环酰菌胺在土壤中的吸附及降解特性

为评价环酰菌胺在土壤中的生态风险,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法测定了土壤和水中环酰菌胺的残留量,研究了该农药在红壤和水稻土中的吸附及降解特性,并对其淋溶特性进行了分析,评估了该农药对地下水的污染风险。结果表明:环酰菌胺在红壤和水稻土中的吸附符合Freundlich吸附等温线方程,KOC值分别为373.69和726.86 mL/g,水稻土对环酰菌胺的吸附能力强于红壤。好氧条件下,环酰菌胺在红壤和水稻土中的降解半衰期分别为0.63和5.06 d,积水厌氧条件下的降解半衰期分别为6.80和9.24 d,表明环酰菌胺在好氧条件下降解较快。环酰菌胺在红壤和水稻土中的地下水污染指数(groundwater ubiquity score)分别为1.19和1.10,表明其对地下水的污染风险较低。结果可为环酰菌胺的生态风险评估提供参考。     

异噁唑草酮在土壤表面光解及在土壤中的降解和淋溶特性

为合理评估除草剂异唑草酮的环境风险，在实验室模拟条件下，研究了异唑草酮在土壤 (红壤土)表面光解以及在不同质地土壤 (潮土、水稻土和红壤土) 中的降解和淋溶特性。结果表明:异唑草酮在土壤表面的光解遵循一级反应动力学方程c_t = 4.23e–0.008t (r = 0.937)，半衰期为82.5 h；其在潮土、水稻土和红壤土中的降解均符合一级动力学方程，好氧条件下，异唑草酮在3种土壤中的降解半衰期分别为10.5、43.3和139 h，厌氧条件下的降解半衰期分别为19.4、18.4和158 h；其在潮土、水稻土和红壤土中的淋溶系数 (R_f) 分别为0.417 0、0.083 3和0.083 3。研究表明:异唑草酮在土壤表面光解速率较慢，而在土壤中好氧及厌氧条件下降解速率均较快，残留期短；其在土壤中淋溶性较弱，不易对周围环境及地下水造成污染风险。     

烯酰吗啉顺反异构体在土壤中的降解动态研究

实验室条件下,研究了烯酰吗啉在土壤中的降解动态特性。结果表明,烯酰吗啉在供试吉林黑土、河南褐土和江西红土中的降解半衰期分别为69、69和462 d,在土壤中的降解性能为中等至难降解。其Z式异构体在吉林黑土、河南褐土和江西红土中的降解半衰期分别为89、126和533 d,E式异构体的降解半衰期分别为53、29和408 d,在3种土壤中Z式异构体的降解速率均低于E式异构体。河南褐土中E/Z的比值在降解过程中发生了明显变化。实验室条件下,烯酰吗啉在土壤中的降解速率明显低于其在田间土壤中的降解速率。     

异(口恶)唑草酮在土壤表面光解及在土壤中的降解和淋溶特性

为合理评估除草剂异(口恶)唑草酮的环境风险,在实验室模拟条件下,研究了异(口恶)唑草酮在土壤(红壤土)表面光解以及在不同质地土壤(潮土、水稻土和红壤土)中的降解和淋溶特性。结果表明:异(口恶)唑草酮在土壤表面的光解遵循一级反应动力学方程c_t=4.23e~(–0.008t) (r=0.937),半衰期为82.5 h;其在潮土、水稻土和红壤土中的降解均符合一级动力学方程,好氧条件下,异(口恶)唑草酮在3种土壤中的降解半衰期分别为10.5、43.3和139 h,厌氧条件下的降解半衰期分别为19.4、18.4和158 h;其在潮土、水稻土和红壤土中的淋溶系数(R_f)分别为0.417 0、0.083 3和0.083 3。研究表明:异(口恶)唑草酮在土壤表面光解速率较慢,而在土壤中好氧及厌氧条件下降解速率均较快,残留期短;其在土壤中淋溶性较弱,不易对周围环境及地下水造成污染风险。     

双唑草腈在3种典型土壤中的降解

为明确双唑草腈在环境中的降解行为特性，采用室内模拟试验方法，分别研究了积水厌气、好氧和灭菌条件下，双唑草腈在紫色土、水稻土及红壤3种典型土壤中的降解特性。结果表明:双唑草腈在3种土壤中的降解均符合一级反应动力学方程，好氧条件下，其在紫色土、水稻土及红壤中的降解半衰期分别为13.4、10.1和31.1 d，且降解速率与土壤中有机质和黏粒含量呈正相关；不同条件下的降解速率依次为积水厌气 > 好氧 > 灭菌，说明双唑草腈在土壤中的降解一定程度上受水解和微生物活性的影响；在一定的土壤持水量范围内，双唑草腈在土壤中的降解速率随土壤含水量增加而加快。研究表明，双唑草腈在稻田淹水条件下施用降解较快，残留期较短。所得结果可为双唑草腈的合理使用及其环境安全性评价提供科学依据。     

三唑醇及其对映异构体在3种不同类型土壤中的降解动态

实验室条件下,初步研究了手性农药三唑醇及其非对映异构体三唑醇A(对映异构体1R,2S体和1S,2R体的混合物)与三唑醇B(对映异构体1R,2R体和1S,2S体的混合物)在浙江杭州潮土(有机质含量1.90%,pH 6.85)、金华水稻土(有机质含量1.63%,pH 4.94)和兰溪红土(有机质含量0.38%,pH 4.03)中的降解动态及对映体之间相互转化的情况。结果表明:三唑醇在潮土、水稻土和红土中的降解半衰期分别为56.4、105.0和154.0 d,180 d时降解率分别为91.9%、79.2%和57.7%;三唑醇在潮土中发生两次三唑醇A体向B体转化和1次三唑醇B体向A体的转化,而在水稻土和红土中,三唑醇A体与B体之间相互各转化1次。表明三唑醇对映异构体的降解动态因土壤性质不同而存在差异。研究结果为三唑醇的科学合理使用及其环境风险评估提供参考。     

氟虫腈在三种土壤中的降解特性研究

实验室条件下,研究了氟虫腈在东北黑土、江西红壤和太湖水稻土中的降解特性。结果表明,氟虫腈在土壤中降解较慢,其在好气条件下的东北黑土、江西红壤和太湖水稻土中的降解半衰期分别为165、267和42 d,在渍水条件下的3种土壤中的降解半衰期分别为31、173和32 d。氟虫腈在pH 偏中性的太湖水稻土中降解最快;微生物对氟虫腈在土壤中的降解起主要作用;渍水条件有利于氟虫腈的降解,推测降解氟虫腈的微生物主要是厌氧菌属。     

新农药呋喃虫酰肼在土壤降解研究

本文研究了其在3种土壤中有氧环境下的降解情况。呋喃虫酰肼在3种土壤中的降解速率大小依次为河南黄土〉吉林黑土〉江西红土,其降解半衰期分别为315、365、213d,降解遵循一级动力学方程。根据国内农药在土壤中的残留划分标准,呋喃虫酰肼属于较难降解类农药。比较呋喃虫酰肼在非灭菌与灭菌的吉林黑土、江西红土和河南黄土中的降解情况表明,药剂在非灭菌土中降解明显加快,分析可能是土壤中微生物对呋喃虫酰肼的降解具有显著的影响。     

环丙酰草胺在土壤中的迁移特性

为研究环丙酰草胺在土壤中的吸附迁移规律，分别采用批平衡法和柱淋溶法测定了环丙酰草胺在江西红壤、太湖水稻土、常熟乌杉土、陕西潮土和东北黑土5种土壤中的吸附和淋溶特性，并运用数学模型对其在土壤中的吸附及迁移特性进行了分析。结果表明:环丙酰草胺在5种土壤中的等温吸附曲线符合线性吸附方程，吸附常数K_d在1.41~7.08之间；环丙酰草胺在5种土壤中的淋溶性大小依次为:东北黑土>陕西潮土>常熟乌杉土>太湖水稻土>江西红壤。通过对吸附常数K_d与土壤有机质含量和pH值的关系进行分析，发现土壤pH值在吸附过程中属主要因素，K_d与土壤pH值呈负相关。上述结果表明，环丙酰草胺在供试的5种土壤中比较容易迁移，影响其迁移的主要因素是土壤pH值。环丙酰草胺在使用过程中应关注其对地表水和地下水造成的风险。     

三唑磷在甘蓝中残留动态试验研究

为了了解三唑磷在甘蓝上使用的安全性，对三唑磷在甘蓝上施用后的残留消解动态，进行了试验研究。结果表明，以667mg／L施药后，三唑磷在土壤中的动态消解方程为C=0.0673e-0．1122t(r^2=0．9831)，半衰期为6．2d；三唑磷在甘蓝植株中的动态消解方程为C=8．7411e-0．2182t(r^2=0．9453)，半衰期为3．3d。     

二氰蒽醌在几种典型土壤中的降解吸附和移动特性

采用室内模拟试验方法,研究了二氰蒽醌在国内3种典型土壤江西红壤、东北黑土和太湖水稻土中的降解、吸附和移动特性。结果表明,25℃下二氰蒽醌在江西红壤、东北黑土与太湖水稻土中的降解半衰期分别为5.614、1.939、4.767d,其在土壤中化学稳定性较弱,易于降解,且pH越高,降解越快。二氰蒽醌在江西红壤的吸附等温线可以Freundlich方程很好地拟合,在东北黑土和太湖水稻土中的则可用线性方程拟合,吸附系数Kd值分别为36.4、114.6和51.9,Koc值分别为3 661.9、6 741.1、4 119.0,二氰蒽醌在土壤中具有中等或较强的吸附性能,在环境中迁移扩散的能力较弱。采用土壤薄层试验得到二氰蒽醌在这三种土壤中的移动分配系数Rf均<0.1,属于难于淋溶的农药,对地下水影响较小。二氰蒽醌在我国的几种典型土壤中均表现出了易降解性,难迁移以及难淋溶的特性,在目前的使用情况下,二氰蒽醌的环境风险较低。     

特丁硫磷在环境中的迁移性研究

采用室内模拟试验方法,研究了有机磷类农药特丁硫磷在不同环境介质中的挥发性以及在3种不同类型土壤中的吸附性、移动性及其影响因素。结果表明:特丁硫磷具有较强的挥发性,其在空气、土壤表面和水中的挥发率分别为87.1%、38.6%和2.51%;在江西红壤、太湖水稻土与东北黑土中的吸附性较好地符合Freundlich方程,3种土壤中的吸附系数Kd值分别为6.56、11.34和15.80;薄层层析试验显示,当溶剂展开至12.0 cm时,特丁硫磷在江西红壤、太湖水稻土与东北黑土中最远可分别移至6~8、4~6和6~8 cm处,土柱试验结果显示,江西红壤、太湖水稻土与东北黑土淋出液中特丁硫磷质量分数分别为5.77%、1.13%和1.22%,表明特丁硫磷具有一定的移动性。影响特丁硫磷在土壤中吸附性和移动性的主要因素为土壤有机质含量,其次为土壤质地。特丁硫磷具有高挥发性及一定的移动性,其对人畜的安全以及地下水的危害应引起高度重视。     

福美双在水稻和稻田土壤中残留动态研究

采用田间试验方法,应用HPLC法测定了福美双在水稻植株及土壤环境中的残留动态和残留量。结果表明,福美双在湖南和天津两地的水稻植株和土壤中消解较快,半衰期分别为1．53、1．82、5．88、4．49d,福美双在正常施用情况下,其最终残留量在水稻植株和土壤中均低于最低检测浓度（植株和土壤中的最低检测浓度分别为0．005、0．00125mg／kg）。该药属易分解农药（T1/2〈30d）,按推荐使用剂量使用时收获的稻米是安全的。