2015—2018年安徽省定点猪场主要疫病病原和血清抗体监测

为全面掌握安徽省口蹄疫、猪瘟、高致病性猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病等主要猪群疫病的感染及免疫状况,2015—2018年,从安徽省东部、中部和南部选取12个生猪养殖场,应用荧光定量RT-PCR和ELISA检测方法,连续4年对上述疫病病原和血清抗体进行检测。结果显示：每年均检测出口蹄疫3ABC阳性抗体,O型和A型口蹄疫免疫抗体合格率呈逐年下降趋势。猪瘟和高致病性猪繁殖与呼吸综合征免疫情况较好,抗体合格率均超过农业农村部规定的70%标准,高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸阳性率呈逐年下降趋势。猪伪狂犬病在猪场中存在一定的流行,gE（野毒）抗体阳性率在0.74%~19.90%之间;gB免疫抗体合格率在35.64%~71.16%之间,合格率较低且呈逐年下降趋势。小型猪场的主要疫病免疫抗体合格率普遍低于中型猪场,保育猪群和育肥猪群抗体合格率低于其他生产阶段猪群。结果提示,该地定点猪场的口蹄疫和猪伪狂犬病防控效果不理想,不仅存在一定的病毒感染,免疫抗体合格率也偏低,病毒流行风险较高,需要加强监测和免疫;猪瘟、高致病性猪繁殖与呼吸综合征总体防控效果较好,但需要加强种公猪免疫。     

福建漳州部分规模猪场4种主要疫病抗体检测与分析

为了解福建省漳州市规模猪场主要疫病抗体水平,在2018年下半年,分别对漳州市9个县(市)的14个规模猪场进行采样抽血,应用血清学ELISA方法进行口蹄疫、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病等4种疫病免疫抗体检测和伪测狂犬病野毒(gE)抗体检测,结果显示,0型口蹄疫免疫抗体平均合格率为85.3%(448/525),猪瘟免疫抗体平均合格率为80.6%(423/525),猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体平均阳性率为94.1%(494/525),猪伪狂犬病gB抗体免疫平均阳性率为90.9%(450/495),表明4种主要疫病的疫苗免疫抗体水平总体达到要求;猪伪狂犬病gE抗体平均阳性性率为25.9%(128/495),表明部分猪场有伪狂犬病野毒存在。     

重庆某种猪场猪瘟、口蹄疫、伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征抗体的ELISA检测

利用ELISA方法,对重庆市渝北区某种猪场种公猪、保育猪、育成猪、后备种猪、基础母猪不同类型和生长阶段猪群的猪瘟病毒抗体、O型口蹄疫抗体、口蹄疫病毒非结构蛋白抗体、伪狂犬病抗体、猪伪狂犬病病毒gpI抗体、猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体进行了监测和分析,结果表明:猪瘟、口蹄疫、猪伪狂犬病免疫总体水平较高,在上半年和下半年的抗体检测合格率均达到100%;猪繁殖与呼吸综合征病毒在上半年和下半年的抗体平均阳性率分别为9.8%和62%,抗体阳性率分别在95%～100%和40%～80%,由于该种猪场未曾免疫猪繁殖与呼吸综会征疫苗,表明猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染程度较高,且在不同猪群普遍存在,应予以充分重视。     

粤西地区三种猪病毒病抗体检测与分析

为了评价粤西地区猪群的免疫情况,应用ELISA对2016~2017年采自粤西地区20个不同规模养猪场的409份血清进行猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征以及猪伪狂犬病抗体检测。检测结果表明,猪场猪瘟抗体平均合格率为65.31%,猪繁殖与呼吸综合征抗体合格率为67.65%,猪伪狂犬病抗体合格率为92.60%;不同存栏数的猪场猪伪狂犬病抗体合格率均较高,可达83.80%以上,其余2种抗体检测结果显示,猪场规模越小,抗体合格率越低。提示本次调查中猪伪狂犬病的抗体平均合格率较高,而猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征的平均合格率均较低,应加强对这两种疫病的监测与强化免疫。     

贵州省开阳县某猪场主要猪病的血清学抗体检测分析

为了解贵州省开阳县某猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪O型口蹄疫病毒、猪伪狂犬病病毒的免疫及感染情况,通过采用ELISA检测方法对猪场30份血清进行相关抗体检测。结果:(1)猪O型口蹄疫病毒、猪伪狂犬病毒gB、猪瘟病毒免疫抗体合格率均>70%,免疫效果较好。(2)猪口蹄疫3-ABC抗体阳性率为0,表明猪群无口蹄疫病毒感染。(3)猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫抗体合格率为26.7%,未达到国家农业农村部规定≥70%的要求,需加强免疫。(4)猪伪狂犬病病毒gE抗体阳性率为70%,表明猪群存在伪狂犬病病毒感染。结论:猪场需加强猪繁殖与呼吸综合征的免疫和防控,同时要做好猪伪狂犬病的检疫与净化工作。     

2014年泉州市原种畜禽场重点疫病本底调查情况

为切实掌握泉州市原种畜禽场重点疫病情况,2014年4～9月,我中心采用问卷调查、现场走访、采集样品检测等方式,对1个原种鸡场、1个原种鸭场（1个场挂3块牌子）、5个原种猪场、1个大型奶牛企业开展重点疫病本底调查。本次调查共采集各类样品1616份（其中鸡血清228份、鸡棉拭子228份、鸡蛋蛋清216份,鸭棉拭子290份,猪血清250份、对应猪扁桃体250份、病料样品54份,奶牛50头及对应奶牛血清50份）,样品累计检测5066份次。结果表明：原种鸡场方面,高致病性禽流感H5亚型、禽流感H7亚型、鸡新城疫病原核酸阳性率均为0%;高致病性禽流感H5亚型、鸡新城疫免疫抗体合格率分别为98.96%.97.92%,禽白血病ALV-AB抗体、ALV-J抗体、禽白血病P27抗原,阳性率分别为45.61%、61.84%、6.94%,鸡白痢抗体阳性率28.51%,说明该场禽白血病和鸡白痢的感染较普遍;原种鸭场方面,高致病性禽流感H5亚型、禽流感H7亚型、鸭瘟病原核酸阳性率均为0%。原种猪场方面,对猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸障碍综合征、高致病性猪蓝耳病、猪瘟、猪口蹄疫等5个病种进行抗体和病原检测,猪伪狂犬病gB免疫抗体合格率98.4%,gE抗体阳性率19.6%,猪繁殖与呼吸障碍综合征免疫抗体合格率86.4%,O型口蹄疫抗体免疫合格率76.4%,猪瘟抗体免疫合格率90.8%,组织样品猪伪狂犬病核酸阳性率11.1%,扁桃体样品猪繁殖与呼吸障碍综合征、高致病性猪蓝耳病、猪瘟、猪口蹄疫核酸阳性率均为0%,说明我市个别原种猪场中存在猪伪狂犬病病毒感染的情况。奶牛企业方面,布鲁氏茵病及结核病阳性率均为0%。本次调查为我市首次,其结果为今后我市制定种畜禽重点疫病净化实施工作方案,进一步有针对性对原种畜禽场开展动物疫病净化工作提供了参考依据。     

猪瘟、猪伪狂犬病及猪繁殖与呼吸综合征群体安全保护力的抗体水平合理区间初探

为了研究集约化养猪场猪瘟、猪伪狂犬病及猪繁殖与呼吸综合征等疫病的群体抗体水平与免疫保护力关联度,应用IDEXX酶联免疫分析试剂盒,对某集约化养猪场按月度送检的血清样品分别进行猪瘟病毒抗体及抗原、猪伪狂犬病病毒gB抗体及gpI抗体、猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的检测。通过分析上述3种疾病群体抗体水平及抗原检测结果,初步分析了达到群体安全保护力的抗体水平合理区间。     

2013-2016年安顺市规模猪场免疫效果调查分析

为了解近4年安顺市规模养猪场O型口蹄疫、猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟免疫效果,采用ELISA方法对全市规模猪场免疫抗体进行监测.结果:2014年猪繁殖与呼吸综合征,2016年猪O型口蹄疫、猪瘟免疫抗体合格率略有下降(P<0.01);除2013年猪O型口蹄疫免疫抗体群体合格率低于农业部70％的合格要求,其他年份均达标;2015年三大疫病免疫抗体合格率平均最高,且猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟免疫抗体合格率明显高于猪O型口蹄疫,三大疫病免疫抗体总体呈稳步上升趋势(P<0.01).检测数据可为安顺市猪疫病预警和净化提供参考.     

一起发生仔猪断奶衰竭综合征猪场免疫抗体水平的检测

本文通过检测新疆某集约化猪场疑似仔猪多系统衰竭综合征的不同猪群疫苗免疫水平,来探究PMWS对常规疫苗免疫水平的影响。试验采用间接血凝方法检测猪瘟,采用ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪O型口蹄疫病毒抗体。检测结果表明,除发病猪群外,在整个猪群中猪瘟、伪狂犬免疫抗体水平较高(24/24),免疫抗体保护率100%,而发病猪群的猪瘟抗体免疫保护率(0/8)为0,猪伪狂犬病毒的抗体免疫保护率(2/8)为25%。猪O型口蹄疫抗体水平除发病群体为10%,整体抗体水平在60%～80%。猪繁殖与呼吸综合征抗体不同群体之间抗体水平差异较大(12.5%～62.5%),群体整体抗体水平较低。研究表明常规疫苗免疫抗体水平与猪PMWS的发生成正相关性。     

规模养猪场主要疫病免疫抗体检测及流行特点

采用猪瘟正向间接血凝试验,猪伪狂犬、猪繁殖与呼吸综合征采用乳胶凝集试验,布氏杆菌病采用平板凝集试验方法对凉州区128规模养猪场、14户散养户送检的3539份血清样本进行猪瘟免疫抗体监测,猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征疫病监测,结果表明：凉州区猪瘟免疫抗体监测合格率达90.4%,达到免疫保护率,而疫病监测猪伪狂犬、猪繁殖与呼吸综合征检出阳性,为制订免疫计划,提供了科学依据。     

癸氧喹酯干混悬剂含量测定的改进

采用高效液相色谱法测定癸氧喹酯干混悬剂的含量,在2-250μg/mL范围内,峰面积的常用对数与进样量浓度的常用对数呈良好的线性关系,R^2=1(n=5),平均回收率为99.24%~99.51%,RSD在0.05%~0.28%。此方法分析时间短,样品前处理简便、定量结果准确,重现性好,结果满意,为其质量控制提供了依据。     

猪毛色遗传的研究进展

本文概述了猪的毛色类型、猪的毛色遗传模式,着重综述了猪毛色基因分子基础的研究进展,指出存在问题并就未来发展方向做了思考。     

Effects of size of ingestively masticated fragments of plant tissues on kinetics of digestion of NDF

Ingestively masticated fragments were collected and sized via sieving. Different sizes of esophageal masticate and ruminal digesta fragments, and ground fragments of larger masticated pieces were incubated in vitro, and undigested NDF remaining at intervals of up to 168 h of incubation was determined. The ruminal age-dependent time delay (tau) for onset of digestion of NDF was positively correlated (P < 0.004) with the mean sieve aperture estimated to retain 50% of the fragments between successive sieve apertures (MRA). Degradation rate of potentially degradable NDF (PDF) and level of indigestible NDF were not related (P > 0.10) to MRA of masticated and ground fragments. Estimates of tau were positively related to MRA, with slopes of bermudagrass < corn silage < ruminal fragments of corn silage. It was concluded that fragment size-, and consequently, ruminal age-dependent onset of PDF degradation of a mixture of different fragment sizes results in an age-dependent rate of degradation of the more rapidly degrading of two subentities of PDF. Models are proposed that assume a tau before onset of simultaneous degradation of PDF from two pools characterized as having gamma-modeled age-dependency and age-constant rates. The ruminal age-dependent pool seems to be associated with the faster-degrading pool, and its rate parameter increases with range in MRA in the population of fragments. Conceptually, the ruminal age-dependent rate parameter for PDF degradation seems to represent a composite of several effects: 1) effects of the size-dependent tau; 2) range in MRA of the population of ingestively masticated fragments; and 3) subentities of PDF that degrade via more rapid age-dependent rates compared with subentities of PDF that degrade via age-constant rates. The estimated fractional rates of ruminative comminution of ingestively masticated fragments (0.060 to 0.075/h) were of a magnitude similar to the mean fractional rates of PDF digestion (0.030 to 0.085/h), which implies that ruminative comminution may be first-limiting to fractional rate of PDF digestion. The in vivo roles of ingestive and ruminative mastication of fragments on PDF degradation must be considered in any kinetic system for estimating PDF digestion in the rumen. These results and others in the literature suggest that the rate of surface area exposure rather than intrinsic chemical attributes of PDF may be first-limiting to degradation rate of PDF in vivo.     

中华人民共和国农业部公告 第267号

为贯彻落实《兽药生产质量管理规范》(简称《兽药GMP》),进一步推动兽药GMP实施进程,我部制定了《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,现予公告。本公告自2003年6月1日起施行。附件:兽药生产质量管理规范检查验收办法二○○三年四月十日第一章 总则 第一条 为推动《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)的实施,规范兽药GMP检查验收工作,制定本办法。 第二条 农业部负责全国兽药GMP管理和检查验收工作;负责制修订兽药GMP检查验收管理规定;负责兽药GMP检查员队伍建设和监督管理工作,负责国际兽药贸易中GMP互认工作。 …     

鸡败血支原体垂直传播模式及其阻断方法

以国际标准强毒Ｒ株人工感染非免疫产蛋鸡,定时扑杀,分别从鼻窦、眶下孔、气管、肺、气囊、卵巢和输卵管分离ＭＧ,并收集感染鸡所产蛋分离ＭＧ。结果表明,人工感染４８小时后上、下呼吸道及肺已被全面感染,９６小时气囊已被感染,１２０小时输卵管已能分离到ＭＧ,卵巢始终分离不到ＭＧ。人工感染鸡自１４４小时便能在其所产蛋中分离出ＭＧ。药物治疗能在７２小时内消除感染,油乳剂苗则需２４天后逐渐降低蛋内ＭＧ分离率,药物卵内注射、种蛋药浴、高温处理均能杀死卵内ＭＧ,但以研制的种蛋浸泡剂药浴效果为最好。     

Mechanism of Action of Probiotic Function of Lactobacilli

乳酸杆菌作为益生菌广泛用于人和动物.本文综述了乳酸杆菌改善宿主健康的机制.乳酸杆菌可通过产生抗菌物质如乳酸、过氧化氢、细菌素,或者通过竞争营养或肠道黏附位点来抑制致病菌;通过诱导黏附素的分泌或阻止细胞凋亡而增强肠道的屏障功能,从而保护肠道.文章重点讨论了乳酸杆菌表面成分(表面蛋白、脂磷壁酸和肽聚糖)与肠道受体(C型凝集素受体、Toll样受体和Nod样受体),阐述了他们结合后启动免疫调节信号,调控肠道免疫功能以发挥改善健康作用的机制.     

獭兔睾丸的组织学观察

家兔作为一种实验动物 ,推动了繁殖技术的发展。本试验通过对不同年龄公獭兔的睾丸进行组织学观察、测定 ,研究精子的发生规律 ,为系统地进行繁殖生理工作提供依据。1　材料与方法选 60日龄、75日龄、90日龄 3个年龄公獭兔各5只 ,用外科手术法摘取两侧睾丸 ,放入 Bouin氏液中固定 ,二甲苯透明 ,石蜡包埋 ,切成 5～ 8μm切片 ,H.E.染色。在显微镜下观察 ,并进行定量组织学指标测定及差异性比较。2　结果和讨论2 .1　睾丸定量组织学指标的测定结果　见表 1。表 1　獭兔睾丸定量组织学指标　　　μm,个 /精细管60日龄 75日龄 90日龄曲细精管…     

商会自治的基石——商会自治规范研究

在现代法律秩序中,商会自治规范是制定法的基础和必要的补充,甚至在某些方面替代了制定法;商会自治规范主要包括商会组织规范、行为规范、惩罚规范以及争端解决规范等;其效力仅及于其内部成员;商会自治规范和制定法之间存在冲突,但也存在整合的基础。     

Observations of fracture of the anconeal process of the ulna of swine

Fractures of the anconeal process of 5 pigs ranging in age from 4 to 8 months were studied radiographically and histologically. Clinically, animals with a fracture of the anconeal process had a "tight," restricted gait. In pigs at 4.5 months of age, a radiolucent line through the base of the anconeal process was composed of fibrocartilage, fibrous connective tissue, and hyaline cartilage. Subperiosteal proliferation of woven bone was located along the cranial surface of the olecranon, adjacent to the base of the anconeal process. In older animals, the radiolucent line through the anconeal process contained variable amounts of fibrous connective tissue and fibrocartilage. The proliferation of subperiosteal bone at the base of the anconeal process formed a "buttress callus" which retained a radiolucent area between the callus and the proximal surface of the anconeal process. The latter region of radiolucency was continuous with the transversely oriented line that traversed the base of the anconeal process.