一种治疗母畜子宫内膜炎凝胶剂的研制

制备一种治疗母畜子宫内膜炎的凝胶剂即复方醋酸氯己定凝胶,并建立其质量标准。方法:以醋酸氯己定和甲硝唑为主药,卡波姆940为基质制备凝胶剂,采用HPLC法测定凝胶剂中醋酸氯己定和甲硝唑含量。结果:该制剂为乳白色或淡黄色半固体凝胶,醋酸氯己定和甲硝唑精密度和重复率良好,平均回收率分别为99.23%和99.37%。该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确,重现性好。     

治疗母畜子宫内膜炎凝胶剂的安全性研究

为了验证复方醋酸氯己定凝胶的安全性,观察其对动物毒性和阴道黏膜的刺激性作用,试验对健康家兔进行毒性试验和阴道黏膜刺激试验。结果表明:复方醋酸氯己定凝胶剂对家兔的最大给药量大于8 g/kg,不会对机体产生毒性作用;低剂量组和高剂量组对家兔阴道黏膜的刺激指数分别为0.7,1.3。说明复方醋酸氯己定凝胶阴道用药无毒性,低剂量对阴道黏膜无刺激性,高剂量组有极轻度的刺激性,但在可接受范围内,临床可放心使用。     

HPLC法测定醋酸氯己定子宫灌注液的含量

建立了测定醋酸氯己定含量的高效液相色谱法。以C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH2.6)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1 mL/min,检测波长254 nm。结果显示,醋酸氯己定在0.5～198μg/mL浓度范围内,浓度对峰面积的线性关系良好(r=0.999 98),平均回收率为96.40%(n=9)。实验表明,该方法灵敏、准确,可以较好地控制醋酸氯己定子宫灌注剂的质量。     

氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量测定

本文采用高校液相测定了氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量,固定相为：安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钠(25：25：50)为流动相,检测波长为240nm;醋酸地塞米松在10~100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;氯霉素在50~500μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。醋酸地塞米松和氯霉素的平均回收率分别为99.5%、99.5%,RSD为0.86%(n=6)、0.83%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于氯地乳膏中醋酸地塞米松和氯霉素的含量测定。     

醋酸甲羟孕酮(MPA)原位凝胶植入剂的制备

采用正交设计法对醋酸甲羟孕酮原位凝胶植入剂（MPA-PLA）进行处方筛选,优化制备工艺。以高效液相为检测方法,评价该制剂的体外释放规律。结果显示：MPA-PLA能显著延长释放时间,具有长效缓释制剂的基本释药规律。     

恩诺沙星外用凝胶剂的研制和质量标准的制定

研制以恩诺沙星为主药的凝胶剂。拟定处方组成和制备工艺,用紫外分光光度法测定含量,并进行稳定性试验。结果表明,该制备工艺可行,处方中的赋形剂不影响主药的含量测定。结论该凝胶剂处方设计合理,质量控制方法可靠。     

犬用复方土槿皮凝胶剂的制备

为了制备犬用复方土槿皮制剂,试验采用正交试验设计,以卡波姆940、主药、甘油、氮酮的用量为因素,以凝胶剂的外观、黏稠度、涂展性和稳定性为考查指标,筛选复方土槿皮凝胶剂主要基质的最佳配比。结果表明:筛选得到的犬用复方土槿皮凝胶剂的最佳配比为1.5%卡波姆940、15%主药、10%甘油、4%氮酮。以此配方制备的土槿皮凝胶剂色泽均匀,黏稠性及涂展性良好,稳定性好,制备工艺简单。     

复合中药凝胶剂的制备

本试验以天葵子为主药,与蒲公英、苦参、白鲜皮3种中药联合使用制备复方中药凝胶剂。采用水提法提取中药的有效成分,以卡波姆-940、主药、甘油、氮酮的用量为因素,采用正交试验设计,优选复合中药凝胶剂的最佳配比,并根据2015版中国药典关于凝胶剂的质量要求,对本试验所制备的复合中药凝胶剂进行质量检查。结果显示,1.5%卡波姆940,15%主药,10%甘油,1.5%氮酮为本试验中复合中药凝胶剂的最佳组合方案。药效学试验表明,本试验所制得的凝胶剂对治疗皮肤炎症具有一定的治疗效果。     

氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量测定

本文采用高校液相测定了氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钠(25:25:50)为流动相,检测波长为240nm;醋酸地塞米松在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;氯霉素在50~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。醋酸地塞米松和氯霉素的平均回收率分别为99.5%、99.5%,RSD为0.86%(n=6)、0.83%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于氯地乳膏中醋酸地塞米松和氯霉素的含量测定。     

复方口腔溃疡贴膜剂中醋酸地塞米松的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定复方口腔溃疡贴膜剂中醋酸地塞米松的含量。方法：采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水(25：20：55),检测波长为240nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。醋酸地塞米松在18~60μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。醋酸地塞米松平均回收率分别为99.3豫。结论：本法简便、准确,可用于复方口腔溃疡贴膜剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

普多沙星凝胶剂的制备及质量控制

普多沙星是一种专用于犬、猫细菌感染的新型动物专用氟喹诺酮类药物,以普多沙星为主药,以羧甲基纤维素纳、甘油、丙二醇的用量及pH为考察因素,以凝胶剂的涂展性、均匀度、离心性为指标进行综合评分,筛选优化处方,制备普多沙星凝胶剂,并对其进行质量控制研究。采用紫外分光光度法测定普多沙星的含量。优化处方为CMC-Na 50g/L、甘油160mL/L、丙二醇200mL/L、pH 6.7。检测波长282nm,普多沙星在2μg/mL～10μg/mL与吸收度呈良好的线性关系,R2=0.999 7,平均回收率为98.02%,RSD=0.15%(n=5),所制得的凝胶稳定性良好,无变化。表明该凝胶剂制备方法简单,稳定性好,质量可控,各项指标符合凝胶剂的质量标准。     

醋酸氯己定栓安全性试验研究

为进一步验证不同生产工艺醋酸氯己定栓的安全性,对其进行家兔阴道刺激性试验。选取新西兰白兔40只,随机分成4组,每组10只,阴道给予醋酸氯己定栓,1次/d,连续7 d,观察家兔外阴部水肿和分泌物情况及阴道黏膜刺激性反应强度,并制作阴道黏膜病理组织切片进行病理学观察,对不同生产工艺醋酸氯己定栓的安全性进行评价。结果表明,第1组对家兔阴道组织有轻度刺激,组织病理学观察阴道黏膜有轻度刺激;第2组对家兔阴道组织刺激性无刺激,组织病理学观察阴道黏膜有中度刺激;第3组对家兔阴道组织有轻度刺激,组织病理学观察阴道黏膜有重度刺激;第4组对家兔阴道组织有重度刺激,组织病理学观察阴道黏膜有重度刺激。     

鸡绿脓杆菌的分离鉴定及药敏试验

采用生物学特性检验和生理生化试验鉴定,分离鉴定疑似感染绿脓杆菌的鸡体内病原。结果表明,本菌株为绿脓杆菌,在普通营养琼脂培养基上生长良好,呈黄绿色菌落,在绵羊血平板上有β-溶血作用,对小鼠有致死性;消毒剂敏感试验表明,氢氧化钠、苯扎溴铵、高锰酸钾、醋酸氯己定和84消毒液都可杀灭本病原,临床可根据需要灵活选择;药敏试验结果表明,多粘菌素B、环丙沙星、阿米卡星、头孢喹肟和庆大霉素对本菌有较强的抑杀作用。说明生产上最好从管理、消毒和药物3个方面加强本病的防控。     

“皮癣净”凝胶剂的制备及其稳定性考察

优选＂皮癣净＂凝胶剂的基质组成,考查其稳定性。采用正交试验设计,以卡波姆940、中药配方、甘油和氮酮用量为因素,以凝胶剂的外观、耐热、耐寒和加速离心实验为考查指标,确定了主要基质的最佳组成。结果表明,＂皮癣净＂凝胶剂最佳处方为1.2%的卡波姆940,5%的主药,15%的甘油,4%的氮酮。凝胶剂外观颜色均匀,涂布性能优越,耐寒耐热试验均无变化,且在4 000r/min条件下离心100 min无分层现象。该制剂的制备工艺简单、制剂稳定。     

一种复方聚维酮碘凝胶有效碘稳定性研究

制备复方聚维酮碘凝胶,研究一种对复方聚维酮碘凝胶中有效碘含量影响相对较小的配方。采用正交试验法筛选复方聚维酮碘凝胶的最佳配方;以各温度项下有效碘质量浓度的自然对数（lgC）对时间（t）做线性回归分析,得到直线方程,推算出贮存期。结果表明,制备的凝胶剂均匀细腻,筛选出复方聚维酮碘凝胶最佳配方为：100 g复方聚维酮碘凝胶中氢氧化钠0.075g,4%聚维酮碘3.75 g,碘酸钾0.50 g,丙二醇10 g。各温度条件下加热时间与有效碘质量浓度对数变化线性关系良好,25℃时贮存期为799 d。     

凝胶剂研究进展

凝胶剂具有载药量大、使用方便、皮肤的生物相容性好等诸多优点,成为一种极具市场潜力的经皮给药制剂,被广泛应用于医药以及化妆品相关领域。本文对凝胶剂的分类、制备工艺、释药机制、临床应用等多个方面进行综述,凝胶剂有多种分类方式,按基质类型可以分为亲水性凝胶、亲脂性凝胶与乳剂型凝胶;根据所受外界刺激的不同可以分为温度敏感型凝胶、pH敏感型凝胶和离子敏感型凝胶等。目前,凝胶剂的制备工艺仍采用“冷法”为主,即准确称取处方量的凝胶基质,加入适量蒸馏水与相关辅料,搅拌均匀,置于4℃冰箱内至完全溶解,充分溶胀后即得;凝胶剂的释药机制主要遵循Higuchi方程、零级释药方程和一级动力学方程等。     

口服凝胶剂治疗犊牦牛腹泻的效果探讨

目的：观察和分析口服凝胶剂对治疗犊牦牛腹泻的效果。方法：选择玛多县畜牧兽医站2014年10月至2015年10月接受治疗的20例腹泻犊牦牛为研究对象，将其随机分为常规组和实验组，每组10头。其中常规组采用一般方法对犊牦牛腹泻进行治疗，实验组采用口服凝胶剂对犊牦牛腹泻进行治疗，比较两组的治疗效果。结果：口服凝胶剂的总治疗效果大到了90%，常规组总治疗效果达到了70%，相对而言实验组总有效率明显高于常规组。差异具统计学意义（P<0.05）。结论：犊牦牛腹泻采用口服凝胶剂可取得显著的效果，同时具备用药方便的优势，可作为治疗犊牦牛腹泻的首先药物，并建议在治疗中推广应用。     

复方甲硝唑泡腾片的制备与质量控制

研制以甲硝唑和盐酸土霉素为主药的复方泡腾片,并采用双波长法和普通单波长法测定泡腾片中甲硝唑和盐酸土霉素的含量,建立质量控制方法。本品在5min内可完全崩解,每片平均发泡量达53mL,甲硝唑和盐酸土霉素的含量测定平均回收率分别为99.49%和100.76%,所制泡腾片符合中国药典规定。     

信息之窗

如何使用消毒剂杀灭禽流感病毒场舍环境采用下列消毒剂消毒效果比较好:醛类消毒剂有甲醛、聚甲醛等,其中以甲醛的熏蒸消毒最为常用。密闭的禽舍可按每立方米7～21g高锰酸钾加入14～42mL福尔马林进行熏蒸消毒。熏蒸消毒时,室温一般不应低于15℃,相对温度应为60%～80%,可先在容器中加入高锰酸钾后再加入福尔马林溶液,密闭门窗7h以上便可达到消毒目的,然后敞开门窗通风换气、消除残余的气味。含氯消毒剂的消毒效果取决于有效氯的含量,含量越高,消毒能力越强,包括无机含氯消毒剂和有机含氯消毒剂。可用5%漂白粉溶液喷洒于动物圈舍、笼架、饲槽…     

五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液的制备及其含量测定

为制备五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液,对其质量评价并建立含量测定方法。通过辅料相容性、单因素筛选及回归正交设计,以沉降体积比、再分散性等为考察因素,优化处方制备五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液,用激光粒度测定仪、透射电子显微镜,对其粒径和形态进行测定,考察制剂的稳定性,建立测定五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液含量的高效液相色谱方法。结果显示,五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液每100 mL中含五氯柳胺4.00 g,阿苯达唑4.00 g,黄蓍树胶0.25 g,十二烷基硫酸钠0.20 g,甘油3.00 mL,柠檬酸钠1.20 g,苯甲酸0.15 g。混悬液沉降体积比为0.99,再分散性良好。1～100 mg/L的五氯柳胺、阿苯达唑与峰面积呈良好的线性关系(R~2=0.999 9,R~2=0.999 7),平均回收率为101.15%和100.89%,RSD为0.13%和0.10%(n=9)。结果表明,制备的五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液工艺简单,性状良好,稳定性和分散性好,质量可控。所建立的高效液相色谱法快速简便、准确可靠,可用于复方混悬液中五氯柳胺、阿苯达唑含量的测定。