“增乳健牛散”对小鼠的亚急性毒性试验

为了测定增乳健牛散（生乳散）的亚急性毒性反应，取昆明小鼠为试验动物，随机分组，以临床应用剂量的2、4、8倍饲喂给药，确定增乳健牛散（生乳散）在28d内对小鼠的亚急挫毒性反应。结果表明，各试验组小鼠全部健活，体征、体重、外观、行为、采食量及饲料利用率、脏器系数、血液生理生化指标、脏器结构均无异常。增乳健牛散（生乳散）对受试动物未见明显的亚急性毒性反应。     

抗球虫中药散剂常青散的急性毒性试验

目的:测定抗球虫中药散剂常青散的急性毒性反应。方法:通过随机分组,灌胃给药、对比,确定常青散对小鼠的急性毒性反应。结果:常青散经口腔灌胃LD50大于5000mg/kg,最大耐受量为14.4g/kg体重。结论:常青散对受试动物未见有明显的急性毒性反应。     

动物干扰素诱生剂抗病毒Ⅰ号对鸡的亚急性毒性的研究

在小鼠口服抗病毒Ⅰ号无亚急性毒性之后，我们又做了该药对本动物─鸡的亚急性毒试验，经对用药鸡的尸体剖检，消化率、脏器指数及血液生化指标与对照组的比较研究。进一步证明该药对本动物─鸡无明显的亚急性毒性作用．     

动物干扰素诱生剂抗病毒I号对鸡的亚急性毒性的研究

在小鼠口服抗病毒Ｉ号无亚急性毒性之后，我们又做了该药对本动物－鸡的亚急性毒试验，经对用药鸡的尸体剖检，消化率、脏器指数及血液生化指标与对照组的比较研究，进一步证明该药对本动物－鸡无明显的亚急性毒性作用。     

中药催乳保健散的毒性试验

试验研究了催乳保健散的毒性。结果表明：催乳保健散经口半数致死量未能测出；小鼠经口给药的最大耐受量为50g／kg，为临床用药的139倍；对大鼠进行了60d的亚急性毒性试验，对大鼠的增重、血常规、血清生化指标和主要脏器无不良影响。     

阻燃绝缘聚氯乙烯电线槽产烟对小鼠的毒性试验

采用动物试验研究阻燃绝缘聚氯乙烯电线槽产烟对小鼠的毒性试验,30只SPF级昆明小鼠,随机分为25.0mg/L组、50.0mg/L组和100.0mg/L组,10只/组,雌雄各半。各组小鼠置于产烟毒性测试仪进行试验。结果表明,25.0mg/L组小鼠,染毒期及染毒3d后均未见明显异常症状,体重正常增长,动物无死亡,脏器剖检未见异常;50.0mg/L组小鼠,染毒期及染毒3d后均见毒性反应,体重下降,动物无死亡,脏器剖检未见异常;100.0mg/L组小鼠,在染毒期内均发生毒性反应并死亡,脏器剖检见脾脏、肾脏、肝脏、心脏、肺脏呈鲜红色,气管及肺脏见出血点。结果提示聚氯乙烯电线槽产烟对小鼠有毒性,毒性分级为ZA1级。     

氨胆注射液的镇痛消炎作用及毒性

氨胆注射液1.5～4.6ml/kg 静注,对小鼠扭体反应、热板试验有明显的镇痛作用。对小鼠足跖肿胀和耳肿胀试验也具有明显的对抗作用。其 LD_(50)为13.9ml/kg,毒性低于氨比注射液,亚急性毒性试验未观察到明显的毒性反应。     

苦参碱对小鼠的亚急性毒性试验

为了研究苦参碱对小鼠的亚急性毒性作用,试验将40只小鼠随机分为4组,灌胃苦参碱,第Ⅰ~Ⅲ组给药剂量分别为24.70,4.90,2.47 mg/kg,第Ⅳ组为空白对照组,连续灌胃30 d,然后测定小鼠体重、血液生理指标、脏器系统,并观察病理组织学变化。结果表明:随着给药剂量的增加小鼠平均日增重升高;第Ⅰ组小鼠白细胞数显著降低(P0.05),肝脏、肾脏、脑组织肿大,脏器系数显著升高(P0.05),部分细胞变性坏死,肾脏表面有点状出血;第Ⅱ、Ⅲ组小鼠主要脏器系数、血液生理指标和组织结构与第Ⅳ组相比均无显著差异。说明苦参碱的主要毒性靶器官为脑、肝脏、肾脏。     

地胆头提取物的急性和亚急性毒性研究

采用650mL／L乙醇热回流浸提结合冰冻干燥法,制备了地胆头提取物。分别给昆明种雄性小鼠腹腔注射不同剂量的地胆头提取物,研究该提取物对小鼠的急性毒性和亚急性毒性试验。结果表明,地胆头提取物对供试小鼠腹腔注射的LD50为2123．24mg／kg,959／6可信限为1742.86mg／kg～2503．62mg／kg,地胆头提取物对供试小鼠属于低毒。亚急性毒性试验结果表明,地胆头提取物未引起供试小鼠临床表现和体重异常,未引起心、肺和肾等脏器的病理变化,但高剂量的地胆头提取物能够导致肝脏中央静脉轻度充血。     

防治奶牛子宫内膜炎中草药生物合元制剂毒理实验研究

参照国家《中药天然药物长期毒性研究指导原则》,对研发的防治防治奶牛子宫内膜炎生物合元制剂宫炎康散进行了毒理试验。急性毒性试验研究表明,宫炎康散的最大用药量为40 g(生药)/kg;亚急性毒理试验表明,宫炎康散对大鼠凝血系统指标、血液生化生化指标与脏器组织学均无明显影响,且各剂量组具有统计学意义的指标未见明显规律性,与给药剂量未见显著相关性,推测宫炎康散对机体无明显毒性。     

“乳宁散”对小鼠急性和大鼠亚慢性毒性的试验研究

通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验评价防制奶牛隐性乳房炎中药"乳宁散"的安全性。将"乳宁散"制备成相当于原药材1.0 g/mL的水煎提取浓缩液,选取50只小鼠,随机分为5组,以5000、7500、10000、15000 mg/kg体重的剂量1次灌胃给药,观察中毒症状,记录死亡数和计算半数致死量(LD₅₀);另取40只小鼠,随机分为2组,给药组以最大浓度(1.0 g/mL)、最大容积(0.04 mL/g)1次灌胃受试药物,对照组用等体积生理盐水,给药后连续观察7 d,测定最大给药量;再取80只大鼠,随机分成药物处理高、中、低剂量组和对照组,药物组按大鼠体重3000、1500和750 mg/kg剂量灌胃给药,连续30 d,对照组用生理盐水,检测大鼠体重、血常规指标、血液生化指标、脏器系数及组织病理变化情况。结果表明,急性毒性试验各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD₅₀,经口给药的最大剂量为40.0 g/kg体重,表明该产品实际无毒;亚慢性毒性试验中,药物处理组大鼠体增重、血常规、血液生化指标和脏器系数与对照组相比无显著差异(P>0.05),组织病理学观察实质器官无异常病变。提示,临床合理使用中药"乳宁散"不会对靶动物产生毒性作用。     

常用农药对小鼠的毒性试验

为研究棉花常用农药的毒性,选取毒死蜱（chlorpyrifos）、啶虫脒（acetaniprid）、灭多威（methomyl）、氟铃脲（hexaflumuron）4种常用农药,以小鼠为实验对象,每组4只。第1阶段分别以1.50%、2.00%、2.50%、3.00%、3.50%浓度灌胃,根据结果进行第2阶段试验,以0.90%、1.00%、1.10%的浓度灌胃,并设对照组。通过临床表现、组织器官变化观察,确定棉花常用农药对小白鼠的最小致死量及组织器官的毒性作用。结果表明,啶虫脒和氟铃脲的毒性较低,实验组小鼠未出现中毒死亡情况;灭多威和毒死蜱的毒性较高,灭多威3.50%剂量组出现死亡,毒死蜱1.50%剂量出现死亡。     

乳酸诺氟沙星的毒理学研究

试验旨在研究乳酸诺氟沙星对昆明种小鼠精子畸形、亚慢性毒性、蓄积毒性及耐受性的影响。选取健康昆明种小鼠,采用灌胃法给药后观察小鼠的精子畸形率、脏器系数、蓄积系数及对乳酸诺氟沙星的耐受性。结果显示,精子畸形试验阴性对照组及高、中、低剂量组小鼠精子畸形率与阳性对照组相比均差异极显著（P<0.01）;给药60 d后,高剂量组雌性小鼠体重增加值与对照组相比差异显著（P<0.05）,高剂量组雌性小鼠肺脏器系数与对照组及低剂量组相比差异显著（P<0.05）,高剂量组雄性小鼠肺、肾脏器系数与对照组相比差异显著（P<0.05）;蓄积毒性试验中小鼠未见死亡,蓄积系数大于5;耐受性试验给药组小鼠死亡率与对照组相比差异极显著（P<0.01）。由此可知,乳酸诺氟沙星为弱蓄积药物,且对小鼠精子无致畸作用,但小鼠长期接触可能对其肺和肾组织有一定影响,并产生一定程度的耐受性。     

抗鸡球虫药常山口服液对小鼠的急性毒性作用评价

为评价抗鸡球虫病药物常山口服液的安全性,本试验采用改良寇氏法和剂量递增法对小鼠进行急性毒性试验研究,并通过病理组织学观察来明确常山口服液毒性损伤的主要靶器官。取60只昆明系小鼠,雌雄各半,随机分为6组,1个对照组和5个给药组,给药组分别按1.00、1.40、1.96、2.74和3.84 g/kg体重的剂量灌胃给药,连续观察7 d,记录小鼠急性毒性反应过程,并运用改良寇氏法公式计算半数致死量（LD₅₀）及LD₅₀的95%可信限。结果显示,小鼠经口灌胃LD₅₀为2.0961 g/kg体重,LD₅₀的95%可信限为1.7414~2.5429 g/kg体重;剖检可见1.96、2.74和3.84 g/kg体重剂量组部分小鼠的肝脏、肾脏出现较严重的水肿、充血和明显的白色坏死灶;病理组织学检查显示小鼠出现急性肝脏损伤,表现为肝细胞退行性改变,病变主要是小叶周边变性、坏死及崩解,而肾脏损伤表现为肾淤血、间质水肿、肾曲小管上皮浊肿和广泛变性,各主要脏器以肝脏损害较为严重,可确定常山口服液损伤的靶器官主要为肝脏。结果表明,常山口服液按常规剂量使用是安全的,临床用于抗球虫病安全性较高,但大剂量、长疗程的用药会出现毒性反应,由于急性毒性试验观察时间较短,故还应结合长期毒性试验的毒性表现及多种检查结果综合分析评价其毒性。     

Study on Acute Toxicity Test of Anticoccidial Oral Liquid from Dichroa febrifuga in Mice

The purpose of this study was to evaluate drug safety of Dichroa febrifuga oral liquid (DFOL),and the acute toxicity test of DFOL was established in mice based on modified Karber's method and dose increasing method,and histopathological examination had been applied to explore the main target organs of its toxic injury.The dosage was determined by preliminary experiment,a total of 60 Kunming mice were selected and divided randomly into one control group and five experimental groups,DFOL was administered by intragastric gavage at five different doses (1.00,1.40,1.96,2.74,3.84 g/(kg·BW)),and observed for 7 days continuously,the LD₅₀ value and 95% confidence interval of LD₅₀ were determined by the modified Karbers method.It showed that LD₅₀ was 2.0961 g/(kg·BW) and its 95% confidence interval was 1.7414 to 2.5429 g/(kg·BW).The liver and kidney of some mice in 1.96,2.74 and 3.84 g/(kg·BW) drug groups appeared severe edema,congestion and white necrotic foci by necropsy.Acute liver injury was found in mice by histopathological examination and the liver cell showed degenerative change,kidney damage showed renal congestion,interstitial edema,renal tubule epithelial cloudy swelling and degeneration.The liver was damaged seriously in the main organ and the main toxic organ of DFOL was liver.The test showed that the toxicity of DFOL was lower and it had high security in a conventional doses for clinical anti-coccidiosis application,however,high dose,long course of medication had toxicity,and the toxicity of DFOL should be analyzed and evaluated combining with long-term toxicity tests and many other inspection results.     

益蒲灌注液毒性实验研究

目的:考察益蒲灌注液对小鼠、大鼠急性毒性和长期毒性。方法:用90g/kg剂量益蒲灌注液灌胃小鼠进行急性毒性实验,观察动物的一般状况;用1.5g/kg、15g/kg剂量给大鼠连续灌服56 d,观察其对大鼠的生长发育、血常规和血清生化指标等影响。结果:急性毒性实验小鼠无一死亡;长期毒性实验结果显示益蒲灌注液处理组大鼠体重、血液学指标、脏器系数和血清生化指标与空白对照组比较均无明显差异。结论:益蒲灌注液的临床拟用量是安全的。     

磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核及精子畸形的影响

试验选取昆明种小鼠,采用经口灌胃法,研究磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核和精子畸形的影响。结果显示,亚慢性毒性试验中,高、中剂量组小鼠体重与对照组和低剂量组差异极显著(P＜0.01);高剂量组雄性小鼠心脏的脏器系数与对照组和低剂量组差异显著(P＜0.05);高剂量组雄性小鼠肾脏的脏器系数显著低于对照组(P＜0.05),雌性小鼠肾脏的脏器数显著低于对照组与低剂量组(P＜0.05);小鼠骨髓细胞微核试验中高剂量组与空白对照组差异显著(P＜0.05),高、中、低剂量组间无显著差异;小鼠精子畸形试验中,高、中剂量组与空白对照组差异极显著(P＜0.01),低剂量组与空白对照组差异显著(P＜0.05),高剂量组与中、低剂量组差异显著(P＜0.05)。结果表明,高剂量的磺胺二甲嘧啶对小鼠的心脏和肾脏及微核发生率有一定影响;中剂量的磺胺二甲嘧啶对雌性小鼠的微核发生率具有一定影响;高、中、低剂量的磺胺二甲嘧啶对精子畸形率均具有一定影响。