莲田养殖罗氏沼虾技术

莲田养殖罗氏沼虾技术罗氏沼虾是属半成水繁殖，适合淡水养殖的虾类，原产东南亚国家各淡水湖泊河流，尤以泰国、缅甸、柬埔寨等国家、地区为盛产区。近十年来，我国广东珠江三角洲一带地区，先后引进泰国罗氏沼虾，从试点饲养到留种繁殖，扩大经营。现已扩展至广西、福建...     

罗氏沼虾养殖技术要点及养殖评价

总结了罗氏沼虾生命活动周期图解以及罗氏沼虾人工繁殖，幼虾培育，池塘养虾寻养殖技术要点．分析了罗氏沼虾的优良性状及养殖不利因素，提出了4条相应的措施．     

泰国的罗氏沼虾孵化技术

泰国养殖罗氏沼虾的历史并不长,但目前已发展到相当大的规模,其产量在世界罗氏沼虾产量中占较大比重,在实践的基础上,积累了较为丰富的经验。M·B N.B.New New和S·Singholka合写了一本罗氏沼虾养殖手册,本文简要介绍其孵化技术和操作经验,供参考。一、建场要求 1.合适的水源是建立孵化场的关键。罗氏沼虾孵化需要大量的海水和淡水,所以既能取得淡水,又能取得海水的地方是理想的建场地点。井     

罗氏沼虾性成熟前后形态性状对体质量的通径分析

为探明罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)养殖群体在性成熟前后表型性状间的相互关系,本研究随机选取人工养殖的罗氏沼虾1106尾,对其体质量、全长、体长等15个性状进行测量,并采用相关分析和通径分析阐明形态性状对体质量的影响。结果表明：在性成熟前后及同一阶段雌雄群体之间,影响体质量的关键指标以及所构建的关键表型性状多元回归方程是截然不同的;在性成熟后,雌雄个体呈现出明显的性二态现象,除第二步足长和第二步足重雄性极显著大于雌性(P<0.01),雌性全长、体长、额剑长、头胸甲宽、头胸甲高、腹长、腹宽、腹高和腹部重极显著大于雄性(P<0.01),这可能与雌性为提升其繁殖能力有关。统计结果显示被保留的性状与体质量的复相关系数大于0.85,表明本研究已确定影响各群体体质量的主要性状。因此在选育过程中,建议将罗氏沼虾的性成熟状态和雌雄群体的优良表型作为选育依据,并有效利用影响体质量的关键性状指标。本研究可以为罗氏沼虾的良种选育提供参考依据。     

罗氏沼虾不同养殖条件下的生长和存活率相关分析

为探讨不同养殖条件下罗氏沼虾重要经济性状的相关性,以106个罗氏沼虾家系为材料,将每个家系随机分成两组,分别放入两个大小不同的池塘中,以不同的养殖密度养殖,两个月后测定每个家系的头胸甲长、腹长、体长、体重及存活率,并以家系为单位进行同一性状在两种不同养殖环境条件下的相关分析。结果表明,罗氏沼虾头胸甲长、腹长和体长在两种不同养殖环境条件下的对应性状间均呈不显著正相关(P>0.05),相关系数依次为r=0.109、r=0.15和r=0.143;体重呈显著正相关(r=0.223,P<0.05);存活率呈极显著正相关(r=0.862,P<0.01)。头胸甲长、腹长和体长的变异系数范围在10.85～18.09之间;两个土池中体重的变异系数分别为36.80和43.47,说明罗氏沼虾体重性状具有较大的遗传选择潜力。研究结果表明,罗氏沼虾在不同养殖条件下,以体重、存活率为选育指标,尽管选择趋势不变,但选种效果有差别。     

罗氏沼虾养殖水深的试验

罗氏沼虾养殖水深的试验我市为了能大面积推广养殖罗氏沼虾，掌握养殖罗氏沼虾虾池适宜水深的技术，我们于１９９４年在紧邻长江岸利用原来的四个蟹池进行了养殖罗氏沼虾试验。其试验方法与结果如下：一、试验材料１．池塘四个池紧靠在一起，规格均为４０×７米．水深各异...     

虾类养殖技术之三罗氏沼虾缅甸群体和浙江养殖群体及其杂交群体的生长对比试验

为了深入开展罗氏沼虾良种的繁育和示范推广,促进浙江省罗氏沼虾种苗和养殖产业的持继稳定健康发展,笔者在2002年引进并繁育成功缅甸罗氏沼虾原种和2003年罗氏沼虾缅甸群体和浙江养殖群体的生长对比试验的基础上,于2004年在杭州西湖区袁浦省级罗     

罗氏沼虾肌肉白浊病的病症及防治

罗氏沼虾得到大面积推广养殖的原因与该虾具有生长快、个体大、抗病力强和产量高等优良性状有关,但近年来病害问题随着罗氏沼虾养殖规模的扩大而日趋严重,特别是肌肉白浊病(M.rosenbergji muscle Gonorrhea)的大面积传播使得广大养殖户对该品种的养殖前景表示出了前所未有的担忧。     

北方地区罗氏沼虾精养高产试验

<正> 罗氏沼虾是一种优良的淡水养殖品种,养殖周期短,经济效益高,在南方地区已形成规模化养殖。为探讨罗氏沼虾在北方地区精养的可行性,我场于1996年和1997年进行了罗氏沼虾养殖试验。     

罗氏沼虾健康养殖探讨

正罗氏沼虾又名马来西亚大虾、淡水长臂大虾,在中国大陆被称为罗氏沼虾,在日本被称为鬼手虾。原产于中南美洲、越南、菲律宾、泰国等亚热带地区。是一种杂食性大型淡水虾。我国自1976年引进此虾,现已在广东、广西、湖南、湖北、江苏、上海、浙江等10多个省市自治区进行养殖。这里就罗氏沼虾相关养殖经验和读者分享,以期对罗氏沼虾养殖起到一定的帮助。     

袁河花鱼骨的种群特征

对采集自袁河(宜春市袁州区段)的140尾花(鱼骨)的形态特征、生物学特性进行测量分析.鳍式:背鳍Ⅲ,7～8;臀鳍Ⅲ,6;胸鳍Ⅰ,16 ～18;腹鳍Ⅰ,7～8.食物以摇蚊幼虫、藻类和软体动物为主.由1～5龄组成,2龄组比例最高,占45％.2龄生长速度最快.体长与年龄关系L=2.828t+9.732,体重与年龄关系W=5.690t2+ 14.74t+15.40,休长与体重关系W=2.2×10-2L2.916.个体绝对怀卵量1 602～47477粒,个体绝对繁殖力与体长的回归关系F=1996L-23159,单位体长怀卵量114.23 ～1 684粒/cm,单位体重怀卵量21 ～288粒/g.袁河花(鱼骨)种群的年龄结构不合理,个体小型化.捕捞规格应为体长大于21.45 cm、体重大于133.3 g.     

斑尾刺鰕虎鱼体内岐口福斯特吸虫的种群动态研究

通过对斑尾刺鰕虎鱼（Acanthogobius ommaturus）肠道内岐口福斯特吸虫（Faustula qikouensis）种群动态的研究发现,随着宿主体长的增加,其平均密度、感染强度及感染率均呈上升趋势;在宿主体长小于26.5cm时,其种群平均拥挤度、扩散性指标随着鱼体长的增加而增大,分布参数k值则呈减小趋势。...     

官井洋种群网箱养殖大黄鱼的形态特征与生长式型

测定和研究了闽-粤东族官井洋种群养殖大黄鱼群体的形态特征与生长类型,并与文献报道的其亲本野生大黄鱼群体的形态特征进行了比较。结果表明:养殖大黄鱼的眼径/头长和体高/体长的比值普遍大于野生大黄鱼,而吻长/头长和眼后头长/头长的比值普遍小于野生大黄鱼。同时,养殖大黄鱼群体的眼径/头长、吻长/头长和头长/体长三项比值具有随着鱼体体长的增长而逐渐减小的特点。养殖大黄鱼体长与体重、体长生长与养殖时间的关系分别为:W=0.0195L2.9775(R2=0.9959)、y=-0.0259x2+1.7125x+4.1534(R2=0.989),鳔重与体重的比值为0.61%~2.26%,月平均鳔重指数1.08%~1.85%。     

金沙江中下游细鳞裂腹鱼的年龄生长及种群动态

探究金沙江中下游细鳞裂腹鱼(Schizothorax chong)的年龄、生长及种群动态,可为其资源保护提供理论依据。2013-2017年在金沙江中下游干流攀枝花、巧家及其支流雅砻江、黑水河下游江段采集细鳞裂腹鱼170尾,逐尾测量全长、体长、体重,取臀鳞与微耳石为年龄鉴定材料,研究细鳞裂腹鱼的年龄结构、生长特征与种群动态。结果表明,金沙江中下游细鳞裂腹鱼以低龄个体(1~3龄)为主,臀鳞及耳石均能够作为其低龄个体的年龄鉴定材料;细鳞裂腹鱼体重(W)和体长(L)关系式为W=7.00×10^-6L^3.1885(R²=0.9867,n=170),雌雄个体间体长-体重关系无显著性差异(P>0.05);渐进体长(L_∞)为774.74 mm,生长系数(k)为0.13,理论生长起点年龄(t 0)为-0.13龄;渐进体重(W∞)为11407.01 g,体长生长方程为L_t=774.74[1-e^-0.13(t+0.13)],体重生长方程为W_t=11407.01[1-e^-0.13(t+0.13)^]3.1885,拐点年龄为8.79龄;种群总死亡系数(Z)为0.82,自然死亡系数(M)为0.26,当前开发率(E)为0.68,高于理论最大开发率(E_max)0.388;相对单位补充渔获量和生物量的结果也表现为过度捕捞特征,种群已处于过度利用状况。针对细鳞裂腹鱼的生态习性特征及其资源现状,建议采取生态调度、支流栖息地恢复及控制非法电捕等措施以保护其资源。     

虹鳟不同养殖群体形态性状变异的初步研究

本文采用鱼类形态度量学和框架度量学相结合的方法，对五个不同虹鳟养殖群体（1．渤海群体2．丹麦群体3．道氏群体4．挪威群体5．加州群体）20个比例性状进行了主成分分析，结果表明：虹鳟的形态指标大致可归纳为“大小因子”、“摄食因子”、“游泳因子”、“形态因子”和“头型因子”能较完整（82．66％）地描写虹鳟的外形特征；道氏以外的4个虹鳟群体的形态学特征存在较大的相似性，道氏群体与其他4个虹鳟群体的形态差异较大；通过比较其形态性状以便评估其种内的变异以及各个性状伴随着生长而产生的变化，为今后虹鳟的选育方案设计及选择应答的预测提供参考。     

绥芬河珠星雅罗鱼溯河生殖群体结构特征研究

珠星雅罗鱼Leuciscus haronensis（Gunther）为鲤科鱼类中少有的溯河洄游类型。本研究采集了880尾2009年度绥芬河溯河洄游生殖群体样本,分析了溯河期、产卵期以及个体的体长、体重组成、年龄与生长、生殖能力、成熟系数、肥满度等主要生态学特征及种群数量。绥芬河珠星雅罗鱼生殖群体分三批溯河繁殖,即3月中...     

绥芬河珠星雅罗鱼溯河生殖群体结构特征研究

珠星雅罗鱼Leuciscus haronensis（Gunther）为鲤科鱼类中少有的溯河洄游类型。本研究采集了880尾2009年度绥芬河溯河洄游生殖群体样本,分析了溯河期、产卵期以及个体的体长、体重组成、年龄与生长、生殖能力、成熟系数、肥满度等主要生态学特征及种群数量。绥芬河珠星雅罗鱼生殖群体分三批溯河繁殖,即3月中旬至4月上旬;4月中旬至4月末;5月初至5月中旬。每批次体色、性比、成熟系数、肥满度等均有所差异。其中第二批次洄游群体为主要的产卵群体。根据绥芬河珠星雅罗鱼的生态学特征提出了该鱼的增殖保护措施。     

黑龙江施氏鲟繁殖群体结构现状调查

2010年5月10日-6月20日对黑龙江同江至抚远江段的施氏鲟（Acipenser schrencki）捕捞群体结构进行调查,测量施氏鲟90尾,全长为96～201（150.53±18.93）cm;其中雌性个体全长为 113～201（163.14±22.24）cm;雄性个体全长为96～183（138.48 ±20.55）cm。体重为3～44（18.46±10.17）kg;其中雌性个体体重为7.5～44（24.48±10.33）kg;雄性个体体重为3～30.5（12.70±5.94）kg。繁殖群体的雌雄比例为1:1.05;以16～20龄个体为主,占捕捞群体的37.2%;优势群体在11～25龄,占总群体的84.7%。繁殖群体中雌性的生长方程为:Y=0.00129x3.3169 ,R2=0.9202 ,雄性的生长方程为: Y=0.0029X3.0899, ;R2=0.9375 。     

2010年乌苏里江大麻哈鱼的群体结构及其变动

2010年10月4日~21日,对乌苏里江大麻哈鱼（Oncorhynchus keta）洄游繁殖群体渔业资源及其种群结构变动进行了调查研究,共统计标本9160尾。初步结果显示,大麻哈鱼的日洄游数量受水温和溶解氧的影响较大,出现2次洄游高峰期,平均日单船捕捞量为64尾。体长为55~65cm的个体占群体中的74%,其中体长为55~60cm的雌（36.82%）、雄（36.58%）个体在群体中所占比例接近,在体长小于55cm的群体中,雄性（27.17%）个体在本群体中所占比例高于雌性（12.75%）,体长大于60cm的群体中,雌性（48.61%）在本群体中所占比例高于雄性（34.25%）。体质量为2 000~3 000g的个体占群体中的57%,体质量大于2 500g的群体中,雌性（61.73%）个体在本群体中所占比例高于雄性（46.06%）。雌、雄性比为1.09：1,其中体重大于2 500g的雌性在群体所占比例最高为36.06%,其次为小于2 500g的雄性,占28.8%。对比历史数据表明,该渔业产量为近15年的最高值,总体资源量呈增多趋势,群体中个体趋于小型化,雌性个体在群体中处于主导地位。     

2010年乌苏里江大麻哈鱼的群体结构及其变动

2010年10月4日~21日,对乌苏里江大麻哈鱼（Oncorhynchus keta）洄游繁殖群体渔业资源及其种群结构变动进行了调查研究,共统计标本9160尾。初步结果显示,大麻哈鱼的日洄游数量受水温和溶解氧的影响较大,出现2次洄游高峰期,平均日单船捕捞量为64尾。体长为55~65cm的个体占群体中的74%,其中体长为55~60cm的雌（36.82%）、雄（36.58%）个体在群体中所占比例接近,在体长小于55cm的群体中,雄性（27.17%）个体在本群体中所占比例高于雌性（12.75%）,体长大于60cm的群体中,雌性（48.61%）在本群体中所占比例高于雄性（34.25%）。体质量为2 000~3 000g的个体占群体中的57%,体质量大于2 500g的群体中,雌性（61.73%）个体在本群体中所占比例高于雄性（46.06%）。雌、雄性比为1.09：1,其中体重大于2 500g的雌性在群体所占比例最高为36.06%,其次为小于2 500g的雄性,占28.8%。对比历史数据表明,该渔业产量为近15年的最高值,总体资源量呈增多趋势,群体中个体趋于小型化,雌性个体在群体中处于主导地位。