杜泊羊血液蛋白质多态性分析

采用垂直板高pH值不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳对21只杜泊羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、白蛋白(Alb)、前白蛋白(Pa)和慢α2球蛋白(Sα2)5个基因座的多态性进行了分析。结果表明杜泊羊的Hb、Tf位点存在多态性,Hb位点共检测到HbA和HbB2个等位基因,构成HbAA、HbBB、HbAB3种基因型,其中HbBB和HbB为优势基因型和优势基因;Tf位点共检测到TfDD、TfCC、TfBD、TfCD4种基因型,受TfB、TfC、TfD3个复等位基因控制,其中TfCC、TfDD基因型和TfC、TfD基因为优势基因型和优势基因。试验未在Alb、Pa和Sα2位点检测出多态性,它们均呈现单态。     

洼地绵羊血液蛋白Hb和Tf多胎性研究试验

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对洼地绵羊的血红蛋白 (Hb)及血清转铁蛋白 (Tf)位点多胎性进行了分析 ,结果表明 :①洼地绵羊Hb位点含有 3种表现型即HbAA、HbAB、HbBB ,受两个等显性等位基因 (HbA、HbB)控制 ,其中HbB 为优势基因。②Tf位点检出 5种等位基因TfA、TfB、TfC、TfD、TfE,组成 9种表现型TFAA、TFAB、TfAC、TfBB、TfBC、TfBD、TfBE、TfCD、TfCE ,其中TfC 位优势基因。③血液蛋白质位点的不同表现型之间 ,母羊产羔数有一定的差异。根据Hb位点 ,洼地绵羊早期应选择HbAB型母羊 ,而HbAA型母羊较差 ,根据Tf位点 ,含有TfE 基因的洼地绵羊母羊产仔数较低     

山东地方绵羊品种血液蛋白质多态性研究

本研究采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对山东省 4个地方绵羊品种的血红蛋白 (Hb)及血清转铁蛋白 (Tf)座位多态性进行了分析。结果表明 ,山东 4个地方绵羊品种Hb座位均含有两种基因HbA和HbB,HbB 为优势基因 ,组成 3种表现型HbAA、HbBB和HbAB ;Tf座位共含有 5种等位基因 ,TfB、Tfc 为共有的优势基因 ,小尾寒羊TfD 为最优势基因 ,山地绵羊和大尾寒羊的TfA 亦具有较高的基因频率 ,共组成 1 4种Tf表现型     

新疆喀什地区绵羊血红蛋白多态性研究

为了研究新疆喀什地区绵羊血红蛋白(Hb)多态性,试验利用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE法)对喀什地区不同品种绵羊的血红蛋白多态性进行研究。结果表明:在喀什土羊、多浪羊、杂种肉羊、小尾寒羊中HbBB、HbAB基因型频率分别为0.806,0.194,0.844,0.156,0.330,0.670,0.800,0.200,其中HbBB为优势基因型;HbB、HbA的等位基因频率分别为0.903,0.097,0.922,0.078,0.665,0.335,0.900,0.100,其中HbB为优势等位基因。另外,发现等位基因变异体HbC型。     

平武黄牛血红蛋白和血清运铁蛋白多态性研究

应用醋酸纤维薄膜和垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对四川平武黄牛地方牛种的血红蛋白（Hb)和血清运铁蛋白（Tf)座位多态性进行了分析。结果表明：平武黄牛Hb座位含有3种基因HbA,HbB和HbC,HbC为优势基因，组成5种表现型，同时发现了2头突变个体（基因型暂定为AX型）；Tf座位有4个等位基因，TfD1和TfE为优势基因，组成10种表现型；与秦川牛，宣汉牛比较，Hb和Tf座位的不同基因及基因型频率都有很大差异。     

洼地绵羊血液蛋白HB和TF多胎性研究

本研究采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对洼地绵羊的血红蛋白（HB）及血清转铁蛋白（TF）位点多胎性进行了分析，结果表明：1．洼地绵羊Hb位点含有3种表现型即HbAA,HbAb,HbBB，受2个等显性等位基因（HbAHbB)控制，其中HbB为优势基因；2，Tf位点检出5种等位基因Tf^A,Tf^B,Tf^C,Tf^E，组成9种表现型TfAA,TfAB,TfAC,TfBB,TFBC,TfBC,TfCD,TfCE，其中Tf^C位优势基因，3．血液蛋白质位点的不同表理型之间，母羊产羔数有一定的差异，根据Hb位点，洼地绵羊早期应选择HbAB型母羊，而bAA型母羊较差，根据Tf位点，含有TfE基因的洼地绵羊母羊产仔数较低。     

平武黄牛血液蛋白质多态性研究

应用醋酸纤维薄膜和垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对四川平武黄牛地方牛种的血红蛋白（Hb)和血清运铁蛋白（Tf)座位多态性进行了分析。结果：平武黄牛Hb座位含有3种基因HbA,HbB和HbC,HbC为优势基因，组成5种表现型，Tf座位有4个等位基因，TfD1和TfE为优势基因，组成10种表现型；与秦川牛，宣汉牛比较，Hb和Tf座位的不同基因及其因型频率都有很大差异。     

无角陶赛特羊血清转铁蛋白多态性的初步研究

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)对永昌肉用种羊场的无角陶赛特羊、F1、土种羊三个群体血清转铁蛋白基因座多态性进行了检测,结果发现在Tf位点上均存在丰富的多态性,并且都由TfA、TfB、TfC和TfD四种等位基因控制.无角陶赛特羊转铁蛋白基因座有5种表型,即TfAC、TfAD、TfBC、TfBD、TfCC,其中TfCC和TfC分别为优势基因型和优势基因;土种羊具有TfAA、TfAB、TfAC、TfAD、TfBC、TfCC、TfCD、TFCD等8种基因型,TfA和TfA分别为优势基因型和优势基因;杂种一代羊表现为TfAA、TfAC、TfBB、TfBC、TfBD、TfCC共6种基因型,TfCC和TfC分别为优势基因型和优势基因.无角陶赛特羊和杂种一代羊转铁蛋白占优势的基因型均为TfCC,与体重、体尺的相关性显著.     

兰州大尾羊血液蛋白(酶)多态性的研究

以126只兰州大尾羊为实验对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对血清酯酶(Es)、淀粉酶(Amy)、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)和转铁蛋白(Tf)等7个蛋白位点进行了多态性检测和遗传多态性分析。结果表明,在所检测的7个蛋白位点中,Es、Hb、Po和Tf等4个蛋白位点表现多态性,而Alb、Amy和LDH等3种蛋白(酶)未检测到多态性。其中,Es基因座上共检测到3种基因型,即Es++、Es+-、Es--;Po基因座上表现出2种基因型,即AA、AB;Tf蛋白位点上表现出5种基因型,分别为AC、BB、CC、BC、CD;Hb蛋白位点上表现出3种基因型,分别是AA、AB、BB。群体遗传分析表明,Es、Hb、Po、Tf的杂合度分别为0.4987、0.4574、0.3346、0.5547。Es、Hb、Po、Tf蛋白位点有效等位基因数分别为1.9948、1.8430、1.5029、2.2457。卡方检验表明,在Es、Po、Tf、Hb多态性位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。兰州大尾羊种内平均有效等位基因数、平均杂合度、平均多态信息含量分别为1.8966、0.4614、0.3802。平均杂合度和有效等位基因数呈明显下降趋势。     

豫西脂尾羊血液蛋白的多态性研究

本研究利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)分析了河南豫西脂尾羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、红细胞蛋白质(Ep)、前白蛋白(Pa)和血清酯酶(Es)的多态性。结果表明,在豫西脂尾羊群体中Hb存在3种基因型为HbAA、HbAB、HbBB,它们受Hb^A和Hb^B两个共显性等位基因控制,其中HbAA基因型频率为0.0571,HbAB为0.6286,HbBB为0.3143;Hb^A等位基因频率为0.3714,Hb^B为0.6286。Tf存在3种基因型为TfAA、TfAB、TfBB,它们受Tf^A和Tf^B两个共显性等位基因控制,其中TfAA基因型频率为0.2000,TfAB为0.2545,TfBB为0.5455;Tf^A等位基因频率为0.3273,Tf^B为0.6727。Ep有EpAA和EpAa共2种基因型,其中EpAA基因型频率为 0.4286,EpAa为0.5714;Ep^A基因频率为 0.7143,Ep^a为0.2857。Es基因座有2个等位基因即Es⁺和Es^-,而且Es⁺和Es^-的基因频率分别为0.5500和0.4500,有3种基因型Es⁺⁺、Es^+-、Es^--的频率分别为0.4250、0.2500和0.3250。Pa上未检测到多态性,它呈现单态。     

宁夏滩羊体大品系、裘皮品系及其杂交后代血红蛋白多态性比较

采用醋酸纤维素膜电泳分析法,测试体大品系、裘皮品系及其杂交后代血红蛋白多态性.发现滩羊血红蛋白位点鉴别出的四种等位基因HbA、HbB、HbC和HbD控制着HbAA、HbBB、hbAB、HbCC、HbAC、hbDA和HbDB七种表现型.其中体大品系滩羊(76只)主导基因频率HbA为0.546 1,裘皮品系滩羊(34只)主导基因频率Hb为0.485 3,两者相差4个百分点.HbD基因体大品系比裘皮品系高6个百分点,而表现型HbAA和HbDA体大品系高于裘皮品系,但差异均不显著.     

不同品系鸡血浆转铁蛋白、血红蛋白和红细胞酯酶D多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法测定了6个品系鸡的血浆转铁蛋白(Tf)、血红蛋白(Hb)和红细胞酯酶D(EsD)的遗传多态性.转铁蛋白出现5种表型,受Tf~A、Tf~B、TP~C3个共显性等位基因控制;血红蛋白出现5种表型,受Hb~F、Hb~(M1)、Hb~(M2)3个共显性等位基因控制;红细胞酯酶D出现5种表型,受EsD~1、EsD~2、EsD~3、EsD~4、EsD~55个共显性等位基因控制.各品系鸡之间的Tf、Hb、EsD的基因频率是不同的.根据基因频率计算遗传距离并用类平均法进行聚类分析.3种肉用鸡中艾维茵和塔特姆亲缘关系最近,罗斯褐鸡与3种肉用鸡亲缘关系较近,而与其它蛋用型鸡亲缘关系较远.     

湖羊BMPR-IB、BMP15和GDF9基因的RFLP分析

以BMPR-IB、BMP15、GDF9基因作为湖羊多胎性状候选基因,采用PCR-RFLP技术检测了53只湖羊上述候选基因的单核苷酸多态性。结果表明:湖羊BMPR-IB基因的FecB位点只存在BB和+B两种基因型,二者的基因型频率分别为0.981 1和0.018 9;B等位基因为绝对优势等位基因,基因频率为0.990 6。未检测到BMP15基因的B4(FecXB)突变和GDF9基因的G8(FecGH)突变。因此,推测BMPR-IB基因的FecB位点是湖羊多胎性的主效基因,而BMP15基因和GDF9基因与湖羊群产羔数关系不大。研究结果同时反映了所测湖羊群体是一个高度纯化的宝贵绵羊品种资源。     

南斯拉夫绵羊的血液遗传标记

用淀粉凝胶电泳法测定了南斯拉夫本地绵羊(Svrljiska)血液中白蛋白、血红蛋白、转铁蛋白和核苷磷酸化酶等的多态型。结果发现,被测群体的白蛋白未呈现多态性,仅表现一种ALS型;血红蛋白受HbA和HbB两等位基因所控制,频率分别为0.44和0.56;转铁蛋白受A、B、K、C、D、E和P7种等位基因支配,其频率分别为0.123、0.266、0.033、0.052、0.448、0.045和0.033;核苷磷酸化酶呈现3种表型:NPH(高     

中国矮马血红蛋白多态性的初步研究

采用等电聚焦电泳对中国矮马进行了血红蛋白多态性的检测。结果表明 :在该位点共发现有 2种基因型 ,由 2个等位基因HbBⅡ 、HbBⅠ 控制。基因型BⅡ /BⅡ、BⅠ /BⅡ的频率分别为 0 62 5 0、 0 375 0 ,其中纯合型BⅡ /BⅡ为优势基因型。基因频率HbBⅡ 、HbBⅠ 分别为 0 81 2 5、0 1 875。其基因杂合度 (H)、个体鉴别概率 (Dp)和亲仔关系排除概率 (PE)分别为 0 30 4 7、 0 4690和 0 1 2 90。     

湖羊和巴什拜羊FSHR基因多态性分析

本文旨在了解绵羊(湖羊和巴什拜羊)促卵泡激素受体(FSHR)基因3'-UTR特征,分析高、低繁殖力绵羊品种FSHR基因3'-UTR突变位点多态性差异,并探索其机制。研究获得788 bp的湖羊和巴什拜羊FSHR基因3'-UTR序列,两者一致性为98.17%,且均含有加尾信号、保守的ARE元件和多个miRNA结合位点;池DNA测序在FSHR基因终止密码子后325nt处发现一个碱基T插入/缺失,命名为*325del T;多态性分析发现绵羊FSHR基因*325del T位点有3种基因型(TT型、T-型和--型),在湖羊群体中T为优势等位基因(频率为0.604),而在巴什拜羊群体中-为优势等位基因(频率为0.635);荧光素酶活性分析发现*325del T突变对绵羊FSHR转录活性无显著影响。发现FSHR基因*325del T的多态性可能与绵羊繁殖性能有关。     

湖羊和川中黑山羊GDF9、BMPR-IB、GnRHR基因多态性及其与产羔数的关联分析

为了研究湖羊和川中黑山羊生长分化因子9(GDF9)基因、骨形态蛋白受体(BMPR-IB)基因和促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因多态性及其与产羔数之间的关系,试验以594只湖羊和333只川中黑山羊为研究对象,用PCR-RFLP技术分析了湖羊和川中黑山羊BMPR-IB、GnRHR、GDF9基因序列的多态性,并与产羔数进行关联分析。结果表明:在湖羊和川中黑山羊中均未检测到GDF9基因的G8突变,说明该突变在这两种羊中比较保守,不存在多态性;湖羊BMPR-IB基因存在FecB突变,表现出三种基因型(GG、GA、AA),等位基因G比等位基因A频率高,G为优势等位基因,基因型分布偏离了Hardy-Weinberg平衡,GG型平均产羔数分别比GA型和AA型多0.19,0.33只(P0.05);川中黑山羊GnRHR基因存在G698A突变,表现出三种基因型(GG、GA、AA),达到了Hardy-Weinberg平衡,不同基因型个体间的产羔数差异不显著(P0.05)。     

四川西门塔尔牛血红蛋白及血清运铁蛋白多态性研究

235头血样,采用醋酸纤维薄膜电泳及聚丙烯酰胺凝胶双垂直板电泳检测血红蛋白(Hb)及血清运铁蛋白(Tf)的多态性。研究获得Hb及Tf的基因频率和基因型频率;Hb~A和Tf~D为优势基因,HbAA型和TfAD型为优势基因型。     

新疆天山马鹿血液蛋白多态的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了40头新疆天山马鹿的血清白蛋白(Alb),前白蛋白(Pro),转铁蛋白(Tf),前转铁蛋白(Prt),血红蛋白(Hb)5个蛋白座位的基因型频率、基因频率和群体遗传变异指标,以便为天山马鹿选种选配繁育工作提供理论依据。结果表明,Alb座位呈单态为AA型,其余各蛋白座位均呈多态。Pro有1种基因型AB,受A、B 2个等位基因控制;Hb有2种基因型AB、BB,受A、B 2个等位基因所控制;Prt有5种基因型AA、AB、BB、AC、BC,受A、B、C 3个等位基因控制;Tf有4种基因型AB、BB、AC、BC,受A、B、C 3个等位基因控制。群体遗传变异分析结果表明,Prt、Tf、Alb、Pro、Hb的杂合度分别为0.667,0.610,0,0.513,0.431。基因多态信息含量分别为0.575,0.528,0,0.375,0.332。平均杂合度为0.4442,平均多态信息含量为0.362,表明天山马鹿的遗传多样性丰富,具有较大的遗传潜力。     

白色力克斯兔、哈尔滨白兔及杂交后代血液蛋白多态性研究——Ⅰ.电泳图谱及多态性蛋白的基因分布

利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对白色力克斯兔(WR)、哈尔滨白兔(HW)及其杂种一代(F_1,♂WR×♀HW)和回交一代[B_1,♂WR×♀F_1包括分离出的力克斯毛型(B_1R)和正常毛型(B_1N)]血液中的红细胞酯酶(Es—1、Es—2和Es—3)、血清转铁蛋白(Tf)、前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)、血红蛋白(Hb)、血清过氧化氢酶(Cat)、血清过氧化物酶(Pod)和红细胞乳酸脱氢酶(LDH)等10个蛋白位点进行了测定.结果表明,Hb、Cat、Tf和LDH呈单态,其他位点呈多态.在多态位点中,Es—1、Es—2、Es—3、Po和Prt分别出现3,3,3,3和6种表型,受2,2,2,2和3个共显性等位基因控制.Pod共有5种表型,在WR群体中只有表型Ⅰ呈单态.x~2检验表明,哈尔滨白兔在Es—1、Es—2、Es—3、Po和Prt5个位点上均处于平衡状态,而其他群体则不同程度出现不平衡状态.