新型多肽因子佐剂对鸡新城疫免疫力水平影响的研究

为了验证多肽因子具有增强机体免疫,提高机体免疫应答水平并具有填补疫苗免疫空白期,加快机体抗体产生的时间等作用,利用反复冻融超滤法对鸡脾脏及鸡法氏囊进行多肽的提取,并利用所提取的多肽作为佐剂制备灭活疫苗而进行一系列实验。结果表明,多肽因子与疫苗同时免疫及利用多肽因子代替灭活疫苗中水相组的HI比单独免疫疫苗组HI值提高1～2个滴度。     

鸡新城疫血凝抑制试验用阳性血清国家标准品的研制

为制备标定HI试验用的鸡新城疫阳性血清国家标准品,以鸡新城疫La Sota株病毒和灭活疫苗免疫SPF鸡制备鸡新城疫高免血清。将检验合格的鸡新城疫阳性血清以鸡阴性血清稀释为HI效价与国际标准血清完全一致后,用于标准品制备。对该标准品进行了物理性状、无菌检验、真空度测定、剩余水分检验、均匀性检测和稳定性试验,检测结果均符合要求。以国际标准品为参比,测定了该标准品的HI效价为1∶60与协作标定结果基本一致。该标准品以国际标准品溯源的国际单位含量为320 IU/mL,为鸡新城疫的相关研究提供了物质基础。     

鸡新城疫(La Sota株)浓缩油乳剂灭活疫苗的研究

鸡新城疫（ND）对幼龄鸡和育成鸡均危害较大，免疫接种是控制新城疫的主要手段，而常规的灭活疫苗接种剂量大，产生抗体水平低，易造成鸡群的应激反应。为了解决此问题，进行了鸡新城疫浓缩油乳剂灭活疫苗的研究，现将研究情况报道如下。     

基于悬浮细胞制备的鸡新城疫-H9亚型禽流感二联灭活疫苗(La Sota株+BX13株)安全性和免疫产生期研究

为探讨悬浮细胞制备的鸡新城疫-H9亚型禽流感二联灭活疫苗(La Sota株+BX13株)(以下简称二联灭活疫苗)的安全性和免疫产生期，试验用新城疫病毒(NDV)La Sota株和H9亚型禽流感病毒(AIV)BX13株分别接种BHK-21和MDCK悬浮细胞，收获抗原液，制备二联灭活疫苗；采用1 mL/只的剂量接种21日龄SPF鸡进行二联灭活疫苗的安全性试验；以0.02、0.05、0.1、0.3、0.5 mL/只的剂量接种21日龄SPF鸡，免疫后7、14、21 d采血测定NDV HI和AIVHI抗体，并于免疫后21日龄攻毒进行免疫保护试验和免疫产生期试验。结果显示：二联灭活疫苗对SPF鸡安全，鸡只无不良反应，疫苗吸收良好；各剂量组免疫后抗体水平均逐渐升高，免疫后21 d NDV HI效价为6.1～8.5 log₂,AIV HI效价为7.5～11.2 log₂；免疫后21 d,0.02 mL/只剂量组对两种毒株的攻毒保护率均为9/10，其余剂量组均为10/10保护。研究表明，二联灭活疫苗对SPF鸡安全，以0.1 mL/只的剂量免疫SPF鸡21 d可...     

基于IBDV悬浮培养制备的ND-IB-IBD三联灭活疫苗免疫效力评估

为了评估DF-1细胞悬浮培养增殖的IBDV BJQ902抗原液的病毒滴度和基于此抗原制备的鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病三联灭活疫苗的物理性状和免疫效力,将IBDV BJQ902株病毒接种悬浮培养的DF-1细胞制备IBDV抗原液,测定抗原液病毒滴度,将此抗原液与常规方法制备的ND La Sota株和IB M41株抗原液,进行适当浓缩、灭活制备ND-IB-IBD三联灭活疫苗测定其物理性状,用ND-IB-IBD三联灭活疫苗以不同剂量免疫试验鸡,测定其免疫效果。结果显示:IBDV BJQ902株病毒接种微载体悬浮的DF-1细胞后,收获的抗原液毒滴度可达10~(7.7~8.5)TCID_(50)/0.1 m L;制备的ND-IB-IBD三联苗性状稳定;以0.1 m L/只的剂量免疫鸡只即可获得良好保护。研究结果为新型ND-IB-IBD三联疫苗的研制提供理论依据。     

新城疫康复鸡卵黄抗体液的制备

我们利用新城疫康复鸡所产的蛋试制高免卵黄液 ,并用聚乙二醇 6 0 0 0提取卵黄抗体液 ,用于控制鸡新城疫 ,效果较好 ,现报告于后。1　鸡只选择　某饲养场的 2 0 0 0只海赛克斯商品蛋鸡 ,在 190日龄突发鸡新城疫 ,产蛋率下降 10 %。防制用 ND 系苗 3倍量和英特威产鸡新城疫油剂灭活疫苗 1ml/只 ,分别肌肉注射 ,之后第 7天死亡停止 ,死亡率 3.1% ,全群鸡采食量增加 ,产蛋率回升 ,至 2 2 9日龄产蛋率达 95 % ,测 2 0只鸡血样 ,ND抗体HI效价平均达 1∶ 2 14 。从鸡群中挑出发病后康复的高产鸡作鸡白痢、支原体全血平板凝集试验阴性鸡5 0只 ,…     

鸡新城疫和禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗不同佐剂的免疫效果试验

为评价鸡新城疫和禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗不同佐剂的免疫效果,选用Marcol 52、T1和SNB白油及S71油佐剂与鸡新城疫病毒和禽流感病毒混合制成灭活疫苗,免疫适龄SPF鸡,比较不同佐剂对鸡的安全性及新城疫和禽流感的血凝抑制(HI)抗体水平。结果表明,4种佐剂疫苗的安全性、稳定性良好;应用T1白油佐剂的灭活疫苗,免疫SPF鸡产生的新城疫和禽流感HI抗体水平优于其他佐剂,免疫后2周检测新城疫和禽流感的抗体水平均合格,确定为最佳白油佐剂。     

提高畜禽免疫力新型中兽药对鸡新城疫疫苗免疫效果的影响

提高畜禽免疫力新型中兽药主要成为为人参茎叶经过一定的提取工艺制备而成的多糖口服液,本试验根据农业部《兽用中药、天然药物临床试验技术指导原则》,以紫锥菊根末为对照药物,研究人参茎叶多糖口服液对鸡新城疫疫苗的免疫效果的影响,测定免疫后鸡只体重,鸡新城疫抗体效价,血清中白介素-2、7-干扰素和鸡肿瘤坏死因子含量,以及免疫器官指数,为产品的进一步研究提供依据。     

江苏省农科院新家禽疫苗面市

江苏省农科院日前举办“鸡用四联灭活疫苗新产品转移洽谈会”,并与四家企业签署了“鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征、禽流感（H9亚型）四联灭活疫苗”许可使用协议。     

鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病三联灭活疫苗安全性及效力试验

为评价以悬浮培养制备的鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)抗原液为组份之一的鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-传染性法氏囊病(IBD)三联灭活疫苗的安全性及效力,实验室制备3批疫苗,按照《中国兽药典》附录对疫苗进行物理性状、无菌检验、安全及效力试验。结果显示3批次疫苗物理性状、无菌检验均合格;2倍剂量注射21日龄的SPF鸡,14 d后剖检注射部位未见炎症反应,疫苗吸收良好,说明疫苗安全;疫苗免疫SPF鸡后21 d,ND和IB血凝抑制(HI)抗体,IBD中和抗体均合格,攻毒实验证明,免疫鸡10/10保护,对照鸡5/5发病或死亡。表明以悬浮培养制备的IBDV抗原液生产的三联灭活疫苗安全有效。     

两株水貂阿留申全基因重组核酸疫苗的免疫效果初步评估

为评价以悬浮培养制备的鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)抗原液为组份之一的鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-传染性法氏囊病(IBD)三联灭活疫苗的安全性及效力,实验室制备3批疫苗,按照《中国兽药典》附录对疫苗进行物理性状、无菌检验、安全及效力试验。结果显示3批次疫苗物理性状、无菌检验均合格;2倍剂量注射21日龄的SPF鸡,14 d后剖检注射部位未见炎症反应,疫苗吸收良好,说明疫苗安全;疫苗免疫SPF鸡后21 d,ND和IB血凝抑制(HI)抗体,IBD中和抗体均合格,攻毒实验证明,免疫鸡10/10保护,对照鸡5/5发病或死亡。表明以悬浮培养制备的IBDV抗原液生产的三联灭活疫苗安全有效。     

鸡新城疫疫苗研究及应用概况

介绍了鸡新城疫病的流行情况及疫苗的应用现状,概述了灭活疫苗、活疫苗及基因工程苗等主要的鸡新城疫疫苗研究及应用现状,旨为鸡新城疫疫苗的研制和应用提供一定的参考依据。     

鸡新城疫-传染性支气管炎-禽流感(H9亚型)三联灭活疫苗对H9亚型禽流感流行毒株的保护效果

为了检验鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)三联灭活疫苗对H9亚型禽流感病毒流行毒株的免疫保护效果,将鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)三联灭活疫苗免疫接种21日龄SPF鸡,免疫接种后3周采血测定AI(H9)HI抗体,并用2004年-2012年分离的8株H9亚型禽流感病毒对免疫接种鸡进行攻毒试验.结果显示,试验鸡免疫接种三联灭活苗后21 d,其H9 HI抗体效价可达11.88 log2,可抵抗8个不同H9亚型禽流感流行毒株的攻击,总攻毒保护率达92.50％(37/40).鸡新城疫-传染性支气管炎-禽流感(H9亚型)三联灭活疫苗中H9亚型禽流感毒株具有良好的免疫原性,能抵抗不同年代不同地区分离的H9亚型禽流感流行毒株的攻击.     

行业动态

农业部新批准11种 兽用新生物制品 2003年9月2日,农业部发布第297号公告,公布了新批准的11种新生物制品,并核发《新兽药证书》。这11种新生物制品分别是中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研制的“鸡传染性法氏囊病灭活疫苗”;中国兽医药品监察所研制的“鸡毒支原体油乳剂灭活疫苗和猪多杀性巴氏杆菌病二价灭活疫苗”;北京海淀中海动物保健科技公司研制的“鸡新城疫活疫苗(CS2株)、鸡新城疫耐热保护剂活     

乾元浩生物股份有限公司禽用灭活疫苗成功出口印尼

日前,由乾元浩生物股份有限公司旗下南京生物药厂生产的鸡新城疫灭活疫苗和鸡新减二联灭活疫苗双双走出国门,成功出口到印尼,这是江苏首家出口禽用疫苗的动保企业。     

中国兽医药品监察所向成都精华生物制品有限公司转让8项科技成果

2005年4月8日，中国兽医药品监察所向成都精华生物制品有限公司转让了8项包括鸡痘耐热保护剂活疫苗、鸡毒支原体油乳剂灭活疫苗、鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒耐热保护剂活疫苗、鸡新城疫耐热保护剂活疫苗(Lasota株)、鸡新城疫活疫苗(CS2株)、鸡传染性法氏囊病耐热保护剂活疫苗、鸡传染性支气管炎耐热保护剂活疫苗、     

头孢噻呋钠冻干粉与油苗混合后在油苗中均匀度试验

本试验采用液相色谱法测混入油苗中的头孢噻呋钠冻干粉(替奥福),了解头孢噻呋钠稀释后能否均匀混溶到油苗中.试验结果显示,头孢噻呋钠冻干粉可以在鸡新城疫灭活疫苗、禽流感灭活疫苗以及鸡传染性鼻炎灭活疫苗中均匀混合.     

鸽新城疫灭活疫苗的研制及免疫效果研究

利用近年来分离到的鸽Ⅰ型副黏病毒ND32株进行鸽新城疫油乳剂灭活疫苗的研制,并对制备疫苗的性状、安全性、免疫效力等进行检验,结果表明制备疫苗的各项指标均符合生物制品通则的要求,对疫苗的最小免疫剂量、抗体产生及免疫持续期、与同类产品的交叉攻毒保护对比效果进行了进一步试验,结果表明疫苗的最小免疫剂量为0.15 mL/只,疫苗以0.3 mL/只免疫剂量进行一次免疫,免疫持续期为3个月,以0.3 mL/只免疫剂量进行二次免疫,免疫持续期可达6个月.交叉攻毒保护对比试验结果表明所制备的鸽新城疫灭活疫苗对鸽Ⅰ型副黏病毒ND32株和鸡新城疫病毒北京株(CVCC AV1611)的攻毒保护效果均优于鸡新城疫(La Sota株)灭活疫苗.     

鸡新城疫疫苗免疫鸽血清抗体水平与攻毒保护关系初步研究

本试验使用鸡新城疫耐热保护剂活疫苗和鸡新城疫灭活疫苗联合免疫乳鸽(30日龄以内)及成鸽,免疫后依据抗体水平不同将乳鸽、成年鸽分成不同抗体组水平,分别用鸡源新城疫强毒和鸽副黏病毒颈部皮下攻毒,观察乳鸽与成鸽的存活率。同时在攻毒后第3d、6d、9d、12d和15d分别采集喉头、肛门拭子,接种SPF鸡胚,测定排毒情况。试验结果显示乳鸽针对鸡源NDV和鸽源NDV的临界抗体值分别为:1∶32、1∶16;成鸽针对鸡源NDV和鸽源NDV的临界抗体值分别为:1∶32、1∶16;临界抗体值组鸽未出现排毒现象。该结果表明鸡新城疫耐热保护剂活疫苗和鸡新城疫灭活疫苗联合免疫控制鸽Ⅰ型副黏病毒病,既可以抵抗鸡源NDV病毒的攻击,也可以抵抗鸽源NDV病毒的攻击。     

高免鸡蛋卵黄囊抗体的提取与纯化

本文用辛酸-硫酸铵盐析法从经过鸡新城疫和鸡传染性法氏囊高免的卵黄中提取二联抗体-IgG,提取液首先用琼脂凝胶沉淀试验检测鸡传染性法氏囊抗体和鸡新城疫抗体,并通过血液凝集试验和血液凝集抑制试验测定鸡新城疫抗体的血凝抑制滴度。结果表明,所提取的二联抗体对鸡新城疫和鸡传染性法氏囊抗原具有明显的特异性。