溴甲烷和硫酰氟对进境美国苜蓿草的穿透效果研究初探

为明确溴甲烷和硫酰氟对捆包苜蓿草的熏蒸穿透效果,本文分别使用溴甲烷和硫酰氟对捆包苜蓿草进行了帐幕熏蒸,并研究了2种熏蒸剂在苜蓿草不同深度内的穿透。结果表明,随熏蒸进行,2种熏蒸剂均可逐渐穿透到捆包苜蓿草内部(60 cm深度),其中溴甲烷完全穿透至60 cm深度的时间为24 h,高浓度熏蒸48 h后,苜蓿草内部20 cm、40 cm和60 cm处的溴甲烷浓度仍仅有外部空间的77.3%、57.8%、56.2%;硫酰氟完全穿透60 cm深度的时间为8~12 h,高浓度熏蒸48 h后,20 cm、40 cm、60 cm深度内的硫酰氟浓度分别是空间硫酰氟浓度的102.2%、101.8%、97.2%,苜蓿草内部硫酰氟浓度与外部空间浓度基本达到平衡。这些结果表明,硫酰氟熏蒸对进境捆包苜蓿草的穿透力强于溴甲烷。     

1,2-苯二硫酚衍生-高效液相色谱法检测二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法改进

通过添加抗氧化剂四氢呋喃和抗坏血酸,对传统的二硫代氨基甲酸酯类化合物检测方法——1,2-苯二硫酚衍生-高效液相色谱法进行了优化和改进,并用4种常用二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂[70%代森锰锌可湿性粉剂(WP)、68%精甲霜锰锌水分散粒剂(WG)、68%霜脲锰锌WG和55%唑醚代森联WG]对该方法进行了验证。结果表明:当1,2-苯二硫酚浓度为12 mmol/L、代森锰锌用乙二胺四乙酸二钠(EDTA,p H 9.3)及代森联用二乙基三胺五乙酸(DTPA,p H 10.0)解络合、且同时添加体积分数为4%的四氢呋喃和40 mg/L的抗坏血酸时衍生化条件最优。除55%唑醚代森联WG外,其他3种商品杀菌剂待测液在衍生化后48 h内均保持稳定且相对标准偏差5%,满足测试要求。该方法操作简便快捷,检出目标物明确,不受二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂常见代谢物乙撑硫脲及二硫化碳的影响,检测效率高,适用于该类杀菌剂的批量测试。     

硝虫硫磷原药气相色谱分析

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,氢火焰离子化检测器对硝虫硫磷原药进行定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,平均回收率为99.63%,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%。     

干旱胁迫下硫对小麦叶片GSH 含量及GSH—PX 活性的影响

生物体内的谷胱甘肽对消除逆境产生的活性氧具有重要的作用.无机硫营养吸收与体内有机硫的转化有着密切相关,研究干旱胁迫下硫营养与谷胱甘肽(GSH)含量及谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性的关系,对揭示硫素的抗逆作用机理具有重要的理论和实际意义.本研究以高水肥型小麦品种郑引1号和抗旱型品种陕合6号为供试材料,分别用Hoagland全营养液和缺硫营养液进行溶液培养试验,探讨了模拟干旱胁迫过程下小麦苗期功能叶片中GSH含量和GSH-PX活性的变化.结果表明:陕合6号的GSH含量显著高于郑引1号;水分胁迫下,郑引1号中供硫处理的GSH含量上升迅速,24 h、48 h及72 h分别比供水处理增加了26.4%、33.5%和56.6%,而缺硫处理则分别是供水处理的93.2%、95.9%和74.5%;陕合6号在水分胁迫的72 h内供硫处理的GSH含量变化不明显,分别为供水处理98.3%～106.1%,而缺硫处理的GSH含量有明显的增加,分别比供水处理增加了13.1%、40.2%和45.9%.郑引1号的GSH含量受水分胁迫和硫营养供给状况的影响显著,而陕合6号的GSH含量仅在缺硫情况下对水分胁迫敏感.水分胁迫初期(24 h)可诱导GSH-PX活性增高,郑引1号供硫处理较供水处理增加了23.9%,而缺硫处理仅增加了7.4%;陕合6号品种的供硫处理和缺硫处理分别较供水处理增加了24.5%和16.8%.随着干旱胁迫时间的延长(48～72 h),GSH-PX活性均呈降低趋势,但供硫处理的GSH-PX活性始终高于缺硫处理.郑引1号高水肥型品种的GSH-PX活性较低,在缺硫环境下受水分胁迫的诱导不敏感;而陕合6号抗旱型品种的GSH-PX活性整体上较高,并且对水分胁迫的响应比较敏感.     

阿维菌素和硫线磷对南方根结线虫的毒力

利用阿维菌素和硫线磷处理南方根结线虫离体卵与幼虫,测试其对线虫卵和卵块孵化以及对2龄幼虫的致死作用、活动能力、侵入能力的影响。结果表明阿维菌素和硫线磷均对线虫卵和卵块的孵化表现很强的抑制作用,阿维菌素5 μg/mL处理24 h对卵孵化抑制率高达82.57%,而硫线磷40 μg/mL处理24 h对卵孵化抑制率为73.05%;阿维菌素和硫线磷处理48 h对2龄幼虫的LD50分别为7.346 1、13.345 6 μg/mL;在阿维菌素2 μg/mL和硫线磷3 μg/mL处理中,2龄幼虫在沙柱中的平均移动距离仅为0.04 cm和0.05 cm,而对照处理的线虫平均移动距离为1.04 cm;在阿维菌素2 μg/mL和硫线磷50 μg/mL处理2龄幼虫48 h后,对番茄根部的侵入率为0.12%和0.45%,而空白对照处理线虫的侵入率达21.85%。     

硝虫硫磷液相色谱分析方法研究

本文采用液相色谱分析方法,使用Agilent 5nmC18色谱柱,以甲醇和水为流动相,流速为1.0mL/min,在波长230nm下,对创制农药硝虫硫磷进行定量分析,结果表明：该分析方法的线性相关系数为R2=0.998 6;平均回收率100.02%;相对标准偏差为0.16%;变异系数为0.18%。     

油菜高产与施硫

油菜高产与施硫谭萌初（湖南省农科院，长沙４１０１２５）硫是作物构成蛋白质和酶的重要成分之一，是作物生长发育不可缺少的一种营养元素。据测定，每生产１００公斤油菜籽，需要从土中吸收纯硫２．６～３．１公斤。要想夺取油菜高产，必须重视硫的施用。油菜缺硫与缺氮...     

40％硫悬浮剂防治小麦白粉病药效试验

麦类白粉病为世界性病害 ,主要危害小麦 ,轻则造成减产 ,重则无收。２０世纪７０年代以前 ,我国仅西南各省发生较普遍而严重。随着耕作制度的改革及栽培技术提高 ,密植程度增加 ,病害逐年加重 ,成为我国小麦生产上亟待解决的重大问题。防治小麦白粉病的特效药是粉锈宁 ,但由于长期使用 ,用药单一 ,已产生抗性。鉴于此 ,重庆种衣剂厂利用重庆地区硫资源丰富这一优势 ,开发出硫悬浮剂 ,它属于环保型、低毒、广谱性绿色农药 ,今特将硫悬浮剂防治小麦白粉病的盆栽和大田试验结果整理如下 :１材料和方法１．１材料１．１．１供试药剂４０%硫悬浮…     

水硫及其互作对冬小麦光合特性及产量的影响

在大田条件下,选用大穗型品种兰考矮早八号和多穗型品种豫麦49-198为试验材料,研究了不同施硫量和灌水次数对冬小麦光合性能及产量的影响.结果表明,不同施硫处理,以硫60 kg/hm2处理产量最高,并达到显著水平.兰考矮早八和豫麦49-198的增产幅度达19.32%和9.24%,此处理下的光合速率和SPAD值高于硫30 kg/hm2和硫0 kg/hm2处理.在本试验条件下,2品种在灌水处理间产量有差别,兰考矮早八以不灌水产量最高,豫麦49-198以仅拔节期灌水产量最高.     

添加外源硫对农田土壤挥发性含硫气体释放的影响

选择新疆地区代表性农田土壤为样品,采用气相色谱法进行测定,通过室内培养的方式考察了各种添加外源硫和环境条件对土壤挥发性含硫气体释放的影响。结果表明:不同添加源对挥发性含硫气体种类及数量的影响各不相同。添加胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、硫酸钠和硫代硫酸钠后,释出的挥发性含硫气体在总硫中所占的比例依次为1.71%、0.52%、11.5%、0.0016%和0.0014%,表明转化率均较低,其中无机硫的转化率最低,甲硫氨酸的转化率最高,有机硫是主要来源。在土壤微生物分解作用下,胱氨酸、半胱氨酸的主要分解产物是H2S,分别占总释放量的97.9%、90.8%;甲硫氨酸能够释放较多的CH3SH气体,占总释放量的88.3%。在一定范围内(1~10 mg·g-1),含硫气体的释放量随半胱氨酸添加量的增加而增加。碳、氮源加入的影响与挥发性含硫气体的种类有关。环境条件对挥发性含硫气体的释放也有影响,培养用水的影响远高于土壤类型,是相对重要的因素。     

高效液相色谱法测定咪唑烟酸原药

建立了测定咪唑烟酸原药中有效成分的高效液相色谱方法,采用250mm×4.6mm Discovery C18(5μm)不锈钢柱,乙腈+水(含0.5%冰乙酸)体系为流动相,二极管阵列检测器,检测波长280nm,外标法定量。实验结果表明,本方法线性相关系数为1,标准偏差为0.19,变异系数为0.19%,平均回收率在99.7%。     

氯鼠酮原药液相色谱分析方法

建立氯鼠酮原药的高效液相色谱定量分析方法。采用甲醇-1%氨水溶液体系为流动相,150mm×3.9mm(i.d.)Nova-pakC18(4μm)不锈钢柱以及紫外检测器(280nm)对有效成分氯鼠酮原药进行外标法定量分析。方法线性相关系数为0.999 9(51~257mg/L),标准偏差0.16,变异系数0.17%,平均回收率为99.9%。该方法可用于测定氯鼠酮原药中的有效成分,具有准确、简便的特点。     

吡蚜酮25％可湿性粉剂分析方法研究

研究用HPLC定量分析吡蚜酮25％可湿性粉剂的方法。色谱条件为250mm×4．6mm（V／V）,5μmODS不锈钢柱;流动相：甲醇：水：50：50（V／V）;流速：1．0mL／min;可变紫外检测器：波长325nm。本方法在0．625-10μg进样范围内和峰面积（高）呈线性。相关系数值（R）为0．997。回收率在98％～102％之间,变异系数〈2％。     

噻虫嗪25％水分散粒剂的高效液相色谱测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇一水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（253nm）,测定了噻虫嗪25％水分散粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．046;变异系数为0．18％;平均回收率为99．65％。线性相关系数为0．9996。     

噻虫嗪25％水分散粒剂的高效液相色谱测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇：水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（253nm）,测定了噻虫嗪25％水分散粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．046;变异系数为0．18％;平均回收率为99．65％。线性相关系数为0．9996。     

山东省大豆田马唐对精喹禾灵、稀禾啶抗药性检测研究

通过室内盆栽法对山东省8个地区大豆田杂草马唐抗药性水平进行测定。结果表明,以抗性系数RI作为标准,山东省济南、东营、日照地区马唐对精喹禾灵和稀禾啶表现有较为明显的抗药性,抗性系数均在5.00以上,3个地区对精喹禾灵和稀禾啶的抗性系数分别为7.78和8.00、6.26和7.90、5.87和5.01,其次是泰安、枣庄和青岛,抗性系数分别为6.31和4.77、5.84和3.97、3.14和3.66,抗性不明显的是潍坊和淄博,抗性系数分别是3.04和2.51、1.06和3.13。其中抗性系数超过3的占全部测定地区的87.5%,说明对精喹禾灵、稀禾啶抗性马唐种群在山东省多数种植大豆田地区存在。     

嘧草硫醚10％水剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-醋酸溶液（pH3）作为流动相，用C。s柱和紫外检测器（254nm），对嘧草硫醚10％Jg剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07；变异系数为0．69％；平均回收率为99．81％。线性相关系数为0．9993。     

噻菌茂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水（1‰磷酸）为流动相,使用以SHIMADZUVP-ODS、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明噻菌茂的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.27;变异系数为0.29%;平均回收率为100.0%。     

硅噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和0.3%甲酸为流动相,使用Eclipse XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对硅噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.41,变异系数为0.41%,平均回收率为100.32%。     

甲维·辛乳油的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,Hypersil BDS C18色谱柱,以甲醇+乙腈+水(42+42+16)为流动相,在同一色谱条件下对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和辛硫磷复配乳油有效成份进行了同时分析测定。甲维盐和辛硫磷的保留时间分别约为12min和5min;变异系数(n=6)分别为4.39%和1.40%;回收率范围分别为95.7%~100.0%和98.1%~102.0%;线性相关系数分别为0.999 0和0.999 0。