浅谈生理药动学模型及其在兽药残留研究中的应用

<正>药动学是应用动力学原理研究药物在体内的吸收、分布、生物转化(代谢)和排泄过程的速度规律的一门科学。在药动学研究中,经常采用数学模型来模拟药物在体内的速率过程,其中应用最多的是房室模型。房室模型就是按照机体对药物的不同处置速度,把机体分为抽象的"一室"、"二室"或"多室"。每个隔室内药物的浓度时间关系,可用     

水貂的给药方法及常用药物

<正> 一、水貂的给药方法 大多数药物进入水貂机体后,都要经毛细管吸收进入肝脏。在肝脏中滞留,有的被破坏,部分再由后腔静脉分布到一定组织器官发生作用。药物被吸收后,在体内停留一定时间,最后通过肾脏等器官排出体外。不同药物在体内的吸收速度、作用部位、停留时间及排出途径有很大差异。     

喹胺醇对Wistar大鼠肝细胞素P450酶系的影响

肝细胞色素P450酶系是催化机体I相代谢的重要酶系,也是药物体内代谢过程的关键酶,在药物的生物转化中起着决定性作用,它的活性直接关系着药物清除率、效力和相互作用.     

不同给药途径对动物吸收药物的影响

药物的体内过程就是药物在体内的吸收、分布,代谢和排泄过程,药物在体内的量或浓度随着时间的变化而变化。了解药物的体内过程,对认识药物的作用及其特点、合理用药有重要实际意义。一般而言,药物经不同途径吸收快慢的顺序为气雾吸入〉注射（腹腔、肌肉或皮下注射）〉内服〉皮肤给药。     

浅谈赛鸽用药（2）

通过上篇文章的介绍，我们了解了药物从进入机体到被机体代谢并排出体外的整个过程。本文笔者将进一步介绍药物在体内的另外一些特性。所有鸽友都知道，我们在临床上使用药物时都希望根据药物的特性来治疗赛鸽的疾病，以达到保证赛鸽健康的目的。而这一过程就是药物的治疗作用。药物的治疗作用又可以分为对因治疗和对症治疗两种。     

药物的毒副作用、配伍禁忌及残留

一、毒副作用(一)群体或品种敏感性家禽血液中胆碱酯酶含量少,对有机磷类药物敏感,而各品种对某药物的敏感性也有差异,如常山酮用于治疗鸡球虫病,但却禁用于水禽。在同一品种中,引进品种较本地品种药物敏感性更高。同一饲养品种中公禽对用药剂量有耐受性。(二)单一药物作用指所使用药物的副作用,可参考药物介绍中的不良反应说明。(三)协同作用或相加作用为提高药物的药效,有时使用两种或两种以上的药物合并使用,如磺胺与其增效剂合用。但有的药物合用后,其毒性也随之增强。(四)积蓄作用药物在治疗过程中,可被机体吸收,并在体内蓄积,如在内脏…     

一氧化氮与病毒感染研究进展

一氧化氮(NO)作为细胞毒性介质在动物体内由巨噬细胞等效应细胞经过微生物或细胞因子等成分活化后产生广泛的生物学活性,在体内发挥着生理和病理的双重角色,在医学领域起着不容忽视的作用。它在抑制和杀灭病毒等微生物,参与机体抗感染免疫和防御功能的同时,对机体正常的组织细胞也有损伤作用。而且,细胞因子、脂多糖、免疫调节剂、微量元素、氨基酸及部分药物等对NO与病毒感染有着重要的影响。     

氧自由基与鸡球虫感染

近年来，自由基在生物体系中的作用已成为生命科学的研究热点之一。体内产生的自由基以氧自由基（Oxygen FreeRadicals，OFR）为主，约占95％，对机体危害亦最大。在正常的生理状况下，生物体内的自由基不断产生，也不断被清除，维持在低水平的平衡浓度，不仅对机体无害，还有独特的生理作用。在疾病的情况下，机体体内OFR产生过多或机体清除OFR能力减弱，则可产生MDA等，     

氧自由基与鸡球虫感染

近年来，自由基在生物体系中的作用已成为生命科学的研究热点之一。体内产生的自由基以氧自由基（Oxygen FreeRadicals，OFR）为主，约占95％，对机体危害亦最大。在正常的生理状况下，生物体内的自由基不断产生，也不断被清除，维持在低水平的平衡浓度，不仅对机体无害，还有独特的生理作用。在疾病的情况下，机体体内OFR产生过多或机体清除OFR能力减弱，则可产生MDA等，     

内源性气体信号分子H_2S研究进展

H2S是继NO和CO之后发现的第3种内源性气体信号分子.在机体内主要由胱硫醚-β-合酶(cBS)和胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)催化产生,广泛分布于机体各个部位.HzS在体内参与舒张血管、抑制平滑肌增殖等各种生理过程.并且在高血压、内毒素性休克、手术创伤等各种疾病病理过程中发挥着重要的作用.论文就H2S的生成、代谢、生理作用及其与疾病的关系等方面做了综述.     

论生物药剂学原理对提高动物应用水平的作用（下）

接上期）5 药物在体内分布与贮存的转运机制 药物从用药部位吸收进入血液循环便扩散分布到身体各个部位。各种体液和组织液中药物的分布处于平衡状态后，血浆中药物浓度的改变，常标志着其它组织中包括靶部位药物浓度的变化。下列因素能影响药物的分布。5．1 药物的选择性分布与选择性作用 吸收进入血液中的药物多数呈选择性分布到靶器官或靶组织，例如巴比妥类麻醉、镇静药主要分布于含类脂质多的中枢神经，碘主要分布在甲状腺（比其它组织高1万倍），洋地黄毒甙吸附于心肌的量比骨骼肌中多36倍，这些药物的选择性分布与选择作用部位相一…     

老年小动物用药浅谈

安全、有效的药物治疗仍然是临床老年病学的最大挑战之一。随着年龄增长,老年动物机体组成发生变化和药物消除器官的功能下降,均可导致药物代谢动力学和药物效应动力学改变,从而影响许多药物的选择、使用的剂量和用药的频率。药物代谢动力学是指任何途径给药后药物及其代谢产物在体内随时间而变化的过程。药物效应动力学是指药物的生物化学和生理学效应及其作用机制。在体内药代学和药效学过程是同时进行着,并相互联系。     

缓释剂在兽医临床上的应用

缓释剂系采用适当方法,延长药物在机体中的吸收、分布、代谢和排除过程而达到延长药物作用目的的制剂,也称长效制剂.使用缓释剂可减少给药次数,避免因重复给药而出现的交替时段药峰浓度低谷,从而达到提高疗效的目的.     

兽医临床用药应考虑的几个因素

1机体因素 1．1种属差异 畜禽的种属不同，他们的解剖结构、生理机能和生化反应也不相同。对同种药物的敏感性、药物在体内的过程和表现的不良反应均存在一定的差异。     

喹胺醇对Wistar大鼠肝细胞色素P450酶系的影响

肝细胞色素P450酶系是催化机体I相代谢的重要酶系，也是药物体内代谢过程的关键酶，在药物的生物转化中起着决定性作用，它的活性直接关系着药物清除率、效力和相互作用。喹胺醇是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制的抗菌促生长类新兽药，属于喹嚼啉-1，4-二氧化物类不同侧链结构的衍生化合物。     

胃蛋白酶和胰蛋白酶对大豆凝集素的稳定性研究

本研究以纯化的大豆凝集素(SBA)为研究对象,体外研究了动物体内两大主要蛋白消化酶即胃蛋白酶和胰蛋白酶对其酶解作用。试验通过SDS-PAGE方法分析了SBA经蛋白酶酶解后的降解程度;利用间接竞争ELISA方法测定其在酶解过程中的活性变化。结果表明:SBA可缓慢地被胃蛋白酶降解,SBA浓度越高,完全降解需要的时间越长;随着SBA的降解,SBA的活性也逐渐减小,随着酶解时间的延长活性消失速度也逐渐变慢,并且在本研究选取的酶浓度作用下,SBA浓度越高,活性减小的速度越快,但活性完全消失的时间延长。然而,SBA不能被胰蛋白酶降解,并且酶解过程中SBA的活性也保持完好,说明SBA对胰蛋白酶具有很好的稳定性。因本研究结果将为进一步揭示大豆凝集素在动物体内的消化动力学及其对机体的抗营养作用机理研究奠定理论基础。     

滥用消毒药的危害

凡是消毒药对病原微生物都有直接抑杀作用。然而，凡是消毒药的作用也受药物的浓度、湿度、温度及作用途径和环境条件的限制，如浓度过高，或消毒方法不对，都对动物机体有一定毒害作用，如组织腐蚀，内吸中毒，特异性致敏等。因此在生产应用中，必须扬长避短，根据使用的对象不同适当改变其浓度，防止消毒剂对动物机体产生毒害作用。     

动物用药效果的影响因素

目前,中国的畜牧业得到了极大的发展,而动物的疾病也在不断的复杂化与多样化,多种病原微生物引发的混合感染现象严重,疾病的复杂性要求药物应具有更确切的疗效.在兽医临床上,使用药物治疗疾病的最终目的是使药物在动物机体内发挥其最大的疗效,使机体的生理功能恢复正常,然而药物治疗效果受到很多因素的影响,从药物原料生产到药物在动物体内转运和转化过程中,多个环节都影响着药物的最终效果,如原料的合成工艺、药物的剂型、药物的使用、机体的状态、环境因素等.     

哪些禽病会引起肝脏的病变或异常?

家禽的肝脏,相对来说是较大的,约占体重的2—4%,分为左右二个肝叶,一般右叶较大。鸡、鹅、鸭等家禽都有胆囊,位于右叶的背面。肝脏在家禽的生命活动过程中,起着极其重要的作用。它积极参与体内的蛋白质、脂肪、醣以及多种维生素等的物质代谢。肝脏又是体内最大的屏障器官。从小肠吸收的毒物、代谢过程中产生的有害产物、经其它途径进入机体的毒物、药物及微生物等等,除了由肾脏进行排解外,肝脏的降解有重要意义,它通过各种方式和途径解除或减轻上述毒物或异物对机体的毒害和致病作用。此外,肝脏分泌的胆汁对脂肪等营养物质的消化吸收也起着很大的作用。     

兽药如何在动物性食品中残留和消除?

正动物给药后,药物在动物体内会经过吸收、分布、代谢和排泄的过程。"吸收"是从药物从给药部位进入血液循环的过程。"分布"是药物吸收后从血液向各组织和细胞转运的过程。这两个过程主要影响药物在动物体内各组织中的存留。"代谢"是动物体通过一定的机制,改变药物结构或活性的过程。"排泄"是药物原