家猪毛色的基因定位,染色体标记和遗传规律的研究

为验证猪的黑、白毛色基因定位于８号染色进行并与核仁组织者区（ＮＯＲ）连锁的研究结果，和进一步研究猪的毛色遗传规律，测定了８６头不同毛色的长白×枫泾猪（长枫猪）Ｆ２代的８号染色体上Ａｇ－ＮＯＲ的分布，分析了长枫Ｆ２、Ｆ３、Ｆ４仔猪的毛色分离，用已知８号染色体上Ａｇ－ＮＯＲ分布特点的不同毛色的长枫猪进行交配试验，记录了２３窝（白猪×白猪：８窝：花猪×黑猪：５窝；黑猪×黑猪：５窝；花猪×花猪：５窝）２２     

陕西延安蒙古牛群体的染色体研究

分析了１５头（１０♂５♀）蒙古牛的核型，Ｃ带、Ｇ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ．结果发现，蒙古牛的核型，Ｃ带和Ｇ带与普通牛（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）相同，其公平核型为６０，ｘｙ母牛为６０，ｘｘ．ｙ染色体为一小的中着丝粒染色体，认为蒙古牛为普通牛型黄牛．观察统计了５９６个细胞的Ａｇ－ＮＯＲｓ数目，每细胞平均Ａｇ—ＮＯＲｓ数为５．８１８±０．５１３，变化范围为３～１０个．     

云南绵羊染色体比较研究

本文研究了云南昭通、德钦、腾冲绵羊染色体的核型，Ｇ带Ｃ带、Ａｇ－ＮＯＲ，结果表明：云南绵羊染色体众数２ｎ＝５４；染色体Ｇ带基本相似；Ｃ带显示三个绵羊品种染色体亚中着丝粒区均为淡染，近端着丝粒区均为深染，Ｘ和Ｙ性染色体整个都为淡染，产在三个地区的棉羊其染色体异染色质的大小，强弱个地区的绵羊其染色体异染色质的大小、强弱存在差异；Ａｇ－ＮＯＲｓ的数目分布在２￣１０之间，众数为７，腾冲绵羊Ａｇ－ＮＯＲｓ较     

云南保种山羊的银染核仁组织区研究

采用外周血淋巴细胞培养及Ａｇ－ＮＯＲｓ显带技术，分析了云南龙陵黄山羊、马关无角山羊、路南圭山山羊和宁蒗黑头山羊４个保种山羊银染核仁组织区（Ａｇ－ＮＯＲｓ）。结果表明，４个保种山羊核仁组织区银染有多态：龙陵黄山羊雌性核仁组织区银染分布于Ｎｏ．１、２、４、５、２５号染色体，雄性分布于Ｎｏ．１、２、２５号染色体，显示了性别及分布多态性；其余３个保种山羊雌雄均有相同的银染数目，并都分布于Ｎｏ．１、２、４、５和２５号染色体上。银染显示强度也不同；圭山羊、马关无角山羊最强，龙陵黄山羊次之，黑头山羊最弱。研究还发现染色体Ａｇ－ＮＯＲｓ联合的多态性，即黄山羊、圭山羊和马关无角山羊有联合现象，宁蒗黑头山羊无联合现象。山羊的银染显示强度和联合现象可能与山羊的近交有某种联系。     

鸡MD肿瘤细胞NOR的研究

利用石蜡切片一步银染法对１４例马立克氏病鸡肿瘤细胞核仁组成区相关嗜银蛋白的数目、形态及分布进行研究。结果表明，ＭＤ肿瘤细胞中有２种形态的Ａｇ－ＮＯＲｓ，一种为团块状较大的Ａｇ－ＮＯＲｓ，生个肿瘤细胞平均为１．５８个／细胞；一种为较小的散在分布的Ａｇ－ＮＯＲｓ，平均为５．８１个／细胞。每人肿瘤细胞拥有７．３７个Ａｇ＝ＮＯＲｓ，ＭＤ鸡肿瘤细胞中Ａｇ－ＮＯＲｓ的数量、形态特征一其分化程序和ＤＮＡ含量有关     

用于检测猪血清中猪生殖—呼吸道综合征病毒抗体的一种…

为了提高检测猪生殖－呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）感染猪抗体的血清中和试验（ＳＮ）的敏感性，对不同条件进行了评价和改进，通过在病毒稀释液中添加２０％新鲜猪血清及使用派生于ＭＡ－１０４细胞系的一种受纳细胞克隆（ＭＡＲＣ－１４５），可自始至终获得较高的ＳＮ抗体效价，用于评估ＳＮ试验的待检血清来自两组３周龄，经鼻内感染ＰＲＲＳＶ（ＭＮ－１ｂ株）的猪。用此改良法，在接种后９～１１天首次检出ＳＮ抗体，且于接     

通过银染核仁组织区（Ag—NORs）对黄牛品种间遗传关系的探讨

用银染技术对中国４个地方黄牛品种（蒙古牛，泰川牛，岭南牛和西镇牛）４０头牛的Ａｇ－ＮＯＲｓ作了比较研究，并根据不同Ａｇ－ＮＯＲｓ的个体频率用数学方法估计了４个品种间的遗传距离，以此对４个品种作了聚类分析。结果表明，在４个品种中，西镇牛与岭南牛关系最近，西人扣与蒙古牛关系最远。这与从Ｙ染色体多态性，外形，历史，地理分布及生态类型的研究结果一致。     

猪生殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白在昆虫细胞中的表达及其用作诊断抗原的研究

对猪生殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）核衣壳蛋白（Ｎ）作为ＥＬＩＳＡ抗原进行了研究，将编码ＰＲＲＳＶＮ蛋白的基因０ＲＦ７ｃＤＮＡ插入杆状病毒表达载体ｐＢｌｕｅＢａｃＨｉｓ２Ａ，通过同源重组获得了重组杆状病毒ＯＲＦ７－ＡｃＭＮＰＶ，感染昆虫细胞ＳＦ９表达了Ｎ蛋白，占细胞总蛋白的７．０７％，纯化后作为抗原建立了间接ＥＬＩＳＡ，与ＩＤＥＸＸ公司的ＥＬＩＳＡ诊断试剂盒有９６％的符合率，与ＩＦＡ有１００％的符合率。试验证实：ＰＲＲＳＶＮ蛋白在昆虫细胞中得到高效表达且是检测ＰＲＲＳＶ抗体的良好抗原。     

农业部批准在华销售使用的进口饲料添加剂（一）

农业部批准在华销售使用的进口饲料添加剂（一）维生素ＤＵＰＨＡＳＯＬＤ３－５００许可证号（８８）外饲准字００１号申请公司（中文）：香港世林有限公司（英文）：ＺＹＲＡＭＣＯ．，ＬＴＤ．，ＨＯＮＧＫＯＮＧ生产厂家及地址（中文）（英文）：ＤＵＰＨＡＲ　Ｂ．Ｖ...     

齐卡兔的产肉性能及部分品种特征的测定

对齐卡配套系兔产肉性能及部分品种特性的测定，显示该兔具备良好的产肉性能。在三个品系（Ｇ、Ｎ、Ｚ）中，Ｇ、Ｎ系兔产肉量和板皮厚度优于Ｚ系。成年Ｇ、Ｎ兔全净膛屠宰率５４％～５５％，肉骨比６．３～６．８：１，胴体长４５．５厘米。Ｇ、Ｎ系兔板皮重量占胴体的３２％以上。４月龄Ｎ、Ｚ系兔屠宰率４８％左右，肉骨比５．２６～５。７９：１，胴体长３６厘米。Ｇ系兔外貌最大特点为耳长大（１６～１８厘米），宽８～９厘米，体长４５～６０厘米，头围大（１８～２３．５厘米）。Ｎ系兔耳长１１．６～１３厘宋，耳宽６．６～７厘米，头围１８～２２厘米，体长４１～５０厘米。Ｚ系头型、体躯清秀，头围１７～２０厘米，体长４１～４８．５厘米。三个品系染色体核型都为２ｎ＝４４条，Ａｇ－ＮＯＲ定位于１３、１６、２０、２１号染色体上，Ａｇ－ＮＯＲ均数分别为Ｇ系４．０３、Ｎ系１．９５、Ｚ系２．９８。     

猪生殖——呼吸道综合征病毒魁北克参考株ORF3—7的分子分析

测定了猪生殖－－呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）魁北克ＩＡＦ－ｅｘｐ９１株基因组３我的ｃ－ＤＮＡ序列，并与欧洲（Ｌｅｌｙｓｔａｄ病毒ＬＶ）和美国（ＡＴＣＣＶＲ２３８５，ＭＮ－１６）参考株序列进行了比较，魁北克株与Ｌｅｌｙ－ｓｔａｄ病毒之间，包含ＯＲＦ３７序列（２８３４个核苷酸）出现广泛的基因组变异，迪是由于大量碱基置换和增删引起的。ＯＲＦ５、３和７似乎最不稳定，魁北克株与Ｌｅｌｙｓｔａｄ病毒的推测编     

猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1a株非结构基因的分子克隆及其基因特征的研究

本研究对猪生殖－呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）的非结构基因,包括ＯＲＦ１基因、５’端非编码区基因（Ｎｏｎ－ＣｏｄｉｎｇＲｉｇｏｎ,ＮＣＲ）和３’端非编码区基因（ＮＣＲ）分别进行了分子克隆和测序,并对其基因特征作了研究分析。结果表明,ＰＲＲＳＶ－ＣＨ－１ａ株ＯＲＦ１ａ起始密码子上游是由保守序列５’ＵＵＡＡＣＣ３’连接的５’ＮＣＲ,在该区附近的约４３个碱基有较高的保守性,其余核苷酸的变异较大。ＯＲＦ１ａ编码的多聚蛋白又可切割生成六个非结构蛋白（Ｎｓｐ１ａ、Ｎｓｐ１β、Ｎｓｐ２－５）,其中Ｎｓｐ２可能具有型特异性,在不同基因型的ＰＲＲＳＶ分离株之间表现出较大的变异,和ＶＲ２３３２株的ＮｓＰ２的编码基因相比有８６％的同源性,同ＬＶ株只有４５％的同源性;ＯＲＦ１ｂ所编码的聚合蛋白经切割后形成四个非结构蛋白（ＲｄＲｐ、ＣＰ２－４）,同 ＯＲＦ１ａ所编码的蛋白相比较为保守,但是,在ＣＰ４的Ｃ端仍有较大的变异,其编码区和ＶＲ２３３２株相比有８８．７％的同源性,而和ＬＶ株只有５３．４％的同源性。ＣＨ－１ａ株的ＯＲＦ１ａ－ＯＲＦ１ｂ的衔接区为核糖体移码区,在所有的ＰＲＲＳＶ分离株中高度保守,具有保守的５’ＵＵＵＡＡＡＣ３’序列和     

用ELISA和PCR对猪,牛血清中HBV抗原,抗体及DNA的检测

用三个家生产的乙型肝炎（ＨＢ）ＥＬＩＳＡ试剂盒及聚合酶反应（ＰＣＲ）对牛、猪和羊血清分别进行了乙型肝炎病毒抗原（ＨＢＶ－Ａｇ）、抗体（Ａｎｔｉ－ＨＢＶ－Ａｂ）及ＤＮＡ的检测。ＥＬＩＳＡ共检出阳性牛血清１３份（１３／１３６），其中ＨＢ４Ａｇ阳性８份，ＨＢｅＡｇ阳性５份；阳性猪血清４份（４／３６），其中有ＨＢｅＡｇ阳性３份，ＨＢｅＡｇ阳性１份。全部阳性血清和部分阴性血清共１２０份经用ＰＣＲ检测ＨＢＶＤ     

传染性法氏囊病强毒感染与鸡法氏囊植物凝集素受体的关系

用４种辣根过氧化物酶标记植物凝集素（ＣＯＮＡ、ＷＧＡ、ＳＢＡ、ＲＣＡ）作探针，观察了接种传染性法氏囊病强毒（ＩＢＤＶ）和不接种毒组鸡肠、气管和法氏囊凝集素受体的变化．结果发现，接毒组法氏囊粘膜上皮存在ＣＯＮＡ、ＷＧＡ、ＲＣＡ受体．滤泡细胞含有ＣＯＮＡ、ＷＧＡ．ＲＣＡ、ＳＢＡ受体；未接种毒组粘膜上皮存ＣＯＮＡ、ＳＢＡ受体，滤泡细胞仅有ＷＧＡ受体．接毒组或非接毒组肠和气管粘膜上皮均含有ＣＯＮＡ、ＷＧＡ、ＲＣＡ受体．这些部分存在凝集素受体可能与ＩＢＤＶ感染有关．     

青海细毛羊染色体研究

采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制备技术，研究了青海细毛羊染色体的核型和畸变，并以ＧＴＧ，ＣＢＧ，硝酸银等方法对染色体标本进行分带处理，分别显示了青海细毛羊染色体的Ｇ－带，Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ带型，结果表明；（１）青海细毛羊二倍体细胞的染色体数目为２ｎ＝５４，公羊核型式为５４，ＸＹ，ＮＦ＝６２。母羊核型式为５４，ＸＸ；ＮＦ＝６２。（２）染色体畸变类型主要为断裂和四倍体，频率分别为１．５３０     

用ELISA和PCB对猪、牛血清中HBV抗原、抗体及DNA的检测

用三个厂家生产的乙型肝炎（ＨＢ）ＥＬＩＳＡ试剂盒及聚合酶链反应（ＰＣＲ）对牛、猪和羊血清分别进行了乙型肝炎病毒抗原（ＨＢＶ－Ａｇ）、抗体（Ａｎｔｉ－ＨＢＶ－Ａｂ）及ＤＮＡ的检测。ＥＬＩＳＡ共检出阳性牛血清１３份（１３／１３６），其中ＨＢ＿ｓＡｇ阳性８份，ＨＢ＿ｅＡｇ阳性５份；阳性猪血清４份（４／３６），其中有ＨＢ＿ｓＡｇ阳性３份，ＨＢｅＡｇ阳性１份。全部阳性血清和部分阴性血清共１２０份经用ＰＣＲ检测ＨＢＶＤＮＡ均为阴性，未扩增出特异性ＤＮＡ片段。此结果初步表明，无论家畜血清中有无ＨＢＶ－Ａｇ，均无感染性ＨＢＶ粒子存在，因此没有足够的证据担心家畜会在ＨＢＶ的传播上对人类构成威胁。     

西镇牛的染色体研究

对２１头西镇牛的染色体核型、Ｇ带、Ｃ带及Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了研究。结果表明，西镇牛公牛的核型为６０，ｘｙ，，母牛为６０，ｘｘ。Ｙ染色体近端着丝点染色体。     

牛轮状病毒重组株的血清学和基因型特性

从母牛接种过Ａ组ＢＲＶ株ＮＣＤＶ－Ｌｉｎｃｏｌｎ（Ｐ１：Ｇ６）苗的两个吡邻牛场分离到两株牛轮状病毒（ＢＲＶ），编号为ＮＳ－１和ＮＳ－２，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ试验表明，ＮＳ－１和ＮＳ－２有相的的Ａ组ＲＮＡ电泳模式，而且全部基因片段同源，体外中和试验表明，ＮＳ－１株病毒能被Ｇ６特异性单克隆抗体（ＭｃＡｓ）和抗ＢＲＶＢ６４１株（Ｐ５：Ｇ６）豚鼠高免血清（ＧＰＡＳ）中和，但不被Ｇ１０特异性Ｍ     

用RT—PCR检测犬外周血液单核细胞中犬瘟热病毒核衣壳蛋…

为了迅捷地诊断犬瘟热病毒（ＣＤＶ）感染，本研究采用及转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，检测犬外周血液核细胞（ＰＢＭＣ）中ＣＤＶ核衣壳蛋白（ＮＰ）基因。以两套引物针对ＣＤＶＯｎｄｅｒｓｔｅｐｏｏｒｔ毒株ＮＰ基因的两个片段。应用ＲＴ－ＰＣＲ〉以６株ＣＤＶ毒株感染Ｖｅｒｏ细胞，用ＣＤＶ人工感犬染的的ＰＢＭＣ，在这两处细胞的提的ＲＮＡ中，手增ＮＰ基因片段，取得了较好的结果。在３２例临床疑为ＣＤＶ感染     

传染性法氏囊病强毒感染与鸡法氏囊植物凝集素受体的关系

用４种辣根过氧化物酶标记植物凝集素（ＣＯＮＡ、ＷＧＡ、ＳＢＡ、ＲＣＡ）作探针，观察了接种传染性法氏囊病强毒（ＩＢＤＶ）和不接种毒组鸡肠、气管和法氏囊凝集素受体的变化，结果发现，接毒组法氏囊粘膜上皮存在ＣＯＮＡ、ＷＧＡ、ＲＣＡ受体。滤泡细胞含有ＣＯＮＡ、ＷＧＡ、ＲＣＡ、ＳＢＡ受体；未接种毒组粘膜上皮存在ＣＯＮＡ、ＳＢＡ受体，滤泡细胞仅有ＷＧＡ受体。接毒组或非接毒组肠的气管粘粘膜上皮均含有ＣＯＮＡ、Ｗ