青海七彩山鸡血清蛋白多态性研究

采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳技术对青海七彩山鸡血清前白蛋白(Pa)、白蛋白(ALB)、后白蛋白(Pr)、运铁蛋白(Tf)4个位点多态性进行了检测。结果发现:Pa、Tf、Pr位点呈现多态型,且由复等位基因控制,PrA、TfA、PaB为优势基因,其基因频率分别为0.633 3,0.600 0,0.650 0。ALB则表现为ALB F和ALB S两种表现型。平均基因杂合度为0.289 8。     

微卫星标记BM3413和OB2在5个绵羊群体中多态性的研究

选用萨福克、德国美利奴、特克塞尔、乌珠穆沁、以及右玉本地绵羊5个绵羊群体共250个个体,通过耳组织提取基因组DNA,用2对微卫星引物进行PCR扩增,通过电泳分型、凝胶成像系统分析各位点等位基因及全部个体的标记基因型,计算基因频率、多态信息含量(PIC)和杂合度等,从分子水平上分析5个绵羊品种的遗传多态性。结果表明,BM3413和OB2这2个位点的等位基因数分别为7和8,多态信息含量PIC﹥0.5,杂合度为0.8271～0.8467,均属于高度多态性位点,用于作为与生产性能相关的遗传标记是较理想的。     

凉山半细毛羊微卫星标记多态性的研究

利用微卫星技术对凉山半细毛羊核心育种群206个个体第1、2、3、9号染色体上的18个微卫星位点进行研究,检测微卫星在凉山半细毛羊中的等位基因数,计算等位基因频率(Pi)、遗传杂合度(H)和多态信息含量(PIC),分析了凉山半细毛羊微卫星DNA的多态性。实验采用的18个微卫星标记位点在凉山半细毛羊群体中,平均等位基因数为8.2778个(3～19个),平均多态信息含量为0.591(0.253～0.833),遗传杂合度均值为0.500(0.026～0.888)。表明该品种绵羊遗传多态性丰富,群体遗传变异较大,并且所选18个微卫星基因座适用于绵羊的遗传连锁分析研究。     

藏香猪血液多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳和圆盘电泳法,对45只藏香猪Tf、Po、ALB、ES1、ES2、ES3、CAT、LDH、AMY1、AMY2和AKP11个基因位点进行了检测,并计算基因杂合度,进行变异遗传的分析。结果表明:(1)藏香猪血液蛋白(酶)的11个基因位点都存在多态性。(2)在遗传变异系数中,平均基因杂合度、平均基因均质度和平均有效等位基因数分别为0.4413、0.1770和1.8538。     

青海刚察藏羊血清淀粉酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对84只青海刚察藏羊的血样进行血清淀粉酶多态性的研究。结果表明:(1)刚察藏羊的血清淀粉酶有3种同工酶:AMY1,AMY2和AMY3,但其中只有AMY2具有多态性;(2)AMY2同工酶具有显现酶活性的AMY2A和不显现酶活性的AMY2O2种表型,其表型分布分别为27.38%和72.62%;(3)刚察藏羊AMY2受一对等位基因AMY2A和AMY2O的支配,其等位基因频率为0.1369和0.8631。     

鲤鱼血清转铁蛋白的电泳分析及纯化鉴定

在鲤鱼血清中发现Tf(A)、Tf(B)两种转铁蛋白多态体,在血清蛋白中总含量约为11.25％。分离纯化了鲤鱼血清转铁蛋白,分子量为74000,结合三价铁离子后的特异吸收峰是467nm。     

瓶鼻海豚和糙齿海豚血清转铁蛋白的初步研究

血清转铁蛋白(serum transferrin,Tf)是一种非血红素结合铁的β球蛋白[1],其主要功能是负责机体中的Fe3 在吸收、储存和利用部位间的传递[2],供合成红细胞的主要成分—血红蛋白(结合和输送氧气的蛋白)和维持核糖核苷酸还原酶(ribonudeotide reductase)的活性[3]。同时,Tf是脊椎     

凉山半细毛羊徽卫星标记多态性的研究

利用微卫星技术对凉山半细毛羊核心育种群206个个体第1、2、3、9号染色体上的18个微卫星位点进行研究，检测微卫星在凉山半细毛羊中的等位基因数，计算等位基因频率（Pi）、遗传杂合度（H）和多态信息含量（PIC），分析了凉山半细毛羊微卫星DNA的多态性。实验采用的18个微卫星标记位点在凉山半细毛羊群体中，平均等位基因数为8.2778个（3～19个），平均多态信息含量为0．591（O.253～0.833），遗传杂合度均值为0．500（0.026～0.888）。表明该品种绵羊遗传多态性丰富，群体遗传变异较大，并且所选18个微卫星基因座适用于绵羊的遗传连锁分析研究。     

鲢InDel-RFLP标记开发及其在连锁图谱构建中的应用

基于随机测序的鲢(Hypophthbalmichthys molitrix)基因组片段,尝试开发基于InDel的限制性片段长度多态性标记(InDel-RFLP).结果显示:共133个片段中,65个在一个野生鲢群体(该野生鲢群体采自长江流域荆州段,31个个体)中表现多态性.共检测到163个等位基因,每位点等位基因数从2到...     

基于SSR标记的刺参不同地理群体的遗传结构分析及指纹图谱构建

为分析中、韩、俄沿海刺参(Apostichopus japonicus)种质遗传结构，本研究采用SSR指纹图谱技术对中国青岛、烟台，韩国浦项、群山、木浦，俄罗斯符拉迪沃斯托克的不同刺参群体进行遗传多样性分析和指纹图谱构建。结果显示，13个微卫星座位的平均观测杂合度(Ho)和平均期望杂合度(He)分别为0.47和0.80。13个位点的多态信息含量(PIC)为0.465(AJ06)~0.909(AJ09)，除AJ06为中度多态性(0.250.50)。单个位点的等位基因数(A)为10(AJ06)~34(AJ07)，平均等位基因数为19.4个。各位点的有效等位基因共83.8个，各位点的有效等位基因数(Ne)为1.7(AJ06)~11.8(AJ09)，平均有效等位基因数为6.5。各群体遗传多样性分析结果显示，8个群体的PIC指数为0.6392(韩国木浦)~0.7122(中国青岛)，说明相应群体均具有较高的遗传多样性。构建的DNA指纹图谱可将所采集的8个群体区分开。遗传结构分析结果显示，8个刺参群体分配到3个自由交配群中，与UPGMA聚类分析结果相一致。UPGMA聚类分析结果显示，中国青岛、烟台群体与韩国木浦黑参群体聚为一支，俄罗斯刺参群体、韩国浦项黄参群体、韩国群山黑参群体和韩国浦项黑参群体聚为一支，而韩国浦项红参群体作为外群，单独聚为一支。刺参分群及聚类分析表明，不同群体的遗传结构及遗传分化情况不仅与地理位置相关，还与刺参体色有一定的相关性。本研究结果可为刺参种质资源保护及不同地理种群刺参的鉴别提供技术支撑。