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《黑龙江畜牧兽医》2017,(15)
为了克隆牛TNS1基因序列,试验以人TNS1基因序列为探针,通过NCBI在线网站BLAST获得同源性较高的牛表达序列标签(ESTs)及部分mRNA序列,采用RT-PCR方法从牛肌肉组织克隆cDNA序列并与牛ESTs和mRNA序列进行拼接,获得牛TNS1基因序列。结果表明:克隆获得的牛TNS1基因含有32个外显子和31个内含子,编码区长度为5 148 bp,编码1 715个氨基酸。该蛋白含有149个磷酸化位点,分别位于丝氨酸(Ser)、酪氨酸(Tyr)和苏氨酸(Thr)残基上,二级结构以无规则卷曲为主,含有PTEN_C2、Src同源结构域2(SH2)和磷酸化酪氨酸结合区域(PTB)3个功能结构域。牛TNS1蛋白线粒体靶向肽及分泌通路信号肽所占的比例很小,大部分分布于微体和细胞核内,不属于分泌蛋白。 相似文献
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绵羊多胎性状基因的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
绵羊的多胎性状是养羊业获得更多经济效益的重要途径.随着分子育种技术的发展和高精细基因图谱的不断完善,世界各地的研究者对多胎性状的基因进行了探讨,发现并证明了一些与多胎有关的基因:FecB、FecX、GDF9、Woodland、Thoka和Lacaune等,并对这些基因的来源、遗传方式及效应、候选基因、生理效应等方面进行了研究.现将绵羊多胎性状基因的研究进展综述如下. 相似文献
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严重威胁人类健康的病毒病、肿瘤及遗传病,目前尚无彻底根治的办法,动物病也是如此.究其原因则是有害基因在人体内的表达或正常基因在表达时发生失控甚至基因突变等所致.80年代发展起来的反义RNA,则从反向遗传学角度提供了特异性抑制某一基因的手段.已成为病毒、肿瘤及遗传性疾病等的基因疗法,改良动植物品种及改进生物研究技术的一种极有潜力的可供选择的方 相似文献
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性别决定机理与性别鉴定的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
哺乳动物的性别决定是一个以SRY基因为主导,多基因参与的有序协调表达过程.作者对性别决定基因及其功能、性别决定的分子模型及性别鉴定的方法等方面的研究进展作一综述. 相似文献
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本文综述了影响猪瘦肉率的遗传方面的因素,包括品种(系),主效基因(氟烷基因,肥胖基因及其受体基因、胰岛素生长因子Ⅱ基因、肌肉生长和抑制素基因、脂肪酸结合蛋白基因及其它一些基因如肌浆蛋白基因、垂体特殊转录因子基因等)性别以及其它有关遗传因素. 相似文献
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为构建可以同时表达3个外源基因的真核表达载体,本实验以pCAGGs载体为骨架,引入SV40启动子及单疱疹病毒(HSV)TK基因的polyA序列,并且在β-actin启动子下游插入内部核糖体进入位点序列(IRES),构建了能够同时表达3个外源基因的真核表达质粒pCAGGs-IRES.本研究将PR8流感病毒的M基因、绿色荧光蛋白基因EGFP及H1N1猪流感病毒的HA基因,分别克隆于pCAGGs-IRES载体的3个启动子下游,转染细胞后,通过间接免疫荧光和western blot表明本实验构建的pCAGGs-IRES载体能同时表达3个外源基因.该载体有望为基因疫苗、基因操作及蛋白质相互作用等研究提供新的真核表达载体. 相似文献