共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的:制定复方茜草灌注液质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的丹参、茜草、苦参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量。结果:隐丹参酮的回归方程Y=1×106 X+744 462,r=0.999 5,平均回收率为98.5%,RSD为1.61%。丹参酮ⅡA的回归方程Y=2×106 X+2×106,r=0.999 5,平均回收率为97.8%,RSD为2.05%。结论:建立的鉴别方法直观、简单、专属性强;含量测定方法准确、重现性好。可作为制定复方茜草灌注液质量标准的试验依据。 相似文献
3.
4.
5.
6.
《中兽医医药杂志》2019,(2)
目的:建立以芦丁为对照品的留兰香(Herba Mentha spicata)总黄酮含量测定方法。方法:通过紫外扫描比较了芦丁对照品和留兰香提取物在亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠和三氯化铝2种显色体系下的吸收特性,确定一种检测方法作为留兰香总黄酮的测定较优方法。结果:亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法更适合留兰香总黄酮含量的测定。标准曲线回归方程y=13.291x-0.011 5(R=0.999 8),芦丁的浓度和吸光度在8.008~48.050μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.4%,RSD为2.5%,重现性、稳定性和精密度均较好。结论:亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法简便、快速、准确,可作为留兰香中总黄酮含量测定方法。 相似文献
7.
为了建立复方蒲公英颗粒的可控质量标准,建立了同时测定复方蒲公英颗粒中秦皮乙素和咖啡酸含量的高效液相色谱法,并测定样品中两种成分的含量。采用Wonda Cract ODS-2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.6%冰醋酸水溶液(20∶80)为流动相,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为326 nm,柱温为25℃。结果表明,秦皮乙素和咖啡酸分别在0.02~0.32 mg/m L和0.004~0.064 mg/m L浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系(R2=0.9999),平均加样回收率分别为100.08%和99.69%,RSD分别为0.98%和0.84%。本方法准确、灵敏、可靠,重现性好,可用于复方蒲公英颗粒产品的质量控制。 相似文献
8.
分光光度法测定复方草珊瑚注射液中总黄酮含量方法探讨 总被引:12,自引:0,他引:12
为了控制新中草药制剂复方草珊瑚注射液的质量 ,本研究以芦丁为对照品 ,加硝酸铝—亚硝酸钠显色 ,在波长 5 0 0 nm处二者有相似的最大吸收 ,得回归方程 C=84 .317A- 0 .7736 1。取 5个批号注射液 ,每批号 5份样品测定其总黄酮含量 ,结果证明是可行的 ,注射液质量是稳定的 ,其平均回收率为 99.37% ,S=0 .0 0 92 4 ,CV=1.85 %。 相似文献
9.
建立了四味健蚕增茧液中总黄酮含量测定的方法。以硝酸铝、亚硝酸钠和氢氧化钠为显色剂,利用其与四味健蚕增茧液中黄酮类物质生成红色铝螯合物,以芦丁作为对照品,在510nm波长处进行比色测定,通过吸收度计算得到四味健蚕增茧液中总黄酮的含量。总黄酮稀释后浓度在8.64~129.6μg/mL范围内,吸收度与黄酮含量呈良好的线性关系(R2=0.999 7),平均回收率为98.07%;标准差为2.42%。该法结果稳定,重现性好,可作为四味健蚕增茧液中总黄酮含量的测定方法。 相似文献
10.
复方水杨酸钠注射液中水杨酸钠及氨基比林的含量测定方法的改进王宏刚,刘佩玉(江苏省兽药监察所南京,210024)复方水杨酸钠注射液是水杨酸钠、氨基比林和巴比妥的复方制剂。目前,其含量测定方法是,水杨酸钠用双相滴定法、氨基比林和巴比妥用提取容量法,操作繁... 相似文献
11.
12.
本实验利用高效液相色谱仪、紫外分光光度计对复方中草药饲料添加剂“杰乐”中的黄芪甲苷、阿魏酸、黄芩苷、丹参酮ⅡA、没食子酸、总黄酮、总多糖的含量进行测定。结果为黄芪甲苷含量为0.0045%、阿魏酸含量为0.0145%、黄芩苷含量为1.65%、丹参酮ⅡA含量为0.01175%、没食子酸含量为0.01075%、总黄酮含量为6.25%、总多糖含量为13.75%。表明:利用高效液相色谱仪、紫外分光光度计对复方中草药饲料添加剂“杰乐”中有效成分含量进行测定,方法简单、结果准确,可用于对复方中草药饲料添加剂“杰乐”的质量控制。 相似文献
13.
14.
本实验旨在探索建立银翘天甘复方制剂中绿原酸含量的检测方法.采用紫外分光光度法(UV),检测波长为327nm;薄层色谱法(TLC),展开剂为乙酸丁酯-甲酸-水(7.5:2.5:2.5).结果表明:绿原酸浓度为2.5~15μg/mL时有较好的线性关系,回归方程:A=0.1897C-0.0033,r=0.9997(n=5),回收率为99.4%,RSD为0.2%.薄层色谱能将复方制剂中的绿原酸很好的分离出来,样品中的绿原酸比移值(Rf值)=0.28±0.01(n=5),与对照品之间的Rf值基本一致.银翘天甘复方制荆中舍有绿原酸,且UV、TLC可作为银翘天甘复方制剂中绿原酸的定性分析检测方法. 相似文献
15.
采用分光光度法,测定沙棘叶中总黄酮的含量,检测波长为415nm。经计算得到芦丁标准曲线的回归方程为y=8.3684×C+0.0049,相关系数R2=0.9996,精密度和稳定性试验的RSD分别为0.040%(n=6)和0.138%(n=6),平均回收率为99.05%,RSD为1.28%(n=5),样品的稳定性试验RSD为1.201%(60min)。此法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,是沙棘叶中黄酮含量测定的切实可行方法。结果表明,大通县沙棘叶鲜重总黄酮含量为95.87mg/g,高于其他研究人员对沙棘叶总黄酮含量的所有报道;与见报的其他植物叶片中总黄酮的含量相比,大通沙棘叶总黄酮含量也较高。 相似文献
16.
《中国畜牧兽医》2019,(3)
本研究旨在探讨沙冬青种子总黄酮的提取纯化、急性毒性和抗氧化活性等特性。采用超声辅助提取法提取纯化沙冬青种子总黄酮,用AlCl_3-CH_4O显色法进行沙冬青种子总黄酮含量测定;对纯化后沙冬青种子总黄酮进行急性毒性试验;采用体外Fenton体系产生羟基自由基(·OH)和邻苯三酚自氧化法产生超氧自由基(O~-_2),检测沙冬青种子总黄酮对·OH和O~-_2的清除作用;测定沙冬青种子总黄酮对衰老小鼠血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果显示,沙冬青种子总黄酮含量测定方法的精密度(RSD=0.78%)、重复性(RSD=0.52%)、稳定性(RSD=0.65%)、回收率(99.140%)均在误差范围内,提取纯化后沙冬青种子总黄酮含量达86.780%。沙冬青种子总黄酮属于无毒化合物,并对·OH和O~-_2具有良好的清除能力,在总黄酮作用剂量为1 250μg/mL时,对·OH和O~-_2的清除率分别达96.45%和50.39%。与衰老模型组小鼠相比,沙冬青种子总黄酮可极显著提高小鼠血清SOD活力(P0.01),其中,在150 mg/(kg·d)总黄酮剂量组,小鼠血清SOD活力高达102.42 U/mL。此外,与衰老模型组小鼠相比,沙冬青种子总黄酮可极显著降低小鼠血清中MDA含量(P0.01),以150 mg/(kg·d)总黄酮剂量组降低效果最明显。上述结果提示,沙冬青种子总黄酮具有良好的自由基清除能力和抗氧化活性,从而有效改善和提高机体免疫力。 相似文献
17.
本研究旨在探讨沙冬青种子总黄酮的提取纯化、急性毒性和抗氧化活性等特性。采用超声辅助提取法提取纯化沙冬青种子总黄酮,用AlCl_3-CH_4O显色法进行沙冬青种子总黄酮含量测定;对纯化后沙冬青种子总黄酮进行急性毒性试验;采用体外Fenton体系产生羟基自由基(·OH)和邻苯三酚自氧化法产生超氧自由基(O^-_2),检测沙冬青种子总黄酮对·OH和O^-_2的清除作用;测定沙冬青种子总黄酮对衰老小鼠血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果显示,沙冬青种子总黄酮含量测定方法的精密度(RSD=0.78%)、重复性(RSD=0.52%)、稳定性(RSD=0.65%)、回收率(99.140%)均在误差范围内,提取纯化后沙冬青种子总黄酮含量达86.780%。沙冬青种子总黄酮属于无毒化合物,并对·OH和O^-_2具有良好的清除能力,在总黄酮作用剂量为1 250μg/mL时,对·OH和O^-_2的清除率分别达96.45%和50.39%。与衰老模型组小鼠相比,沙冬青种子总黄酮可极显著提高小鼠血清SOD活力(P<0.01),其中,在150 mg/(kg·d)总黄酮剂量组,小鼠血清SOD活力高达102.42 U/mL。此外,与衰老模型组小鼠相比,沙冬青种子总黄酮可极显著降低小鼠血清中MDA含量(P<0.01),以150 mg/(kg·d)总黄酮剂量组降低效果最明显。上述结果提示,沙冬青种子总黄酮具有良好的自由基清除能力和抗氧化活性,从而有效改善和提高机体免疫力。 相似文献
18.
19.
复方氨基比林注射液和安痛定注射液为2005年版中国兽药典收录的品种。复方氨基比林注射液主要成分为氨基比林和巴比妥:安痛定注射液主要成分为氨基比林、巴比妥和安替比林。两制剂中氨基比林和巴比妥含量测定方法原理相同。 相似文献
20.
《中国兽医学报》2019,(12):2412-2421
为制备五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液,对其质量评价并建立含量测定方法。通过辅料相容性、单因素筛选及回归正交设计,以沉降体积比、再分散性等为考察因素,优化处方制备五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液,用激光粒度测定仪、透射电子显微镜,对其粒径和形态进行测定,考察制剂的稳定性,建立测定五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液含量的高效液相色谱方法。结果显示,五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液每100 mL中含五氯柳胺4.00 g,阿苯达唑4.00 g,黄蓍树胶0.25 g,十二烷基硫酸钠0.20 g,甘油3.00 mL,柠檬酸钠1.20 g,苯甲酸0.15 g。混悬液沉降体积比为0.99,再分散性良好。1~100 mg/L的五氯柳胺、阿苯达唑与峰面积呈良好的线性关系(R~2=0.999 9,R~2=0.999 7),平均回收率为101.15%和100.89%,RSD为0.13%和0.10%(n=9)。结果表明,制备的五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液工艺简单,性状良好,稳定性和分散性好,质量可控。所建立的高效液相色谱法快速简便、准确可靠,可用于复方混悬液中五氯柳胺、阿苯达唑含量的测定。 相似文献