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1997年 5月 8日 ,国务院颁布实施了《农药管理条例》,1 999年 7月 2 3日 ,农业部颁发了《农药管理条例实施办法》,他们的出现标志着我国农药管理工作从此进入了一个法制化、规范化的轨道。面对我国加入 WTO的日益临近 ,农药登记工作出现了一些新情况、新问题 ,为更好地与国际社会接轨 ,2 0 0 1年 4月 1 2日 ,农业部发布《农药登记资料要求》 (农农发 [2 0 0 1 ]8号 ) ,它是在 1 992年农业部颁布实施的《农药资料要求》的基础上进行了修订和补充。新的《农药登记资料要求》由农业部组织农药检定所专家 ,认真总结了近年来农药登记管理的实践… 相似文献
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2008年是农药登记管理年,也是农药管理六项新规实施的第1年,江苏作为全国主要的农药生产省．农药企业数占全国的1／10,农药产品数占全围的1／6．农药产量占全国的1／4,贯彻实施6项新规任务异常艰巨。在农业部的大力支持下．我省攻坚克难．扎实推进农药登记管理年活动,平稳完成农药管理6项新规要求的各项任务,提升了农药登记管理水平,促进了农药登记审核的规范化、制度化和科学化。 相似文献
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为帮助各省农药登记生测评审人员加深对农药管理新政策与登记资料规定的理解,更好的把握登记评审原则及约效试验与瞀记资料评审要求．农业部农药检定所于2009年10月22—24日在重庆市举办了“农药登记生测评审培训班”。农业部农药检定所刘杰民副书记、 相似文献
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第四篇农药登记毒理学资料要求为帮助申请者进一步了解农药登记对不同阶段、不同种类的农药毒理学资料要求 ,指导申请者更好地准备毒理学资料 ,本文对农药登记毒理学资料的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记三个阶段对毒理学资料的要求在新修订的《农药登记资料要求》中 ,根据农药登记的种类和登记阶段 ,对农药毒理学登记资料提出了详细的要求。１．１田间试验阶段 (摘要资料 )１．１．１新农药原药 ,要求提供急性经口、经皮、吸入毒性（根据理化参数和用途决定是否需要 ,下同）、皮肤和眼睛刺激性及致敏性试验报告。制剂 ,要求提供急性… 相似文献
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我国高风险农药管理进展与趋势 总被引：1，自引：0，他引：1
高风险农药是社会关注的热点,也是农药管理的重点。本文从技术和管理两个层面论述了我国农药管理的现状与趋势。从技术上看,把安全性作为农药登记技术评估的焦点,从源头提高登记门槛,建立农药风险评估机制,推进残留标准体系化建设,严控有害杂质和启动助剂管理,确保农药质量;从政策上看,对高风险农药源头管控力度日趋强化,扩大禁限用范围,加强潜在风险产品和剂型的管控,监管链条初具雏形。农药发展趋势是强化安全与环保要求,鼓励开发低风险产品,推进先进环保施药技术,促进社会诚信风尚。 相似文献
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微生物农药管理现状与展望 总被引：1，自引：0，他引：1
微生物农药,是指利用微生物或其代谢产物来防治危害农业的病、虫、草、鼠等有害生物以保护或促进植物生长的生防制剂。近几年来,由于化学农药的滥用,使得害虫抗药性、农药残留、环境污染等问题日益严峻,而作为化学农药替代品的微生物农药则发挥着越来越重要的作用。本文重点回顾了国内外微生物农药登记管理的发展历程,总结了各国微生物农药登记管理的资料要求,结合我国农业生产现状,分析了我国微生物农药登记管理的现状,为进一步完善我国微生物农药登记管理工作提出了建议。 相似文献
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在办理农药登记过程中 ,涉及到的授权书或证明有 :分装授权书、同意享用登记资料授权书、商品名称使用授权书、出口登记授权书、原药来源证明、以及有关知识产权证明等。在农药登记管理中许多生产企业向其它企业出具的授权书内容不规范 ;或不符合农药管理法规、规章或管理规定的有关要求 ;或随意性太强 ,未考虑到出具授权书以后可能发生的严重后果。笔者就农药登记审批工作中遇到的问题 ,简单谈谈自己的一点看法 ,供大家参考讨论。１农药登记授权书或证明存在的主要问题１．１授权书或证明非原件在办理农药登记中 ,申办单位所提供的授权书或… 相似文献
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自2001年4月12日发布《农药登记资料要求》(以下简称《要求》)以来,农业部农药检定所及各省级农药检定机构积极采取多种形式对农药生产企业进行农药登记培训,取得了明显效果。从企业提交的登记资料可以看出,目前,大多数农药生产企业对《要求》是比较熟悉的,能够按照申请登记产品的登记类型进行有关试验并提供相关资料。但是,有一些企业对《要求》理解得不够全面、透彻,或对当前农药登记管理的有关政策和导向缺乏了解,在申办临时登记过程中存在一些问题,使登记进程滞后或受阻。本文总结了近年来临时登记审批工作中遇到的一些常见问题,在这里… 相似文献
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浙江省加强农药登记后续管理的实践与思考 总被引：1，自引：0，他引：1
农药登记后续管理是农药管理的重点和难点。近年来,浙江从法规政策、体系队伍、人员配置、业务工作等层面,积极探索加强农药登记后续管理服务工作,初步建立了集农药续展登记、风险监测评估、登记再评价为一体的后续管理体系,在加快高毒农药取代、老产品清理、续展登记把关、农药使用风险监测、登记再评价等方面取得了较好进展。本文总结了浙江省加强农药登记后续管理的主要做法,分析查找了主要问题,提出了相应的对策建议,旨在强化农药使用的风险管理,助推现代农业的可持续发展。 相似文献
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第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记３个阶段对药效资料的要求１．１新农药１．１．１田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (ＬＤ５０ 或ＬＤ９０、ＥＣ５０ 或ＥＣ９０、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。１．１．２临时登记１)需提交室内活性测定报告 ;２)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国４个以上自然条件或耕作制度不… 相似文献
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2010年是《农药登记资料规定》（农业部令第10号）全面实施的第2年,在广大农药企业和有关部门的积极支持和配合下,农药登记管理6项规定顺利实现了平稳过渡。同质化产品数量有所减少,申请登记产品数量增长过快的势头得到了有效控制,农药产品结构更加合理,农药市场进一步好转,农产品质量和环境安全水平显著增强．农药登记管理取得了较为明显的成效。 相似文献
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农药的再登记（Rereglstration）是美国在1980年由EPA提出的一项巨额耗资的工程，也是一项功在当代利在干秋的项目。这项规划目前仍在实施，它对我国的农药登记工作有一定参考价值。三产生的背景农药的再登记是指那些在多年前已通过登记手绿的农药，由于当时批准使用的标准和实验资料的要求与现在相比显得不够严格，因此从保护人体健惊和环境安全出发，有必要进行再登记。时间的划分据美国EPA定为1984年11月1日。因为据美国国会认为，1984年11月颁布的资料要求已可满足现今环境安全和人体健康的需要。1988年美国国会通过了新修正的联邦杀… 相似文献