星突江鲽染色体核型分析

以星突江鲽Platichthys stellatus Pallas头肾细胞为材料,采用PHA和秋水仙素活体注射体细胞体内培养法,经空气干燥制备了染色体并对其染色体核型进行分析.结果表明,星突江鲽的染色体数目为48条,包括46条端部着丝粒染色体和两条亚中部着丝粒染色体,未发现异型染色体对和随体.核型公式为:2 n=48,2 sm+46 t,NF=50.     

两种鱼类染色体制片方法的比较研究

肾细胞体外培养法可获得高分裂指数的翘嘴红鱼白染色体标本，且染色体分散均匀，形态清晰，背景干净，适于进行核型分析，更适用于小型及深海鱼类。在用肾细胞体外培养法制备染色体标本时，细胞接种后3～4d是制片的最佳时期，秋水仙素的作用时间以不超过4h为宜。     

澳洲长鳍鳗染色体组型的初步研究

以澳洲长鳍鳗(Anguilla reinhardtii)头肾组织为材料,采用腹腔注射植物血细胞凝集素(PHA)、秋水仙素和空气干燥法制备染色体标本,进行染色体组型分析.结果显示:澳洲长鳍鳗染色体为38条,核型公式为2n=14m+6sm+18t,NF=58;未发现随体、次级缢痕及异形染色体.     

淡水黑鲷染色体核型分析

以淡水黑鲷(Hephaestus fuliginosus)头肾组织为材料,采用腹腔注射植物血细胞凝集素(PHA)、秋水仙素和空气干燥法制备染色体标本,进行染色体核型分析。结果显示,淡水黑鲷染色体为48条,核型公式为2n=48=4m+44t,NF=52;未发现随体、次级缢痕及异形性染色体;其核型符合典型的高位类群鱼类核型特征。     

虹鳟染色体C显带技术的初步研究

采用体内注射PHA和秋水仙素,肾细胞短期培养,常规空气干燥法制备虹鳟(Oncorhynchus mykiss)的染色体.对其肾细胞染色体数目统计分析表明,虹鳟染色体组有60条染色体,核型公式为2n=34m+10sm+16st,t,其染色体总臂数(NF)为104.虹鳟的染色体C带类型为着丝粒C带,多数染色体的着丝点区均显示出一个深浅不同的C带.     

淇河鯽的生物学特征

<正> 该项研究自1982年开始,在淇河各段捕获、测量、解剖、固定鲫鱼标本1172尾,其形态性状值符合银鲫(Carassius auratus gibelio)的分类特征(伍献文等,1977)。采用淇河鲫肾细胞体外短朗培养法,制备染色体标本,在细胞中期分裂相观察其染色体数目为2 n=162±,而普通鲫Carassius aurutus auratus(L.)染色体数目为     

褐点石斑鱼的核型研究

采用胸腔活体注射PHA和秋水仙素溶液,取头肾细胞,低渗处理,空气干燥法制片,对染色体进行G iem sa染色来研究褐点石斑鱼的核型。试验结果表明,禢点石斑鱼的核型为2n=48,2 sm 46 t,NF=50;其核型特点符合典型的高位类群鱼类核型特征。     

俄罗斯鲟的细胞遗传学分析

采用体内注射PHA和秋水仙素,肾细胞短期培养,常规空气干燥法制备俄罗斯鲟(Acipenser gueldenstaedtiBrandt)的染色体,对其肾细胞染色体数目统计分析表明,俄罗斯鲟染色体组由236±2条染色体组成,其中具有明显着丝点的染色体为120条,其余为小染色体(点状染色体);核型公式为80m 16sm 24st,t 116mc,NF=332;采用德国PartecpasⅢ型流式细胞分析仪,以鸡红细胞为标准DNA(含量为2.3pg.N-1),测定俄罗斯鲟体细胞DNA含量为12.24pg.N-1,与染色体分析结果比较倍性一致。综合以上两项结果可得出,俄罗斯鲟为八倍体鱼。     

咸海卡拉白鱼染色体组型初步研究

采用植物血球凝集素(PHA)体内注射，肾组织细胞体内短期培养，空气干燥法制备了卡拉白鱼的染色体。核型分析结果：染色体数2n=50，组型公式为28m 14sm 4st 4t，臂数(NF)为92。     

胡子鲶染色体核型的初步研究

采用植物血球凝集素活体注射,肾组织细胞体内短期培养,秋水仙素阻断,低渗、固定、离心法收集细胞,火焰干燥制片,Giemsa染色,制备了胡子鲶的染色体。胡子鲶二倍体细胞的染色体数目为2n=56,核型公式为24m 6sm 8st 18t,NF=86。