、链球菌抑菌圈颗粒剂煎剂。通过试验发现,当归颗粒剂中有效成分与对照药材相近,体外抑菌结果优于煎剂。     

复方轮叶党参颗粒剂的制备工艺研究

为了制备复方轮叶党参颗粒剂,试验以颗粒的粒度合格率、溶化性和吸湿率为评价指标,通过单因素试验和正交试验筛选颗粒剂的成型工艺。结果表明:复方轮叶党参颗粒剂的最佳配方为复方轮叶党参多糖浸膏粉与辅料(糊精∶甘露醇=1∶1)以1∶3比例混合,并以95%乙醇为润湿剂,在优选的工艺条件下,制得的颗粒粒度合格率、溶化性和吸湿率均符合《中华人民共和国药典》(2010年版)颗粒剂项下的相关规定。说明复方轮叶党参颗粒剂的制备方法简单可行,成型工艺稳定可控。     

“加味白头翁”颗粒剂的制备及稳定性考察

文章旨在通过颗粒剂制备流程中各辅料种类及其用量的选择、成型工艺和稳定性的考察,确定"加味白头翁"最佳的颗粒剂制备工艺。以软材品质为考察指标,考察药液与总辅料的用量比;采用正交试验,以外观、澄明度、含水量与颗粒质量损失率为综合考察指标对可溶性淀粉用量、α-乳糖用量、糊精用量与羧甲基纤维素钠(HPMC)浓度4因素进行优化研究,确定颗粒的最佳制备工艺。试验结果表明,当辅料与药液比为5∶1时,软材品质良好;当可溶性淀粉∶α-乳糖∶糊精为3∶1∶1时,以0.3％ HPMC作黏合剂,颗粒剂各方面指标最优。通过试验证明,中药复方"加味白头翁"的颗粒剂制备在实验室条件下具有可行性,制备工艺简单明了,所制备颗粒成型好、稳定性高,各方面性质符合药典规定。     

中药复方“虎诃紫”颗粒剂中诃子的薄层鉴别及总多酚含量测定研究

为了建立中药复方"虎诃紫"颗粒剂中诃子薄层鉴别及总多酚含量的测定方法,试验采用TLC法、Folin-Ciocalteu比色法分别对颗粒剂中的诃子进行定性和定量分析。结果表明:以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(2∶7∶1)为展开剂,喷以2%三氯化铁-铁氰化钾显色溶液,薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰;以没食子酸为对照品,在53.94~125.86μg/m L范围内与吸光度具有良好的线性关系,"虎诃紫"颗粒剂中诃子总多酚的平均含量为419.27μg/m L,平均回收率为98.33%,相对标准偏差(RSD)为1.07%。     

桑叶颗粒剂对糖尿病的治疗作用研究

为研究桑叶颗粒剂主剂对糖尿病的治疗作用,以四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠为实验动物进行了疗效研究。饲喂含1％和5％桑叶颗粒剂主剂的饲料,调查小鼠的临床表现及血糖值,结果表明,桑叶颗粒剂主剂可改善糖尿病小鼠“多饮”和体重降低的症状,1％和5％的主剂剂量均可极显著降低血糖值(P<0.01),5％的主剂剂量组即使停药后仍保持显著的降糖效果(P<0.05)。因此,桑叶颗粒剂对糖尿病小鼠有显著治疗作用。     

薄荷油颗粒剂对高原鼠兔的抗生育作用研究

探讨薄荷油颗粒剂对高原鼠兔的抗生育作用,为高原鼠兔种群数量的控制提供依据。用不同薄荷油含量的颗粒剂对高原鼠兔进行摄食系数研究,筛选出适口性良好的剂量进一步研究其对高原鼠兔怀孕率及生殖器官临床剖检和病理学的影响。结果表明:薄荷油含量为0.54、0.27和0.135 m L/kg的颗粒剂摄食系数分别为1.03、0.97和0.84。0.54 m L/kg的薄荷油颗粒剂对高原鼠兔的抗生育率达66%,经剖检,可见雄性高原鼠兔睾丸和输精管充血,雌性高原鼠兔出现子宫充血、胎儿吸收等现象;进一步组织病理学观察显示雄性高原鼠兔的睾丸和附睾内间质和精子均不同程度的减少,雌性高原鼠兔的卵巢和子宫可见细胞核碎裂等现象。结果提示,薄荷油颗粒剂对雌雄高原鼠兔均有良好的抗生育作用,主要作用器官为生殖器官,说明薄荷油颗粒剂具有应用于草原鼠害的防治潜力。     

青天葵颗粒剂辅料筛选研究

为筛选出青天葵颗粒剂的最优辅料,通过考察不同辅料对青天葵颗粒剂的成型性、堆密度、休止角、溶化率和吸湿性的影响,并用综合评分法筛选出制备青天葵颗粒剂的最优辅料。结果显示,药用糊精综合评分分值(91 60分)最大。因此药用糊精为青天葵颗粒剂的最优辅料。     

中药颗粒剂对传染性腔上囊病(IBD)鸡免疫器官修复作用的研究

本试验旨在检查自制中药颗粒剂对传染性腔上囊病(IBD)鸡免疫器官损伤的修复作用。扑杀传染性腔上囊病自然耐过鸡和用中药颗粒剂治疗而康复的鸡,眼观病理学变化后,无菌采集试验鸡的腔上囊、脾脏、肝脏等免疫器官,通过石蜡切片,H. E染色,显微镜观察该中药颗粒剂对其主要免疫器官病理组织学的影响。结果显示,该中药颗粒剂治疗组鸡的腔上囊、脾脏的眼观病变及镜检组织学损伤基本修复,并表现为代偿性免疫增强象征。而自然耐过鸡的腔上囊、脾脏仍呈不同程度的病理变化及组织学损伤。结果表明,自制中药颗粒剂能够显著修复腔上囊病鸡免疫器官的病理性的损伤,修复腔上囊病鸡的免疫功能。     

复方中药对猪肉中4种鲜味氨基酸含量的影响

研究应用已确定效果的复方中药,采用不同剂型、不同剂量饲喂猪,再用高效液相色谱仪对猪肉中4种鲜味氨基酸进行测定比较。结果显示,丙氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组,差异均极显著（P〈0.01）,颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。天门冬氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组（P〈0.01）与超微粉低剂量组（P〈0.05）,颗粒剂高剂量组高于超微粉低剂量组（P〈0.05）。谷氨酸含量：对照组与颗粒剂高剂量组和超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。甘氨酸含量：对照组低于超微粉低剂量组（P〈0.01）和颗粒剂高剂量组（P〈0.05）,超微粉低剂量组与颗粒剂高剂量组无显著差异（P〉0.05）。     

鼻敏颗粒剂水提工艺的正交优选

[目的]优选鼻敏颗粒剂的最佳水提工艺。[方法]采用正交实验设计,以干浸膏得率、芍药苷含量为指标进行评价,对鼻敏颗粒剂水提取工艺进行了L9(34)正交实验。[结果]最佳提取工艺条件是加水量为药材量的8倍煎煮3次,每次2.0 h。[结论]水提取方法具有简便、科学、合理、可行的特点,有利于降低实际生产成本,可在保证鼻敏颗粒剂临床疗效持续稳定的基础上进行工业生产。     

双黄连颗粒剂制备工艺研究

对双黄连颗粒制备工艺条件进行了筛选,并对所用辅料种类、用量和颗粒剂干燥温度进行考察。结果表明,称取处方量黄芩、金银花和连翘经提取浓缩后得清膏约220g（相对密度为1．21—1．25）,颗粒剂所用辅料优选糊精和蔗糖,其清膏：蔗糖：糊精最佳比例为1：3．5：0．5,干燥温度为70℃,制备的颗粒剂外观粒度较好,吸湿性小,水溶化性好,符合颗粒剂相关检测标准,表明本制剂所制定的工艺路线可行,适合大批量生产。     

乌锦颗粒剂的急性毒性与亚慢性毒性试验研究

本研究旨在评价乌锦颗粒剂的毒性,为临床安全用药提供理论依据。试验分别以昆明小鼠和Wistar大鼠为研究对象,进行急性毒性试验和亚慢性毒性试验研究。急性毒性试验结果显示,乌锦颗粒剂的半数致死量(LD₅₀)>40 g/kg体重,最大给药量为160 g/kg体重,相当于临床用药量的80倍;在亚慢性毒性试验中,动物一般情况正常,试验组Wistar大鼠增重和饲料消耗量与对照组相比无显著差异(P>0.05);与对照组相比,高剂量组中雌鼠血清胆红素(T-BIL)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)和肌酐(CREA)及雄鼠CREA和肝脏指数均有显著差异(P<0.05),而其他指标与对照组相比差异均不显著(P>0.05);低剂量组和中剂量组Wistar大鼠血常规、血液生化指标和脏器指数与对照组相比差异均不显著(P>0.05);病理学检查发现高剂量组Wistar大鼠肝脏出现轻微颗粒变性,其他组Wistar大鼠组织结构清晰正常。结果表明,高剂量的乌锦颗粒剂能抑制肝脏对游离胆红素的摄入及蛋白质的合成;低剂量和中剂量乌锦颗粒剂此作用不明显。综合分析,乌锦颗粒剂临床用药是安全的。     

紫芪颗粒剂的制剂工艺研究

通过正交实验设计确定了紫芪颗粒剂的制剂工艺条件,即药物辅料比为1∶1,辅料间比例为1∶9,酒精浓度为:90%,酒精用量为:20%.通过对颗粒剂的粒度、水分、溶解性、装量差异等指标的测定,表明紫芪颗粒的各项常规指标均达到兽药典关于中药颗粒剂的相关要求,为紫芪颗粒的质量标准及药理研究打下一定的基础.     

黄芪散剂与颗粒剂对仔猪生长性能及免疫力影响的比较

测定黄芪散剂及自制颗粒剂中黄芪多糖(APS)的含量,以此作为质量控制指标,使相同重量的颗粒剂中APS含量与散剂相同。选用29日龄健康断奶长白仔猪100头,随机分为4个试验组和1个对照组,每组20头。在相同日粮的基础上,分别添加1%黄芪散剂及0.8%,1%和1.2%黄芪颗粒剂饲喂受试仔猪,按常规免疫程序免疫一定时间后测定仔猪口蹄疫(FMD)血清抗体、平均净增重及料重比、腹泻率等。试验结果表明:黄芪散剂及颗粒剂对仔猪的生长性能及免疫功能均有不同程度的增强作用,且均能提高经济效益。在提高经济效益与抗病力方面黄芪散剂优于颗粒剂;在提高免疫仔猪FMD血清抗体水平方面黄芪颗粒剂优于散剂;在提高仔猪生产性能方面二者效果相当。     

中药颗粒剂生产工艺的研究进展

中药颗粒剂是一类常用的中药剂型,是以单味中药为原料,经现代工艺提取、浓缩、干燥、制粒等工序精制而成的一种颗粒状制剂。颗粒剂型携带方便,便于运输、保存和临床投药,能更好地满足现代规模化养殖的需要,发挥中药的治疗效果。     

新贝奥、D型肉毒素颗粒剂夏季防控高原鼠兔试验

采用新贝奥和D型肉毒素颗粒剂在夏季进行高原鼠兔防控试验。结果表明,每公顷投放颗粒剂各1500g,防后第7d检查防效,新贝奥生物灭鼠颗粒剂平均防效为64.1%,D型肉毒素颗粒剂平均防效达84%。     

自制中药颗粒剂对腹泻仔猪小肠黏膜病理结构及养分消化率的影响

为了研究自制中药复方颗粒剂对腹泻仔猪小肠黏膜组织结构和营养消化率的影响,试验选用人工感染大肠埃希菌引起腹泻的28日龄断奶的杜长大仔猪36头,随机均分为2组,每组3个重复,每个重复6头。抗生素治疗组在饮水中添加盐酸林可霉素2.0 m L/头饮水,2次/d,连续5 d;中药复方颗粒剂治疗组在饮水中添加2.0 g/头饮水,2次/d,连续5 d。分别于用药后14 d时,每组每个重复随机抽取1头屠宰,无菌采集小肠黏膜,通过石蜡切片和HE染色观测小肠黏膜病理组织学变化。其余仔猪继续饲养14 d,采用内源指示剂法进行消化试验。结果显示,小肠黏膜组织结构:中药复方颗粒剂治疗组小肠黏膜除有少量出血外,未发现明显病理变化。抗生素治疗组小肠黏膜脱落,有广泛充血、出血;黏膜上皮细胞变性坏死;嗜酸性粒细胞浸润,有大量以淋巴细胞杯状细胞为主的炎性细胞浸润;微绒毛排列紊乱、脱落;细胞受损严重,线粒体等细胞器结构异常。养分消化率:对于有机物质、磷的消化率,各组之间无显著差异,中药复方颗粒剂治疗组对钙的消化率为57.10%,显著高于抗生素治疗组(56.10%),并与健康仔猪组(57.40%)差异不显著。中药复方颗粒剂治疗组对粗蛋白质的消化率为79.30%,显著高于抗生素治疗组(78.50%),并与健康仔猪组(79.20%)差异不显著。中药复方颗粒剂治疗组对粗纤维的消化率为48.30%,极显著高于抗生素治疗组(46.10%),并与健康仔猪组(48.20%)差异不显著。中药复方颗粒剂治疗组对粗脂肪的消化率为63.40%,极显著高于抗生素治疗组(62.10%),并与健康仔猪组(63.60%)差异不显著。结论:抗生素治疗仔猪腹泻造成小肠黏膜明显的病理变化和功能障碍,而中药治疗有利于仔猪小肠黏膜组织结构的修复,并能显著提高小肠的养分消化率。为防治仔猪腹泻、提高仔猪的生长性能提供依据。     

郁金颗粒剂的质量标准研究

郁金颗粒剂是由经典方郁金散进行剂型改进而成。原散剂无主要药物的定性鉴别,更无含量测定指标,不利于生产和使用中控制其药品的质量。本试验分别对郁金颗粒中黄连、大黄、黄芩等主要药物进行了薄层定性鉴别,用2％的三氯化铁乙醇溶液对颗粒进行理化鉴别,用高效液相色谱法测定了颗粒中黄芩苷的含量,该方法可有效控制郁金颗粒剂的质量。     

5％甲基异柳磷颗粒剂防治桑瘿蚊试验

５％甲基异柳磷颗粒剂防治桑瘿蚊试验郑明儿汪亚平，肖建京（浙江省农业科学院蚕桑所）（浙江省淳安县农业局蚕桑站）５％甲基异柳磷颗粒剂是将南通第二农药厂、温州农药厂生产的原油，由西湖农药化工厂加工制成的颗粒剂。为明确该药撒施土壤，对桑瘿蚊虫蛹的防治效果及对...