山羊胆囊造口置核培植羊黄手术

<正> 羊黄为羊的胆道结石,成份与牛黄相同,可代牛黄使用。据资料介绍,我国从印度进口的天然牛黄中有80%为羊黄。牛羊同属反刍草食动物,生物学特性基本一致;为了提高山羊的商品价值,红河县畜牧兽医站参照本地施行的黄牛胆囊造口置核手术(已施术1578例)方法,在本县的13只山羊体内开展了山羊人工培植羊黄手术,无一例死亡,成功率极高。     

人工培黄期间绵羊胆汁部分活性成分的动态变化

本试验选用健康绵羊１１只，采用人工置核、注射不同菌型Ｅ．ｃｏｌｉ等模拟措施，并通过对施术动物不同时间引流胆汁的理化指标及胆囊病理组织学变化进行的检测和观察，探讨人工培黄技术中有关模拟措施对胆囊内环境的影响及该环境的改变与牛黄形成的相关关系。实验发现，在培黄期间胆汁ｐＨ、粘度升高，胆固醇含量升高，而胆汁酸含量下降；同时施术动物胆囊表现为程度不等的粘膜上皮变性、脱落，粘膜下腺体增生或腺上皮变性、毁坏。结果表明，植入适宜的载体是形成牛黄的基础，注入Ｅ．ｃｏｌｉ造成胆囊适度感染在人工培黄中必不可少，而培黄动物胆囊壁固有层内腺体的增生及炎症反应是胆汁内粘蛋白增多、胆汁粘度升高的组织学基础。     

模拟动物胆囊研制与利用技术研究

对２０头黄牛通过手术方法将模拟动物胆囊植入牛腹腔内，术后３个月在模拟动物胆囊内形成培植牛黄９．５５±２．８１ｇ，经模拟动物胆囊引流胆汁３８．７２±１９．４０Ｌ。对２０个培植牛黄样品成分含量测定，胆红素为２８．７２±８．８４％，胆酸为１０．０３±２．７６％。培植牛黄电镜扫描呈蜂窝状结构；培植牛黄石腊切片后进行ＰＡＳ、Ａｌｃｉａｎ蓝－ＰＡＳ、ＡｌｉｚａｒｉｎｒｅｄＳ钙染色，证明培植牛黄的基质为中性粘多糖和少重酸性粘多糖构成。对模拟动物胆囊内胆汁成分含量测定表明，胆酸含量始终较术前明显降低（Ｐ＜０．０１），粘蛋白含量较术前升高（Ｐ＜０．０５）。培植牛黄的药理作用和急性毒性和天然牛黄相似。模拟胆囊内含菌量增加，达１．７亿个／ｍ１，主要为大肠杆菌。     

培植羊黄药理作用的研究

培植羊黄其外观性状,化学成分和天然牛黄极近似,但对其药理作用的研究尚未见有报道。鉴此,我们于1989年3—6月对培植羊黄的急性毒性及部分药理作用进行了试验,并与天然牛黄、人工牛黄的药理作用进     

体外植黄牛胆汁分泌和排空规律观察

人工培植天然牛黄技术至今已有20多年的历史。“牛体外牛黄发生器培植牛黄技术”，是继“牛腹腔内模拟胆囊胆汁引流和快速培植牛黄的研究”，“模拟动物胆囊研制与利用技术”，“牛双胆囊培植牛黄配套技术的研究”和“培植牛黄成因研究”之后最新发展的一项培植牛黄技术。该研究与国内外以前的研究相比，首次截断胆总管，改建体外胆汁流通径路，     

黄牛胆汁引流和培植牛黄新途径——腹腔内模拟胆囊引流和快速培植牛黄的研究

本实验通过外科手术方法,用16头黄牛进行了腹腔内模拟胆囊胆汁引流和快速培植牛黄的研究。将模拟胆囊植入腹腔网膜囊内,并经胆囊导管与胆囊连接。术后连续性引流采集模拟胆囊内胆汁,每头实验牛日平均胆汁引流采集量529±183ml;3～4个月可提取胆红素4克左右,并由模拟胆囊获取培植牛黄9.33±1.96g,其质量与天然牛黄相似。实验证明,黄牛腹腔内模拟胆囊胆汁引流采集和快速培植牛黄对动物生长发育无明显影响。     

山东乐陵在牛体上培植大量牛黄

乐陵中药材科技开发公司和山东农业大学联合研究发明的一项天然牛黄人工培植技术,通过外科手术将耐胆汁牛黄菌种埋于牛体胆囊内经过一段时间培育成牛黄。培植的牛黄药理药性及所含主要成分和天然牛黄一致,需求量大,市场手术操作简单,适宜以农户散养的牛为载体进行常规培育。早在１９８６年,乐陵中药材科技开发公司便开始开发生产天然牛黄,开展这项富民兴企工程。公司主动与农户签订牛体植“黄”合同,无偿为农户提供牛黄菌种和核体,免除麻醉、消毒药品以及手术植“黄”、取“黄”的费用。同时,他们郑重承诺：手术刀口愈合前,因植“…     

体外植黄牛胆道压力的测定

人工培植天然牛黄技术至今已有 2 0多年的历史 [1～ 3]。“牛体外牛黄发生器培植牛黄技术”[4] ,是继“牛腹腔内模拟胆囊胆汁引流和快速培植牛黄的研究”[5] ,“模拟动物胆囊研制与利用技术”[6] ,“牛双胆囊培植牛黄配套技术的研究”[7] 和“培植牛黄成因研究”[8] 最新发展的一项在国内外居领先水平的培植牛黄技术 ,该研究与国内外以前的研究相比 ,首次截断胆总管 ,改建体外胆汁流通径路 ,将牛黄发生器 (AG)由腹内移到体外 ,简化了腹腔内植入模拟胆囊的复杂操作 ,并可随时调节成黄内环境 ,有利于牛黄的形成 ,使牛黄产量在 5～ 7个月的培…     

西南地区羊品种资源的合理利用

西南地区分布的地方山羊品种主要有南江黄羊、成都麻羊、建昌黑山羊、金堂黑山羊、板角山羊、川东白山羊、贵州白山羊、北川白山羊、古蔺马羊、藏山羊,主要以产肉为主,肉皮兼用。引进品种有波尔山羊、萨能奶山羊、吐根堡山羊、努比羊。绵羊品种有凉山半细毛羊、云南半细毛羊、藏绵羊。在品种利用方面,目前波尔山羊、南江黄羊、努比羊利用比较好,推广面积大,产生了良好的杂交效果,并建立了良种繁育体系。     

牛羊鸡胆囊内分离大肠杆菌的初探

据人医一些微生物学著作记载,胆囊内正常情况下是无菌的,胆囊炎的感染细菌主要是大肠杆菌。在家畜方面仅见报道于天然牛黄的胆囊胆汁内存在大量大肠杆菌。有人认为在人工培植牛黄中大肠杆菌经驯化后能在牛胆汁内繁殖生长良好。但对畜禽胆囊内大肠杆菌的带菌情况未见详细报道。因此我们对经育肥屠宰的牛、羊及鸡胆囊内大肠杆菌的带菌情况进行了调查,并对大肠杆菌在牛胆汁及人工配制的胆盐肉汤内的繁殖生长情况进行了研究,供兽医临床和人工培植牛黄参考。现报道如下: 一,材料与方法 1.胆囊采集将屠宰后的畜禽立即结扎胆管取出胆囊,放置4℃冰箱保存备用。共取育肥屠宰的牛14例,羊33例,卵肉兼用公鸡7例。     

绵羊痒螨病的免疫学研究进展

羊痒螨成虫的盐水和吐温萃取物对已经发展到活跃期的痒螨病绵羊有显著的保护效应,通过PCR扩增获得了羊痒螨的cDNA编码免疫原Pso01,试验证实绵羊痒螨保护性抗原的成分复杂。在该病诊断方面,应用改进的ELISA法诊断自然感染的羊痒螨病,其敏感性为93．7％,免疫组织化学研究表明,在感染后4d受损伤的皮肤中CD4^＋和CD45RA^＋细胞的数量显著增加,并且γδT细胞和树突状细胞的CD1b^＋显著增加持续了8d。随着绵羊瘁螨cRNA表达文库的建立,为应用现代分子生物学技术开发抗绵羊瘁螨病的疫苗积累了有价值的资料,从而为应用免疫学方法防控绵羊瘁螨病展示了光明的前景。     

羊附红细胞体病PCR检测方法的建立

根据羊附红细胞体的16S rRNA基因参考序列，设计1对特异性引物．建立了检测羊附红细胞体的PCR技术。用本方法从感染血样中特异扩增出1条预期大小为1169bp的片段。该方法灵敏、快速、特异性高．可用于羊附红细胞体病的早期快速诊断和流行病学调查。     

A study of periodontal disease in sheep over a twelve month period

Sheep affected by broken mouth periodontal disease (P.D.) were examined over a twelve month period for different clinical parameters. It is suggested that P.D. in sheep is an episodic phenomenon similar to human P.D., and that only a few animals with signs of P.D. may undergo clinically significant destruction over a yearly period. No single parameter could reliably predict future deterioration in other parameters.     

甘肃省景泰县羊无浆体病的诊断

为建立羊无浆体病简便快捷的病原学检测方法,论文以马米玲等已建立的边缘无浆体MSP5重组抗原间接ELISA检测方法对甘肃省景泰县多地采集的219份田间样品进行羊无浆体ELISA检测,以PCR检测方法进行病原学的检测和验证。同时为进一步验证MSP5基因在边缘无浆体和羊无浆体之间的保守性,Western blot检测证实边缘无浆体重组蛋白在45ku处与羊无浆体阳性血清反应,与羊其他病原阳性血清均不反应,表明该重组蛋白适合作为羊无浆体病的诊断抗原。在被检的219份样品中,ELISA方法检测阳性率为34.7%(76/219),PCR方法阳性率为30.6%(67/219),证实该地区存在羊无浆体病,与以往调查结果相比,阳性率有所下降。利用边缘无浆体MSP5重组抗原建立的EILSA方法具有良好的特异性和敏感性,可以检测羊无浆体病,为羊无浆体病的血清学诊断及流行病学调查提供了手段。     

Pathology of Brucella ovis infection in red deer stags (Cervus elaphus)

Abstract

AIM: To describe the pathology of the reproductive tract of red deer stags with active Brucella ovis infection and in stags in which B. ovis infection had resolved.

METHODS: Twenty-three red deer stags of varying history were slaughtered and their epididymides and accessory sex glands examined grossly and by histopathology. At the time of slaughter five of the stags had an active B. ovis infection of 24–55 days duration following exposure to infected rams, 10 stags had been experimentally infected with B. ovis by intravenous inoculation 649 days previously and had developed an active infection but the bacterial infection had resolved at least 308 days prior to slaughter, and eight stags had not been exposed to B. ovis at any time.

RESULTS: Of the five stags with an active infection, one had gross enlargement of the epididymides that could be detected by scrotal palpation. Histological lesions in all five stags included mild to severe, predominantly non-suppurative epididymitis, vesiculitis, prostatitis and ampullitis, with neutrophil exudation in associated glandular ducts. Additional lesions in the epididymides were spermatic granulomas and epithelial hyperplasia with intra-epithelial cyst formation. Of the 10 stags in which the bacterial infection had resolved, two had gross enlargement of the epididymides. The histological lesions were similar to those in stags with active infection but were generally milder, with increased periductal scar tissue in the epididymides. The lesions seen in stags resembled those seen in rams with B. ovis infection but they were usually less florid and had fewer plasma cells. No gross abnormalities or histopathological lesions were detected in the non-infected stags.

CONCLUSIONS: Only a small percentage of red deer stags infected with B. ovis develop lesions of epididymitis that can be detected by scrotal palpation. Gross and histological lesions of the genital tract of stags associated with B. ovis infection are similar to the lesions seen in rams. Lesions in stags persist for >300 days after the bacterial infection has resolved.

CLINICAL RELEVANCE: Brucella ovis infection should be considered when there are gross lesions of epididymitis or histological evidence of inflammation in the epididymides or accessory sex glands of red deer stags. Retrospective diagnosis of B. ovis in stags could be achieved by histological examination of the reproductive organs.     

绵羊附红细胞体人工感染小鼠模型的建立

分别用绵羊附红细胞体自然感染病羊的全血及分离纯化的绵羊附红细胞体对小白鼠进行攻毒,以建立绵羊附红细胞体人工感染小鼠模型。通过攻毒后症状观察、血液涂片镜检和绵羊附红细胞体特异性PCR检测法,对建立的模型进行评价。结果显示,各试验组小鼠人工感染后3~6 d,血液中均可检测到绵羊附红细胞体,而对照组小鼠未出现异常症状,且血液附红细胞体检查结果为阴性。该研究成功地构建了绵羊附红细胞体小白鼠感染模型,创建的模型可用于附红细胞体的生物学特性、致病机制、药物筛选等方面的研究。     

病绵羊体内分离的拟似绵羊附睾种布氏菌的首次系统鉴定与分类

我们对新疆地方病防治研究所近年来从患附睾炎的公绵羊精液中分离出１５株拟似布氏菌，除按常规检定外，还采用了Ｓ群及Ｒ群噬菌体裂解试验、绵羊附睾种血清的试管凝集反应，并对有的菌株做了ＤＮＡ Ｇ＋Ｃｍｏｌ％含量测定，最后判定：在这十五株菌中有７株为绵羊附睾种布氏菌。     

Atypical symptoms in a case of sleepy foal disease (Actinobacillus equuli infection)

Extract

It was reported that a maiden thoroughbred marc was unwilling to feed her foal in spite of persistent efforts by the foal during the first eight hours after birth.     

新疆绵羊种布鲁氏菌OMP25基因的分子克隆及核苷酸序列的测定

根据GeneBank库上国际标准菌株绵羊种布鲁氏菌（63／290）的OMP25的基因序列设计引物，用聚合酶链式反应（PcR）技术从新疆绵羊种布鲁氏菌（80／019）基因组DNA中扩增出OMP25基因片段，TtDNA连接酶将其连接于PBS-T克隆载体质粒上，将重组质粒转化到受体菌DH10B中，蓝白斑筛选阳性菌落，结果成功克隆OMP25基因片段，进行核苷酸序列测定，测序结果分析表明：新疆绵羊菌株与国际标准菌株有明显差异。     

绵羊痒螨寄生移行及侵袭活动的观察

对自然感染和人工感染的绵羊痒螨寄生移行、侵袭特点和繁殖活动进行了观察；痒螨寄生由点状寄生逐渐向周围扩散，随着病情加重病灶相接，连接成片的侵袭区，同时对宿主寄生部位皮组织的损伤程度也随病程的深入而加重。