海藻糖和甘油相互协同提高绒山羊精液冷冻保存品质

本实验旨在研究不同浓度的海藻糖和甘油相互协同对绒山羊精液冷冻保存的影响。将0 mmol/L (T0)、50mmol/L(T50)的海藻糖和0%(G0)、1%(G1)、2%(G2)、3%(G3)的甘油分别组合为T0G0、T0G1、T0G2、T0G3、T50G0、T50G1、T50G2和T50G3。以Tris-柠檬酸-葡萄糖(TCG)为基础稀释液,分析不同组合对绒山羊精液冷冻保存的影响。检测解冻后精子活力、运动参数、DNA完整率、顶体、质膜完整率、抗氧化水平。结果表明:海藻糖和甘油联合添加时精子冷冻保存效果显著高于单独添加海藻糖或甘油组,其中T50G1组作用最显著。在基础稀释液中添加50 mmol/L(T50)的海藻糖时,精子冷冻解冻后的活力、质膜完整率随着甘油浓度的升高而降低,而在基础稀释液中不添加海藻糖时,精子冷冻解冻后的活力、质膜完整率随着甘油浓度的升高而升高。综上表明,海藻糖和甘油通过协同作用提高精子冷冻保存效果,两者发挥作用的最适浓度为50 mmol/L海藻糖和1%甘油,并且海藻糖和甘油协同作用对精子活力以及质膜完整性具有浓度依赖性。     

白藜芦醇对山羊精液常温保存效果的影响

为研究白藜芦醇对山羊精液常温保存效果的影响，实验通过假阴道法采集健康黑头山羊精液，在基础稀释液中分别添加0、25、50、100、200μmol/L白藜芦醇溶液，常温保存过程中检测精子活力、质膜完整率、顶体完整率、活性氧(ROS)含量、丙二醛(MDA)含量及总抗氧化能力(T-AOC)水平。结果表明：与0μmol/L组相比，在基础稀释液中添加白藜芦醇能提高黑头山羊常温保存精子的活力、质膜完整率和顶体完整率(P<0.05)，并提升精液T-AOC水平，降低ROS及MDA含量(P<0.05)；其中黑头山羊精液常温保存时白藜芦醇的适宜添加浓度为25μmol/L。本研究证实了在精液稀释液中添加白藜芦醇可改善黑头山羊常温保存的精液品质，保存3 d对母羊受胎率无显著影响。     

不同浓度谷氨酰胺对常温保存猪精液质量的影响

目前,猪人工授精的精液还以液态常温保存为主,但保存时间短、质量差的问题亟需解决。本试验通过在稀释液中添加不同浓度的谷氨酰胺,检测不同保存时间的精液质量参数,来衡量谷氨酰胺对液态常温保猪存精液的影响。试验分为5组,使用改良后的Modena稀释液,分别添加不同浓度的谷氨酰胺(0 mmol/L、20 mmol/L、40 mmol/L、60 mmol/L、80 mmol/L)。试验结果表明,添加40 mmol/L谷氨酰胺的精液稀释液可以有效提高猪精液的质量并延长精子保存时间。试验结果为猪精液常温保存技术的发展提供理论依据。     

谷胱甘肽对猪精液常温保存效果的影响

为研究谷胱甘肽(GSH)对猪精液常温保存效果的影响,在基础稀释粉Modena中加入0、1、5、10和15 mmol/L的GSH,每隔24h观察精子活率,统计精子有效保存时间,检测精液中丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力,分析GSH对猪精液常温保存效果的影响。结果表明,猪精液稀释中加入1 mmol/L和5 mmol/L GSH精子有效保存时间无明显差异(P0.05),精子有效保存时间为5 d,但是精子活率分别为0.607和0.630,且差异显著(P0.05);加入1 mmol/L的GSH能够减少精子的氧化损伤,明显降低精液中MDA、H2O2含量(P0.05),显著提高精液SOD活力(P0.05)。因此,稀释液中加入GSH可以提高猪精液常温保存品质,延长有效保存时间,GSH添加量为1 mmol/L。     

辅酶Q_(10)对湖羊精液常温保存效果的影响

本实验旨在探究辅酶Q_(10)对湖羊精液常温保存效果的影响。选取3只1～2岁的健康湖羊采集精液,在基础稀释液中添加0、5、50、250、500μmol/L的辅酶Q_(10),检测在20℃保存过程中的湖羊精子活力、活率、曲线速度、质膜完整率、顶体完整率和活性氧(ROS)含量等指标。结果表明:随着在常温保存稀释液中添加辅酶Q_(10)浓度的提升,其对精子的保护作用呈先上升后下降的趋势,当辅酶Q_(10)浓度为50μmol/L时,精子活力、质膜和顶体完整率显著提高,ROS含量显著降低。本实验条件下,在湖羊精液常温保存稀释液中添加50μmol/L辅酶Q_(10)能够提高湖羊精液常温保存效果。     

Gln对猪精液常温保存效果的影响

L-谷氨酰胺具有增强免疫力和抗氧化等生物学作用。为了探究猪常温稀释液中添加L-谷氨酰胺(Gln)对保存效果的影响,本试验在自配基础稀释液中添加0、0.5、1、2、4、8、16 mmol/L的L-谷氨酰胺,在常温保存过程中,检测精子活率、顶体完整性、质膜完整性、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)浓度等指标,分析Gln对猪精液常温保存效果的影响。结果表明:常温保存的过程中,在基础稀释液中添加4 mmol/L的Gln,精子活率、质膜完整率和顶体完整率显著高于其他组(P0.05),保存第5天时,精子活率为59%、质膜完整率为47.05%、顶体完整率为74.40%、T-AOC浓度为4.34 IU/m L、MDA浓度为1.51 nmol/m L。因此,添加4 mmol/L的Gln能够提高猪精液常温保存效果,延长猪精液常温保存时间。     

绵羊鲜精长效保存稀释液海藻糖浓度优化试验

为了筛选获得最优海藻糖浓度的绵羊鲜精稀释液,试验用TRIS专利基础稀释液分别配制5个海藻糖浓度,0(A组)、5 mmol/dm~3(B组)、10 mmol/dm~3(C组)、15 mmol/dm~3(D组)、20 mmol/dm~3(E组),采用假阴道法采集5只公羊的精液,用稀释液分别对精液进行4倍稀释,置于30℃水浴杯中,稀释精液在2 h水浴杯降温到0℃后,冰水混合物保存,第0,24,72,144,216,288小时时对精子活率、精子低渗膨胀率和精子顶体完整率进行检测。结果表明:在TRIS精液稀释液中添加低于20 mmol/dm~3浓度的海藻糖不会提高被保存精液的精子活率,但可以显著提高被保存精子顶体完整率,优化的海藻糖添加剂量是5 mmol/dm~3。     

牛血清蛋白及大豆卵磷脂对山羊精子保存效果的影响

本实验旨在研究在精液稀释液中添加牛血清蛋白(BSA)和大豆卵磷脂对山羊精液常温保存效果的影响,并探讨常温保存山羊精液时BSA与大豆卵磷脂的最适浓度。配制6种稀释液,比较其常温保存山羊精子的效果,保存效果最好的一种作为基础稀释液。在优选稀释液中首先分别添加0、1、2、3、4 g/L BSA,在得到保存效果最佳的BSA浓度基础上分别添加0、1、2、3 g/L大豆卵磷脂,检测两者在不同浓度条件下对山羊精子活力、质膜完整率、顶体完整率及保存时间的影响。结果表明:基础稀释液中添加3 g/L BSA及1g/L大豆卵磷脂的精子活力、质膜完整率及顶体完整率均显著高于其他浓度添加组,且有效存活时间为68.93 h,总存活时间为82.55 h,均为最长。每1 L蒸馏水与葡萄糖19 g、果糖19 g、柠檬酸二钠16 g、EDTA-Na2 1.7 g、BSA 3 g、大豆卵磷脂1 g、青霉素钠和硫酸链霉素各100万单位配制成的稀释液,常温保存山羊精子效果较好,适用于山羊人工授精。     

大豆异黄酮对萨能种公羊精液常温保存效果的影响

大豆异黄酮具有抑制脂质过氧化发生、提高机体抗氧化活性等生理功能,已广泛应用于畜牧业生产中。为研究大豆异黄酮对萨能种公羊精液常温保存的影响,在常温精液稀释液中添加大豆异黄酮,使其浓度分别保持在0 mmol/L、0.05 mmol/L、0.10 mmol/L,检测精液精子活率、精子结构完整性和抗氧化能力。结果发现,在精液保存的第3天,稀释液中外源添加0.10 mmol/L大豆异黄酮组的精子活率较对照组提高了2.87 个百分点（P<0.05）,质膜完整性提高了2.51 个百分点（P<0.05）。大豆异黄酮组氧化应激产物丙二醛和活性氧水平显著低于对照组（P<0.05）,其中,0.10 mmol/L大豆异黄酮组与对照组相比,精液的总抗氧化能力（T-AOC）水平提高了48.25 个百分点,氧化应激产物丙二醛（MDA）水平下降了47.93 个百分点。以上结果表明,种公羊精液常温稀释液中添加0.10 mmol/L大豆异黄酮可提高精液保存效果。     

稀释液中添加SOD对猪精液常温保存效果的影响

超氧化物歧化酶能够清除氧自由基,防止细胞老化。为了探究常温稀释液中添加不同浓度超氧化物歧化酶(SOD)对猪精液常温保存效果的影响,本研究分别在BTS、Modena基础稀释液中添加100、200、300 IU/m L和400 IU/m L的SOD,每隔24 h观察精子活率,并在常温保存3 d后检测精液中过氧化氢(H2O2)含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶活性的变化。结果表明:Modena稀释液中添加200 IU/m L SOD可显著提高猪精液常温保存的活率,降低精液中MDA和H2O2含量(P0.05),增强精液中SOD活性作用(P0.05),保存4 d后活率为0.657;BTS稀释液中添加300 IU/m L的SOD,可显著提高猪精液常温保存效果,保存4 d后活率为0.653。添加的适量SOD能提高精子的保存效果,SOD过量时反而会对精子产生毒害作用。     

表没食子儿茶素没食子酸酯对猪精液常温保存效果的影响

为探究不同浓度表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对猪精液常温保存效果的影响,该试验通过在猪精液常温保存基础稀释液中添加0、5、10、20、30、40、50μmol/L EGCG,检测保存过程中精子活率、质膜完整率、顶体完整率等指标.结果表明:⑴猪精液常温保存基础稀释液中添加EGCG可以显著提高精子活率、质膜完整率和顶...     

添加N-乙酰半胱氨酸对猪精子常温保存的影响

为了研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对猪精子液态常温保存的影响,试验向保存液中添加不同浓度的NAC(0.5 mmol/L、1 mmol/L、2 mmol/L、5 mmol/L),在15℃条件下保存猪精子,检测保存后的精子活率、活力和弯尾率。结果表明:在稀释液中添加1 mmol/L的NAC能显著提高精子的活率、活力、弯尾率(P0.05)。通过添加NAC可以显著提高精子的保存能力。     

稀释液中添加还原型谷胱甘肽对猪精液液态保存效果的影响

为了研究还原型谷胱甘肽对猪精液液态保存效果的影响,实验通过在稀释液中分别添加不同浓度的还原型谷胱甘肽,研究了它对猪精液液态保存后的精子活力、顶体完整率、质膜完整率、DNA损伤率、体外受精卵裂率及囊胚率等影响。结果表明,向稀释液中添加1 mmol/L,5 mmol/L,10 mmol/L GSH均能显著提高精子保存质量。其中添加1 mmol/L还原型谷胱甘肽效果最好,10 mmol/L效果较差,但大部分指标仍显著高于对照组。证实了稀释液中添加还原型谷胱甘肽有助于提高液态保存猪精液的质量。     

原花青素对猪精液常温保存效果的影响

为探究常温保存稀释液中添加原花青素(OPC)对猪精液保存效果的影响,本实验在经典猪精液稀释液BTS中添加0、10、20、30、40、50、60、70μg/mL OPC,检测17℃保存过程中猪精子活率、质膜和顶体完整性、总抗氧化能力(T-AOC)及精液丙二醛(MDA)含量等指标。结果表明:在经典猪精液稀释液BTS中添加OPC,随着添加浓度的增大,其对精子的保护作用呈先上升后下降的趋势,且添加浓度达50μg/mL时,效果最佳,可显著提高常温保存过程中猪精子活率、质膜和顶体完整率(P0.05);当保存至第5天时,精子活率仍为61.63%、质膜完整率为41.88%、顶体完整率为75.88%、T-AOC浓度为1.43 U/mL、MDA含量为2.37 nmol/mL。因此,在经典猪精液稀释液BTS中添加50μg/mLOPC能够提高猪精液常温保存效果,延长精液保存时间。     

还原型谷胱甘肽对西门塔尔牛精液低温保存效果的影响

本实验旨在探究还原型谷胱甘肽（GSH）对西门塔尔牛精液低温保存（0℃）的影响。在精液稀释液中分别添加0（对照组）、1、2、4、6 mmol/L的GSH,在0℃条件下保存24、72、120、168、216 h时检测精子活力、顶体完整率和质膜完整性等指标;保存72 h和168 h时检测精子的丙二醛（MDA）水平、三磷酸腺苷（ATP）含量、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和过氧化氢酶（CAT）活性。结果表明：在精液低温保存72 h时,4 mmol/L GSH添加组的精子活力、顶体完整率、质膜完整性、CAT活性、ATP含量和GSH-Px活性高于对照组（P<0.05）;在精液低温保存168 h时,4 mmol/L GSH添加组的精子活力、顶体完整率、质膜完整性、CAT活性、ATP含量和GSH-Px活性高于对照组与其他GSH添加组（P<0.05）,MDA水平低于其他组（P<0.05）。因此,在本实验条件下,在精液稀释液中添加4 mmol/L GSH可以有效提高精液品质和精子的抗氧化能力,延长精子的保存时间。     

不同稀释液配方对驴精液常温保存效果的影响

为了筛选适用于驴精液常温保存的稀释液配方,试验向驴精液中添加不同剂量柠檬酸、葡萄糖或卵黄的稀释液,进行常温保存,观察各组的精子活率以分析保存效果。结果表明:柠檬酸、葡萄糖、卵黄添加量分别为17.0 g/L、15.0 g/L和15%时对驴精液常温保存的效果较好。柠檬酸添加量为17.0 g/L时保存6 h的精子活率可达0.332±0.079;葡萄糖添加量为15.0 g/L时保存6 h的精子活率可达0.353±0.032;卵黄的添加量为15%时常温保存驴精液精子活率大于0.300的时间可达60 h。     

海藻糖对民猪精液冷冻保存的影响

为研究海藻糖在民猪精液冷冻中的作用,获得最佳民猪精液冷冻液成分,本试验在BTS、Modena和Zorlesco 3种稀释液基础上添加0.15 mol/L海藻糖,及在Zorlesco稀释液中分别添加0 mol/L、0.1 mol/L、0.15 mol/L和0.2 mol/L的海藻糖,研究海藻糖在不同稀释液中及其不同浓度对冷冻的民猪精子活率、质膜完整率、顶体完整率和线粒体膜电位的影响。结果表明,在Zorlesco稀释液中添加0.15 mol/L海藻糖可明显提高民猪冷冻精子的质量,使精子活率、质膜完整性、顶体完整率和线粒体活性分别达到(44.0±2.4)%、(58.2±2.4)%、(53.2±2.1)%和(51.3±2.3)%,为各组最佳(P<0.05)。将0.15 mol/L海藻糖分别添加在BTS、Modena和Zorlesco3种稀释液中发现,其中在Zorlesco稀释液添加海藻糖效果优于其他两组(P<0.05)。但海藻糖对冷冻前精子的保护作用不明显(P>0.05)。因此,在Zorlesco稀释液中添加1.5 mol/L的海藻糖能够明显提高民猪精子冷冻后质量,是民猪冷冻保存的适宜保护液。     

N-乙酰半胱氨酸对绵羊精液低温保存效果的影响

为研究精液稀释液中不同浓度N-乙酰半胱氨酸(NAC)对绵羊精液低温保存效果的影响,试验用含有不同浓度(0,0.5,1.0,1.5,2.0 mmol/L)NAC的绵羊精液稀释液在4℃条件下保存绵羊精液,并对精子活率、有效存活时间以及48小时的精子畸形率和顶体完整率进行了检测。结果表明:在稀释液中添加1.0 mmol/L的NAC能显著提高精子有效存活时间、总存活时间和48小时精子的顶体完整率(P0.05)。说明添加1.0 mmol/L NAC的精液稀释液能显著改善绵羊精液的低温保存效果。     

不同浓度羧甲基壳聚糖对猪精液17℃保存效果的影响

为了探讨不同浓度的羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitin, CMCS)对猪精液常温保存效果的影响，试验采集了4头健康的2～3岁长白猪精液，利用未添加CMCS的Modena稀释液和添加不同浓度(30,50,70,100μg/mL)CMCS的Modena稀释液进行稀释，然后将稀释的猪精液在17℃环境中保存5 d,于保存第0(添加当天),1,3,5天测定精液精子活力、线粒体活性率、质膜完整率、精液pH值和渗透压指标，筛选CMCS的最佳添加浓度。结果表明：在常温保存过程中添加CMCS对猪精液具有保护作用，在精液保存第5天时，添加70μg/mL CMCS精液的精子活力、线粒体活性、质膜完整率最高，显著高于未添加和其他浓度(P<0.05);添加70μg/mL CMCS精液的渗透压最高，显著高于100μg/mL浓度(P<0.05),与未添加和30,50μg/mL浓度差异不显著(P>0.05);添加30,50,70μg/mL CMCS精液的pH值差异不显著(P>0.05),但均显著高于未添加和100μg/mL浓度(P<0.05)。说明CMCS在猪精液常温保...     

安石榴苷对绵羊精液室温保存效果影响的研究

为研究安石榴苷对绵羊精液常温保存效果的影响，在以“Tris+葡萄糖+果糖”为主的绵羊精液基础稀释液中添加安石榴苷，分别配制成含不同浓度(0,10.0,12.5,15.0,17.5,20.0μmol/L)安石榴苷的稀释液后，常温条件下稀释、保存多浪羊精液，通过检测精子的活率、活力、顶体完整性、质膜完整性，以及精液中具有抗氧化性的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性，综合评价精液常温保存的效果。结果表明：15.0μmol/组精液保存72 h后，精子的活率(55.95%)、活力(42.82%)、顶体完整性(48.61%)、质膜完整性(44.40%)、CAT活性(4.61 U/mL)和SOD活性(62.70 U/mg)最高，且均显著高于对照组(P<0.05)。说明以“Tris+葡萄糖+果糖”为主的多浪羊精液基础稀释液中添加15.0μmol/L安石榴苷，能提高多浪羊常温保存效果。