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相似文献
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1.
细管精液冷冻设备冻精方法的创新   总被引:1,自引:0,他引:1  
自从应用牛的冷冻精液技术以来,为了提高冷冻精液的质量,研究人员在精液的稀释液配方、精液的冷冻方法及冻精1剂型等方面进行了大量研究。仅冻精的制作设备和方法探讨上,就经过了用铝锅等简易装置盛装液氮,在氟板或铜网上冷冻颗粒精液;使用冷冻槽或广口液氮罐,在静止的液氮蒸气  相似文献   

2.
<正>自从应用牛的冷冻精液技术以来,为了提高冷冻精液的质量,研究人员在精液的稀释液配方、精液的冷冻方法及冻精剂型等方面进行了大量研究, 仅在冻精的制作设备和方法探讨上,就经过了用铝锅等简易装置盛装液氮,在氟板或铜网上冷冻颗粒精液;使用冷冻槽或广口液氮罐,在静止的液氮蒸  相似文献   

3.
牛冷冻精液生产工艺流程中,在制作牛冻精颗粒时,一般采用把铜纱网固定在液氮容器上,使液氮面和铜纱网的距离为1—1.5厘米。在冻精生产中发现,由于在滴冻过程中液氮不断蒸发,铜纱网与液氮面的距离越来越大,导致同一种牛精液在开始滴冻与最后滴冻的冻精成品在活力、存活时间等诸项指标差异较大。为此,我们设计了使铜纱网在液氮面上漂浮的方法,并选择了铜纱网与液氮面八种不同  相似文献   

4.
公猪精液的冷冻保存及解冻   总被引:2,自引:0,他引:2  
正一般利用液氮(-196℃)作冷源(过去有用干冰作冷源的),将新鲜公畜精液经过处理,分装,冷冻保存,即为冻精制作。本文就猪精液冷冻保存稀释液的制作、精液稀释、降温和平衡、精液的分装和冻结及冻精的解冻进行技术性阐述。1精液冷冻保存稀释液精液冷冻保存的稀释液一般以葡萄糖、乳糖、甘油为主要成分,其中甘油浓度以1%~3%为宜。据报道,一些配方中建议加入EDTA(乙二胺四乙  相似文献   

5.
德国牧羊犬精液冷冻保存研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用手握法采9条德国纯种牧羊犬(2~8岁)精液,在卵黄Tris和卵黄-葡萄糖稀释液中添加保护剂甘油和DMSO,液氮熏蒸制作颗粒冻精。结果表明,卵黄-Tris稀释液优于卵黄-葡萄糖稀释液。DMSO单独加和与甘油混合加均不利于解冻后精子活率,最佳甘油浓度为4%~6%,始冻温度-150℃热平衡温度-105℃,入氮温度-118℃,保持了正常的冷冻温度曲线,干解冻法解冻后活率高于湿解法(P〈0.05)。在最优  相似文献   

6.
试验为探究2种不同冷冻稀释液对公猪精液稀释冷冻效果的影响。试验采用手握法采集同一头公猪精液,将采集的精液分为2组,进行液氮熏蒸制作细管冻精,分别使用Ⅰ号冷冻稀释液和Ⅱ号冷冻稀释液对猪精液进行冷冻保存,24 h后检测2种冷冻稀释液细管冻精的活力。结果显示,Ⅰ号冷冻稀释液冷冻解冻后的精子活力显著高于Ⅱ号冷冻稀释液(P0.05),同一种稀释液距液氮面5 cm进行熏蒸冷冻的效果较距液氮面4 cm冷冻效果好,但差异不显著(P0.05)。研究表明,利用Ⅰ号冷冻稀释液在距液氮面5 cm处进行液氮熏蒸冷冻可获得较好的公猪冷冻精液。  相似文献   

7.
选用3种稀释液配方分别对6头种公牛精液进行稀释、封装、冷冻,并检查种公牛冻精解冻后的精子活力、畸形率、顶体完整率、冻后废弃率、存活时间及镜检感光度.结果表明:3种不同稀释液配方对种公牛精液冻后活力影响差异均显著(P<0.05),Ⅰ稀释液生产冻精的畸形率极显著高于Ⅱ稀释液和Ⅲ稀释液(P<0.01),3种稀释液冻精精子顶体完整率之间差异均极显著(P<0.01),Ⅲ稀释液与Ⅰ稀释液和Ⅱ稀释液间对牛精液所生产冻精的冻后废弃率影响均差异显著(P<0.05),Ⅰ稀释液与Ⅱ稀释液和Ⅲ稀释液间对牛精液所生产冻精的存活时间影响差异也显著(P<0.05),Ⅲ稀释液生产的冻精精子感光度优于Ⅰ稀释液和Ⅱ稀释液,其余各项指标差异均不显著(P>0.05).因此,可用自配Ⅱ稀释液替代进口专用Ⅲ稀释液.  相似文献   

8.
猪精液冷冻技术研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
手握法采集约克种公猪(12月龄)精液,于37℃离心后弃去精清,收集浓缩段富含精子部分,采用液氮熏蒸法制作颗粒冻精。通过对不同稀释液及冷冻保护剂进行筛选研究,结果表明,Ⅶ号稀释液优于其他6种稀释液(P<0 05);甘油为较佳的冷冻保护剂(P<0 01),其适宜浓度为2%;干解冻效果优于湿解冻,其适宜温度为40~45℃,解冻后精子活率达0 46~0 52;稀释液中添加安钠咖可有效延长精子的冻后存活时间(P<0 01)。  相似文献   

9.
不同冷冻曲线对种公牛精液冷冻质量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
种公牛精液的冻后活力是评定冷冻精液品质好坏的重要指标之一,也是影响牛人工授精受胎率的重要因素.影响冻精解冻后活力的因素包括种公牛个体差异(鲜精品质、耐冻性)、稀释液(甘油浓度、稀释液成分)、生产工艺(稀释方法、平衡、冷冻方法、冷冻曲线)和解冻方法等.而冷冻速度,即精子通过对细胞产生致死性伤害的0~-60℃温度区的速度,是决定冷冻精液冻后品质好坏的关键所在.  相似文献   

10.
手握法采集12月龄大约克种公猪精液,在37℃下离心,弃去精清,收集浓缩段富含精子部分,用7种不同的稀释液进行稀释,应用液氮熏蒸法制作颗粒冻精。结果表明,在7种稀释液中,7号稀释液优于其他6种稀释液(P〈0.05):与其他的冷冻保护剂相比,甘油的冷冻保护性能较好(P〈0.01),其适宜浓度为2~4mL/L:干解冻(40℃~45℃)效果优于湿解冻,解冻后精于活率达0.6~0.49(P〈0.05);稀释液中添加安钠咖可有效地延长精于的冻后存活时间(P〈0.01)。  相似文献   

11.
徐新平 《畜牧兽医杂志》2012,31(6):68-68,71
黄牛细管冷冻精液配种技术是继黄牛颗粒冻精之后牛冻改工作的一大进步,细管冻精是用直径小、管壁薄的无毒塑料管盛装精液后冷冻而成,由法式凯苏输精枪输精,与颗粒冻精比较,黄牛细管冷冻精液在冷冻时受冻均匀、解冻时受热一致、解冻方便、输精时不易污染、避免精液和液氮的直接接触、精子活力好,极大提高了黄牛冻精改良的受胎率,扩大了黄牛改良的覆盖面,可根据群众要求上门服务,比较方便基层养殖户。  相似文献   

12.
《中国兽医学报》2016,(7):1247-1250
为进一步提高茸鹿冻精质量,对影响精液冷冻效果的关键因素进行了试验。结果评估得出:精液冷冻宜采用两步冷冻法,细管距液氮面2~3cm,冷冻时间5~7min;冷冻稀释液优先顺序为TriladyTrisBTrisA,Trilady稀释液从经济适用和冷冻效果上看最优;鲜精质量与冷冻效果密切相关,鲜精活力与冻存复苏率、解冻后精子活力呈正相关,R2分别为0.630 6和0.990 2;平衡时间在4℃宜平衡2~3h;平衡方法宜采用水浴中逐渐降温的方法。结果表明:通过进一步优化精液冷冻关键影响因素,可明显提高茸鹿冻精质量。  相似文献   

13.
六、牛的冻精配种需要注意些什么? 冷冻精液是将种公牛的精液用人工采集后,经过科学处理,然后用液氮(-196℃)或干冰(-79℃)滴冻成颗粒,或装入特制的塑料细管及玻璃安瓿中,经过冷冻后放入液氮容器(液氮罐)中保存。这项技术的研究成功、使优秀公牛的利用率提高了几十  相似文献   

14.
1器具消毒牛冷冻精液在解冻时应注意所有直接接触冷冻精液的器具都应是灭菌消毒过的。防止液氮罐内和解冻过程中的污染,如镊子、细管剪刀等。细管冻精从液氮中取出后先在空气中停留6秒钟,让细管口内的液氮充分挥发,以防止细管放炮。剪塑料细管封口时,应使用专用的细管剪刀,这样一来剪的口齐而且圆,输精时精液不易倒液。解冻时要用温水,38~40℃是适宜的解冻温度,温度低了影响精子的恢复,高于42℃会使精子迅速死亡。经试验证明用温水解冻的冻精活力比自然解冻、手搓法解冻、冷水解冻的冻精活力高出0.1~0.2,所以冻精…  相似文献   

15.
研究在传统稀释液的基础上,探索分析鸽蛋中提取的低密度脂蛋白(LDL)对牛精液的冷冻效果,以冻后精子活力、活率、顶体完整性、质膜完整性等作为质量评定指标,同时分析比较低密度脂蛋白、法国OptidylTM稀释液冻后精子参数,为牛冻精的基础研究提供理论依据,对生产中进一步提高牛冻精质量具有重要的指导作用. 1材料与方法 1.1LDL的提取  相似文献   

16.
保山猪作为优良的种质资源近年来数量不断减少,冷冻精液可作为活体保护的补充方式有效保存其遗传物质。本试验保山猪精液来源于保山市保山猪繁育中心,通过公路交通远距离运送到云南省种畜繁育推广中心冷冻精液站进行细管冷冻精液的制作,对异地制作保山猪细管冻精的工艺流程和试验数据进行分析,以优化稀释液配方、筛选合适的活性剂。结果显示:公猪采精后用营养稀释液稀释、17℃恒温保存、运输、24 h内异地制作保山猪冻精,冻精质量良好,解冻活力30%以上,符合保存使用要求,为地方优良品种遗传物质保存提供可靠技术和便捷途径。  相似文献   

17.
<正> 自一九八一年七月起,我们在牛的冻精设备基础上,着手家兔精液冷冻技术研究,现已初步获得成果: 试验所用精液,均采自安哥拉种公兔,参照牛的冻精稀释液和抗冻保护剂,拟定了  相似文献   

18.
牛精液长期保存效果的观察研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
牛精液经液氮低温处理与保存,其生命性细胞-牛精子究竟能存活多久?早在1975年,我们将海福特等公牛精液采用“柠果葡”稀释液稀释处理和“铜纱法工艺”制冻,使冻后精子活力稳定在0.45级以上。并将4头公牛共240份冻精样品长期安放在天台钟牛站进行保存效果观察。1996年11月,取最后一批冻精中的1支给母牛输精,1997年4月安全产犊,保存时间达21年,达到了超长期保存的目的。  相似文献   

19.
1精液解冻颗粒冻精的解冻。将液氮倒入泡沫塑料盒或广口保温瓶内,把液氮罐的提漏提至罐口下2-5厘米处。根据标记,将盛装颗粒冻精的纱布袋或塑料管取出,迅速放入泡沫塑料盒内的液氮中。将纱布袋撑开,根据需要的数量取颗粒冻精,并将其余的颗粒冻精及时放回液氮罐,尽量减少在液氮罐外的停留时间。  相似文献   

20.
1 正确解冻 无论是牛颗粒冻精还是细管冻精,配种前均需解冻,而解冻操作正确与否对母牛受胎率有一定影响. 冻精一般保存在液氮容器内,保存温度为-196℃.冻精最适宜的解冻温度是40℃,超过或低于该温度都对精细胞有不利影响,冻精解冻时水温应控制在40 ℃±1℃范围之内. 从液氮容器中取出冻精应熟练、迅速,应尽可能缩短冻精处于常温下的时间.冻精在10s之内不能取出时,应迅速将其重新放入液氮容器内至少30 s后再操作.解冻时间应控制在15s以内,解冻完毕,应及时脱离解冻环境.  相似文献   

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