“立芷雪”治疗犬血尿症的效果

<正>"立芷雪"药名为血凝酶,是我国从国外进口的止血药,其主要成分是由巴西矛头腹蛇(Brothrops Atrox)蛇毒中分离提纯的血凝酶,具有高效、快速的止血作用。2006年5月,笔者接诊的1条成年狮子母犬患血尿症多日,尿血不止,病情严重,经常规治疗无效。后改用"立芷雪"治疗,病情很快得到控制,血尿消失,转危为安,并且治愈后未复发。     

鸡腺胃型IBV分离株血凝特性初探

从不同发病地区患鸡传染性腺胃病的鸡中分离出４株病毒，选择Ｈ９５和Ｓ９６两株流行株，采用胰蛋白酶和卵磷脂酶Ｃ处理，在不同条件下测定其血凝性，试验表明：用２％胰蛋白酶３７℃处理０．５小时后的病毒株对鸡的红细胞凝集价高达２＾１４，这种血凝性不能被抗Ｈ９５毒株的单克隆抗体、鼠、鸡特异性抗血清所抑制。经４单位／ｍｌ卵磷脂酶Ｃ３７℃处理３小时后血凝价可达２＾９，而能被相应的特异性单克隆抗体、鼠、鸡抗血清所抑制     

鸡腺胃型IBV分离株血凝特性初探

从不同发病地区患鸡传染性腺胃病的鸡中分离出４株病毒，选择Ｈ９５和Ｓ９６两株流行株，采用胰蛋白酶和卵磷脂酶Ｃ处理，在不同条件下测定其血凝性，试验表明：用２％胰蛋白酶３７℃处理０．５小时后的病毒株对鸡的红细胞凝集价高达２１４，这种血凝性不能被抗Ｈ９５毒株的单克隆抗体、鼠、鸡特异性抗血清所抑制。经４单位／ｍｌ卵磷脂酶Ｃ３７℃处理３小时后血凝价可达２９，而能被相应的特异性单克隆抗体、鼠、鸡抗血清所抑制。     

酶联免疫吸附试验（ELISA）和间接血凝试验检测猪瘟免疫抗体的比对报告

基层兽医部门实验室普遍采用正向间接血凝试验（IHA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测猪瘟免疫抗体,为了获得正向间接血凝试验和酶联免疫吸附试验两种检测方法之间存在的关系,笔者进行了本次猪瘟免疫抗体检测试验,并分别比较了2种方法的符合率和合格样品检出率。     

犬细小病毒病酶标快速诊断试验盒的比较诊断研究与应用

<正>关于犬细小病毒的诊断,国内外报道的方法很多,如一般临床检查法、白细胞分类和计数法、电镜和免疫电镜检查法、血清学检查法等,血清学诊断法又包括血凝和血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验对流免疫试验、中和试验等。这些诊断方法中有些虽然简便,但特异性不强,诊断的标准率不高;而有些方法虽然诊断准确率高,但由于设备条件所限,无法在基层宠物临床上应用。     

鸡新城疫血凝、血凝抑制试验与一步法RT-PCR检测方法的对比

本实验应用一对鸡新城疫病毒(NDV)特异引物，对其进行一步法反转录酶链聚合(RT-PCR)检测试验，并同时应用血凝、血凝抑制试验对NDV进行检测。结果证明：用该引物对NDV强毒可以扩增出一条600bp的特异核酸性条带，且有很高的敏感度。而对NDV弱毒则不能扩增出特异条带。相对血凝、血凝抑制试验其灵敏度要高出100倍。     

三种豆科牧草中过氧化物酶同工酶及脂酶同工酶的比较试验

采用板状聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，获得紫花苜蓿、黄花苜蓿和红豆草三种豆科牧草盛花期和结实期的过氧化物酶同工酶酶谱及结实期脂酶同工酶酶谱。经比较可知，过氧化物酶同工酶在不同种、不同发育期、不同器官的酶谱表现不同：结实期过氧化物酶同工酶酶带丰富，与盛花期比较有新酶带出现，且活性增强；酶带增加较多的是黄花苜蓿和红立草。结实期脂酶同工酶在果实及茎中含量丰富。     

血凝和血凝抑制试验的影响因素

血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI)由于能同时进行大量样本分析,试验过程易于操作以及结果快速、准确等特点而成为目前我国各地疫病诊断、流行病学调查、免疫程序制定及免疫效果监测等的主要手段之一,与酶联免疫吸附试验(ELISA)具有同样重要的作用.血凝和血凝抑制试验涉及红细胞凝集及抗原抗体的特异性反应,操作过程常受多种因素影响,容易造成偏差,需加以注意.     

单克隆抗体ELISA检测犊牛粪便中冠状病毒抗原

用两株单克隆抗体混合后包被ＥＬＬＩＳＡ微孔板，加牛冠状病毒抗原，加经白陶土处理过的兔抗牛冠状病毒免血清，再加上辣根氧化物酶标记的羊抗兔ＩｇＧ抗体，加底物质显色间接ＥＬＩＳＡ检测牛冠状病毒抗原获得成功。用此方法检测细胞培养的牛冠状病毒上清液，其敏感度高出血凝试验（ＨＡ）８倍，从武汉市附近３个奶牛场采集犊牛腹泻粪便１０５份，用单抗ＥＬＩＳＡ检测牛冠状病毒抗原，共检出阳性３６份，并与血凝及血凝抑制试验，     

PCR技术在禽流感诊断中的应用

传统AIV诊断方法如病毒分离鉴定、酶联免疫吸附实验、间接血凝抑制实验及病毒中和实验等在实际生产中,由于其操作过程繁琐费时,敏感度低     

鸡毒支原体平板凝集诊断抗原的研制

鸡毒支原体(mycoplasma gaujseptium，MG)主要引起鸡的慢性呼吸道疾病，是养禽业相当棘手的疾病问题之一。目前常用的抗体水平监测方法有：利用鸡毒支原体能凝集鸡或火鸡红细胞的特性，发展了血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验，但此方法不够灵敏。酶联免疫吸附法(ELISA)灵敏度     

供边虫病诊断的血清学反应

提出了制备供牛和羊边虫病血清学试验的高敏性和特异性抗原的方法。免疫酶测定、间接血凝反应和直接补体结合反应诊断价值比较试验的结果证实,前二者优越。免疫酶测定和间接血凝反应诊断价值评比证实,免疫酶测定比间接血凝反应特异性高。证实了羊、牛边虫抗原交叉活性,建议用羊边虫作诊断。     

间接ELISA检测禽流感抗体方法的建立

应用醛化的鸡红细胞经吸附释放方法获得纯化的禽流感病毒 (AIV) ,经 triton X-1 0 0处理并反复冻融制备禽流感 EL ISA抗原。应用抗鸡 Ig轻链单抗 1 B7辣根过氧化物酶结合物建立了定量检测禽流感抗体水平的 EL ISA方法。确立了将鸡血清 1 0 0倍稀释监测 EL ISA效价(ET)的回归方程 y=0 .77452 x 0 .8793 5(r=0 .9466) ,可用于定量测定。血凝抑制 (HI)抗体与 EL ISA方法的比较试验表明 ,EL ISA法比血凝抑制试验敏感 1 .5倍以上     

犬细小病毒病的诊断与治疗

<正>1诊断方法1.1一般诊断方法可结合临床症状做出初步诊断,可做CPV胶体试纸条诊断。1.2其他诊断方法电镜与免疫电镜检查、病毒的分离与鉴定、动物接种试验、血凝(HA)及血凝抑制(HI)试验、琼脂扩散试验、荧光抗体染色技术、酶联免疫吸附试验、微量中和试验、聚合酶链式反应等检查病原体确诊。1.3评价血凝和血凝抑制试验:由于CPV对猪和恒河猴红细胞具有良好的凝聚作用,应用血凝试验可很快测出粪便中的CPV。     

应用反向间接血凝试验和酶免疫试验法检测绒山羊血清中的HBsAg

应用反向间接血凝试验和酶免疫试验法检测绒山羊血清中的ＨＢｓＡｇ丁壮，刘万臣，宣华，万敏（吉林长春解放军农牧大学兽医学院，１３００６２）有关动物血清中类人乙肝标志物的研究报道日益增多，就目前的国内外报道来看，已有１６种以上的动物体内发现有类人乙肝病毒的...     

浅谈兽医实验室工作几点注意事项

<正>笔者在基层兽医实验工作多年,承担着曲周县动物疫病监测的重任,通常进行的试验包括平板凝集试验、血凝试验、血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验、PCR试验等。在这些试验中对于不同的病种国家规定了不同的操作规程,但在实际工作中常因人为因素产生影响试验结果的各种问题,增加了试验误差,造成检测结果不准确,导致结果误差,给疫病防控带来不良后果。现将笔者近年来实验操作方面几个注意事项总结如下:1血凝和血凝抑制试验     

贵州省猪弓形虫病的血清学调查

近年来,猪弓形虫感染全国都较严重,国内部分省市（浙江省、辽宁省、山东省、河北省、上海地区）猪弓形虫抗体间接血凝试验（IHA）检测阳性率为29.7%～66.7%,重庆地区酶联免疫吸附试验（ELISA）检测阳性率为60.42%。     

禽流感血凝抑制试验中的质量控制

自2003年12月17日韩国农林部向世界卫生组织(OIE)报告了该国发生高致病性禽流感疫情以后，在短短的两个月内，亚洲有10个国家和地区接连发生禽流感，我国也有禽流感病例。因此，平时做好对禽流感疫情的监测就显得至关重要。目前，我国已建立了禽流感琼脂扩散试验(AGP)、血凝抑制试验(HI)、神经氨酸酶抑制试验(NI)、间接酶联免疫吸附试验(ELISA)等血清学诊断技术，     

犊牛腹泻大肠艾希氏菌菌株的鉴定

本文采用玻片凝集反应、酶联免疫吸附测定、琼脂扩散试验对北京农业大学兽医学院分离自犊牛腹泻的3株大肠杆菌进行了鉴定。结果表明:3株均产生F41抗原,其中两株同时还产生K99抗原。用豚鼠、马、绵羊红细胞做甘露糖抗性血凝试验显示,3个菌株均具有F41抗原的血凝特性。     

间接ELISA检测减蛋综合征抗体的研究

目前,减蛋综合征感染的血清学检测方法主要有微量血凝抑制试验(HI)、琼脂扩散试验(AGP)、病毒中和试验(VN)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、斑点-酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)和斑点免疫金测定法(D IGFA)。至今为止,国内尚无成熟的ELISA检测方法用于该病的检测。试验用纯化的EDS-76