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BALB/c鼠口服免疫猪水肿病大肠杆菌基因突变菌株的免疫效果 总被引:1,自引:1,他引:0
为了研究猪水肿病(ED)大肠杆菌SLT-Ⅱe基因突变菌株作为口服疫苗的免疫效果,本实验用已构建的猪ED大肠杆菌SLT-Ⅱe基因突变菌株口服免疫BALB/c小鼠,检测其血清中的IgG抗体及粪便和肠黏液中的slgA抗体水平,并进行淋巴细胞增殖检测及攻毒保护实验.结果表明该基因突变菌株具有良好的免疫性,能诱导小鼠体内产生IgG和sIgA抗体,并且能引起T淋巴细胞增殖反应.攻毒保护实验结果显示,口服免疫突变菌株能对小鼠提供良好的保护,保护率为75%(15/20).本研究结果证明,该大肠杆菌基因突变菌株在小鼠体内能激发体液免疫和细胞免疫反应,可作为猪ED口服疫苗的候选菌株. 相似文献
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五年来,笔者遇到多起棘手的猪细菌性、病毒性及其他原因引起的腹泻,用过一些止泻药物,效果不理想,但通过应用补液盐给猪口服并添加抗生素治疗却获取得满意的疗效. 相似文献
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为了探究泰地罗新在猪体内的药物动力学特征以及口服生物利用度,本试验通过给猪单次口服和静脉注射泰地罗新,来研究泰地罗新在猪体内的药物动力学特征以及生物利用度。试验结果显示,泰地罗新口服在猪体内吸收半衰期(t1/2ka)为1. 057 h,消除半衰期(t1/2β)为80. 9h,达峰时间(Tmax)为2. 10 h,峰浓度(Cmax)为0. 51μg/m L,其吸收快,消除半衰期长,单次口服给药可长时间维持较高的血药浓度,口服给药在猪体内的生物利用度为72. 9%。研究表明,说泰地罗新在猪体内的口服生物利用度较高,在猪体内分布广,口服和静注的消除半衰期无明显差异,较为适合口服给药。 相似文献
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腹泻是猪只的常发病,如果治疗不当可引起脱水、导致酸中毒,甚至大批死亡。长期以来,笔者用口服补液加抗生素治疗猪细菌性、病毒性及其他原因引起的腹泻,获得很好的疗效。1口服补液盐的配制氯化钠4·5 g、氯化钾1·5 g、碳酸氢钠2·5 g、葡萄糖20g,充分溶解于1 000 mL蒸馏水中即成。2给药方法将口服补液盐溶液放入容器中让猪自由饮用,不能饮水的猪进行人工灌服。轻度、中度脱水的猪连饮4~6 d,重度脱水的猪连饮7~10 d。由细菌感染引起的腹泻,在补液盐中加适量抗生素。3应用效果治疗仔猪白痢:仔猪白痢是20日龄以内仔猪的多发疾病,常造成大批死… 相似文献
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喔尼妙灵(valnemulin)是新一代广谱口服抗菌动物专用药,由于其抗菌谱广、抗菌活性强、安全性高、耐药性低等特点正日益受到广泛关注.喔尼妙灵主要用于预防和治疗短螺旋体性(Brachyspira hyodysenteriae)猪痢疾及猪支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)感染引起的地方性肺炎,也是欧盟成立后第一个通过的预混剂,并被列入兽医处方药.2004年欧洲委员会允许ECONOR用于预防/治疗多毛结肠螺旋体(B. pilosicoli)引起的慢性大肠炎和细胞内劳森菌(Lawsonia intracellularis)引起的猪回肠炎等肠道感染疾病[1];尤其适用于对常规抗菌药物耐药的感染性疾病控制及猪肠道的混合感染所导致的腹泻.目前喔尼妙灵在英国、东欧、西欧、澳大利亚、美国、南美洲及亚洲的部分国家已有使用. 相似文献
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猪轮状病毒的分离与鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
将疑似感染猪轮状病毒的内蒙古某猪场的腹泻仔猪粪便样品在MA104细胞上分离培养,得到一株能产生明显细胞病变的毒株(命名为PRV L1株).经纯净性检测,该毒株无菌生长、无支原体污染及外源病毒污染.特异性检测结果显示该PRV L1株能被猪轮状病毒单特异性血清中和,并可被猪轮状病毒单克隆抗体识别,其VP7基因序列与G5型猪轮状病毒VP7基因序列同源性为99%.动物回归试验结果表明,该毒株口服攻击3日龄仔猪,可引起典型的猪轮状病毒病发病症状,并能在发病仔猪小肠内容物中检测到猪轮状病毒. 相似文献
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猪型Ⅱ号苗是防治绵羊布病比较理想的疫苗,实践证明口服100亿菌,注射50亿菌是安全有效的,但使用不当,会引起绵羊发生急性布病导致死亡。我县曾有两个乡的村防疫员,一个误将猪型Ⅱ号苗口服量给绵羊肌肉注射,另一个注射了比口服还多30亿菌的用量,发病死亡情况更为严重,具体报告如下: 相似文献