渤海半滑舌鳎的年龄与生长

本文论述了渤海半滑舌鳎的年龄和生长。标本取自1982年4月～1983年5月渤海调查底拖网渔获物。通过对耳石的观察,证明了半滑舌鳎耳石窄带主要形成于12月至翌年3月。据此可以准确地鉴定半滑舌鳎的年龄。半滑舌鳎雌、雄个体差异较大,因此,分别求得了鱼体生长的几种相关关系。1.体长与耳石半径的关系:雌性为L=120.73R~(1.0272);雄性为L=113.84R~~(1.0049)。2.体重与体长的关系:雌性为W=4.74×10~(-3)L~(3.0788),雄性为W=4.41×10~(-3)L~(3.1198)。3.生长方程:L_t=L_∞[1-e~((-k)(t-t0))],W=W_∞[1-e~((-k)(t-t0))]~b,其中雌性:L_∞=760.8毫米,K=0.264,t_0=-0.215年,W_∞=2936.5克,拐点年龄为4龄,b=3.0788。雄性:L_∞=367.3毫米,K=0.352。t_0=-0.393年,W_∞=336.5克。拐点年龄为2.8龄,b=3.1198。最后讨论了耳石宽、窄带出现频率与栖息海区底层水温之间的关系。     

灰鲳年龄和生长的研究

材料取自1979年6月至1980年6月,27°30′～33°N,125°30′E以西的东、黄海海区拖网渔获物(取自鱼市场),926尾作测算和研究用。 (一)在入射光线下,年轮界于粗纹不透明窄带与细纹透明宽带之间,轮纹分为下列三种类型,单带型、双带型和多带型。 (二)根据耳石边缘增长率的周年测定结果,证实该鱼年轮系一年形成一次,时间为12月至翌年5月,主要形成期在1～3月。 (三)灰鲳体长与耳石长之间呈直线线性相关, L=8.130R-45.756 (♀、♂总和) r=0.9195 (相关系数) (四)灰鲳体长与体重的关系式 W=0.27×10~(-4)L~(3.017) r=0.9806 (相关系数) (五)灰鲳的生长按Von Bertalanffy的长度、重量生长方程L_t=L_∞[1-e~(-k(t-t_0))],求得L_∞为396毫米,K=0.2319,t_0=-1.4291。 Wt=W_∞[1-e~(-k(t-t_0))]~3求得,W_∞为1,900克,K=0.2096,t_0=-1.862。拐点的座标位置在t=3.43,Wt为563克处。     

长江中游宜昌-荆州江段鲢种群年龄结构和生长特征

鲢(Hypophthalmichthys molitrix)是长江重要经济鱼类之一,长江中游是其重要栖息地。为研究其种群现状,2016—2017年对长江宜昌—荆州江段鲢开展了周年调查,共采集鲢样品470尾。结果显示,鲢的年龄范围为1～7龄,体长范围为18.2～93.8 cm,优势年龄组为3～5龄(72.7%),优势体长组为40～70 cm (77.2%);体长和体重关系式为W=4.0413×10~(-5)L~(2.7546)(R~2=0.9297,n=470),为非匀速生长类型;von Bertalanffy生长方程为:L_t=104.7[1-e~(-0.1603(t+0.89))], W_t=14.81[1-e~(-0.1603(t+0.89))]~(2.7546);生长参数为φ=3.2448, L_∞=104.7 cm, W_∞=14.81 kg;鲢生长拐点为5.43龄,拐点体长和体重为L_(tp)=66.6827cm,W_(tp)=4.2753kg。本研究表明长江中游鲢种群年龄结构得到了一定恢复,但生长性能出现衰退,建议加强鲢的种群及其栖息地的保护。     

镜泊湖细鳞斜颌鲴的年龄与生长

本文报道了镜泊湖细鳞斜颌鲴的年龄生长特点。以鳞片上的年轮作为年龄鉴定依据。渔获物中1~+龄和2~+龄个体占52％以上,体长以14～26厘米为主。体长与鳞长之间呈直线相关L=0.1116+47.8754R。体重与体长呈指数函数相关 W=0.014L~(3.0?7?)。3~+ 龄以前生长较快,生长指标高,体长和体重的相对增长率大,以后转入成鱼生长阶段,其生长规律适合 von Bertalaffy 方程:L_t=38.5[1-e~(-0.328(t+0.446)];W_t=893.6[1-e~(-0.328(t+0.446)]~3。体重生长曲线的拐点位于 2.93龄的 W_t=0.32W_∞处,为成熟拐点。建议捕捞 3龄以上个体,并作为养殖对象加以发展。     

浙江海域蓝圆鯵年龄和生长的研究

蓝圆鲹在东、黄、南海均有分布,是围网渔业的主要捕捞对象,本文将分布于东海北部一个数量较大的群体进行了年龄和生长的研究。基础材料取自1980年5月到1983年4月浙江海域围、拖网等渔获物中共2727尾渔获物样品,选择其中644尾的鳞片和耳石作了年龄鉴定和生长研究。结果表明:蓝图鲹的鳞片和耳石显示的年轮特征均甚清晰,都是一年形成一次,出现年轮的时间大部在5—6月;蓝圆鲹体长与体重的关系式为:W=1.652×10~(-6)L~(2.947),其生长规律可用von Bertalanffy的生长方程描述,求得长度生长方程的各个参数是:L_∞=361毫米,K=0.276,t_0=-1.846;求得重量生长方程的各个参数是:W_∞=570克,K=0.282,t=-1.80,其重量生长曲线的拐点位于t=2.098龄处。     

八汊水库翘嘴红鲌的生长及种群控制的研究

八汊水库翘嘴红鲌体长和鳞径的关系为:L=13.7149S-2.2881:体长与体重关系为W=1.625×10~(-2)L~(2.8438)。应用Von-Bertalanffy生长方程拟合其生长规律,其主要生物学参数为:L_∞=51.6cm,W_∞=1211.5g,k=0.2965,t_0=-0.0365,拐点年龄t_i=3.67龄,拐点体重W_i=359.2g。     

黄渤海蓝点马鲛当年幼鱼的生长特性

本文根据 1963—1991年6月至翌年3月间收集的8627尾样品体长和体重资料,引用 von Bertalanffy 生长方程对黄渤海蓝点马鲛当年幼鱼生长特性进行分析。结果表明:蓝点马鲛当年幼鱼体重与体长之间呈 W=aL~b 相关关系,b 波动于 2.9867—3.0355 之间;一般生长型为 L_?=422.84[1-e~(-0.1?(t-2.18)],W_t=629.66[1-e~(-0.1?(t-2.18)]~?,以8月1日至11月1日为体重主要生长期;生长存在年间差异,生长参数 L_∞、W_∞、k分别由 1963—1969 年的 438.00mm、675.82g、0.1366 变化到 1990—1991 年的 399.06mm、512.16g、0.2307,体重主要生长期则由8月11日至11月11日提前到8月1日至10月11日。从当年幼鱼生长特性考虑,其秋汛首捕渔期推迟到10月21日之后为宜,以达到蓝点马鲛渔业资源的合理利用。     

西藏布裙湖全唇裂腹鱼年龄与生长的初步研究

全唇裂腹鱼(Schizothorax integrilabiatus)仅见于西藏地区雅鲁藏布江下游墨脱县境内的布裙湖,在物种进化和资源保护方面具有重要的研究价值。以耳石为年龄鉴定材料,对分布于布裙湖全唇裂腹鱼的年龄结构和生长特性进行了初步研究。结果显示,在所采集的252个样本中共包含7个年龄组(1~7龄),其中优势年龄组为1~3龄(占72.22%);体长与体重的关系方程为W=0.015 2 L3.057,属于匀速生长;采用von Bertalanffy模拟的生长方程为Lt=27.150[1-e~(-0.154(t+0.527))],W_t=368.029[1-e~(-0.154(t+0.527))]3.057。全唇裂腹鱼的体长生长速度曲线无拐点,随着年龄增长逐年降低,体重生长具有生长拐点,拐点年龄为6.73龄,所对应的体长和体重分别为18.27 cm和109.61 g。初步研究表明,全唇裂腹鱼属小型、低龄鱼类。     

半精养大水域鲢、鳙、鲤、草鱼生长规律变化初步研究

运用keyn氏体重一体长(W=aL~b)方程和Von-Bertalanffy生长的一般规律(W_t=W_∞·[1-e~(-(t-to)~3)]),探讨施肥投饵对湖泊主养鱼类的影响。随着半精养水平的提高,其生长拐点年提前,b、k值逐年增大并趋于极限。     

丝蝴蝶鱼年龄与生长的初步研究

对海南海区采得的51尾丝蝴蝶鱼(Chaetodon auriga Forstal)年龄与生长的研究表明,其年轮特征主要为切割型,体长(L)与鳞径(R)呈直线相关:L=-3.5730+6.8387R;体长(L)与体重(W)呈幂函数的关系:W=5.9540×10-2L2.8126.应用Von Bertalanffy生长方程拟合该鱼的一般生长规律,其生长参数为:L∞=23.25cm,W∞=420.77g,K=0.2777,t0=-0.1579,拐点年龄ti=4龄,拐点体长Li=15.92cm,拐点体重Wi=135.14g.海南海区丝蝴蝶鱼应以2龄、体长10.26cm、体重46.23g为最适合可捕标准.     

黄海鲱鱼和黄海鲱鱼渔业

在本文中讨论了黄海鲱鱼的种群、移动、生长和死亡、数量变动和渔业预报渔业管理等问题。认为终年生活在黄海北纬34°以北海域的黄海鲱鱼是太平洋鲱鱼的一个族(种群)。黄海鲱鱼的生长特征可用von Bertalanffy生长方程描述。用Delury讨论过的方法和渔捞死亡率估算两种方法概算了1970世代在1972年1月初的资源量。两种方法的计算结果差5%,平均值为2082×10~6尾。在70年代,种群数量最多的是1972年,最少的是1977年,两者约差10倍。黄海鲱鱼数量的这种剧烈变动,是自然现象,不是过度捕捞。此外还研究了黄海鲱鱼渔业的最适网目尺寸和相应的渔捞死亡,提出了对黄海鲱鱼渔业的管理措施。     

黄海南部和东海浮游动物分布与鲐鯵渔场关系

黄海南部和东海的日本鲐鱼和蓝圆鲹以浮游动物为主食,并兼食鯷鱼等小型鱼类。因此浮游动物的分布及其季节变化同鲐、鲹渔场的关系密切。本文报导了1972—1975年间,对黄海南部和东海浮游生物组成和数量分布的调查结果,并据此对鲐、鲹渔场的位置、渔期、渔获量以及洄游路线等进行了分析研究。不同季节,鲐鲹鱼类的产卵群、索饵群和越冬群形成的渔场位置及其变迁,都和浮动动物的分布、数量变化有密切的关系。     

应用航天遥感信息对黄、渤海冬季初级生产力的估算

本文根据黄、渤海航天遥感信息，将这两个海区的叶绿素a含量的遥感数据与同期实测数据进行了比较研究，求得两种数据的相关系数为0．85。本文还对遥感原始处理图象作几何纠正，并将它转换成黄、渤海区叶绿素a含量分布线画解译图。并进一步应用真光层初级生产力的经验式，计算得到了黄、渤海23个水域的冬季初级生产力值。     

黄、东海近海春季水温特点及其与渔业的关系

本文较详细地叙述了1960年以来黄,东海近海春季表、底层多年平均水温,增温率和水温的历年波动,以及海区的水系分布和变化的特点,并探讨了海区春季水温分布、变化与渔业的关系。 文章指出:黄海区多年平均水温四月中旬至五月初的表、底层均具有槽状分布特点。五月中旬表温变得相对均匀,底层在青岛东南外海形成具有相对独立性的冷水团。东海区的水温整个春季均具脊状分布特点。本文以距平小于-0.5℃,大于 0.5℃和居于±0.5℃之间作标准来划分冷年、暖年和正常年各种类型。 本文还结合渔业生产,分析了由海区水温水系各年的分布变化对鱼类洄游分布和渔期早迟的影响;指出掌握渔场水温的分布和变化对做好渔情预报的重要性,并提供作为指标的某些水温特征值。     

东、黄海带鱼分种问题的初步研究

1972年杨鸿嘉根据对下颌齿和关节骨的研究,将东、黄海的带度(Trichiurus leptu-rus)分为“枪型齿带鱼”(T.lepturus auriga)和“钩型齿带鱼”(T.lepturus lepturus)。1977年李信徹等人又把带鱼分为“瘦带鱼”(T.japonicus)和“肥带鱼”(T.lepturus)两种。为弄清东、黄海带鱼的分种问题,本文作者自1982年春至1984年夏,于28～33°N,123～126°E海区采集完好的带鱼标本586尾,重复了二人的工作,对鱼体量度进行了协方差分析,并对下颌齿型、关节骨、鳃耙等作了综合研究。研究的结果表明:东、黄海带鱼只有一个种,即T.lepturusLinnaeus 1768;杨、李二人所定的两个种,或两个亚种(型),就是同一个种。     

东海舵鲣的早期发育和生殖习性

根据主要外部形态,如尾柄上色素的分布和身体各部位的比例值,我们鉴定在东海区的舵鲣属(Auxis Cuvier 1829)鱼类的仔稚鱼有扁舵鲣(Auxis thazard)圆舵鲣(Auxis tapeinoso-ma)和一种目前还未定到种,暂定为舵鲣(Auxis sp.)三种。根据其性腺成熟度及仔稚鱼出现的时间来推断,在东海的产卵期为3—9月,盛期为7、8月。较南海区的产卵期迟一些。产卵范围在北纬 25°30′-32°00′,东经125°以西海区。舵鲣鱼类仔稚鱼在东海的分布面很广,但多靠近陆岸和岛屿附近,一般分布在东经125°以西海区,水深一般为60—100米。栖息海区水温一般为27—29℃盐度为38,00—34,00‰。仔鱼分布与台湾暖流和长江冲淡水有夫,一般在长江冲淡水水舌边缘或台湾暖流和冲淡水的交汇区。台湾暖流向北移动,仔鱼的分布区也相应北移。7月以前分布在北纬28°以南,月份分布在北纬28°以北。     

东海外海绿鳍马面鲀摄食习性的研究

1.东海外海的绿鳍马面鲀是一种主食浮游甲壳类,兼食软体动物和珊瑚的杂食性鱼类。2.1—6月绿鳍马面鲀摄食强度有两次高峰,分别出现在2—3月和5月。4月摄食强度最低,这可能和产卵习性有关。产卵前和产卵后均大量摄食,而在产卵盛期则少食或不食。3.绿鳍马面鲀的摄食强度以南部鱼群为最高,中部鱼群次之,北部鱼群最低。饵料种类组成也不一样,北部鱼群主要是摄食浮游甲壳类,而南部和中部鱼群除摄食浮游甲壳类外还摄食不少珊瑚、角贝和扁卷螺。4.绿鳍马面鲀一昼夜内,主要在下午到上半夜摄食,而在下半夜到上午则较少摄食和暂停摄食,明显地有昼夜垂直移动现象,产生此现象,不仅仅是由于追食饵料生物所引起,主要与其本身生活习性有关。     

南海北部大陆架底栖鱼群聚的多样度以及优势种区域和季节变化

本文提出了关于南海北部大陆架底栖鱼类群聚若干属性的区域性和季节性变化研究概略。采集鱼类是在1964年3月到1965年2月由3艘研究船在137，667平方公里范围内人为地划成8小区共计51采集点进行的。在每一点拖2小时，每一样品当作一个鱼类群聚。本研究仅使用3月、6月、10月和12月代表春、夏、秋、冬四季的资料。     

东海带鱼摄食习性、饵料基础及与渔场的关系

本文对东海主要渔场中带鱼Trichiurus lepturus Linnaeus的摄食习性、饵料浮游生物的群落结构及数量分布等进行了阐述和分析，并对其与渔场间的关系进行了探讨。研究结果表明，东海带鱼是一种以磷虾等甲壳动物和小型鱼类等为主食，并兼食头足类、毛颚动物等的杂食性鱼类。研究结果还阐明浮游动物生物量及磷虾等的数量分布同东海带鱼渔场的位置变化和鱼群移动的关系密切，其中冬、春季浙江南部近海渔场；夏、秋季长江口及海礁、舟山等渔场，其关系尤为明显。     

东海群带鱼的增殖曲线和资源管理措施

本文利用渔捞统计、年龄组成等生物学资料,探讨了东海群带鱼的增殖关系,得出东海群带鱼的增殖曲线为 R=1525Ae~(-0.0016A) 。最大补充量时所需的亲鱼量 A_M=600。并将从增殖曲线公式求得的增殖关系理论值,用亲鱼与补充量关系模式进行了模拟计算。求得了最初被捕年龄t_0=1～5时的资源持续产量和最大持续产量。计算结果表明: (1)t_c=1时,原始资源水准时的亲鱼量 A_V=4659,平均体重W=414.9克,捕捞对象资源量(尾数)N_V=9.9×10~3。虽然鱼体大,平均体重大,但由于资源增殖率低,资源量水准也低。 (2)最大持续产量时亲鱼量A=600,只有原始资源水准时的1/8,平均体重只有原始资源水准时的1/4。但由于补充量为最大,捕捞对象资源量(尾数)却增加了近35倍,资源量(重量)亦增加9倍。 (3)目前由于捕捞强度不断增大,产量超过了资源最大持续产量,1978年亲鱼量已下降到A=154,只有最大持续产量时的1/4,这是资源利用过度的危险水平。捕捞对象资源量和补充量都只有最大持续产量时的1/2多一点。 (4)要使资源恢复到最大持续产量水准,必须采取限制产量的措施。将产量控制在低于持续产量水平,使剩余的亲鱼量能逐步恢复到A=600水平。如果1979年将产量控制在1978年产量的80%水平,到1980年亲鱼量或可恢复到A=600水平。这样再过两年,产量