甘草产量及药用成分对氮磷钾肥的响应

为研究氮、磷、钾施肥模式对甘草产量以及甘草苷、甘草酸含量的影响,同时寻找出宝鸡地区甘草种植的最优施肥方案.通过田间试验,采用3因素2次饱和D-最优设计施肥方案,建立起以氮磷钾肥施用量为自变量,甘草产量、甘草苷、甘草酸含量为因变量的数学模型,通过模型寻优获得最适施肥区间.根据对氮、磷、钾的单因素效应分析,施用适宜浓度的氮...     

：氮肥和有机肥配施对盐碱地酿酒高粱生长、氮素利用效率及土壤N2O排放的影响

采用田间小区试验,依照等氮替换原则,设不施氮肥处理,优化氮肥施用量180 kg·hm^-2单施化肥、40%有机肥替代化肥、60%有机肥替代化肥,常规氮肥施用量240 kg·hm^-2单施化肥、40%有机肥替代化肥、60%有机肥替代化肥共7个处理,探究河套灌区盐渍土氮肥与有机肥配施对酿酒高粱生长特性、氮素利用效率及土壤N₂O排放的影响。结果表明：(1)相同施氮量下,60%有机肥替代化肥处理成熟期土壤全氮、碱解氮和有机质含量较单施化肥处理分别增加10.52%～12.77%、36.36%～50.64%、41.58%～51.33%。(2)相同施氮量下,40%有机肥替代化肥处理高粱产量均高于其他施肥处理,增产6.63%～15.72%。(3)施氮量180 kg·hm^-2 40%有机替代处理较其他施肥处理氮肥利用率提高1.98%～22.84%,氮肥偏生产力提高3.49～17.19 kg·kg^-1;施氮量240 kg·hm^-2 40%有机替代处理较其他施肥处理氮肥农学利用率提...     

施肥对紫花苜蓿产量的影响

在青海大通县长宁地区采用四因素二次通用旋转组合设计,研究氮、磷、钾、硫肥的施用效果.结果表明:在该地区,随着氮、磷、钾、硫施用量的增加,苜蓿产量先增后减.施用量的最优组合为尿素225 kg/hm2,过磷酸钙675 kg/hm2,加拿大钾肥225 kg/hm2,硫磺粉15 kg/hm2.在低氮时,苜蓿产量随磷肥用量增加而增加,随钾肥用量的增加而先增后减;在高氮情况下,产量随磷肥用量先增后减,随钾肥用量增加而增加.在低磷的情况下.产量随氮肥用量增加而增加;在高磷情况下,随氮肥用量的增加产量变化不大,磷、钾配合,在一个因素固定后,另一因素随着施肥水平的增加苜蓿产量先增后减.在低磷条件下,增加硫肥的施肥量,苜蓿产量先增后减,在高磷条件下,增加硫肥施肥量的苜蓿产量逐渐增加.     

西北地区小麦生产环境风险时空特征

利用CROPWAT模型和生命周期评价(LCA)方法，对西北地区2005—2020年小麦生产的投入、环境风险和水分需求进行分析和评价。结果表明：西北地区氮、磷、钾平均肥料投入量分别为238、142、62.5 kg·hm^-2;农药、柴油、种子、人工的投入量分别为4.35 kg·hm^-2、1.26 L·hm^-2、305 kg·hm^-2、771 h·hm^-2。西北地区平均小麦产量3.68 t·hm^-2,排放温室气体3 589 CO₂-eqkg·hm^-2,土壤酸化潜值87.0 SO₂-eqkg·hm^-2,消耗能量3.3×10⁸ J·hm^-2。肥料投入对温室气体排放和能量消耗的贡献最大，分别达到86.5%和77.8%;农作阶段在土壤酸化潜值中贡献率最高，占比达90%以上。西北地区小麦生产平均需水量为331 mm,平均灌溉需水量为227 m...     

水限制环境CO2与施氮交互作用对春小麦水分利用效率的影响

在模拟大气CO₂浓度升高环境条件下,进行了不同施氮处理对春小麦水分利用效率的影响试验,探索水资源限制地区提高春小麦水分利用率及其产量的途径。结果表明,CO₂浓度升高与施氮交互作用对小麦产量水分利用率有显著影响。在CO₂浓度升高90μmol·mol^-1环境条件下,135 kg·hm^-2和315 kg·hm^-2施氮处理春小麦产量的水分利用率与对照相比分别下降了5.8%和15.1%;225 kg·hm^-2和405 kg·hm^-2施氮处理春小麦产量的水分利用率与对照相比分别增加了9.3%和8.9%;225 kg·hm^-2和405 kg·hm^-2施氮处理使春小麦生物量水分利用率与对照相比分别提高了10.4%和10.8%;而135 kg·hm^-2和315 kg·hm^-2施氮处理造成春小麦生物量水分利用率不同程度地下降。90μmol·mol...     

杨凌地区黄精氮磷钾优化施肥模式研究

采用氮、磷、钾三因素二次D-饱和最优设计,通过田间试验研究了氮、磷、钾的施肥量与黄精一年生根茎产量、多糖含量的效应函数。结果表明,氮、磷、钾肥对黄精产量的增产作用大小依次为磷肥>钾肥>氮肥,对多糖含量的作用大小依次为钾肥>氮肥>磷肥,其中磷肥为负效应,氮、钾肥为正效应。寻优结果表明,当目标产量为3 500~4 500 kg/hm2时,在95%的置信区间,优化施肥量为N 89.74~136.18 kg/hm2,P2O5121.39~157.16kg/hm2,K2O 61.06~92.63 kg/hm2。在多糖含量8%~9.5%之间,在95%的置信区间,优化施肥量为:N 103.91~153.65 kg/hm2,P2O569.5~124.27 kg/hm2,K2O 68.16~95.36 kg/hm2。黄精高产优质高效栽培的优化施肥量为:N103.91~136.18 kg/hm2,P2O5121.39~124.27 kg/hm2,K2O 68.16~92.63 kg/hm2,N、P2O5、K2O的最佳比例为:1∶0.89~0.91∶0.5~0.68。     

施钾对旱地冬小麦养分含量及吸收量的影响

通过田间试验，研究了施钾对豫褐土区旱地冬小麦养分含量及吸收量的影响。结果表明：施用钾肥影响小麦各生育期的养分含量，与不施钾处理相比，氮、磷含量略有下降，钾含量略有升高，在氮、磷、钾元素中磷含量较为稳定；施用钾肥在0－93kg/hm^2范围内，小麦各生育阶段的养分吸收量及小麦产量均随钾肥施用量的增加而增加。相关分析表明，养分吸收量和产量呈显著或极显著的相关性。     

滴灌春小麦高效施肥技术试验研究

在干旱区灰漠土中等肥力条件下,分析了滴施不同肥料在土壤和小麦植株体内的运行方式及不同施肥量和施肥方式对小麦的增产效应.结果表明:①小麦滴灌的最佳施肥量为,氮肥234kg/hm2,磷肥108kg/hm2,钾肥61.7 k岁hMh2;最佳施肥方式为,氮肥以75%滴施25%基施,磷肥75%基施25%滴施,钾肥50%基施配合50%滴施.②滴灌小麦全肥区增产效应为26.5%～41.5%,其中,氮肥35.9%,磷肥13.8%,钾肥平均增产效应8.1%0③小麦植株体内各部位氮、磷、钾的含量均随氮、磷、钾肥用量的增加有增高趋势,氮、磷、钾肥用量每增加1kg/hm2,小麦植株体内氮、磷、钾的含量分别提高9.95%,3.09%和11.26%.④壤质土壤滴施的氮肥可以随水移动,被分配到耕层湿润峰的各个部位,磷肥主要集中在0～10cm表层,钾肥移动性好于磷肥,但弱于氮肥.     

陇东烤烟“3414”施肥效果及推荐施肥量研究

为了探讨“3414”方案在烤烟施肥中的应用和正宁县烤烟的合理施肥量,通过田间试验研究了正宁县烤烟“3414”方案的施肥效果和推荐用量。结果表明,当三元二次肥效模型不能对“3414”试验结果进行拟合时,采用一元二次肥效模型拟合,可以较好地反映产量与施肥量之间的关系;氮、磷肥效应函数属典型模型,钾肥效应函数属非典型模型;结合经济效益分析,可以看出本试验条件下当地烤烟种植的经济最佳氮、磷和钾施用量分别为56 kg·hm-2、78 kg·hm-2和270 kg·hm-2     

长期氮磷配施对褐土细菌多样性及土壤酶活性的影响

为探明不同氮磷化肥配施对土壤细菌群落结构和酶活性的影响,以山西寿阳褐土长期施肥定位试验为依托,选择5个施肥处理：CK（不施肥）、N₁P₁(N:60 kg·hm^-2;P:37.5 kg·hm^-2)、N₂P₂(N:120 kg·hm^-2;P:75 kg·hm^-2)、N₃P₃(N:180 kg·hm^-2;P:112.5 kg·hm^-2)和N₄P₄(N:240 kg·hm^-2;P:150.0 kg·hm^-2),采集玉米收获后耕层（0～20 cm）土样,通过Illumina HiSeq高通量测序技术,对土壤细菌16S rRNA的V3-V4区进行测序;采用比色法测定土壤蔗糖酶、脲酶和碱性磷酸酶活性,分析细菌群落结构与土壤酶活性之间的相关性。结果表明,4...     

Dormancy and sprouting of bulbs in Oxalis ladfolia H.B.K. and O. pes-caprae L.

A series of laboratory experiments was made to find a reliable and quick method of terminating the dormancy of bulbs of Oxalis lalifolia H.B.K. and Oxalis pes-caprae L. It was found that the dormant period of the bulbs of O. latifoliti could be terminated by chilling al 5°C for 3 weeks followed by dry heating at 45°C for 4 h and then moist storage at 23°C. The dormancy of bulbs of O. pes-caprae was overcome by chilling them for 6 weeks in polyethylene bags at temperatures between 2and 10°C and then storing without added moisture in polyethylene bags at 20°C. Some physiological and ecological aspects of the work arc discussed. Dormance et germination des bulbes d'Oxalis latifolia H.B.K. et d'O. pes-caprae L. Une série d'expériences de laboratoire a été réealisée pour rechercher une méthode süre et rapide pour rompre la dormance des bulbes d'OxaHs latifolia K.B.K. et d'Oxalis pes-caprae L. II a été constaté que Ton pouvait mellre fin à la période de dormance des bulbes d'O. latifolia par un refroid-issement à 5° C pendant 3 semaines, suivi d'un chauffage à sec à 45°C pendant 4 heures. puis d'une conservation en atmosphere humide à 23°C. La dormance des bulbes d'O. pes-caprae a été rompue par exposition au froid pendant 6 semaines dans des sacs de polyethylene à des températures comprises entre 2° et 10°C et en les conservant sans les humidifier en sacs de polyéthylene à 20°. Certains aspects physiologiques et écotogiques de cc travail sont discutés. Dormanz und Austrieb der Zwiebeln von Oxalis latifolia H.B.K. undo, pes-caprae L. Es wurde eine Reihe von Laboruntersuchungen durchgeführt, um ein zuverlässiges und schnelles Verfahren zur Brechung der Dormanz der Zwiebeln von Oxalis latifolia H.B.K. und Oxalis pes-caprae L. zu linden. Dabei wurde herausgefunden. dass die Dormanz der Zwiebein von O. latifolia durch dreiwöchige Lagerung bei 5°C, gefolgt von einem vierstündigen Trocknen bei 45°C und anschliessender feuchter Lagerung bei 23°C, gebrochen werden kann. Bei O.pes-caprae wurde die Dormanz der Zwiebein wie folgt gebrochen: Sechs Wochen Lagerung in Polyäthylenbeuteln bei 2 10°C und Aufbewahrung ohne Zusatz von Feuchtlgkeit bei 20°C in Polyäthylenbeuteln. Einige physiologische und ökologische Gesichtspunkte der Arbeit werden besprochen.     

PCR-based differentiation of Fusarium oxysporum ff. sp. lycopersici and radicis-lycopersici and races of F. oxysporum f. sp. lycopersici

The pathogenic type (form and race) of Fusarium oxysporum, which generates wilt symptoms on tomato, was rapidly identified with a polymerase chain reaction (PCR)-based technique. We compared the partial nucleotide sequences of endo polygalacturonase (pg1) and exo polygalacturonase (pgx4) genes from isolates of F. oxysporum ff. sp. lycopersici (FOL) and radicis-lycopersici (FORL) from Japan and designed specific primer sets (uni, sp13, sp23, and sprl) based on the nucleotide differences that appeared among the pathogenic types. PCR with the uni primer set amplified a 670∼672-bp fragment from all isolates of FOL and FORL. With the sp13 primer set, an amplicon of 445 bp was obtained only from isolates of FOL race 1 and 3. With the sp23 primer set, a 518-bp fragment was obtained from isolates of FOL race 2 and 3. The sprl primer set yielded a 947-bp fragment from isolates of FORL, but not from FOL. A combination of amplifications with these primer sets effectively differentiated the pathogenic types of F. oxysporum in tomato.     

Genetic Relatedness among Pseudomonas avellanae, P. Syringae pv. Theae and P.s. pv. Actinidiae, and their Identification

A total of 37 strains of Pseudomonas avellanae, P. syringae pv. theae and P.s. pv. actinidiae, including pathotype and reference strains, obtained from all the countries where these pathogens have been reported, were compared by means of ARDRA, repetitive PCR using ERIC, BOX and REP primer sets, whole-cell protein analysis, biochemical and nutritional tests, and pathogenicity tests. P. syringae pathovar type strains representing six genomospecies sensu Gardan et al. (1999), were also included for comparison in UPGMA cluster analysis of repetitive PCR data and SDS-PAGE of protein extracts. Among the 12 endonucleases used in ARDRA, only Tru 9I differentiated P. avellanae from P.s. pv. theae and P.s. pv. actinidiae. UPGMA cluster analysis of repetitive PCR genomic fingerprints showed 65% similarity between P.s. pv. theae and P. avellanae and 50% between the latter species and P.s. pv. actinidiae. Strains of P.s. pv. actinidiae could be grouped according to their geographic origin. Similar results were obtained with SDS-PAGE cluster analysis. PCR amplification using primers PAV 1 and PAV 22 that were developed to detect P. avellanae in apparently healthy and visibly infected hazelnut specimens yielded a band of 762bp from all strains of P. avellanae, P.s. pv. theae and P.s. pv. actinidiae. All strains lacked the syrB gene. Based on these data, we suggest that P.s. pv. actinidiae should be included in the genomospecies 8 together with P. avellanae and P.s. pv. theae. Selected biochemical and nutritional tests could differentiate these groups of strains. Pathogenicity tests clearly indicated that each group is specifically pathogenic only on the host plant species from which it was originally isolated.The author is staff member of the Istituto Sperimentale per la Patologia Vegetale, Roma, Italy temporarily assigned to ISF.