连梅提取液对湿热泻痢仔猪的血清抗氧化指标、胃肠调节酶及十二指肠凋亡基因表达的影响

为了探索连梅提取液对湿热泻痢仔猪的抗氧化功能、胃肠调节酶及十二指肠凋亡基因表达的影响,试验采用了人工模拟高湿高热的环境,给仔猪灌服大肠杆菌辅助致使泻痢,选择泻痢仔猪分为模型组、阳性药物组和连梅提取液高、中、低剂量组,以正常环境下正常饲喂的仔猪作为对照,通过检测仔猪血清抗氧化酶、胃肠调节酶、肝ATP酶以及十二指肠凋亡基因Caspase-3、-8、-9 mRNA转录变化以分析连梅提取液治疗泻痢仔猪的作用机制。结果显示,湿热泻痢仔猪经连梅提取液进行治疗后,血清T-SOD、GSH-Px活力升高,LDH、MDA含量减少,与模型组相比较差异极显著(P0.01);乙酰胆碱酯酶、淀粉酶、肝Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活力较模型组显著增强(P0.05);T3、T4和GH分泌量显著升高(P0.05),GC分泌量显著降低(P0.05);同时各药物组仔猪十二指肠凋亡基因得到了不同程度的恢复,Caspase-8 mRNA表达量只有中剂量组较模型组极显著降低至2.62倍(P0.01);Caspase-3mRNA表达中,高、中剂量组分别降至正常组的5.82、3.29倍,较模型组差异显著(P0.05)或极显著(P0.01);Caspase-9mRNA表达量均显著降低(P0.05),且降低量与药物浓度成正比。由此可知,连梅提取液可以通过增强湿热泻痢仔猪抗氧化损伤能力,改善胃肠道的消化吸收,促进生长激素的分泌和降低凋亡基因的表达而达到治疗仔猪湿热泻痢。     

复方中药猪痢停对大肠杆菌诱发断奶仔猪腹泻的影响

为了观察复方中药猪痢停对断奶仔猪腹泻的影响,试验将45头仔猪平均分为3组,每组3个重复,每个重复5头。正常组仔猪灌服生理盐水,每天3 m L/头;感染组仔猪灌服大肠杆菌液,每天3 m L/头;治疗组仔猪先灌服大肠杆菌液,每天3 m L/头,然后灌服中药猪痢停提取物,每天20 m L/头。每组每天用药1次,连用7 d。统计试验仔猪的平均体重、腹泻情况,试验结束后将仔猪处死,剖检肠道组织。结果表明:与正常组相比,感染组仔猪腹泻频率为100%,腹泻指数为2.6,绒毛高度、隐窝深度和肠壁厚度均极显著降低(P0.01);与感染组相比,治疗组仔猪腹泻频率为33.3%,腹泻指数为1.2,绒毛高度、隐窝深度和肠壁厚度均极显著增加(P0.01),说明复方中药猪痢停对大肠杆菌所致断奶仔猪腹泻起到了明显的治疗效果。     

治疗仔猪湿热泻痢的中药配方筛选试验

为了探索中药对夏季仔猪湿热泻痢的治疗效果,试验选用十余味中药组成3个配方,对猪标准大肠杆菌[O_(149)∶K_(91),K_(88ac)(C_(83907))]进行体外抑菌试验,并对临床与实验室确诊为湿热与大肠杆菌协同所致仔猪腹泻的106例自然病例进行治疗。结果表明,3个中药配方制成的口服液对标准致病性大肠杆菌均有一定的抗菌作用,对临床自然病例均有一定治疗效果,但以黄连、乌梅等中药组成的配方2抑菌作用最强,MIC 31.25 mg/m L,治疗效果较好,有效率达94.74%。表明以黄连、乌梅等为主药的中药配方能有效治疗临床中由湿热或大肠杆菌引起的仔猪腹泻。     

复方中药猪痢停对大肠杆菌诱发的腹泻断奶仔猪的NF-kb及相关因子的影响

为了观察复方中药猪痢停对大肠杆菌诱发的断奶腹泻仔猪的影响,试验将45头仔猪随机分为3组,每组3个重复,正常组仔猪灌服生理盐水,感染组仔猪灌服大肠杆菌液(6×108cfu/mL),每天3 mL/头;治疗组仔猪先灌服大肠杆菌液,每天3 mL/头,然后灌服中药猪痢停溶液,每天20 mL/头,每组每天用药1次,连用7 d。测定各组腹泻频率以及血清和肠组织中核转录因子-kb(NF-kb)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量。结果表明:与正常组相比,感染组仔猪腹泻率为100%,血清和肠组织中NF-kb、TNF-α、IL-6的含量极显著高于正常组(P0. 01);与感染组相比,治疗组仔猪腹泻率为33. 3%,血清和肠组织中TNF-α、IL-6的含量极显著降低(P0. 01);血清中NF-kb含量显著降低(P0. 05),肠组织中的NF-kb含量极显著降低(P0. 01)。表明复方中药猪痢停能有效地降低仔猪腹泻率,血清和肠组织中NF-kb、TNF-α和IL-6的含量,从而达到减轻肠道炎症,有效防控仔猪腹泻的目的。     

术苦芩颗粒对湿热泻痢仔猪血清D-木糖、淀粉酶及脂肪酶的影响

为了观察中药复方术苦芩颗粒对湿热泻痢仔猪血清D-木糖、淀粉酶及脂肪酶的影响,将60头仔猪随机分为6组:空白组、模型组、阳性药物组、术苦芩颗粒高、中、低剂量组,每组10头;利用湿热环境、细菌侵袭等恶劣环境人工复制仔猪湿热泻痢模型;观察猪只体征变化,采用间苯三酚法测血清D-木糖、ELISA法测脂肪酶与淀粉酶。结果湿热泻痢仔猪血清D-木糖含量、淀粉酶活性及脂肪酶活性改变,术苦芩颗粒可明显改善其临床症状,治愈湿热泻痢仔猪,促进仔猪D-木糖吸收和恢复淀粉酶、脂肪酶的活性。表明术苦芩颗粒可有效治疗仔猪湿热泻痢,并改善仔猪小肠的消化吸收功能。     

连梅止痢口服液的薄层鉴别

目的:建立控制连梅止痢口服液的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对口服液中黄连、乌梅进行薄层色谱鉴别。结果:连梅止痢口服液中黄连、乌梅特征成分在与对照品色谱相应的位置上显现相同的荧光斑点,阴性对照品无干扰。结论:该薄层鉴别方法专属性强、重现性好,适用于连梅止痢口服液的质量标准控制。     

仔猪黄痢病原分离株药敏试验和不同给药方法疗效比较研究

为科学评价河南省仔猪黄痢大肠杆菌地方分离株的耐药性和不同给药方法对仔猪黄痢疗效的影响,本研究首先自河南省25个临床发病猪场病猪体内分离鉴定仔猪黄痢大肠杆菌;通过小白鼠致病力试验以检测大肠杆菌分离株的毒力;采用20种抗菌药物对分离株进行药敏试验以筛选对仔猪黄痢大肠杆菌最敏感的药物;选取敏感药物分别采用口腔灌服、肌肉注射和腹腔注射3种给药方法对临床上仔猪黄痢发病猪进行治疗效果比较试验以确定最佳给药方法。结果自河南省25个发生仔猪黄痢的猪场的病猪体内共分离鉴定出25株大肠杆菌。25株大肠杆菌分离株对小白鼠的致病率为100%;对临床上常用的20种抗菌药物都有耐药现象,但耐药率高低不同(4%～100%);20种抗菌药物中诺氟沙星、氧氟沙星、新霉素和利福平等4种药物的敏感率较高,高敏率分别为92%、88%、88%和80%。3种不同的给药方法对仔猪黄痢病例的治疗效果不同,其中通过口腔灌服和腹腔注射的给药方法对仔猪黄痢的治愈率(分别为92.3%、95.0%)显著高于肌肉注射给药方法(58.8%);腹腔注射组治愈率稍高于口腔灌服组,但二者差异不显著。本研究为临床上仔猪黄痢的防制提供了科学依据。     

马针颗粒治疗仔猪黄白痢的效果研究

为研究马针颗粒治疗仔猪黄白痢的效果,本试验选取某猪场80头黄痢仔猪与80头白痢仔猪,随机分为黄痢对照组、黄痢治疗组、白痢对照组、白痢治疗组,黄痢对照组与白痢对照组均灌服生理盐水,黄痢治疗组与白痢治疗组均灌服马针颗粒,比较治疗效果。结果显示,黄痢治疗组与白痢治疗组的总有效率均高于各自对照组的(P<0.05)。因此,应用马针颗粒治疗仔猪黄白痢的效果显著,能减少死亡,促进病猪康复,值得推广应用。     

不同复方中药提取液止泻效果的研究

为筛选一种高效、安全、经济的针对畜禽腹泻病的复方中药,依据中兽医辨证拟定5个止痢复方,通过测定对鸡白痢沙门菌和大肠杆菌的抑菌作用,筛选效果较好的复方中药,再设高、中、低剂量组,采用灌服番泻叶的方式导致小鼠腹泻,以杨树花口服液作为阳性对照,观察复方对腹泻小鼠的止泻作用;检测碳末在小肠内推进率反应药物对小肠蠕动的影响,小鼠耳廓肿胀度反应药物抑制肿胀效果。结果显示,方5的抑菌效果优于其他4个复方,且效果与药液浓度成正比。止泻4h内阳性对照、高、中剂量组小鼠腹泻率分别为40%、40%、60%,与空白组(腹泻率为100%)相比较差异均为极显著(P0.01);高、中剂量组碳末在肠道内的推进距离缩短,与空白组相比较差异极显著(P0.01);中剂量组小鼠耳廓肿胀率降低,与空白组相比较差异显著(P0.05)。表明方5能较好地抑制鸡白痢沙门菌和大肠杆菌,改善动物小肠蠕动,增强抗炎效果。     

泻痢-搽灵的质量标准及临床试验

为了建立泻痢一搽灵的质量控制方法和评价其对仔猪大肠杆菌性腹泻的疗效.用薄层色谱法对制剂中黄芩、金银花和大黄进行定性鉴别,并以杀痢王为对照进行临床试验.结果泻痢-搽灵的治愈率96.78%,杀痢王的治愈率为88.0%,两者差异显著(P相似文献   

立泻止对仔猪腹泻的预防效果

将3日龄仔猪随机分为3组,即高剂量试验组、低剂量试验组、抗生素对照组。用注射器将配好的立泻止注入口腔内。7日龄时和断奶时再用相同的剂量投药。对照组的仔猪发病后即用抗生素注射治疗按说明书要求给药,现配现用。投药后每天观察,分别记录腹泻、发病、死亡情况。第一次投药前、第二次投药时、断奶时和断奶后15天时对每头仔猪进行称重,统计仔猪的增重情况。结果表明:高剂量组17.30%仔猪发生腹泻,其中1头仔猪因腹泻死亡;低剂量组有23.50%发生腹泻,其中1头仔猪因腹泻死亡,还有1头仔猪因其它原因(不能站立)死亡;对照组有30头仔猪(30/56,53.60%)发生腹泻,其中2头仔猪因腹泻死亡,还有1头仔猪因其它原因(呼吸困难)死亡。高剂量组的每头试验仔猪平均增重为9220g,低剂量组的每头试验仔猪平均增重为9450g,对照组的每头仔猪平均增重为9280g。从结果上看,高剂量组的增重情况不如对照组,而低剂量组的增重情况明显好于对照组,但差异不显著。立泻止能有效预防仔猪腹泻,并且有一定的增重效果。     

参金止痢口服液对腹泻哺乳仔猪肠道微生物菌群影响的差异性分析

研究参金止痢口服液对腹泻哺乳仔猪肠道微生物菌群的影响。选取同等饲养条件下7~15日龄体重相近的“杜×长×大”三元杂交仔猪共计9头,其中有腹泻症状的6头将其随机平均分为腹泻空白组(FXK)和腹泻中药组(FZ),正常的3头为健康空白组(JK),中药组灌服参金止痢口服液,空白组灌服同等体积生理盐水,连续灌胃5d,在给药后的第8天对仔猪采血进行抗体及细胞因子水平测定,并采集结肠内容物提取样本中菌群总DNA进行16S rRNA高通量测序。结果显示：与FXK组相比,FZ组血清中IgG含量显著升高(P＜0.05),IgM含量显著降低(P＜0.05),炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-α含量显著下调(P＜0.01)。α、β多样性分析结果表明,三个组结肠肠道菌群结构差异显著。在门分类水平上,FZ组仔猪肠道拟杆菌门相对丰度显著高于FXK组(P＜0.05),变形菌门相对丰度显著低于FXK组(P＜0.05),而FZ与JK组之间两个菌门差异不显著。属水平上,FZ组韦荣球菌属和乳杆菌属相对丰度显著低于FXK组(P＜0.05),普雷沃氏菌属相对丰度显著高于FXK组(P＜0.05),FZ组与JK组之间这三个菌属差异不显著。综上结果表明,参金止痢口服液可能通过调节免疫及炎性相关因子水平和调节肠道菌群结构从而发挥治疗哺乳仔猪腹泻的作用。     

中兽药超微粉对腹泻仔猪增重影响和治疗效果的试验

为证实中草药超微粉制剂对畜禽菌痢病的疗效研究项目组研制的复方中兽药对腹泻仔猪增重和治疗效果特进行此试验,选择54头断奶患腹泻仔猪,按随机区组设计分为中兽药超微粉试验组、中兽药细粉对照组和止痢散对照组,每组3个重复,每个重复6头。中兽药超微粉试验组在基础饲粮中添加中兽药超微粉0.5 g/kg,中兽药细粉对照组在基础饲粮中添加中兽药细粉1 g/kg,止痢散对照组在基础饲粮中添加止痢散1.2 g/kg,试验期30 d。结果表明,中兽药超微粉试验组的平均日增重423 g,比两个对照组的368和349 g分别多增重55和74 g,差异均显著(P0.05);中兽药超微粉试验组仔猪死淘率为4.35%,明显低于两个对照组的8.82%和9.67%,差异均显著(P0.05);仔猪腹泻持续时间,中兽药超微粉试验组分别比止痢散对照组、中兽药细粉对照组缩短0.13 d(P0.05)、0.34 d(P0.01);腹泻频率,中兽药超微粉试验组分别比中兽药细粉对照组、止痢散对照组降低5.65、3.45个百分点,差异均显著(P0.05);中兽药超微粉试验组的腹泻指数比中兽药细粉对照组和止痢散对照组分别降低0.89、0.75,差异均显著(P0.05)。由此可见,中兽药超微粉对仔猪生长发育具有明显促进作用,对仔猪腹泻病具有良好的治疗和预防作用。     

仔猪黄白痢的中药治疗效果分析

为了解中药止痢威散的体外抑菌效果，从患病仔猪的肠黏膜分离大肠杆菌，分别接种于麦康凯琼脂平板和营养琼脂斜面培养，进行止痢威散的药敏试验：为比较止痢威散与西药的临床治疗效果，对新生健康仔猪人工诱发大肠杆菌病，分别使用止痢威散、庆大霉素和痢菌净治疗；为评价止痢威散的安全性，对新生健康仔猪应用6倍治疗剂量的止痢威散。结果发现，止痢威散的体外抑菌效果并不明显，但对人工诱发大肠杆菌病的治愈率高于庆大霉素和痢菌净，且在超倍量使用时对新生健康仔猪也几乎无毒副作用。这表明，止痢威散对仔猪黄、白痢的治疗效果优于西药，且安全性高。     

家畜止痢散抗试验性腹泻及对胃肠运动的影响

为了评价家畜止痢散的抗腹泻作用,试验采用限度试验中最高剂量为按每千克体重5 g 1次灌胃给药,观察、记录死亡数并计算半数致死量(LD50);采用番泻叶致小鼠腹泻模型观察止痢散的抗腹泻效果及其对正常或新斯的明致胃肠痉挛小鼠肠推进率和胃残留率的影响。结果表明:急性毒性试验各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD50,可认为该药无毒;与模型组相比,止痢散低、中剂量组可显著减少小鼠腹泻次数(P0.05);与正常空白组相比,止痢散低、中、高剂量组都对小鼠肠推进运动有极显著抑制作用(P0.01),中剂量组对正常小鼠胃排空有极显著抑制作用(P0.01);而与新斯的明致胃肠痉挛模型组相比,止痢散高、中、低剂量组对小鼠肠推进运动和胃排空都没有显著的抑制作用(P0.05)。说明止痢散具有抗腹泻的作用与其抑制胃肠运动有关,但其不能对抗痉挛的胃肠运动。     

中草药防治仔猪大肠杆菌病的试验研究

用中草药不同方剂对仔猪大肠杆菌病进行治疗及预防保护试验。其结果是:中草药止痢汤组、郁金散组、白头翁汤组治疗仔猪黄痢治愈率分别为95%、93.1%、93.5%,对猪白痢治愈率均为100%,中草药止痢汤组、郁金散组、白头翁汤组预防保护率分别为96.7%、93%、93%;3个中草药方剂体外大肠杆菌抑菌试验,止痢汤、郁金散和白头翁汤的M IC分别为15.6、23.6和23.6 g/L。试验结果表明,止痢汤治疗和预防仔猪大肠杆菌病最好,临床上可作为首选方剂。     

加味珠蓼散对鸡大肠杆菌腹泻的防治作用研究

为了探索加味珠蓼散对鸡腹泻的防治作用,以便为加味珠蓼散的临床应用提供试验依据,将100羽2日龄海兰蛋鸡随机分成5组,每组20羽,进行治疗试验。各组蛋鸡适应性饲养3d后,均用O2型大肠杆菌腹腔注射致泻,出现腹泻症状后,取泻粪检测病原,A、B、C组分别用治疗低(0.05 mL/羽)、中(0.1 mL/羽)、高(0.2 mL/羽)剂量加味珠蓼散灌服治疗,D组用对照药物氟苯尼考组(1.5 mg/羽)灌服治疗、E组不治疗作为空白对照,记录各组雏鸡的腹泻情况,计算有效率和治愈率。另取2日龄海兰蛋鸡50羽,随机分成5组,每组10羽,进行预防试验。各组蛋鸡适应性饲养3d后,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别用预防低(0.025mL/羽)、中(0.05mL/羽)、高(0.1mL/羽)剂量加味珠蓼散灌服,1次/d,连续灌服7d,Ⅳ组用对照药物氟苯尼考组(0.75mg/羽)灌服,1次/d,连续灌服7d,Ⅴ组不给药作为空白对照,各组雏鸡均用O2型大肠杆菌腹腔注射致泻,观察并记录各组的发病、死亡及恢复情况。结果显示:治疗试验中,各剂量的加味珠蓼散和对照药物均对大肠杆菌腹泻具有治疗作用,且有效率和治愈率均表现为:C组B组D组A组,而E组腹泻无明显改善;预防试验中,O2型大肠杆菌腹腔注射24h后,Ⅰ～Ⅴ组的保护率分别为40%、60%、100%、40%和0%。研究表明:加味珠蓼散对雏鸡大肠杆菌腹泻具有较好的预防和治疗作用,高、中剂量时优于氟苯尼考。     

"仔猪止痢口服液"对仔猪白痢的临床药效试验

通过口服给予葛根芩连口服液,评价其对哺乳期仔猪临床治疗效果。试验结果表明,按高0.2ml/(kg·W)、中0.1ml/(kg·W)、低0.05ml/(kg·W)3个剂量口服,2次/d,连用5d,对仔猪白痢具有较好的治疗效果,治愈率分别为90.91%、89.28%和56.25%;有效率分别为95.45%、92.85%和68.75%。其中,高、中剂量组与恩诺沙星组的治疗效果最好,三者之间差异不显著(P>0.05);明显高于低剂量组与止痢清散组(P<0.05或P<0.01)。     

EM益生菌对仔猪腹泻的预防效果试验

本试验选取255头仔猪,随机分为3组,A组新生仔猪未吃初乳前先灌服EM益生菌活菌液2ml/头,1次/d,连续灌服2d。将B组新生仔猪在未吃初乳前,先灌服庆大霉素2ml/头,C组为对照组,对照组不用药,结果显示,对照组发病率为62.4%;B组发病率为21.2%;A发病率为3.5%。由此说明EM益生菌对仔猪腹泻有较好的预防效果。     

HPLC法测定仔猪止痢口服液中葛根素的含量

仔猪止痢口服液为葛根、藿香、板蓝根等中药组成的复方制剂，具有解肌清热、化湿止泻功能。主治仔猪黄白痢及其他原因引起的腹泻。该法以仔猪止痢口服液中的君药葛根所含主要活性成分葛根素为指标。采用HPLC法对其含量进行测定。经稳定性、精密度、重现性、回收率等实验研究表明，本法不仅简便易行，且灵敏度高，重现性好。