噁喹酸对水生生物细菌病的防治效果及残留研究

喹酸对养殖动物主要致病菌具有明显的抑制效果 ,最小抑菌浓度 (MIC) 3.8～ 5 .6μg/ml;对中国对虾、黑鲷、鲈、鲤、罗非鱼、中华鳖等生物毒副作用不明显 ;对浮游植物、大型、中国对虾和真鲷胚胎孵化的毒性也较低。临床试验表明 ,药浴质量浓度 4mg/L治疗细菌病效果显著。用高效液相色谱法进行鲈药物代谢动力学和残留研究 ,得到了药物代谢动力学模型 ,建议休药期 15～ 2 0d。     

土霉素在黑鲷体内的药物代谢动力学研究

首次报道了黑鲷口服土霉素的药物代谢动力学特征，用高效液相色谱法测定组织中的药物含量，药物在肌肉，血液，肝脏中的平均回归率分别为８５.61%,85.38%,82.005,该方法的检测限可达0.01μg/g，黑鲷１次口服剂量为７５mg/kg的土壤素后，其血液药物浓度－时间数据符合一室开放动力学模型，吸收速率常数（ka)为０.296/h，达峰时间（Ｔamx)为１０.635h,峰浓度（Ｃmax)为１.398μg/ml, 分布半衰期（Ｔ１／２a）为２.339h ,消除半衰期(T1/20β）为46.663h，药时曲线下面积（ＡＵＣ）为１１0.25mg/L.h，黑绸口服药物０.5h后在血液，肥肉，肝脏，肾脏４种组织中就可以检测到药物的存在，药物在１６h的采样点浓度达最高，分别为1.68μg/ml,1.68,2.52,6.77μg/g。     

用动能学方法测算条纹鲈幼鱼的饲料需求量

为了测算日饲料需求量，将孵化后１２～２２ｄ的幼条纹鲈（Ｍｏｒｏｎｅ ｓａｘａｔｉｌｉｓ）的氧吸收量转化的为焦耳。通过对比处理（有光－无光，给食－不给食），对条纹鲈基础代谢（无光）、常规代谢（有光无食）及活动代谢（给食）进行了测定。幼鱼在给食和不给食时的代谢明显不同，但不给食的幼鱼在有光和无光时的代谢没有区别。较小的幼鲈在活动下静止时的重量代谢比率分别为１．８和１．９，低于一般引用的比率。幼鱼每天需     

镧-氨基酸络合物对中国对虾卵子孵化和无节幼体变态的影响

研究了镧－氨基酸络合物对中国对虾（Penaeus chinensis）胚胎发育和无节幼体生长的影响。实验结果表明，对胚胎发育期为单、二细胞的卵子，镧－脯氨酸、镧－苯丙氨酸的最佳浓度范围分别为（1．50－4．00）mg/L和（0．50－3．00）mg/L，对卵子的孵化率有明显的促进作用，较对照组分别提高21．0％－46．0％及23．0％－42．8％（P＜0．05）；对无节幼体的变态也有促进作用，镧－脯氨酸、镧－苯丙氨酸垢最浓度范围分别为（0．50－4．00）mg/L和（0．50－3．00）mg/L，变态率较对照组分别提高16．4％－27．5％及20．4％－26．7％（P＜0．05）。镧－氨基酸络合物对卵子孵化及无节幼体变态的促进效果好于元素镧，镧－苯丙氨酸又好于镧－脯氨酸。     

中国对虾（Penaeus chinensis）卵子孵化和无节幼体变态水环境中锌离子的最佳活度↑（*）

本文研究了海水环境中锌对中国对虾卵子孵化和无节幼体变态的影响。结果表明，可溶性锌对卵子孵化和无节幼体变态的作用只与游离离子活度有关，而不是与其总浓度有关。锌离子活度在１０￣（－７．３０）ｍｏｌ／Ｌ以下时，不影响卵子的孵化率；高于此浓度会显著（Ｐ＜０．０５）降低孵化率；在１０￣（－５．００）ｍｏｌ／Ｌ时卵子完全不能孵化。锌离子活度在１０￣（－７．６０）ｍｏｌ／Ｌ时，不影响无节幼体的生长变态；高于此浓度时，明显（Ｐ＜０．０５）减少变态率；高于１０￣（－６．００）ｍｏｌ／Ｌ时。无节幼体完全不能存活。讨论了锌离子对对虾育苗系统的影响，认为育苗过程中锌离子的最佳活度为１０￣（－７．６０）ｍｏｌ／Ｌ。     

Ca2+、Mg2+对长毛对虾(Penaeus Penicillatus Alcock)仔虾生长和成活率的影响

研究了Ca^2和Mg^2 对长毛对虾仔虾生长和成活率的影响。实验结果表明：盐场水库水体中Ca^2和Mg^2 质量浓度及它们之间的比例是影响长毛对虾（Penaeus penicillatus Alcock)仔虾生长和成活率的重要因素；当水体中Mg^2 质量浓度为877.8mg/l,Ca^2 含量为278．7－292．6mg/l，并且Mg^2/Ca^2 =3.00-3.15/l时长毛对虾仔虾生长发育最佳。     

聚甘露糖醛酸对中国对虾免疫相关酶活性和溶菌溶血活性的影响

在中国对虾的血清、肌肉和肝胰提取液中有酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、过氧化物酶（ＰＯＤ），其中，ＡＣＰ和ＡＬＰ在肝脏中的活性最高。采用１．０％的聚甘露糖醛多糖作为免疫药物，对中国对虾进行注射刺激后，发现血清中的溶菌和溶血活性有显著提高；肝胰腺中的ＡＣＰ和ＡＬＰ活性也有明显增加，在７２ｈ，ＡＣＰ活性由对照组的３．２１Ｕ．１００ｍＬ＾－１提高到９．６９Ｕ．１００ｍｌ＾－１，ＡＬＰ活性由４     

磺胺甲基异(口恶)唑在中国明对虾体内的药代动力学研究

采用高效液相色谱法为定性、定量手段,研究了19℃下单次肌注给药后磺胺甲基异(口恶)唑在健康中国明对虾体内的代谢规律。给药后血淋巴内的药物浓度即达到峰值,此后迅速下降;肝胰腺内药物浓度较低,给药2小时后达到最高浓度(4.97μg/ml),此后迅速下降,至48小时不能检出。采用MCP-KP自动化药动学分析程序对数据进行分析,结果表明,中国明对虾单次肌肉注射磺胺甲基异曝唑后(50mg/kg),血药经时过程符合一级吸收二室开放模型。主要动力学参数如下:吸收半衰期(t1/2α)为0.41小时,消除半衰期(t1/2β)为10.87小时,药时曲线下面积(AUC)为64.51mg/L.小时,表观分布容积(vd)为12.21L/kg,总体清除率(CL)为780.05ml/kg/小时。结果表明,磺胺甲基异(口哑)唑在中国明对虾体内分布较广、代谢较快。     

中国对虾（Penaeus chinensis）卵子孵化和无节幼体变态环境中锌离子…

本文研究了海水环境中锌对中国对虾卵孵化和无节幼体变态的影响，结果表明，可溶性锌对卵子孵化和无节幼体变态的作用只与游离离子活度有关，而不是与其总浓度有关，锌离子活度在１０＾－７．３０ｍｏｌ／Ｌ以下时，不影响卵子的孵化率，高于此浓度会显著（Ｐ〈０．０５）降低孵化率；在１０＾－５．００ｍｏｌ／Ｌ时卵子完全不能孵化。锌离子活度在１０＾－７．６０ｍｏｌ／Ｌ时，不影响无幼体的生长变态，高于此浓度时，明显（Ｐ〉     

3种磺胺类药物在中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)体内的药代动力学特征

采用高效液相色谱法研究了3种磺胺类药物在中国对虾体内的药物代谢动力学特征,这3种磺胺类药物包括磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺嘧啶(SD)及磺胺对甲氧嘧啶(SMD)。实验期间,中国对虾的养殖水温为(24.6±2.4)℃,单次口服3种磺胺类药物的剂量均为100 mg/kg。结果显示,3种磺胺类药物在中国对虾体内的血药经时过程均符合一级吸收二室开放模型,SM2的主要药动学参数T1/2β、AUC、Vd、CL、Tmax、Cmax分别为25.812 h、34.066 mg/L·h、94.553 L/kg、2.608 L/h·kg、2 h、1.07 mg/L;SD的主要药动学参数T1/2β、AUC、Vd、CL、Tmax、Cmax分别为46.446 h、45.39 mg/L·h、97.207 L/kg、1.504 L/h·kg、1 h、1.17 mg/L;SMD的主要药动学参数T1/2β、AUC、Vd、CL、Tmax、Cmax分别为66.296 h、65.917 mg/L·h、40.015 L/kg、0.763 L/h·kg、2 h、2.00 mg/L。结果表明,SMD在中国对虾体内分布比SM2、SD更广泛;中国对虾体内SM2的消除相半衰期最短,SD次之,SMD消除相半衰期最长;3种磺胺类药物在中国对虾体内72 h药物吸收量SMD最高,SD次之,SM2最低;且SMD药物清除率最低,SD次之,SM2药物清除率最高,所以口服3种磺胺类药物72 h中国对虾体内SMD残留最多,SD次之,SM2残留最少。SMD在中国对虾体内药效更加持久,故在不考虑使用成本及毒副作用等其他因素的前提下,比较这3种磺胺类药物的药物代谢动力学特征,更加推荐使用SMD。