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相似文献
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1.
不同温度、水热条件对3种植物种子物理休眠解除的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究种子物理休眠解除机制及其影响因素是了解种子休眠生态学和种群适应策略的重要途径。准噶尔无叶豆(Eremosparton songoricum)、银沙槐(Ammodendron bifolium)和乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis)是在干旱区分布的3种豆科珍稀物种,其种子均存在物理休眠现象。以3种植物种子为研究对象,探讨冷层积(5℃)、夏季高温及干/湿处理对种子物理休眠解除的作用。研究表明:1 3种植物种子的硬实率高,种皮透水性低,划破种皮的处理方法可有效解除3种植物种子的物理休眠。2冷层积对3种植物种子的物理休眠解除无显著影响。3高温、干/湿条件和处理时间显著影响3种植物种子的萌发率,其中,湿热条件更能有效解除3种植物种子的物理休眠。准噶尔无叶豆和银沙槐种子的物理休眠解除率与温度呈正相关,在80℃和65℃湿热条件下其萌发率最高,分别达到(70.48±2.92)%和(78.13±3.67)%,而乌拉尔甘草种子的物理休眠解除率与温度呈负相关,40℃湿热条件下的萌发率最高,达到(85.23±3.82)%。表明荒漠地区夏季的极端高温有利于种子物理休眠的解除,但较少的降水量却限制了种子的萌发,这可能是导致该地区3种植物自然种群实生苗稀少,有性更新弱的主要原因之一。  相似文献   

2.
阿拉善荒漠一年生植物种子萌发特性及生态适应性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对阿拉善荒漠地区主要的一年生植物种子萌发特性和生态适应进行了测定和分析,结果表明:三芒草(Aristida adscenionis)、雾冰藜(Bassia dasyphylla)、猪毛菜(Salsola collina)的种子当年萌发率较高,均超过70%,干、冷藏处理过冬后的萌发率略有下降,但仍超过60%;狗尾草(Setaria viridis)、虎尾草(Chloris virgata)、冠芒草(Pappophorum boreale)种子当年萌发率均在15%以下,狗尾草干藏处理后萌发率下降、虎尾草、冠芒草种子干冷藏处理后,萌发率大幅度上升,表现明显的休眠后熟现象;小画眉草(Eragrostis minor)种子当年萌发率接近30%,但处理后萌发率几乎降至0;虫实(Corispermum declinatum)、灰绿藜(Chenopodium glaucum)种子各种处理的萌发率都在15%以下,特别是灰绿藜种子当年不萌发。与草原区相比,荒漠区一年生植物种子萌发率偏低,萌发进程较缓慢,表现出对荒漠气候的适应性。  相似文献   

3.
野榆钱菠菜有3种形态的果实和种子,这3种果实在形状、大小、颜色、着生方式及包被其苞片的大小上均有差异.以野榆钱菠菜的3种果实(种子)为材料,在暗/光为5 ℃/25 ℃,5 ℃/15 ℃,15 ℃/25 ℃,暗周期和光周期同为12 h的条件下,进行萌发实验.结果表明:新采收的C型种子成熟后具有一定的萌发能力,并且在5 ℃/25 ℃下的萌发率最高(>90%);A型和B型种子存在休眠现象.划破种皮后,A型和B型种子在3个温变处理下的萌发率显著提高,12 星期的低温层积处理也能有效地加速和提高A型和B型种子的萌发率,表明A型和B型种子的休眠属于非深度生理休眠.  相似文献   

4.
胡杨种子萌发和胚根生长对环境因子变化的响应   总被引:16,自引:4,他引:12  
通过温度、水分、PEG和NaCl溶液对荒漠河岸树种胡杨(Populus euphratica Olivier.)种子萌发和胚根生长的影响研究,结果表明:胡杨种子在10~40℃时萌发率均超过50%;其种子能够在完全水分浸泡情况下萌发生长;在NaCl和PEG-6000溶液胁迫下,萌发率与水势呈显著线性负相关(R^2〉0.89),并受到温度的微弱影响;水势对种子萌发和胚根生长的抑制作用,在高水势时,NaCl比PEG-6000溶液明显,而在低水势时后者超过了前者;在各种胁迫下,胚根生长都比种子萌发受到的抑制明显。实验结果显示,早期的低盐和充分的水分条件是胡杨幼苗存活的关键。  相似文献   

5.
为明确野老鹳草Geranium carolinianum种子的休眠特性及萌发适宜的环境条件,采用培养皿法和盆钵法研究野老鹳草种子萌发和出苗适宜的条件,记录种子萌发数,计算种子萌发率、平均萌发时间及萌发指数。结果显示,野老鹳草具有较长的休眠期,新采集的野老鹳草种子在室温干储210 d后可以解除休眠;在10~25℃的恒温条件下种子萌发率均在93.8%以上;有无光照及光周期的长短对种子的萌发无影响;对酸碱度不敏感,在pH 4~10范围内种子萌发率均在91.3%以上;对水势具有一定耐受力,抑制50%种子萌发率所需的水势为-0.42 MPa;盐分对野老鹳草种子萌发具有一定抑制作用,当盐浓度达到160 mmol/L时基本不能萌发;此外,种子在土壤垂直深度5 cm以内时仍然可以出苗,对播种深度适应性较强。表明野老鹳草种子具有较长休眠期,土壤层积可解除种子休眠;而且野老鹳草种子对温度、光照、土壤酸碱度、播种深度适应性较强,水势及盐分对种子萌发有一定影响。  相似文献   

6.
以番茄幼苗为材料,研究了50 mg/g 的赤霉素(GA3)和清水浸种后用不同浓度的聚乙二醇(0、40、80、120 mg/g)胁迫对番茄种子萌发及幼苗生长的影响.结果表明:40 mg/g的聚乙二醇胁迫对番茄种子的萌发率、发芽指数、幼苗株高、根长有促进作用,120 mg/g的聚乙二醇明显抑制种子的萌发率、发芽指数、幼苗株高、根长;不同浓度的聚乙二醇胁迫明显降低了幼苗的叶绿素含量.用50 mg/g GA3浸种后明显增加聚乙二醇胁迫下番茄种子的萌发率、发芽指数、幼苗株高、根长和叶绿素含量.用50 m g/g GA3浸种对番茄幼苗的生长有一定的促进作用.  相似文献   

7.
渗透胁迫下氯化胆碱对小麦种子萌发的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
在15%PEG6000胁迫条件下,研究了氯化胆碱(choline chloride,CC)对小麦种子萌发的影响。研究结果表明,CC对受15%PEG6000胁迫的小麦种子的萌发及根、芽的生长具有明显的促进作用,且以60mg/L CC的效果最好。与对照相比,在该浓度下,平均根长及平均芽长分别可提高14.6%和12.9%,总鲜重可提高17.7%,根/芽比值及萌发率也有所提高,但对生根数无多大影响。同时,CC可使小麦种子α-淀粉酶的活力提高28.0%,使培养介质电导率增长率显著降低,还可使POD活性上升幅度低30.6%。表明,CC促进小麦种子萌发及根、芽生长与提高α-淀粉酶酶活力、降低萌发种子中电解质外渗量及降低POD活性有密切联系。  相似文献   

8.
研究了光照(12h光周期)和黑暗两种条件下摩擦脱果皮处理及不同药剂(NaOH、HCl、KNO3及GA3)浸泡处理对脱果皮和未脱果皮牛筋草种子萌发的影响。结果表明,牛筋草种子休眠主要是其果皮对种子的束缚引起的机械休眠,种子一经脱果皮,休眠基本解除,萌发率达61%以上。若用蒸馏水浸泡24 h,萌发率显著升高,达80%。种子的萌发不受光照条件的影响。NaOH、HCl、KNO3及GA3浸泡对未脱果皮的牛筋草种子萌发无任何促进作用。与对照相比,脱果皮的牛筋草种子经NaOH、HCl浸泡后萌发率急剧下降,而经KNO3和GA3浸泡24h后,在一定浓度范围内萌发率均有所提高。  相似文献   

9.
为了探明裸果木(Gymnocarpos przewalskii)种子在不同盐胁迫条件下的萌发特性,对种子进行了不同浓度(50、100、150、200、250、300、350mmol/L)NaCl和Na_2SO_4溶液的处理,以蒸馏水为对照,研究模拟盐胁迫对种子萌发的影响。结果表明:1)低浓度的NaCl(50、100mmol/L)和Na_2SO_4(50mmol/L)溶液对种子发芽率和相对盐害率的影响不显著;种子的发芽势、发芽指数、活力指数、耐盐指数随着浓度的增大显著降低,相对盐害率明显增大;低浓度(50mmol/L)NaCl处理的胚根和胚轴长度较对照均显著增加,促进了种子胚根和胚轴的生长;Na_2SO_4处理对胚根和胚轴生长的抑制作用随浓度的增加显著加强。2)解除盐胁迫后,种子恢复萌发率随盐胁迫浓度的增加显著升高,盐浓度<300mmol/L时,各处理之间的种子终萌发率与对照无显著差异,表明抑制种子萌发的主要因素是渗透胁迫,高浓度的盐胁迫表现出一定的离子毒害作用。3)裸果木种子的萌发指标对盐胁迫的敏感程度表现为发芽率>发芽势>活力指数>胚根长度>发芽指数>胚轴长度。4)种子萌发对两种盐的耐受性存在差异,Na_2SO_4对种子萌发的抑制程度显著高于NaCl,两种盐胁迫下,种子萌发率的耐盐临界值分别为135. 62mmol/L和198. 57mmol/L。  相似文献   

10.
选择榆树种子与科尔沁沙地典型一年生草本植物狗尾草种子作为对象,研究榆树种子和狗尾草种子萌发的时间格局下,榆树幼苗的生物量、地上高度、根系长度、叶片数目的变化。结果表明:狗尾草种子先萌发的情况下,榆树幼苗生物量显著减少,而且地上高度明显增加。与狗尾草种子同时种植以及先于狗尾草种子种植的情况下,榆树幼苗生长状况差异不显著。因此,为促进榆树的更新,在榆树落种期结束后、大部分榆树种子萌发前,可以适度地进行放牧活动,通过抑制其他草本植物的生长,为榆树更新创造条件。  相似文献   

11.
高密度种植下棉花群体质量主要指标研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
在塔里木盆地东北缘的尉犁县,在相同的气候、土壤质地、肥水条件下,对18×104株/hm2,22.5×104株/hm2,27×104株/hm2三种高种植密度下棉花群体质量进行研究。结果显示,在密度为18×104株/hm2的基础上继续扩大密度,单位面积皮棉产量下降,三种栽培密度下以18×104株/hm2的棉花群体质量主要指标单位面积总铃数、铃重、结铃率、干物质累积、叶面积系数最优。试验结果证明,现行常规管理模式下,塔里木盆地东北缘棉区,高肥力棉田棉花种植密度不应超过18×104株/hm2。  相似文献   

12.
沈阳地区旱作春小麦下茬复种模式的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对上茬春小麦进行品种产量比较,下茬复种不同品种鲜食玉米、萝卜、白菜,从中确定能够充分利用沈阳地区的农业气候资源的高产优质高效种植模式的复种作物品种组合。试验结果表明,春小麦品种辽春9号和沈春498较抗旱,产量突出;鲜食玉米品种富粘1号和垦粘1号较好,熟期适宜,成熟性好;白菜品种秋冠和世秋产量表现好;萝卜品种白秋美浓、春雷和红丰2号产量较高,有种植前景。  相似文献   

13.
中国的沙漠化防治高等教育是从原内蒙古林学院起步和发展的。本文回顾了沙漠化防治高等教育50多年的发展历程,总结了沙漠化防治高等教育取得教学、科研和生产实践的成果,展望了沙漠化防治高等教育的发展趋势。  相似文献   

14.
采用反相高效液相色谱法分析野燕枯,检测波长为254nm,以C18为色谱柱,用60:40甲醇:水(pH=3)流动相。其方法的变异系数0.41%,平均回收率99.34%,线性相关系数0.9999。方法快速、准确。  相似文献   

15.
新疆夏季高温日数的变化特征及其影响因子   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据1961-2018年新疆夏季高温日数的气候特征分析,新疆夏季高温日数的空间分布型可以分为全疆一致型、南北反相型和东西反相型。全疆一致型分布为新疆夏季高温日数的主要空间分布形态,在20世纪90年代中后期发生了一致增多的突变;南北反相型的分布在21世纪是多发的;21世纪以来,东西反相型多表现为偏西地区高温日数偏少、偏东地区高温日数偏多的分布特征。与3类分布型显著相关的环流场关键区域均位于中低纬度,当南亚高压偏强且南亚高压中心位置偏北时,夏季中低纬度尤其是30°~50°N位势高度明显升高,有利于新疆高温日数偏多。对于位于中纬度的新疆区域,从高度场的合成和温度平流的分析来看,厄尔尼诺事件不利于新疆夏季高温日数的偏多。  相似文献   

16.
为明确高温覆膜对韭菜根际土壤微生物群落多样性和组成的影响。本研究在覆膜前后对韭菜根际土壤中总DNA进行提取,采用Illumina Hiseq 2500高通量测序技术对土壤中细菌的16S rDNA和真菌的ITS基因进行了序列测定,分析了高温覆膜前后韭菜根际土壤中微生物群落结构特征。结果表明,高温覆膜前后分别获得细菌OTUs 1849个和1819个,真菌OTUs 148个和151个,无显著差异。覆膜前后物种分类显示,细菌种类均隶属于24门53纲112目218科322属,其中优势类群为蛋白菌门、厚壁菌门和放线菌门,覆膜前后的相对丰度分别为43.79%、21.70%、21.03%和42.36%、17.55%、23.92%。真菌种类均隶属于4门10纲21目27科34属,优势类群为子囊菌门和担子菌门,覆膜前后的相对丰度分别为62.48%、15.28%和51.13%、40.95%。可见,土壤中细菌群落的多样性和丰富度均高于真菌,覆膜前后微生物总量无显著变化,细菌、真菌在多样性指数上无显著差异,而在结构组成上差异显著。  相似文献   

17.
本研究利用塔中腹地打出高帮化度地下水在塔中腹进行灌溉种植试验,分别研究了灌溉后沙地的渗透特性,沙地含水量变化,以及沙地盐分的变化和积累,为在沙漠地区合理利用高矿化度水进行植物种植提供理论依据和合理的灌溉指标。  相似文献   

18.
本文介绍了高效毛细管电泳仪的原理和方法,及其在农药有效成分,异构体,残留与代谢,限制中的应用和展望,着重介绍二氯喹啉酸制剂的分析方法。  相似文献   

19.
2013年,东台市7月下旬至8月中旬遇到了历史罕见的高温少雨天气,笔者通过定点观察及药效试验,明确了高温低湿强光照对三代稻纵卷叶螟卵的孵化、幼虫存活影响较小,对甲维盐防效影响较大,为今后测报和防治提供了参考与依据。  相似文献   

20.
采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定发酵产物中万隆霉素的含量,色谱柱为C18反向分析柱(3.9mm×150mm),柱温为40℃,流动相为甲醇∶水(20∶80),检测波长为280nm,流速为1ml/min。结果表明万隆霉素在上述条件下能从发酵产物中获得很好地分离,万隆霉素浓度在17.5~280μg/ml范围内线性良好,线性回归方程为:y=17343x-164139,相关系数R2=0.9998(n=5)。  相似文献   

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