PCR-RFLP鉴别胡氏苘麻和苘麻

本研究对胡氏苘麻和苘麻的核糖体ITS进行PCR-RFLP分析,首次从分子水平上鉴定区分了这两种。根据这两个种的ITS测序结果,选取了限制性内切酶Mse I应用于PCR-RFLP分析。结果表明根据酶切图谱可将这两种的ITS扩增产物区分开。为建立PCR-RFLP分子鉴定方法有效区分胡氏苘麻和苘麻提供依据。     

显微结构观察快速鉴定Lolium属的籽实

本研究通过对毒麦属的毒麦与其变种长芒毒麦、田毒麦及其近似种亚麻毒麦、多花黑麦草、黑麦草、波斯黑麦草、瑞士黑麦草等8个种的种子进行显微组织细胞结构解剖,观察、比较和综合分析各个种子内部盾胚的形态大小、上皮细胞和糊粉层细胞的形态结构的异同点.为口岸杂草检验检疫的快速准确鉴定提供科学依据.     

Taqman-MGB探针在毒麦鉴定上的应用

本研究对毒麦及其近似种的ITS2序列进行扩增测序,根据序列比对得到的多态性位点设计特异性引物及Taqman-MGB探针,建立Real-time PCR检测毒麦的方法;同时对该方法的特异性、灵敏度、重复性进行评估。结果表明:该方法检测灵敏度能达到5×10-3 ng/μL,对其他黑麦草属样品检测结果均为阴性。本研究为毒麦样品的快速、准确检测奠定了基础。     

黑麦草属DNA条形码鉴定技术研究

以毒麦、田毒麦、多花黑麦草、多年生黑麦草、硬直黑麦草、高羊茅与狗牙根等禾本科的7种植物为材料,拟采用 DNA 测序、特异性位点比对、种间遗传距离测定、建立系统树等分析候选 DNA 条形码 psbA-trnH 鉴别黑麦草属常见植物的能力。实验结果表明,以 psbA-trnH 为 DNA 条形码时,建立的系统发育树能较好区分毒麦和田毒麦与其他几种植物。psbA-trnH 序列可以作为黑麦草属植物的潜在条形码。     

毒麦生物学特性的观察

毒麦（IoliumtemultentumL）是禾本科黑麦草属的一种麦田杂草，是国内外植物检疫对象。毒麦是通过种子传播的，最初由欧洲传入我国，现已遍及全国大多数省区。麦田中混有毒麦，在其生长期就会与小麦争地。争肥、争光，严重影响小麦正常生长。更重要的是毒麦种子内含有一种能麻痹中枢神经的物质——毒麦碱，如果人吃了含有4％毒麦的面粉，家禽吃了达到体重0．7％的毒麦，就会引起中毒。本试验的目的在于了解毒麦的生物学特性，为防除提供理论依据。一、材料与方法（一）播种1m2的毒麦，并定点作生育期观察记载。（二）用五种处理方法观察不…     

毒麦和波斯黑麦草稃片的微形态比较

毒麦和波斯黑麦草稃片的微形态比较刘长江（中国科学院植物研究所１０００４４）毒麦ＬｏｌｉｕｍｔｅｍｕｌｅｎｔｕｍＬ．属于黑麦草属，禾本科，颖果中含有毒麦碱（Ｔｅｍｕｌｉｎｅ，Ｃ７Ｈ１２Ｎ２Ｏ）等多种生物碱，混入粮食或饲料中能引起人、畜和家禽中毒。自１９...     

PCR-RFLP鉴别假高粱和丝克高粱

本文利用PCR特异引物扩增rDNA-18S-26S基因,对PCR产物进行纯化、克隆和测序;分析假高粱与丝克高粱rDNA-18S-26S的酶切图谱,选择合适的限制性内切酶对两者PCR产物进行特异性切割,按照酶切片段的长度来区分两个近似种.被AflIII酶切后,假高粱被切割为674bp、174bp两个片段,而丝克高粱被切割成181bp、174bp、495bp、669bp 4个片段.为建立PCR-RFLP分子鉴定方法有效地区分假高粱与丝克高粱这两个种提供依据.     

识别毒麦防止中毒

毒麦，又叫黑麦子、迷糊等，属于禾本科黑麦属。毒麦原产于欧洲，早期传入非洲，现在广泛分布于亚、美、澳等洲的德、法、英、日、加、阿根廷、澳大利亚、印度、巴西、智利等国。我国原无毒麦，由于进口粮食及引种混有毒麦的农作物而传入。毒麦现在已扩散到河北、东北及南方部分地区。目前全世界约有10种不同的毒麦品种，我国已发现4种，这4种均由国外传入。     

小麦印度腥黑穗病菌PCR检测

应用PCR方法对小麦印度腥黑穗病菌及其近似种或相关种包括黑麦草腥黑粉菌、狼尾草腥黑粉菌、水稻腥黑粉菌等10种腥黑粉菌共14个菌株进行了检测研究。根据线粒体DNA的序列分别设计了扩增小麦印度腥黑穗病菌的特异性引物和扩增黑麦草腥黑粉菌的特异性引物，根据核糖体内转录区（ITS）DNA片段设计了扩增腥黑粉菌属真菌的引物，应用PCR方法能将小麦印度腥黑穗病菌与黑麦草腥黑粉菌及其它近似种或相关种加以区分。本方法稳定、可靠、重复性强，已分别在不同实验室的不同型号PCR仪上得到验证。     

毒麦种子内生真菌Gloeotinia temulenta ITS序列分析

从国内采集了毒麦种子进行毒麦内生真菌Gloeotiniatemulenta的分离培养,没有能够成功分离到毒麦内生真菌的菌株,苯胺蓝染色镜检观察毒麦种子内的内生真菌带菌率为0~65.4%。直接从毒麦种子中挑取内生真菌菌丝,用基因释放剂(genereleaser,BioVenture)处理后扩增测序获得了毒麦内生真菌的ITS序列(DQ235697),经过相似性比对和分析,所得序列和GenBank中的内生真菌的序列同源性高达99.4%~100%,排除了毒麦种子表面真菌和毒麦种子序列的可能性。