Ⅱ型猪链球菌制病因子的研究概况

近年来许多研究者对II型猪链球菌致病因子进行了大量研究,其研究结果表明:II型猪链球菌的可能致病因子有荚膜多糖、、溶菌酶释放蛋白和细胞外因子、蛋白质片段、溶血素等,这些致病因子目前还没有确切的被证明,其致病机理也未查明,需作进一步的研究。     

猪链球菌病流行病学及其毒力因子研究进展

猪链球菌(Streptococcus suis)是一种重要的人畜共患病病原体,不仅能够引起猪疫病,而且有些菌型也使人类感染,甚至导致死亡。鉴于其对养猪业的巨大经济影响和对公共卫生事业的威胁,近年来关于猪链球菌的研究日益深入。文章主要对该病的病原特性、流行病学及猪链球菌2型毒力因子的研究进展做了系统的阐述,为该病的深入研究提供参考。     

上海地区规模猪场猪链球菌病的流行病学调查

于2013—2014年对本市22家规模猪场进行了猪链球菌病的感染和流行状况的针对性调查,结果表明规模猪场发生猪链球菌病具有普遍性,临床上主要呈现脑膜脑炎型、关节炎型、败血型、心内膜型和化脓性淋巴结型等病症,其中脑膜脑炎型占36.4%,关节炎型占22.7%,败血型和心内膜型各占18.2%,化脓性淋巴结型占4.5%。经对分离到的14株猪链球菌的鉴定,引起上海猪链球菌病的病原主要是C群马链球菌兽疫亚种(5株)、D群类猪链球菌(4株)、E群类猪链球菌(4株)、R群猪链球菌2型(1株)。同时猪链球菌存在与其它猪病原因子的混合感染和易于耐药等问题,临床上单纯感染仅占4.4%,对常用的10种抗菌素具有不同程度耐药性。     

猪链球菌2型感染的诊断

<正>猪链球菌病是由猪链球菌与链球菌属中马链球菌兽疫亚种、马链球菌类马亚种等感染引起。其中的猪链球菌是重要的人兽共患病病原,根据荚膜多糖抗原性不同,可将其分为35个血清型,主要致病的血清型有1、2、1/     

草鱼呼肠孤病毒纤维蛋白VP56与草鱼GRP78蛋白互作诱导内质网应激

为了阐明草鱼呼肠孤病毒(GCRV)的感染机制，深入探究VP56 (Ⅱ型和Ⅲ型GCRV特有的纤维蛋白)与宿主细胞蛋白的相互作用。实验通过免疫共沉淀(co-IP)发现，VP56与细胞内定位于内质网的分子伴侣蛋白葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)发生相互作用。而后，VP56与GRP78的互作通过基于远红外红色荧光蛋白mNeptune的双分子荧光互补系统(BiFC)得到验证。在VP56稳定表达的草鱼肾细胞系(CIK)中，相较于CIK细胞，内质网则形态发生巨大变化，产生肿胀、扩张、脱粒等现象，说明VP56激活内质网应激。通过对内质网应激下游转录因子的mRNA水平检测，发现VP56激活活化转录因子6 (ATF6)介导的信号转导途径，激活非折叠蛋白反应。研究表明，GCRV-Ⅱ感染过程中破坏了细胞稳态、激活内质网应激。本研究为GCRV感染机制和抗GCRV病毒研究提供了新思路，揭示了一种新的病毒逃逸机制，有助于淡水养殖产业中草鱼出血病的防控。     

我国科学家发现人感染H7N9致病新机制

<正>我国科学家发现人感染H7N9致病新机制。军事医学科学院微生物流行病研究所周育森研究员团队联合其他团队进行科研攻关,发现人感染H7N9禽流感病毒一种新的致病机制:H7N9病毒可导致人体一类免疫蛋白分子——补体系统的过度激活,从而引发急性肺损伤。他们根据这一发现,采用新的治疗策略,即通过一种针对过敏毒素C5a的抗体药物来调节补体的分子表达水平,证实可以大大降低"炎症因子风暴",显著减轻肺组织病理损伤,从而能够有效治疗病毒感染引起的严重肺炎。     

猪链球菌2型毒力因子的的研究概述

<正>猪链球菌病是由猪链球菌与链球菌属的一些成员综合感染引起。猪链球菌(Streptococcus suis,SS)是一种重要的人兽共患病病原。猪链球菌感染不仅可致猪败血症肺炎、脑膜炎、关节炎及心内膜炎,且可感染特定人群,甚至可引起死亡,危害严重。其主要的致病血清型有SS1、SS2、SS1/2、SS7、SS9和SS14,其中以SS2流行较广。SS2有强     

副溶血弧菌与肝素结合相关黏附蛋白的鉴定

黏附因子在病原菌的致病过程中发挥了重要作用,鉴定新的黏附因子是了解病原菌致病机制的重要手段。本研究中首次发现游离肝素能够竞争性抑制副溶血弧菌与Hela细胞的黏附,表明细胞外基质中的肝素可能是细菌重要的细胞表面黏附受体。进一步利用肝素亲和层析技术垂钓到6种副溶血弧菌的外膜蛋白,并通过基因克隆和原核表达技术成功获得重组的外膜蛋白并对其进行了深入研究。重组蛋白IMPDH、EF-Tu和Opp A可黏附Hela细胞,并可以显著抑制副溶血弧菌与Hela细胞的黏附,说明这3种蛋白可能是其重要的潜在黏附因子。     

拟态弧菌毒力因子的分子生物学研究进展

拟态弧菌可引起水产动物的弧菌病，已知的毒力因子有粘附素、内毒素和外毒素，其致病性并不是取决于某一毒力因子，而是在侵袭宿主导致宿主发病的过程中各种毒力因子在分子水平上协同作用的结果。从分子水平来研究各种毒力因子的基因表达和调控及它们之间的关系，可进一步探索其致病机理。     

猪源性链球菌的耐药性分析

猪链球菌病是养猪场的一种常发病，近几年此病有上升的趋势，许多猪场的哺乳仔猪和断奶仔猪不同程度地感染链球菌，发病率和死亡率均较高，少数育肥猪和种猪则以关节炎型为主，虽然死亡率不高，但是影响生产性能。目前，对于猪链球菌病的防治主要是以注射自家灭活苗以及应用青霉素类、头孢类抗生素、氨基糖苷类、林可胺类、大环内酯类以及喹诺酮类药物。通过对猪链球菌体外抑菌试验．为研究链球菌的耐药性做了铺垫，并为进一步消除耐药性打下了基础。     

锦州地区部分集约化猪场猪链球菌病的血清学调查

从锦州地区4个猪场的病料中,分离出4株猪链球菌。对其进行了培养特性、生化试验和血清分群鉴定。结果有2株为C群链球菌,1株为D群链球菌,1株为R群的猪链球菌2型。本试验结果表明,锦州地区猪链球菌病的病原已不是单一血清群,用单一的C群链球菌疫苗已不足以控制猪链球菌病的流行,这为猪链球菌病的防制提供了重要依据。     

草鱼Ⅱ型干扰素的单克隆抗体制备与鉴定

Ⅱ型干扰素，也称干扰素-γ（IFN-γ），是参与辅助性T淋巴细胞1（Th1）免疫应答的关键细胞因子之一。研究表明，鱼类与哺乳类Ⅱ型干扰素同源，不同的是真骨鱼类（Teleost）有两种Ⅱ型干扰素，即IFN-γ和干扰素-γ相关因子（IFN-γrel）。迄今，对鱼类IFN-γ基因的表达规律和功能已有大量报道，而对IFN-γrel的研究尚不深入，产生IFN-γ和IFN-γrel的细胞来源不清楚，它们是否有功能差异也存在争议。为此，本研究构建原核表达质粒，在大肠杆菌DE3中表达草鱼（Ci）IFN-γ和CiIFN-γrel重组蛋白。实验结果显示，重组CiIFN-γ蛋白为可溶性蛋白，而CiIFN-γrel蛋白则不可溶。通过亲和层析和分子筛层析获得了高纯度CiIFN-γ和CiIFN-γrel重组蛋白，免疫小鼠制备了单克隆抗体。通过Western Blotting筛选获得4株特异性高、亲和力强的抗体，结果表明CiIFN-γ单克隆抗体与CiIFN-γrel没有交叉反应，反之亦然，其中FITC标记的两株抗体可用于免疫荧光和流式细胞术分析。此外，Western Blotting分析显示草鱼IFN-γ和IFN-γrel单克隆抗体不识别斑马鱼的同源Ⅱ型干扰素蛋白。本研究制备了首个IFN-γrel的单克隆抗体，为深入研究草鱼Ⅱ型干扰素的产生和生物学功能奠定基础。     

猪链球菌病的诊断与防治

<正>猪链球菌病是猪只由致病性链球菌感染引起的一些疾病的总称,猪链球菌感染根据临床表现可分为四个病型:败血症型、脑膜炎型、淋巴脓肿型、关节炎型,以淋巴脓肿型最为常见,但以败血型的危害最大。本病具有传染性强、破坏性大、人畜共患的特点。1流行特点猪链球菌病一年四季均可发生,以5—11月份发病较多,养猪密集地区的规模化养猪场(户),以新生仔猪和哺乳仔猪最为多见,其次为断奶后的仔猪,主要表现败血症型和脑膜炎型,常突然发病,具有较高的发病率和死亡率。     

中草药在寄生性鱼病防治中的应用

随着生活水平的提高,人们对动物蛋白的需求日益增加;近年来由于疯牛病、禽流感以及猪链球菌等事件的相继发生,人们对动物蛋白的消费更趋向于水产动物类,这使得水产养殖业快速发展.     

嗜水气单胞菌毒力因子研究进展

嗜水气单胞菌是一种广泛分布于自然界中的革兰氏阴性菌,是一种人一兽一鱼共患病的条件致病菌。其危害的产生与其外毒素、胞外蛋白酶及表面分子等毒力因子的分泌、表达相关。研究其毒力因子有利于深入了解该菌的致病机理,探索有效的防治方法。本文综述了嗜水气单胞菌毒力因子的相关研究进展。     

草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型VP6蛋白多克隆抗体制备及其特异性分析

为了制备高效的草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型VP6蛋白多克隆抗体并对其特异性进行鉴定,实验以草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型HZ08株为模板,采用PCR方法扩增S9基因,将该S9基因与p ET-32a(+)载体连接构建p ET-32a-S9原核表达载体,转化到大肠杆菌BL21(DE3)后用IPTG诱导表达;纯化后的重组VP6蛋白免疫新西兰兔,制备多克隆抗体,使用间接ELISA方法测定抗体效价,Western blot和IFA试验鉴定抗VP6蛋白多克隆抗体特异性。结果显示草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型的S9基因在原核表达载体中能够正确地表达VP6蛋白,纯化的重组蛋白免疫新西兰兔制备的抗VP6多克隆抗体,经间接ELISA方法测定其效价约为1∶105,Western blot和IFA试验结果显示制备的多克隆抗体能特异性识别GCRVⅡ型毒株,而不能识别GCRV I型、Ⅲ型以及其它病毒,表明该多克隆抗体具有较高的特异性。研究表明制备的抗VP6蛋白多克隆抗体能够特异性识别GCRVⅡ型病毒,为GCRVⅡ型病原学研究及草鱼出血病临床诊断奠定基础。     

VP35蛋白对Ⅱ型草鱼呼肠孤病毒增殖的影响

Ⅱ型草鱼呼肠孤病毒(GCRV)基因片段S11编码外衣壳蛋白VP35。为深入探究VP35蛋白在病毒增殖中发挥的作用，实验扩增了S11基因并插入载体pCMV-3×flag中，构建pCMV-3×flag-S11真核表达质粒，转染草鱼肾细胞(CIK)后感染Ⅱ型GCRV，收集感染后的上清液与细胞。首先利用实时荧光定量PCR中相对定量的方法检测细胞样品中Ⅱ型GCRV-S6基因的mRNA。结果显示，过表达VP35在病毒mRNA水平促进Ⅱ型GCRV的增殖；然后扩增S6基因并插入到载体pET-32a(+)中，构建重组原核表达质粒，纯化Ⅱ型GCRV-VP4蛋白并制备多克隆抗体，用Western blot检测收集的细胞样品中的VP4蛋白，结果表明过表达VP35在病毒蛋白水平促进Ⅱ型GCRV的增殖；最后使用pET-32a-S6质粒作为阳性标准质粒并制作标准曲线，建立Ⅱ型GCRV病毒基因拷贝数的绝对定量检测方法，利用该方法检测细胞上清液中的病毒颗粒，结果表明过表达VP35增加Ⅱ型GCRV病毒拷贝数。本研究从3个维度证明过表达VP35蛋白促进Ⅱ型GCRV增殖，有助于深入解析VP35蛋白功能，也为进一步探究Ⅱ型GC...     

四川某猪场猪2型链球菌病的监测及综合防控

猪链球菌病主要是由猪链球菌感染引起的一种常见的猪传染病，不仅给养猪业造成严重经济损失，也给公共卫生和食品安全带来威胁，危害人们健康。对四川某猪场猪群猪链球菌感染情况进行监测，抽取环境样品10份、猪唾液拭子20份进行PCR检测、细菌分离鉴定、染色镜检、药敏实验等，检出猪链球菌2型菌株核酸阳性14份，含环境拭子5份，猪唾液拭子9份。根据药敏实验结果用青霉素对猪群进行治疗，有效控制了猪群进一步感染的趋势。     

蟹源致病性拟态弧菌的粘附及侵袭特性

病原菌对机体的致病作用是由其产生的各种毒力因子共同作用的结果,其中病原菌对组织细胞或粘膜的表面粘附是造成机体感染的首要条件。病原菌的粘附因子主要包括菌毛粘附素和其它非菌毛粘附素(如鞭毛、外膜蛋白和血凝素等),其中以菌毛介导的病原菌对组织细胞的粘附是细菌在体内定居、增殖释放毒力因子发挥致病作用的关键。为了揭示拟态弧菌HX 4的致病机理,以经典粘附模式细胞HEp 2细胞作为体外细胞模型,探讨蟹源致病性拟态弧菌HX 4株的粘附特性以及受体物质和抗全菌抗体对细菌粘附作用的影响,同时采用庆大霉素清洗裂解培养法测定该菌对HEp 2细胞的侵袭力。结果显示,HX 4菌株能粘附HEp 2细胞,对HEp 2细胞具有侵袭力。细菌对HEp 2细胞的粘附方式为集聚性粘附,最佳粘附时间为1h,甘露糖和抗体能显著抑制该菌的粘附,表明HEp 2细胞上含有甘露糖样受体。该菌的粘附素除了主要是菌毛外,可能还含有鞭毛、外膜蛋白、血凝素等多种成分。     

一起猪链球菌病的防治及体会

太谷某猪场发生了一起疑似猪链球菌病,根据发病情况、临床表现、病理变化做出初步诊断,通过实验室检测确认,分离链球菌后做了药敏试验,选择了敏感药物治疗,取得了较好的治疗效果,为猪链球菌病的防治提供临床指导。